Regeneron Pharmaceuticals Inc

รีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้มุ่งมั่นใช้ วีวา วอลต์ ซีอาร์เอ็ม ทั่วโลก ขยายความเป็นหุ้นส่วนทางกลยุทธ์กับ วีวา ซิสเต็มส์ ด้วย วอลต์ ซีอาร์เอ็ม รีเจเนอรอนวางแผนที่จะสร้างหลักฐานเชิงพาณิชย์จากการมีส่วนร่วมภาคสนามที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอ เปิดเผยอุปสรรคที่ซ่อนอยู่ในการนำการรักษาไปใช้ และทำให้แน่ใจว่ายาเข้าถึงผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ ไรอัน สไตน์เบอร์เกอร์ รองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายดิจิทัลและเทคโนโลยีของรีเจเนอรอน กล่าวว่าการเปลี่ยนแปลงนี้จะทำให้ทีมการพาณิชย์มีแพลตฟอร์มที่เชื่อมต่อกันมากขึ้นและเข้าถึงข้อมูลได้เร็วขึ้นเพื่อการตัดสินใจที่มีประสิทธิภาพ วอลต์ ซีอาร์เอ็ม เป็นส่วนหนึ่งของชุดแอปพลิเคชัน วอลต์ ซีอาร์เอ็ม สวีท ที่เป็นรากฐานทางเทคโนโลยีสำหรับการดำเนินงานเชิงพาณิชย์

บริษัทเทลิกซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานรายได้ครึ่งแรกของปี 2026 อยู่ที่ 477 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน โดยมีกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายที่ปรับปรุงแล้ว 52 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 146% บริษัทยืนยันเป้าหมายรายได้ทั้งปีที่ 950 ถึง 970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และคาดว่ารายได้รวมและรายได้อื่นจะเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งรวมถึงการรับเงิน 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากรีเจเนอรอน เทลิกซ์ยังประกาศโครงการออกหุ้นตามราคาตลาดร่วมกับมอร์แกน สแตนลีย์ และวิลเลียม แบลร์ เพื่อขายใบรับฝากหลักทรัพย์อเมริกันในตลาดแนสแด็ก จุดเด่นของโครงการยาระยะท้าย ได้แก่ การที่องค์การอาหารและยาสหรัฐเห็นชอบแนวทางของโปรโตคอล ProstACT Global Part 2 สำหรับยา TLX591-Tx และกำหนดวันเป้าหมาย PDUFA เป็นวันที่ 11 กันยายน 2026 สำหรับยา Pixclara

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติยา Pasatru ของบริษัทรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ เพื่อลดรอยโรคกระดูกงอกนอกโครงกระดูกใหม่และการกำเริบที่ประเมินโดยแพทย์ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไฟโบรดิสเพลเซีย ออสซิฟิแคนส์ โพรเกรสซีวา การอนุมัติอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อออปติมา ซึ่งแสดงให้เห็นการลดลงของรอยโรคกระดูกงอกนอกโครงกระดูกใหม่ร้อยละ 90 หรือมากกว่าที่ 56 สัปดาห์เมื่อเทียบกับยาหลอก ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ฉีดเข้าหลอดเลือดดำเดือนละครั้ง โดยอาจลดลงเหลือ 3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมหากทนยาไม่ได้ Pasatru เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดมนุษย์เต็มรูปแบบที่ยับยั้งแอคติวิน เอ ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในการพัฒนารอยโรคกระดูกงอกนอกโครงกระดูก รีเจเนอรอนวางแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ในวัยรุ่นและเด็กภายในปีนี้ และคำขอขึ้นทะเบียนอยู่ระหว่างการพิจารณาในสหภาพยุโรป และมีแผนยื่นในญี่ปุ่น

บริษัทอายพอยต์ ฟาร์มาซูติคอลส์ประกาศว่า ดูราวยู ซึ่งเป็นยารักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียกที่ยังอยู่ในขั้นทดลอง ไม่สามารถบรรลุจุดสิ้นสุดหลักด้านความไม่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับยาไอลีอาของรีเจเนอรอนในแง่การมองเห็นที่ดีที่สุดหลังแก้ไข ในการศึกษาระยะที่สาม pivotal ครั้งแรกจากสองครั้ง ส่งผลให้หุ้นของบริษัทร่วงลง 67% ในวันจันทร์ การศึกษาชื่อลูกาโนมีผู้ป่วยเข้าร่วม 211 ราย และได้รับผลกระทบจากกลุ่มย่อยที่ไม่สมมาตรจำนวน 9 ราย หรือประมาณ 4% ของกลุ่ม ซึ่งสูญเสียการมองเห็นอย่างน้อย 15 ตัวอักษร โดยอายพอยต์ระบุว่าไม่เกี่ยวข้องกับโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเปียก ขณะที่ผู้ป่วยที่ใช้ยาไอลีอาไม่มีรายใดสูญเสียการมองเห็นในลักษณะเดียวกัน การวิเคราะห์เฉพาะกิจที่ตัดผู้ป่วย 9 รายดังกล่าวออกไปแสดงให้เห็นว่าดูราวยูไม่ด้อยไปกว่าไอลีอา และยาตัวนี้ช่วยลดภาระการรักษาได้ 42% ซึ่งผ่านเกณฑ์ความเหนือกว่า ดูราวยูยังแสดงความคงทนของฤทธิ์ยาที่ดี โดยผู้ป่วย 54% ไม่ต้องฉีดยาเสริมจนถึงสัปดาห์ที่ 56 และความปลอดภัยเทียบเท่ากับไอลีอา โดยไม่มีกรณีการเคลื่อนของอุปกรณ์ฝังยาหรือการอักเสบรุนแรงในลูกตา อายพอยต์คาดว่าจะทราบผลลัพธ์หลักจากการศึกษาลูเซียซึ่งมีรูปแบบเดียวกันในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และคาดว่าอาจยื่นขออนุมัติยาใหม่ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ดังกล่าว

รีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ยืนยันการจ่ายเงินปันผลรายไตรมาส เปิดเผยผลประกอบการไตรมาสที่สองและครึ่งปีแรกของปี 2026 และอัปเดตการซื้อหุ้นคืนล่าสุด หุ้นปิดตลาดล่าสุดที่ 784.36 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งต่ำกว่ามูลค่ายุติธรรมเชิงบรรยายที่ 833.31 ดอลลาร์สหรัฐ อยู่ 5.9% อัตราส่วนราคาต่อกำไรปัจจุบันที่ 18.1 เท่า อยู่สูงกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐที่ 17.3 เท่าเล็กน้อย แต่ต่ำกว่าอัตราส่วนที่ยุติธรรมที่ 26.1 เท่าอย่างมาก กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยข้อมูลสำคัญที่เพิ่งออกหรือกำลังจะออกในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ยาพันธุกรรม และโรคอ้วน ซึ่งสนับสนุนการเติบโตของรายได้ในอนาคต ความเสี่ยงหลักรวมถึงแรงกดดันต่อยา EYLEA จากการแข่งขันและราคา รวมถึงอุปสรรคจากความผิดหวังในการทดลองยา fianlimab และ LAG 3

CytomX Therapeutics ประกาศผลประกอบการทางการเงินไตรมาสที่สองของปี 2026 และอัปเดตความคืบหน้าทางธุรกิจ โดยมีจุดเด่นที่ความก้าวหน้าของตัวยาหลัก varsetatug masetecan หรือ Varseta-M ซึ่งเป็นแอนติบอดีดรักคอนจูเกตที่มุ่งเป้า EpCAM บริษัทคาดว่าจะมีการอัปเดตข้อมูลการศึกษาระยะที่ 1 แบบใช้ยาตัวเดียวในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะลุกลามภายในสิ้นปี 2026 และมีแผนจะเริ่มการศึกษาขึ้นทะเบียนในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 นอกจากนี้ Varseta-M ยังอยู่ระหว่างการประเมินผลร่วมกับ bevacizumab ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายที่ได้รับการรักษาหลายแนวทาง โดยการศึกษาระยะ 1/2 แบบใช้ร่วมกับเคมีบำบัดในโรคที่อยู่ในแนวทางรักษาที่สองจะเริ่มขึ้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 และกลุ่มขยายผลแบบใช้ยาตัวเดียวในมะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งตับอ่อน และมะเร็งทางเดินน้ำดีจะเริ่มในไตรมาสที่สามของปี 2026 CytomX ได้ขยายความร่วมมือกับ Regeneron ในด้านภูมิคุ้มกันบำบัดแบบไบสเปซิฟิกชนิดมาสก์ โดยได้รับเงินชำระสำหรับการคัดเลือกเป้าหมายจำนวน 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเดือนกรกฎาคม 2026 สำหรับโปรแกรมเพิ่มเติมอีกสองโปรแกรม ทำให้มูลค่ารวมของเหตุการณ์สำคัญที่อาจเกิดขึ้นภายใต้ความร่วมมือนี้สูงถึงประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทรายงานว่ามีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนรวม 330.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ซึ่งยังไม่รวมเงิน 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่ได้รับในเดือนกรกฎาคม และคาดว่าเงินทุนที่มีอยู่จะเพียงพอต่อการดำเนินงานอย่างน้อยจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2028

กลุ่มสุขภาพปรับตัวขึ้นประมาณ 2.45% ในเดือนกรกฎาคม ทำผลงานได้ดีกว่าดัชนี S&P 500 โดยรวมซึ่งลดลงประมาณ 0.12% Regeneron Pharmaceuticals เป็นผู้ชนะรายใหญ่ที่สุด พุ่งขึ้น 22.08% ตามด้วย DexCom ซึ่งเพิ่มขึ้น 21.19% หลังจากรายงานผลประกอบการไตรมาสสองดีเกินคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี และ Baxter International ซึ่งบวกขึ้น 20.61% Moderna เป็นตัวถ่วงมากที่สุด ร่วงลง 24.39% ขณะที่ Intuitive Surgical ลดลง 12.19% และบริษัทประกันสุขภาพอย่าง Humana, Elevance Health และ Centene ก็ปิดท้ายอยู่ในกลุ่มที่อ่อนแอที่สุดเช่นกัน การปรับตัวขึ้นจากผลประกอบการในกลุ่มยาและอุปกรณ์การแพทย์สวนทางกับความอ่อนแอในกลุ่มประกันสุขภาพและผู้ผลิตวัคซีน

Regeneron รายงานรายได้และกำไรไตรมาสสองสูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยารักษาโรคผิวหนัง Dupixent และยารักษาโรคตา Eylea แบบเข้มข้นสูง ยอดขายสุทธิทั่วโลกของ Dupixent ซึ่งบันทึกโดยพันธมิตร Sanofi เพิ่มขึ้นร้อยละ 38 อยู่ที่ประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 5.34 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายในสหรัฐฯ รายไตรมาสของ Eylea แบบเข้มข้นสูงเพิ่มขึ้นร้อยละ 52 อยู่ที่ 596 ล้านดอลลาร์ ขณะที่แบบเข้มข้นต่ำเผชิญแรงกดดันจากการแข่งขัน บริษัทได้ชำระคืน Sanofi Development Balance เต็มจำนวน ซึ่งนักวิเคราะห์ Brian Abrahams จาก RBC Capital Markets กล่าวว่าจะช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก รายได้รายไตรมาสเพิ่มขึ้นร้อยละ 17 อยู่ที่ 4.29 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 3.82 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงตามหลัก non-GAAP อยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 10.26 ดอลลาร์

Telix Pharmaceuticals รายงานรายได้ไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้น 21% เป็น 247 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และประกาศว่าได้ให้ยากับผู้ป่วยรายแรกแล้วในการทดลองระยะที่ 3 LUTEON ของยา TLX250-Tx ในมะเร็งไต รายได้จากธุรกิจการแพทย์แม่นยำเติบโต 30% เป็น 202 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่รายได้จาก TMS ลดลง 6% เหลือ 45 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทคาดว่ารายได้และรายได้อื่นทั้งปี 2026 จะเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยรายได้มีแนวโน้มไปทางด้านบนของประมาณการที่ 950 ถึง 970 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับรายได้อื่นที่ไม่สามารถขอคืนได้อีก 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Regeneron การศึกษา LUTEON เป็นการทดลองระยะที่ 3 ครั้งแรกของยารังสีรักษาในมะเร็งเซลล์ไตชนิดเซลล์ใส ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 4.05% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดเป็น 10.95 ดอลลาร์สหรัฐ

Alnylam Pharmaceuticals ประกาศเริ่มการศึกษาระยะที่ 2 ทั่วโลกของยาทดลอง RNAi ชื่อมิเวลซิรานในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ที่สัมพันธ์กับดาวน์ซินโดรม ณ การประชุมนานาชาติของสมาคมอัลไซเมอร์ปี 2026 การศึกษา APPlauDS จะรับสมัครผู้เข้าร่วมที่มีอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นจากประมาณ 30 แห่ง นับเป็นการทดลองทางคลินิกครั้งแรกที่ประเมินแนวทาง RNAi เพื่อลดการแสดงออกเกินของโปรตีน APP ที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา Alnylam ยังรายงานข้อมูลระยะที่ 1 ล่าสุดในโรคอัลไซเมอร์ชนิดเริ่มต้นเร็ว ซึ่งแสดงว่าไม่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของความผิดปกติที่สัมพันธ์กับอะไมลอยด์จากการถ่ายภาพ และการลดลงอย่างชัดเจนของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในน้ำไขสันหลัง โดยค่าเฉลี่ยการลดลงสูงสุดอยู่ที่ร้อยละ 89.9 สำหรับ sAPPβ และร้อยละ 70.2 สำหรับ Aβ42 ในกลุ่มที่ได้รับยาขนาดสูงสุด บริษัทได้เสร็จสิ้นการรับสมัครผู้เข้าร่วมในการศึกษาระยะที่ 2 cAPPricorn-1 ของมิเวลซิรานในโรคหลอดเลือดสมองจากอะไมลอยด์ โดยคาดว่าจะมีผลเบื้องต้นในปี 2028 นอกจากนี้ Alnylam ยังนำเสนอข้อมูลพรีคลินิกและการออกแบบการทดลองระยะที่ 1 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับ ALN‑5288 ซึ่งเป็นยาทดลอง RNAi ที่มุ่งเป้าโปรตีนเทา พัฒนาร่วมกับ Regeneron Pharmaceuticals

เอชเอสบีซีปรับลดเป้าหมายราคาหุ้นของรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ลงเหลือ 800 ดอลลาร์ จาก 990 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำซื้อ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการปรับมุมมองในภาคการดูแลสุขภาพในวงกว้าง บริษัทเน้นย้ำว่ากลุ่มยารักษาโรคให้โอกาสด้านผลตอบแทนที่ปรับด้วยความเสี่ยงแล้วที่น่าสนใจ ในอีกด้านหนึ่ง รีเจเนอรอนประกาศว่าองค์การอาหารและยาสหรัฐและองค์การยาแห่งยุโรปได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาซีมดิซิแรนเพื่อใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป โดยองค์การอาหารและยาสหรัฐให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนและกำหนดวันตัดสินใจในเดือนพฤศจิกายน 2026

Alnylam Pharmaceuticals รายงานรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิ 1.04 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 121% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากยาที่วางตลาดแล้ว 4 ตัว ยาใหม่ล่าสุด Amvuttra สร้างยอดขายทั่วโลก 889.9 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 187% เมื่อเทียบกับปีก่อน แต่ต้องเผชิญการแข่งขันในตลาด ATTR-CM จากกลุ่มยา Vyndaqel ของ Pfizer ซึ่งทำรายได้ 1.6 พันล้านดอลลาร์ และ Attruby ของ BridgeBio ซึ่งมียอดขาย 180.6 ล้านดอลลาร์ Alnylam กำลังพัฒนาพอร์ตโฟลิโอที่กว้างขวางเพื่อรักษาการเติบโตในระยะยาว รวมถึง cemdisiran ซึ่ง Regeneron ได้ยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐฯ ในเดือนเมษายน 2026 หลังจากผลการทดลองระยะที่ 3 ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไปเป็นบวก และ zilebesiran ซึ่งได้เข้าสู่การศึกษาผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดระยะที่ 3 ระดับโลกกับ Roche บริษัทยังพัฒนา mivelsiran สำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นและโรคหลอดเลือดสมองจากอะไมลอยด์ และ nucresiran สำหรับโรค ATTR amyloidosis โดยมีการศึกษาระยะที่ 3 อยู่ระหว่างดำเนินการ แม้จะมีความคืบหน้าของพอร์ตโฟลิโอ แต่หุ้นของ Alnylam ปรับตัวลดลง 21.4% นับตั้งแต่ต้นปี และได้รับการจัดอันดับ Zacks Rank #4 (ขาย) โดยประมาณการกำไรปี 2026 ลดลงเหลือ 9.05 ดอลลาร์ต่อหุ้น

บริษัทรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับการยอมรับจาก FDA พร้อมการตรวจสอบแบบเร่งด่วนสำหรับยาเซมดิซิรานในการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป และ EMA ก็ได้ยอมรับคำขอขึ้นทะเบียนยาเช่นกัน ทำให้การตรวจสอบด้านกฎระเบียบทั้งสองฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกสอดคล้องกัน ข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 สำหรับยาเซมดิซิรานได้รับการตีพิมพ์ในวารสารเดอะแลนเซ็ต ซึ่งเป็นหลักฐานทางคลินิกที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ หากได้รับการอนุมัติ ยาเซมดิซิรานจะเป็นยาประเภท siRNA ตัวแรกสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป และเป็นทางเลือกเดียวที่ฉีดใต้ผิวหนังโดยให้ยาเพียงปีละ 4 ครั้ง ซึ่งอาจตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมากในกลุ่มผู้ป่วยโรคเอ็มจีประมาณ 85,000 รายในสหรัฐฯ และความชุกทั่วโลกที่กว้างขึ้น การตรวจสอบแบบเร่งด่วนของ FDA กำหนดวันดำเนินการในเดือนพฤศจิกายน 2026 โดยมีแผนยื่นขอขึ้นทะเบียนในญี่ปุ่นในช่วงต้นปี 2027 หุ้นของรีเจเนอรอนอยู่ที่ 654.27 ดอลลาร์สหรัฐ ลดลงร้อยละ 15.7 จากต้นปี แต่เพิ่มขึ้นร้อยละ 20.2 ในช่วงปีที่ผ่านมา

หุ้น Regeneron Pharmaceuticals ปรับตัวขึ้น 20.2% ในช่วงปีที่ผ่านมา แต่การตรวจสอบมูลค่ายังชี้ว่าหุ้นดูไม่แพง บริษัทซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไร 15.0 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพที่ 17.3 เท่า และค่าเฉลี่ยกลุ่มบริษัทคู่แข่งที่ 37.4 เท่า ตัวคูณที่เหมาะสมของ Simply Wall St ชี้ว่าควรมี P/E ใกล้ 25.0 เท่า ซึ่งบ่งชี้ถึงช่องว่างที่มากเมื่อเทียบกับระดับปัจจุบัน Regeneron ถูกประเมินว่าต่ำกว่ามูลค่าที่แท้จริงในทั้งหกด้านที่ประเมิน ซึ่งชี้ว่าราคาตลาดในปัจจุบันต่ำกว่าที่การทดสอบมูลค่าเหล่านี้บ่งชี้ว่าอาจสมเหตุสมผล

อีไล ลิลลี และรีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ เป็นหนึ่งในเจ็ดบริษัทยาที่ได้รับการคัดเลือกจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA สำหรับโครงการนำร่อง PreCheck ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อยกระดับขีดความสามารถในการผลิตยาภายในสหรัฐฯ โครงการนี้เปิดโอกาสให้บริษัทต่างๆ ได้มีส่วนร่วมกับ FDA ตั้งแต่เนิ่นๆ และมีเส้นทางด้านกฎระเบียบที่คาดการณ์ได้มากขึ้น สำหรับบริษัทที่วางแผนผลิตยาเพื่อจำหน่ายในตลาดสหรัฐฯ บริษัทอื่นๆ ที่ได้รับเลือก ได้แก่ แอมเนียล ฟาร์มาซูติคอล และเคียววะ คิริน

หุ้นของ Parabilis Medicines ปิดตลาดวันแรกเพิ่มขึ้น 58% จากราคาเสนอขาย 20 ดอลลาร์ ในการเสนอขายหุ้นแก่ประชาชนทั่วไปครั้งแรกเมื่อวันที่ 10 มิถุนายน ซึ่งเป็นการปรับตัวขึ้นในวันแรกที่มากกว่าการพุ่งขึ้น 19% ของ SpaceX บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพด้านมะเร็งแห่งนี้กำลังพัฒนาเฮลิคอน ซึ่งเป็นเปปไทด์รูปเกลียวที่ออกแบบมาให้เข้าสู่เซลล์และจับกับพื้นผิวโปรตีนแบนที่ปกติแล้วไม่สามารถใช้ยาได้ สินทรัพย์หลักของบริษัทคือโซลูคาเทไทด์ ซึ่งมีกำหนดเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 ในปี 2027 และแสดงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่ 74% ในการศึกษาระยะที่ 1/2 สำหรับเนื้องอกเดสมอยด์ Regeneron Pharmaceuticals ได้ลงนามความร่วมมือในเดือนพฤษภาคม 2026 โดยให้เงินสด 50 ล้านดอลลาร์ หุ้นมูลค่า 75 ล้านดอลลาร์ และเงินสูงสุด 2.2 พันล้านดอลลาร์ในเหตุการณ์สำคัญสำหรับเป้าหมาย 5 รายการ แม้จะมีแนวโน้มที่ดีในระยะเริ่มต้น แต่ข้อมูลสำคัญยังต้องใช้เวลาอีกหลายปี และแพลตฟอร์มนี้มีสินทรัพย์ทางคลินิกเพียงรายการเดียว

รีเจเนอรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ประกาศว่าองค์การอาหารและยาสหรัฐและองค์การยาแห่งยุโรปได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาสำหรับยาเซมดิซิแรนเพื่อรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไปที่มีแอนติบอดีต่อตัวรับอะเซทิลโคลีนเป็นบวก โดยองค์การอาหารและยาสหรัฐให้การพิจารณาลำดับความสำคัญและกำหนดวันดำเนินการเป้าหมายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับการอนุมัติ ยาเซมดิซิแรนจะเป็นยาอาร์เอ็นเอไอแทรกแซงขนาดเล็กตัวแรกสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป และเป็นยาชนิดเดียวที่ฉีดเข้าใต้ผิวหนังเพียงปีละสี่ครั้ง ซึ่งอาจเพิ่มความสะดวกให้กับผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเองที่พบได้ยากนี้ การยื่นขอขึ้นทะเบียนนี้ขยายความทะเยอทะยานด้านคอมพลีเมนต์และอาร์เอ็นเอไอของรีเจเนอรอน และเพิ่มทรัพย์สินด้านโรคหายากอีกตัวหนึ่งให้กับพอร์ตโฟลิโอที่ได้รับการสนับสนุนจากดูพิกเซนต์ อายลีอา เอชดี และโปรแกรมด้านมะเร็งวิทยาที่กำลังเกิดขึ้นใหม่ แม้ว่าการพิจารณาลำดับความสำคัญและรูปแบบการให้ยาทุกไตรมาสอาจตอกย้ำความลึกของไปป์ไลน์ แต่ปฏิกิริยาของตลาดบ่งชี้ว่านักลงทุนยังคงให้ความสำคัญกับตัวขับเคลื่อนการเติบโตระยะใกล้ เช่น การขยายข้อบ่งใช้ของดูพิกเซนต์ การดำเนินการของอายลีอา เอชดี และการเปิดตัวยาด้านมะเร็งวิทยาอย่างลินโวเซลตาแมบ

รีเจเนรอนและแอมเจนกำลังเดินหน้าพัฒนายาลดน้ำหนักที่มีแนวโน้มดี พร้อมกับรายงานการเติบโตของรายได้ที่แข็งแกร่ง รีเจเนรอนมีแผนจะเริ่มการทดลองระยะที่ 3 ในปีนี้สำหรับยาโอเลทอเรพาไทด์ ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับจีแอลพี-1 และจีไอพี ที่ช่วยลดน้ำหนักได้สูงสุด 19 เปอร์เซ็นต์ ในการศึกษากับผู้ป่วยชาวจีน 604 ราย และยังกำลังพัฒนาวิธีการรักษาเพื่อรักษามวลกล้ามเนื้อระหว่างการรักษาด้วยยาจีแอลพี-1 แอมเจนกำลังดำเนินการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับยามาริไทด์ในหลายข้อบ่งชี้ รวมถึงโรคอ้วน เบาหวานชนิดที่ 2 และภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น โดยวางตำแหน่งให้เป็นคู่แข่งที่อาจฉีดเพียงเดือนละครั้งเพื่อท้าทายยาเทอร์ซีพาไทด์ รายได้ไตรมาสแรกของรีเจเนรอนเพิ่มขึ้น 19 เปอร์เซ็นต์ เป็น 3.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยได้แรงหนุนจากยาดูพิเซนท์และสูตรยาอายลีอาแบบเข้มข้นสูง ขณะที่รายได้ของแอมเจนเพิ่มขึ้น 6 เปอร์เซ็นต์ เป็น 8.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยได้รับการสนับสนุนจากยาเทซสไปร์และเทเปซซา แม้ว่ายอดขายยาดีโนซูแมบจะลดลงก็ตาม แอมเจนยังให้อัตราผลตอบแทนจากเงินปันผลล่วงหน้าที่ 3 เปอร์เซ็นต์ โดยเพิ่มการจ่ายเงินปันผลทุกปีนับตั้งแต่ปี 2011

Dupixent ของซาโนฟี่ ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Regeneron มียอดขาย 4.17 พันล้านยูโรในไตรมาสแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 30.8% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า ปัจจุบันยานี้ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคอักเสบ 9 ชนิด รวมถึงการขยายข้อบ่งใช้ล่าสุดไปยังโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ซึ่งผู้บริหารมองว่าเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญเนื่องจากมีประชากรผู้ป่วยจำนวนมาก ซาโนฟี่คาดว่า Dupixent จะทำยอดขายได้ประมาณ 22 พันล้านยูโรภายในปี 2030 โดยได้รับการสนับสนุนจากกลยุทธ์สามด้าน ได้แก่ การปกป้องพอร์ตโฟลิโอสิทธิบัตร การขยายวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ด้วยการปรับปรุงขนาดยา และการคิดค้นโมเลกุลใหม่ แม้ตลาดจะมีการแข่งขันสูง แต่ Dupixent ครองส่วนแบ่งใบสั่งยาใหม่เป็นอันดับหนึ่งในทุกข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกา และได้รับประโยชน์จากหลักฐานเชิงประจักษ์ในโลกแห่งความเป็นจริงที่กว้างขวางและความคุ้นเคยของแพทย์ในวงกว้าง หุ้นของซาโนฟี่ปรับตัวลดลง 12.6% นับตั้งแต่ต้นปี และปัจจุบันบริษัทซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้า 8.35 เท่า ซึ่งต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมที่ 17.06 เท่า

CytomX Therapeutics ขยายความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Regeneron เพื่อพัฒนาการรักษามะเร็งแบบไบสเปซิฟิกที่ถูกกระตุ้นตามเงื่อนไขรุ่นต่อไป ภายใต้ข้อตกลงที่ขยายเพิ่มนี้ CytomX จะได้รับเงิน 37 ล้านดอลลาร์สำหรับการเลือกเป้าหมายในสองโปรแกรมใหม่ และ Regeneron ได้รับสิทธิ์เลือกสำหรับเป้าหมายเพิ่มเติมอีกหกรายการ ทำให้มูลค่ารวมที่เป็นไปได้ของความร่วมมือนี้อยู่ที่ประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์ในเหตุการณ์สำคัญ บวกกับค่าสิทธิตามลำดับขั้น ความร่วมมือนี้ผสานแพลตฟอร์มการพรางตัว PROBODY ของ CytomX เข้ากับเทคโนโลยี Veloci-Bi ของ Regeneron เพื่อสร้างการรักษาที่ยังคงไม่ทำงานจนกว่าจะไปถึงสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก Regeneron จะให้ทุนสนับสนุนกิจกรรมพรีคลินิก คลินิก และการพาณิชย์ในภายหลัง การขยายนี้ต่อยอดจากพันธมิตรครั้งแรกของทั้งสองบริษัทในปี 2022