← Back

CytomX Therapeutics Inc

CytomX Therapeutics, Inc. operates as an oncology-focused biopharmaceutical company that focuses on developing potent biologics designed to treat tumor microenvironment. The company utilizes conditional activation platform technology for oncology biologics research and development comprising the validation of targets for antibody-drug conjugates (ADCs), opening therapeutic window for novel T-cell engagers (TCEs) targeting solid tumors, and increasing the therapeutic index for immune modulators, such as cytokines; and PROBODY platform in preclinical research in areas outside of oncology. It also develops CX-904, a T-cell engaging bispecific antibody targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR) on tumor cells and the CD3 receptor on T cells; CX-2051, a conditionally activated ADC for optimizing the therapeutic index for EpCAM-expressing epithelial cancers, including colorectal cancer; and CX-801, an interferon alpha-2b PROBODY cytokine. In addition, the company's development pipeline comprises CX-2029, a conditional activated ADC targeting CD71; and BMS-986288, a PROBODY version of non-fucosylated ipilimumab. It has strategic collaborations with Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron, and Moderna; and clinical trial collaboration and supply agreement with Merck for the evaluation of CX-801 in combination with anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA (pembrolizumab). The company was founded in 2008 and is based in South San Francisco, California.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving CTMX
Biotech & Genomic Medicine

CytomX Therapeutics รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 เดินหน้า Varseta-M สู่การศึกษาขึ้นทะเบียน

CytomX Therapeutics ประกาศผลประกอบการทางการเงินไตรมาสที่สองของปี 2026 และอัปเดตความคืบหน้าทางธุรกิจ โดยมีจุดเด่นที่ความก้าวหน้าของตัวยาหลัก varsetatug masetecan หรือ Varseta-M ซึ่งเป็นแอนติบอดีดรักคอนจูเกตที่มุ่งเป้า EpCAM บริษัทคาดว่าจะมีการอัปเดตข้อมูลการศึกษาระยะที่ 1 แบบใช้ยาตัวเดียวในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามภายในสิ้นปี 2026 และมีแผนจะเริ่มการศึกษาขึ้นทะเบียนในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 นอกจากนี้ Varseta-M ยังอยู่ระหว่างการประเมินผลร่วมกับ bevacizumab ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายที่ได้รับการรักษาหลายแนวทาง โดยการศึกษาระยะ 1/2 แบบใช้ร่วมกับเคมีบำบัดในโรคที่อยู่ในแนวทางรักษาที่สองจะเริ่มขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และกลุ่มขยายผลแบบใช้ยาตัวเดียวในมะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งทางเดินน้ำดีจะเริ่มในไตรมาสที่สามของปี 2026 CytomX ได้ขยายความร่วมมือกับ Regeneron ในด้านภูมิคุ้มกันบำบัดแบบไบสเปซิฟิกชนิดมาสก์ โดยได้รับเงินชำระสำหรับการคัดเลือกเป้าหมายจำนวน 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเดือนกรกฎาคม 2026 สำหรับโปรแกรมเพิ่มเติมอีกสองโปรแกรม ทำให้มูลค่ารวมของเหตุการณ์สำคัญที่อาจเกิดขึ้นภายใต้ความร่วมมือนี้สูงถึงประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทรายงานว่ามีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนรวม 330.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งยังไม่รวมเงิน 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่ได้รับในเดือนกรกฎาคม และคาดว่าเงินทุนที่มีอยู่จะเพียงพอต่อการดำเนินงานอย่างน้อยจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2028
GlobeNewswire·20dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

CytomX ขยายความร่วมมือกับ Regeneron เพิ่มเงิน 37 ล้านดอลลาร์ และมูลค่าสูงสุดถึง 4 พันล้านดอลลาร์ในเหตุการณ์สำคัญ

CytomX Therapeutics ขยายความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Regeneron เพื่อพัฒนาการรักษามะเร็งแบบไบสเปซิฟิกที่ถูกกระตุ้นตามเงื่อนไขรุ่นต่อไป ภายใต้ข้อตกลงที่ขยายเพิ่มนี้ CytomX จะได้รับเงิน 37 ล้านดอลลาร์สำหรับการเลือกเป้าหมายในสองโปรแกรมใหม่ และ Regeneron ได้รับสิทธิ์เลือกสำหรับเป้าหมายเพิ่มเติมอีกหกรายการ ทำให้มูลค่ารวมที่เป็นไปได้ของความร่วมมือนี้อยู่ที่ประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ในเหตุการณ์สำคัญ บวกกับค่าสิทธิตามลำดับขั้น ความร่วมมือนี้ผสานแพลตฟอร์มการพรางตัว PROBODY ของ CytomX เข้ากับเทคโนโลยี Veloci-Bi ของ Regeneron เพื่อสร้างการรักษาที่ยังคงไม่ทำงานจนกว่าจะไปถึงสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก Regeneron จะให้ทุนสนับสนุนกิจกรรมพรีคลินิก คลินิก และการพาณิชย์ในภายหลัง การขยายนี้ต่อยอดจากพันธมิตรครั้งแรกของทั้งสองบริษัทในปี 2022
Insider Monkey·69dอ่านต่อ ▾