AtaiBeckley เสร็จสิ้นการให้ยาในการทดลองระยะ 2b ของ VLS-01 สำหรับโรคซึมเศร้า

EarningsAnalyst
โดย Insider Monkey·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

บริษัท AtaiBeckley ได้เสร็จสิ้นการให้ยาแก่ผู้ป่วยในการทดลองทางคลินิกระยะ 2b ที่ชื่อ Elumina ซึ่งประเมิน VLS-01 ฟิล์มชนิดอมทางกระพุ้งแก้มที่มีส่วนผสมของ DMT สำหรับโรคซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา การศึกษาแบบหลายศูนย์ ปกปิดสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอกนี้มีผู้เข้าร่วม 156 คน โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 บริษัทมีแผนที่จะพัฒนา VLS-01 เข้าสู่การทดลองระยะ 3 สำหรับโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง ในขณะที่โรควิตกกังวลทั่วไปยังคงเป็นข้อบ่งใช้ที่มีศักยภาพในอนาคต Canaccord ได้ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของหุ้น ATAI เป็น 17 ดอลลาร์ จากเดิม 15 ดอลลาร์ และคงคำแนะนำ ซื้อ โดยระบุว่าการทดลองยังคงดำเนินไปตามแผน

ผลกระทบต่อหุ้น 1

Psychedelic Medicine · 1 หุ้น
ATAI Life Sciences BV
ATAI
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

Completion of Phase 2b trial dosing for VLS-01, a key pipeline milestone for treatment-resistant depression.

ผลกระทบต่อธีม 1

บริษัทนอก coverage 1

Canaccord Genuity Group Inc.เอกชน▲ บวก
เงินทุนความเกี่ยวข้อง

Canaccord raised its price target on ATAI, reflecting positive analyst sentiment.

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

5

เบเรนเบิร์กปรับเพิ่มอันดับหุ้นอีไล ลิลลี่เป็นซื้อ เลื่อนเป้าราคาเป็น 1,400 ดอลลาร์

เคอร์รี ฮอลฟอร์ด นักวิเคราะห์จากเบเรนเบิร์ก ปรับเพิ่มอันดับความน่าลงทุนของหุ้นอีไล ลิลลี่เป็นซื้อ และปรับขึ้นราคาเป้าหมายเป็น 1,400 ดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนอัพไซด์เกือบ 25% โดยเชื่อว่าบริษัทยาจะรักษาความเป็นผู้นำในตลาดยาลดความอ้วนที่เติบโตอย่างรวดเร็วต่อไปได้ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าการวิเคราะห์ผลตอบแทนจากการลงทุนในงานวิจัยและพัฒนาครั้งล่าสุดของบริษัทยืนยันถึงผลการดำเนินงานที่เป็นเลิศเหนือกว่าคู่แข่งของลิลลี่ และเธอมองว่ายังมีอัพไซด์ต่อแนวโน้มผลประกอบการปี 2026 ของบริษัท เธอให้ความเห็นว่าการลงทุนในไปป์ไลน์จากภายนอกที่ขับเคลื่อนโดยความสำเร็จของยาลดความอ้วนของลิลลี่ยังคงถูกประเมินต่ำเกินไป โดยระบุว่าบริษัทได้ทุ่มเงินราว 60,000 ล้านดอลลาร์ในดีลมากกว่า 25 ดีลในปีนี้ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าเซปเบานด์และเมาน์จาโรเป็นผู้นำที่มั่นคงในตลาดยาลดความอ้วนและยาเบาหวาน และคาดว่าการอนุมัติยาเบาหวานที่ใกล้จะเกิดขึ้นของฟาวน์ดาโย ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน จะปลดล็อกความต้องการครั้งใหญ่ โดยได้แรงหนุนจากโครงการเมดิแคร์ บริดจ์ เธอยังอ้างถึงการเข้าซื้อกิจการล่าสุดที่ช่วยกระจายความหลากหลายของไปป์ไลน์ รวมถึงการซื้อกิจการอาตาอิเบคลีย์มูลค่าราว 4,000 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเพิ่มสินทรัพย์กลุ่มไซเคเดลิกที่มุ่งเป้าสุขภาพจิต และการเข้าซื้อกิจการเซนเทสซามูลค่า 8,000 ล้านดอลลาร์ ซึ่งพาลิลลี่เข้าสู่ตลาดยารักษาความผิดปกติของการนอนหลับและตื่นตัว เช่น โรคง่วงหลับ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าการประเมินมูลค่าที่สูงกว่าตลาดของลิลลี่นั้นสมเหตุสมผล โดยหุ้นซื้อขายที่ 23.4 เท่าของกำไรปี 2027 เทียบกับค่าเฉลี่ยของคู่แข่งทั่วโลกที่ 13.6 เท่า แต่เธอให้เหตุผลว่าการเติบโตที่เหนือกว่า ความกว้างของไปป์ไลน์ และผลิตภาพด้านการวิจัยของบริษัท สมควรได้รับส่วนชดเชยที่สูงกว่านี้อย่างมีนัยสำคัญ
Investing.com·3dอ่านต่อ →

Lobe Sciences จะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกของ L-130 ขนาดต่ำในการประชุมสุดยอดด้านประสาทจิตเวช

Lobe Sciences Ltd. ประกาศว่า ดร. เฟรเดอริก ดี. ซานซิลิโอ ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร จะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกและ preclinical ของ Conjugated Psilocin หรือ L-130 ในการประชุมสุดยอดการพัฒนายาด้านประสาทจิตเวชครั้งที่ 9 ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 15-17 กันยายน 2026 ที่เมืองบอสตัน รัฐแมสซาชูเซตส์ การนำเสนอของ ดร. ซานซิลิโอ ในหัวข้อ "Reimagining Psychedelic Therapeutics for Daily Outpatient Use: Advancing Low-Dose Psilocin Beyond the Hallucinogenic Paradigm" มีกำหนดเวลา 11:00 น. ตามเวลาตะวันออกของวันพุธที่ 16 กันยายน ในหัวข้อ preclinical และ translational ของการประชุมสุดยอดครั้งนี้ การนำเสนอดังกล่าวจะวางกรณีสำหรับ L-130 ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรว่าเป็นCandidate ที่เหมาะสำหรับการให้ยาผู้ป่วยนอกในชีวิตประจำวัน มากกว่าการบริหารยาแบบมีผู้ดูแลในคลินิกซึ่งCandidate ประเภท psychedelic โดยทั่วไปต้องใช้ โดยครอบคลุมลักษณะสูตรตำรับของสารประกอบในฐานะเกลือที่ได้รับการจดสิทธิบัตรของ psilocin ซึ่งเป็น active moiety โดยตรง ไม่ใช่ prodrug พร้อมทั้งผลลัพธ์ first-in-human ในอาสาสมัคร 10 รายที่แสดงเภสัชจลนศาสตร์ทางปากที่สม่ำเสมอ และผลการทดลอง preclinical เกี่ยวกับการให้ยาขนาดต่ำในชีวิตประจำวัน Lobe ยังจะจัดแสดงตลอดการประชุมสุดยอดสามวัน ซึ่งรวบรวมผู้นำอาวุโสด้านการค้นพบ การแปลผล การทดลองทางคลินิก กฎระเบียบ และการพัฒนาธุรกิจจากบริษัทยาขนาดใหญ่ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ และนักลงทุนที่ดำเนินงานด้านการพัฒนายาทางประสาทจิตเวช L-130 กำลังได้รับการพัฒนาเริ่มแรกสำหรับอาการปวดศีรษะคลัสเตอร์ โดยมีโครงการพัฒนาร่วมสำหรับ PTSD ความผิดปกติจากการใช้สารเสพติด โรควิตกกังวลทั่วไป และความผิดปกติทางประสาทจิตเวชอื่น ๆ ขณะที่บริษัทยังเดินหน้าพัฒนา S-100 สำหรับโรคเม็ดเลือดรูปเคียว โดยคาดว่าจะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ในกลางปี 2027
Lobe Sciences Ltd.·4dอ่านต่อ →

ลิลลี่ปิดดีลซื้อกิจการ AtaiBeckley เพื่อผลักดันการรักษาภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา

บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ได้ปิดการเข้าซื้อกิจการ AtaiBeckley Inc. ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะทดลองทางคลินิกที่พัฒนายากลุ่มนิวโรพลาสโตเจนออกฤทธิ์เร็วสำหรับภาวะสุขภาพจิต โครงการวิจัยหลักของ AtaiBeckley คือ BPL-003 มุ่งเป้าการรักษาภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา ธุรกรรมนี้ได้รับอนุมัติจากผู้ถือหุ้นของ AtaiBeckley ในการประชุมวิสามัญที่จัดขึ้นก่อนการปิดดีล แคโรล โฮ รองประธานบริหารของลิลลี่ และประธานฝ่ายประสาทวิทยาของลิลลี่ กล่าวว่ายากลุ่มนิวโรพลาสโตเจนของ AtaiBeckley มีศักยภาพที่จะเปิดกระบวนทัศน์ใหม่ของการรักษาด้วยยาที่ออกฤทธิ์เร็ว ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดการพึ่งพาการให้ยาแบบต่อเนื่องเรื้อรัง ลิลลี่ระบุว่ามุ่งมั่นที่จะผลักดันสายการพัฒนายาเพื่อผู้ป่วยที่ต้องการทางเลือกมากขึ้น