Biotech & Genomic Medicine▼
โนโว ยื่นขอขึ้นทะเบียนยาโอเซมปิกแบบรับประทานในจีน
โนโว นอร์ดิสก์ ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมของเดนมาร์ก ประกาศเมื่อวันที่ 27 ว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนได้ยอมรับคำขอขึ้นทะเบียนยาโอเซมปิกแบบรับประทานสำหรับรักษาโรคอ้วนของบริษัทแล้ว บริษัทกำลังพยายามไล่ตามอีไล ลิลลี่ คู่แข่งจากสหรัฐฯ ในตลาดยาอันดับสองของโลก โดยลิลลี่ซึ่งนำหน้าในจีนได้ประกาศในเดือนมีนาคมว่าได้ยื่นขออนุมัติการขายยาโอลโฮลิปรอนต่อหน่วยงานกำกับดูแลของจีนภายในสิ้นปี 2568 และผู้บริหารของลิลลี่กล่าวว่ายาดังกล่าวอาจวางจำหน่ายในจีนได้ภายในปีนี้ โนโวถูกขอให้แสดงความคิดเห็นว่าเวลานานเท่าใดจึงจะได้รับการอนุมัติสำหรับโอเซมปิก แต่ยังไม่ได้รับคำตอบเนื่องจากอยู่นอกเวลาทำการ
Reuters · 1h อ่านต่อ ▾
Artificial Intelligence▲
วีว่ารายงานรายได้ไตรมาส 2 สูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 928 ล้านดอลลาร์
วีว่าระบบส์รายงานผลประกอบการไตรมาสที่ 2 ของปีงบประมาณ 2569 ที่ทำสถิติสูงสุด โดยมีรายได้รวม 928 ล้านดอลลาร์ และรายได้จากการดำเนินงานที่ไม่เป็นไปตามหลักการบัญชีทั่วไป (non-GAAP) 416 ล้านดอลลาร์ ซึ่งสูงกว่าเป้าหมายที่ตั้งไว้ทั้งคู่ บริษัททำผลงาน CRM ดีที่สุดเท่าที่เคยมีมา โดยลูกค้า TOP20 ด้านชีวเภสัชภัณฑ์สองรายคือ ลิลลี่ และ ไบโอเจน เลือกใช้ Vault CRM ทำให้มีลูกค้า TOP20 ทั้งหมด 12 รายใช้ผลิตภัณฑ์นี้ วีว่า ฟอลคอน ผลิตภัณฑ์ AI แบบเอเจนต์ของบริษัท กำลังได้รับความสนใจจากลูกค้าอย่างมาก โดยผู้ใช้งานกลุ่มแรกแสดงผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจและสามารถติดตั้งได้เร็วขึ้น รายได้จากซอฟต์แวร์เชิงพาณิชย์เติบโต 13% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยมีความแข็งแกร่งในวงกว้างทั้งในกลุ่ม CRM คอนเทนต์ ข้อมูล และครอสซิกซ์ บริษัทยังเน้นย้ำความคืบหน้าของผลิตภัณฑ์แอสเพน ซึ่งตั้งราคาไว้ที่ 50 ดอลลาร์ต่อผู้ใช้ต่อเดือน และความร่วมมือกับไอคิวเวีย ซึ่งปีเตอร์ แกสเนอร์ ซีอีโอ กล่าวว่าเป็นหนึ่งในสิ่งที่ดีที่สุดที่เกิดขึ้นกับวีว่าในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา
GuruFocus · 2h อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ อีไล ลิลลี่ ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับการตรวจเลือดอัลไซเมอร์
อีไล ลิลลี่ ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับการตรวจเลือดอัลไซเมอร์แบบใหม่ที่พัฒนาร่วมกับโรช ซึ่งสามารถช่วยระบุสัญญาณของโรคในผู้ใหญ่อายุ 55 ปีขึ้นไปที่มีภาวะการรับรู้ลดลง การตรวจนี้มีชื่อว่า Elecsys pTau217 วัดไบโอมาร์กเกอร์ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของสมองที่เกี่ยวข้องกับอัลไซเมอร์ และออกแบบมาเพื่อช่วยให้แพทย์ระบุได้ว่าผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะมีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้หรือไม่ แม้ว่าจะไม่ได้มีไว้เพื่อการวินิจฉัยแบบเดี่ยวก็ตาม การอนุมัติครั้งนี้ขยายขอบเขตของลิลลี่นอกเหนือจากธุรกิจโรคอ้วนและโรคเบาหวาน และอาจทำให้การตรวจอัลไซเมอร์เข้าถึงได้มากขึ้นโดยลดการพึ่งพาการสแกนสมองที่มีค่าใช้จ่ายสูงและการตรวจน้ำไขสันหลังที่รุกราน เครื่องวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของโรชมากกว่า 4,500 เครื่องที่ติดตั้งแล้วทั่วสหรัฐฯ สามารถทำการทดสอบนี้ได้ ซึ่งอาจทำให้โรงพยาบาลและคลินิกสามารถนำไปใช้ได้โดยไม่ต้องลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานใหม่ขนาดใหญ่ การตัดสินใจของ FDA เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติในยุโรปในเดือนพฤษภาคม และหุ้นของลิลลี่ลดลงประมาณ 2% ในวันที่ 26 สิงหาคม ท่ามกลางการปรับตัวลดลงของตลาดในวงกว้าง แม้จะมีการอนุมัติก็ตาม
GuruFocus · 11h อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▼ รัฐบาลสหรัฐเตรียมประกาศข้อตกลงลดราคายากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางในวันที่ 31
รัฐบาลของประธานาธิบดีทรัมป์มีแผนจะประกาศข้อตกลงใหม่เกี่ยวกับราคายากับบริษัทไบโอเทคขนาดกลางในวันที่ 31 ตามรายงานของบลูมเบิร์กเมื่อวันที่ 26 โดยอ้างอิงแหล่งข่าวที่เกี่ยวข้อง รายงานระบุว่าบริษัทต่างๆ ตกลงที่จะลดราคายาสำหรับผู้ป่วยนอกภายใต้โครงการเมดิเคด ซึ่งเป็นประกันสุขภาพภาครัฐสำหรับผู้มีรายได้น้อย โดยมีเป้าหมายให้ราคาที่รัฐจ่ายอยู่ในระดับเดียวกับราคาขายในต่างประเทศ ยังไม่มีการเปิดเผยว่าบริษัทใดบ้างที่จะเข้าร่วมข้อตกลง ขณะที่รอยเตอร์ยังไม่สามารถยืนยันรายงานดังกล่าวได้ในขณะนี้ ก่อนหน้านี้ ประธานาธิบดีทรัมป์ได้ส่งจดหมายถึงซีอีโอของบริษัทยารายใหญ่ 17 แห่ง เช่น ไฟเซอร์ อีไล ลิลลี่ และแอมเจน เพื่อเรียกร้องให้ลดราคายาตามใบสั่งแพทย์ในสหรัฐฯ ให้เท่ากับระดับในต่างประเทศ
Reuters · 11h อ่านต่อ ▾
LLY▲
การศึกษาของ Lilly แสดงให้เห็นว่า Zepbound ช่วยลดต้นทุน แต่ไม่รวมราคายา
Eli Lilly ยักษ์ใหญ่ด้านยาโรคอ้วนและเภสัชภัณฑ์ ซื้อขายที่ 1,215.89 ดอลลาร์ในวันพุธ หลังเผยแพร่การศึกษาในโลกแห่งความเป็นจริงของผู้ใหญ่ 15,843 คนที่มีอายุมากกว่า 55 ปี ซึ่งเชื่อมโยงการใช้ยา Zepbound ลดน้ำหนักอย่างต่อเนื่องกับการพักรักษาตัวในโรงพยาบาลที่น้อยลง การเข้าห้องฉุกเฉินที่น้อยลง และค่ารักษาพยาบาลที่ลดลง หลังจาก 12 เดือน วิธีการวิเคราะห์สองวิธีประเมินว่าผู้ป่วยประหยัดได้ 319 ถึง 607 ดอลลาร์ต่อเดือน ซึ่งน้อยกว่าผู้ใหญ่ที่ไม่ได้รับการรักษาที่เทียบเคียงได้ 25% ถึง 38% อย่างไรก็ตาม ราคาของ Zepbound ถูกแยกออก เนื่องจากข้อมูลการเรียกร้องสินไหมไม่ได้บันทึกต้นทุนสุทธิ ซึ่งหมายความว่าการศึกษาวัดการประหยัดที่อาจเกิดขึ้นก่อนต้นทุนของตัวยาเอง การประหยัดที่คาดการณ์ไว้เท่ากับประมาณ 1.6 ถึง 3.1 เท่าของต้นทุนการรักษารายเดือน 195 ดอลลาร์ของโปรแกรม GLP-1 Bridge ซึ่งทำให้ Lilly มีกระสุนใหม่ในการรณรงค์เพื่อให้ Medicare ครอบคลุมกว้างขึ้น แต่ทว่าการศึกษานี้เป็นการศึกษาแบบย้อนหลัง ดังนั้นจึงแสดงความสัมพันธ์มากกว่าการพิสูจน์ว่า Zepbound ทำให้ประหยัดเงินทุกดอลลาร์ ที่ราคา 1,215.89 ดอลลาร์ หุ้นอยู่ต่ำกว่าค่าประมาณ GF Value ที่ประมาณ 1,520 ดอลลาร์ 20.01% ซึ่งบ่งชี้ว่าวอลล์สตรีทยังต้องการหลักฐานที่ชัดเจนกว่านี้ก่อนที่จะปิดช่องว่างดังกล่าว
GuruFocus · 12h อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
Zepbound เชื่อมโยงกับค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพที่ลดลงในผู้สูงอายุที่มีภาวะอ้วน
บริษัท Eli Lilly and Company ประกาศผลการศึกษาจากข้อมูลจริงที่แสดงให้เห็นว่าการใช้ Zepbound (tirzepatide) อย่างต่อเนื่องในผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 55 ปีที่มีน้ำหนักเกินหรือภาวะอ้วน ช่วยลดค่าใช้จ่ายด้านสุขภาพเมื่อเวลาผ่านไป โดยมีสาเหตุหลักมาจากการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการไปห้องฉุกเฉินที่ลดลง การศึกษาครั้งแรกในลักษณะนี้ ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes, Obesity and Metabolism พบว่า ที่ระยะเวลา 6 เดือน ค่าใช้จ่ายลดลงสูงสุด 15% (สูงสุด 181 ดอลลาร์ต่อผู้ป่วยต่อเดือน) และที่ระยะเวลา 12 เดือน ความแตกต่างเพิ่มขึ้นเป็นสูงสุด 607 ดอลลาร์ต่อผู้ป่วยต่อเดือน ซึ่งสะท้อนถึงค่าใช้จ่ายที่ลดลงโดยเฉลี่ย 38% เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ที่ไม่ได้รับการรักษา เงินออมเหล่านี้เกือบครอบคลุมค่าใช้จ่ายรายเดือนของโครงการ Medicare GLP-1 Bridge ซึ่งอยู่ที่ 195 ดอลลาร์ต่อผู้ป่วยต่อเดือน เริ่มตั้งแต่เดือนที่ 6 และเกินกว่าค่าใช้จ่ายของการรักษาด้วย Zepbound ภายในเดือนที่ 12 การวิเคราะห์รวมผู้ใหญ่ 15,843 คนที่มีอายุเฉลี่ย 64.5 ปี และใช้สองวิธีที่ให้ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกัน Ilya Yuffa ประธานของ Lilly USA กล่าวว่าหลักฐานนี้เน้นย้ำถึงผลกระทบของการรักษาภาวะอ้วนในผู้ป่วยสูงอายุและระบบสุขภาพ และควรช่วยกำหนดการตัดสินใจเกี่ยวกับความคุ้มครอง ในขณะที่ Medicare และผู้จ่ายเงินรายอื่นขยายการเข้าถึง
PR Newswire · 20h อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ BioArctic ไตรมาส 2 ปี 2026: ข้อตกลงกับ Eli Lilly และการอนุมัติจาก FDA หนุนผลประกอบการ
BioArctic รายงานผลประกอบการระหว่างกาลสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยเน้นการอนุมัติใหม่สำหรับ Leqembi และความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ บริษัทได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Eli Lilly โดยได้รับการชำระเงินล่วงหน้า 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยข้อตกลงมีมูลค่าสูงถึง 800 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับค่าลิขสิทธิ์ นอกจากนี้ FDA ยังได้อนุมัติ Leqembi Iqlik ซึ่งเป็นอุปกรณ์ฉีดใต้ผิวหนังอัตโนมัติ สำหรับการรักษาเริ่มต้นรายสัปดาห์ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น ส่งผลให้มีการเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในเดือนสิงหาคม BioArctic ยังได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยในด้านมะเร็งวิทยากับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติสวีเดน Mesenkia Therapeutics เพื่อสำรวจการรักษาแบบใหม่ที่ใช้แอนติบอดีสำหรับ glioblastoma รายได้สุทธิสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 247.5 ล้านโครนาสวีเดน โดยมีรายได้จากค่าลิขสิทธิ์ Leqembi อยู่ที่ 179.4 ล้านโครนาสวีเดน ขณะที่กำไรจากการดำเนินงานอยู่ที่ -6.5 ล้านโครนาสวีเดน และกำไรต่อหุ้นก่อนการเจือจางอยู่ที่ -0.13 โครนาสวีเดน
PR Newswire · 1d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▼
นายจ้างสหรัฐ 14% จะยุติความคุ้มครองยาโรคอ้วนในปี 2027
ผลสำรวจของสมาคมอุตสาหกรรม Business Group on Health เปิดเผยว่า นายจ้างในสหรัฐประมาณ 14% มีแผนจะยุติความคุ้มครองยาโรคอ้วนกลุ่ม GLP-1 receptor agonists ในปี 2027 เนื่องจากค่าใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลที่เพิ่มสูงขึ้น หากบริษัทไม่ใช้มาตรการควบคุมต้นทุน ค่าใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลในปี 2027 จะเพิ่มขึ้น 9.2% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า บริษัทที่ตอบแบบสำรวจประมาณสองในสามยืนยันว่ามีการใช้ยา GLP-1 เพิ่มขึ้น ผลิตภัณฑ์ที่เป็นตัวแทน ได้แก่ ยา Wegovy ของ Novo Nordisk และยา Zepbound ของ Eli Lilly โดยราคาที่ผู้ผลิตประกาศไว้คือ 1,349.02 ดอลลาร์ และ 499 ดอลลาร์ต่อเดือนตามลำดับ Ellen Kelsay จากสมาคมดังกล่าวกล่าวว่า "บริษัทต่างๆ กำลังเผชิญความยากลำบากในการจัดทำงบประมาณและคาดการณ์ค่าใช้จ่าย" ค่ายาคิดเป็น 25% ของค่าใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลทั้งหมดของบริษัท และคาดว่าในปี 2027 จะเพิ่มขึ้น 12% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า สัดส่วนของบริษัทที่ให้ความคุ้มครองยา GLP-1 สำหรับโรคอ้วนลดลงจาก 72% ในปี 2025 เป็น 60% ในปี 2026
Reuters · 1d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
หุ้นลิลลี่ปรับขึ้น ขณะฟาวน์ดาโยข้ามมหาสมุทรแอตแลนติกโดยไม่ต้องใช้เข็ม
หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับขึ้นประมาณ 1.3% มาอยู่ที่ 1,262.60 ดอลลาร์สหรัฐ ในช่วงเช้าวันอังคาร หลังจากยาลดน้ำหนักชนิดรับประทานวันละครั้งอย่างฟาวน์ดาโย เปิดตัวในตลาดยาที่ต้องสั่งจ่ายโดยแพทย์ของอังกฤษ นับเป็นการเปิดตัวยาดังกล่าวครั้งแรกในยุโรปของบริษัท การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นก่อนที่ลิลลี่จะได้รับการเข้าถึงในวงกว้างผ่านบริการสุขภาพแห่งชาติของอังกฤษ ผู้ป่วยที่รับประทานยาขนาดสูงสุดในการทดลองโรคอ้วน pivotal ในสหรัฐฯ ของลิลลี่ มีน้ำหนักลดลงเฉลี่ย 27 ปอนด์ รายได้ไตรมาสที่สองของลิลลี่พุ่งขึ้น 48% แตะ 23,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่งผลให้ผู้บริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นระหว่าง 85,000 ล้านถึง 87,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หุ้นซื้อขายต่ำกว่ามูลค่าประเมินจีเอฟแวลูที่ 1,520 ดอลลาร์สหรัฐ อยู่ 16.89% และบริษัทกำลังเผชิญการแข่งขันจากยาเวโกวีชนิดรับประทานของโนโว นอร์ดิสก์
GuruFocus · 1d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 อีไล ลิลลี่ ทิ้งห่าง โนโว นอร์ดิสก์ ในการแข่งขันยาลดน้ำหนัก
อีไล ลิลลี่ และ โนโว นอร์ดิสก์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ที่แตกต่างกันอย่างชัดเจน โดยลิลลี่มีรายได้เติบโต 48 เปอร์เซ็นต์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี ขณะที่โนโวปลดพนักงานเกือบ 12,000 คน และบันทึกการด้อยค่าสินทรัพย์ 6.3 พันล้านโครนเดนมาร์ก ยา Mounjaro และ Zepbound ของลิลลี่ทำยอดขายรวมกัน 14.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสนี้ โดยยอดขายในจีนเพิ่มขึ้น 93 เปอร์เซ็นต์ และในภูมิภาคอื่นของโลกเพิ่มขึ้น 136 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และปัจจุบันบริษัทครองส่วนแบ่งประมาณ 6 ใน 10 ของใบสั่งยารักษาโรคอ้วนในสหรัฐอเมริกา ยอดขายปรับฐานของโนโวเพิ่มขึ้น 7 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เป็น 78.5 พันล้านโครนเดนมาร์ก แต่อัตรากำไรขั้นต้นปรับฐานลดลงเหลือ 78.2 เปอร์เซ็นต์ จาก 82.7 เปอร์เซ็นต์ในปีก่อนหน้า และยา Wegovy ชนิดรับประทานมียอดสั่งจ่ายรวมเกิน 5 ล้านครั้ง โดยครองส่วนแบ่งตลาดยาลดน้ำหนักชนิดรับประทานประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ ยา retatrutide ซึ่งเป็นยา GLP-1 แบบออกฤทธิ์สามทางของลิลลี่ บรรลุจุดยุติหลักในการทดลองระยะที่สามทั้งสามการศึกษา โดยน้ำหนักลดลงใกล้เคียงกับระดับการผ่าตัดลดขนาดกระเพาะในขนาดยาสูงสุด และบริษัทตั้งเป้ายื่นขออนุมัติยาชีววัตถุในสหรัฐอเมริกาในไตรมาสแรกปี 2027 ขณะที่คาดการณ์รายได้ทั้งปีปรับเป็น 85 ถึง 87 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
Yahoo Finance · 1d อ่านต่อ ▾
หุ้นอีไล ลิลลี่ร่วงลง เมื่อมูลค่า 1.1 ล้านล้านดอลลาร์เริ่มชะลอตัว
หุ้นอีไล ลิลลี่ร่วงลงมาอยู่ที่ 1,245.40 ดอลลาร์ในช่วงบ่ายวันจันทร์ หลังจากพุ่งขึ้นใกล้ระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ ขณะที่นักลงทุนเทขายทำกำไรจากบริษัทยายักษ์ใหญ่ผู้ผลิตเมาน์จาโรและเซปบาวนด์ รายได้ไตรมาสสองพุ่งขึ้น 48% แตะ 23,000 ล้านดอลลาร์ โดยยอดขายเมาน์จาโรเกือบเพิ่มเป็นสองเท่าอยู่ที่ 9,940 ล้านดอลลาร์ และเซปบาวนด์เพิ่มขึ้น 46% อยู่ที่ 4,930 ล้านดอลลาร์ ลิลลี่ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นระหว่าง 85,000 ล้านถึง 87,000 ล้านดอลลาร์ หุ้นซื้อขายต่ำกว่ามูลค่าประเมินจีเอฟแวลูราว 1,520 ดอลลาร์อยู่ 17.97% ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสขาขึ้น แม้เมาน์จาโรและเซปบาวนด์จะสร้างรายได้เกือบสองในสามของยอดขายทั้งบริษัทแล้วก็ตาม
GuruFocus · 2d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
อีไล ลิลลี่ ฟ้อง 6 บริษัท กรณีขายรีทาโทรูไทด์ที่ไม่ผ่านการอนุมัติ
อีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ยื่นฟ้อง 6 คดีต่อบริษัทในสหรัฐฯ ที่ถูกกล่าวหาว่าขายรีทาโทรูไทด์จากตลาดมืดอย่างผิดกฎหมาย ซึ่งเป็นยาทดลองรักษาโรคอ้วนที่ยังอยู่ในการทดลองระยะที่ 3 และยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลที่ใดในโลก คดีความมุ่งเป้าไปที่ร้านขายยาผสมยา สปาเพื่อการแพทย์ และผู้ขายออนไลน์ โดยลิลลี่ระบุว่าได้ส่งเรื่องบุคคลและนิติบุคคลมากกว่า 200 รายให้แก่องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ กระทรวงยุติธรรม อัยการสูงสุดของรัฐต่าง ๆ และหน่วยงานบังคับใช้กฎหมายแล้ว นายแพทย์เดวิด ไฮแมน ประธานเจ้าหน้าที่การแพทย์ของลิลลี่กล่าวว่า สิ่งที่ขายในตลาดมืดนั้นไม่ผ่านการตรวจสอบ ไม่ผ่านการอนุมัติ และไม่คุ้มค่ากับความเสี่ยง สำนักงานศุลกากรและป้องกันชายแดนสหรัฐฯ เปิดเผยกับรอยเตอร์ว่า ได้สกัดกั้นการขนส่งยากลุ่มจีแอลพีวันผิดกฎหมายมากกว่า 690 รายการในปีงบประมาณ 2025 และอัตราดังกล่าวเร่งตัวขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยมีการยึดมากกว่า 1,400 ครั้งในเดือนกรกฎาคม 2026 เพียงเดือนเดียว ในการทดลอง รีทาโทรูไทด์ช่วยให้ผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วนลดน้ำหนักได้เกือบร้อยละ 13 หลังจาก 80 สัปดาห์ และลิลลี่มีแผนยื่นขออนุมัติในสหรัฐฯ ในฐานะยาชีววัตถุในช่วงไตรมาสแรกของปี 2027
Insider Monkey · 2d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
ซีอีโอ Novo Nordisk ชี้ตลาดยาลดน้ำหนักจะแตกกระจายเกินกว่าการแข่งกับ Lilly
ไมค์ ดูสต์ดาร์ ซีอีโอของ Novo Nordisk ให้สัมภาษณ์กับรอยเตอร์เมื่อวันที่ 13 สิงหาคม 2026 ว่านักลงทุนประเมินต่ำเกินไปว่าตลาดยารักษาโรคอ้วนจะแตกกระจายมากเพียงใดเมื่อมีวิธีการรักษาใหม่ ๆ เข้ามา โดยโต้แย้งแนวคิดที่ว่า Novo และ Eli Lilly กำลังต่อสู้กันแบบผลรวมเป็นศูนย์ ดูสต์ดาร์กล่าวว่าตลาดนี้จะไม่ใช่แบบ 'โค้กแข่งกับเป๊ปซี่ แต่จะเป็นโค้ก เป๊ปซี่ แฟนต้า ดร.เปปเปอร์ และเรดบูล' โดยให้เหตุผลว่าผู้ป่วยจะกระจายตัวไปตามตัวเลือก GLP-1 ที่มีความแตกต่างหลากหลาย แทนที่จะมีผู้ชนะเพียงรายเดียวครองตลาดทั้งหมด เขาชี้ว่ายา Wegovy ชนิดกินของ Novo ครองส่วนแบ่ง 90% ของตลาด GLP-1 ชนิดกินอยู่แล้ว ส่วนหนึ่งเพราะข้อมูลแสดงการลดน้ำหนักได้ดีกว่ายา Foundayo ชนิดกินของ Lilly และเปรียบเทียบความทะเยอทะยานของเขาสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาโรคอ้วนกับธุรกิจอินซูลินของ Novo ซึ่งขายอินซูลินครึ่งหนึ่งของโลกภายใต้ 12 แบรนด์ที่แตกต่างกัน ยา CagriSema รุ่นถัดไปของ Novo ช่วยให้ผู้ป่วยลดน้ำหนักเฉลี่ย 23% ของน้ำหนักตัวในการทดลอง ซึ่งน้อยกว่า 25% ที่เห็นจากยา Zepbound ของ Lilly และดูสต์ดาร์ยอมรับว่ายาตัวนี้ 'ถูกนักลงทุนเกือบทั้งหมดเมินไปแล้ว' ตลาดโรคอ้วนที่ Novo และ Lilly กำลังแย่งชิงกัน คาดว่าจะมีมูลค่ามากกว่า 1 แสนล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 ตามการประมาณการของนักวิเคราะห์ ซึ่งหมายความว่าแม้ส่วนแบ่งตลาดขยับเพียงเล็กน้อยก็มีความเสี่ยงทางการเงินมหาศาล มูลค่าตามราคาตลาดของ Lilly ยังคงไต่ขึ้นทะลุ 1 ล้านล้านดอลลาร์ เป็นสัญญาณว่าขณะนี้นักลงทุนชื่นชอบผลงานของ Lilly มากกว่าข้อโต้แย้งเรื่องการแบ่งส่วนตลาดที่กว้างขึ้นของ Novo และ Lilly ถูกถือครองโดยกองทุนเฮดจ์ฟันด์ 132 แห่ง ณ ไตรมาสแรกของปี 2026 ลดลงจาก 137 แห่งในไตรมาสก่อนหน้า ขณะที่ Novo ทรงตัวที่ผู้ถือครอง 55 ราย
Insider Monkey · 2d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 คำแนะนำรายได้ 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ของอีไล ลิลลี ทำให้เป้าหมายรายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์อยู่ไม่ไกลเกินเอื้อม
อีไล ลิลลี ได้ให้คำแนะนำรายได้สำหรับปีงบประมาณ 2026 ไว้ระหว่าง 8.5 หมื่นล้านถึง 8.7 หมื่นล้านดอลลาร์ ทำให้เป้าหมายรายได้ 1 แสนล้านดอลลาร์อยู่ไม่ไกลเกินเอื้อม รายได้ไตรมาสที่สองของปี 2026 ของบริษัทอยู่ที่ 2.297 หมื่นล้านดอลลาร์ เติบโตขึ้นร้อยละ 47.67 เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ร้อยละ 11.06 ขณะที่กำไรต่อหุ้นที่ 8.38 ดอลลาร์ สูงกว่าคาดร้อยละ 27.27 ยามุนจาโรทำรายได้ 9.94 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 91 และเซปบาวนด์เพิ่มอีก 4.93 พันล้านดอลลาร์ 24/7 วอลล์สตรีทยังคงคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมายที่ 1,480.01 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสปรับตัวขึ้นร้อยละ 17.89 โดยมีเป้าหมายในกรณีขาขึ้นที่ 1,704.19 ดอลลาร์ การยื่นขออนุมัติยารีทราทรูไทด์ในไตรมาสแรกของปี 2027 และการเปิดตัวยาออร์ฟอร์กลิพรอนทั่วโลกเป็นปัจจัยขับเคลื่อนสำคัญ
24/7 Wall St. · 2d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲ impact 4
อัตรากำไรจากการดำเนินงานที่เพิ่มขึ้นเท่าตัวของอีไล ลิลลี่ มาจากปริมาณ ไม่ใช่ราคา
อัตรากำไรจากการดำเนินงานของอีไล ลิลลี่ เพิ่มขึ้นเกือบเท่าตัวเป็นร้อยละ 49.7 ในไตรมาสเดือนมิถุนายน 2026 โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตของปริมาณมากกว่าการขึ้นราคา รายได้รวมเพิ่มขึ้นร้อยละ 48 เมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่ต้นทุนการตลาด การขาย และการบริหารเพิ่มขึ้นเพียงร้อยละ 25 โดยมุนจาโรและเซปบาวด์ทำรายได้ 14.9 พันล้านดอลลาร์ และคิดเป็นการเติบโต 6.3 พันล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น 85,000 ถึง 87,000 ล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์อัตรากำไรขั้นต้นตามเกณฑ์ที่ไม่ใช่ GAAP เป็นร้อยละ 49 ถึง 50.5 แม้ว่าราคาในสหรัฐฯ จะลดลงร้อยละ 3 หรือร้อยละ 9 หากไม่รวมการปรับปรุงส่วนลดและส่วนลดพิเศษ โครงการเมดิแคร์ จีแอลพี-1 บริดจ์ ขยายความคุ้มครองยารักษาโรคอ้วนให้ครอบคลุมผู้คนเพิ่มขึ้นร้อยละ 35 และฝ่ายบริหารคาดว่าราคาจะปรับลดลงอีกเมื่อซีวีเอสเริ่มให้บริการในวงกว้างในไตรมาสที่ 4 ปี 2026 โดยเชื่อว่าการเติบโตของปริมาณจะชดเชยการลดลงของราคาได้มากกว่า
Yahoo Finance · 2d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
อาร์ซโนมิกส์เข้าร่วมลิลลี เกตเวย์ แล็บส์ในซานดิเอโก
บริษัท อาร์ซโนมิกส์ อิงค์ ผู้ประกอบการชีวเภสัชภัณฑ์จากเกาหลีใต้ที่เชี่ยวชาญด้านยีนบำบัดจากอาร์เอ็นเอ ประกาศเข้าร่วมลิลลี เกตเวย์ แล็บส์ ในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย การเคลื่อนไหวครั้งนี้มีเป้าหมายเพื่อเร่งการค้นหาและพัฒนายาใหม่จากคลังข้อมูลยีนเป้าหมายกว่า 200 โรค พร้อมทั้งสนับสนุนความพยายามระยะยาวในการสร้างโครงสร้างพื้นฐานทางคลินิกระดับโลกสำหรับโครงการหลัก ขยายความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ระดับโลก และสรรหานักวิจัยและพัฒนาชั้นนำในสหรัฐอเมริกา ลิลลี เกตเวย์ แล็บส์ เป็นศูนย์นวัตกรรมที่ให้บริการห้องปฏิบัติการเปียกและโอกาสในการพบปะกับนักวิทยาศาสตร์และผู้บริหารของลิลลี และเป็นส่วนหนึ่งของลิลลี แคทาไลซ์ 360 ร่วมกับลิลลี เวนเจอร์ส ลิลลี เอ็กซ์พลอร์แอนด์ดี และลิลลี จูนแล็บ นายซอง-อุก ลี ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของอาร์ซโนมิกส์ กล่าวว่าการเข้าร่วมครั้งนี้เป็นก้าวสำคัญสำหรับแพลตฟอร์มอาร์เอ็นเอที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท และระบุว่าบริษัทตั้งใจจะเดินหน้าพัฒนาและนำยารักษาโรคจากอาร์เอ็นเอออกสู่เชิงพาณิชย์ผ่านความร่วมมืออย่างแข็งขันกับระบบนิเวศชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลก อาร์ซโนมิกส์ได้ลงนามข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัยและอนุญาตใช้สิทธิกับบริษัท อีไล ลิลลี แอนด์ คอมพานี เมื่อเดือนพฤษภาคม 2568 เพื่อพัฒนายารักษาโรคด้วยการแก้ไขอาร์เอ็นเอแบบใหม่ และเข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์โคสแด็กเมื่อเดือนธันวาคม 2568
PR Newswire · 3d อ่านต่อ ▾
LLY▲
อีไล ลิลลี่ ประกาศใช้ Veeva Vault CRM ทั่วโลก ท่ามกลางการเปลี่ยนผู้นำ
วีวา ซิสเต็มส์ ได้รับคำมั่นจากอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ในการใช้งานวีวา วอลต์ ซีอาร์เอ็มทั่วโลก พร้อมประกาศว่า โธมัส ดี. ชเวนเกอร์ ประธานและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายลูกค้า จะลาออกในเดือนตุลาคม 2026 โดยแดน ริซโซ จะเข้ามารับตำแหน่งรองประธานบริหารฝ่ายขาย ที่ปรึกษา และบริการแทน ชัยชนะจากอีไล ลิลลี่ ตอกย้ำแนวคิดที่ว่าบริษัทยา 20 อันดับแรกพร้อมมากขึ้นที่จะรวมระบบงานเชิงพาณิชย์ที่สำคัญไว้บนแพลตฟอร์มของวีวา ซึ่งสอดคล้องโดยตรงกับความคาดหวังของตลาดต่อการเติบโตของรายได้ค่าสมาชิกและบริการอย่างต่อเนื่อง นักวิเคราะห์วอลล์สตรีทคาดการณ์ว่ากำไรและรายได้รายไตรมาสของวีวาจะสูงขึ้น โดยบริษัทวางเป้ารายได้ 4.7 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 1.4 พันล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องเติบโตของรายได้ปีละ 12.7% และกำไรเพิ่มขึ้นประมาณ 500 ล้านดอลลาร์ จากปัจจุบันที่ 941.7 ล้านดอลลาร์ นักวิเคราะห์บางรายคาดว่าวีวาจะมีรายได้ประมาณ 4.5 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 1.3 พันล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 ขณะที่เสียงระมัดระวังที่สุดมองว่าเอไอเอเจนต์ โดยเฉพาะในกระบวนการด้านความปลอดภัยและคลินิก เป็นปัจจัยผันผวนที่อาจเปลี่ยนประมาณการเหล่านั้นได้ การเปลี่ยนผู้นำในฝ่ายขายและบริการดูเหมือนจะไม่ส่งผลอย่างมีนัยสำคัญต่อความเสี่ยงระยะสั้นที่ใหญ่ที่สุดเรื่องการกระจุกตัวของลูกค้าและการต่อสัญญา
Simply Wall St · 4d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 อีไล ลิลลี ได้รับการอนุมัติจากสหราชอาณาจักรสำหรับยาฟาวน์ดาโย ยาเม็ดจีแอลพี-1 ชนิดรับประทาน
อีไล ลิลลี ได้รับการอนุมัติจากสหราชอาณาจักรสำหรับยาฟาวน์ดาโย ซึ่งเป็นยาเม็ดจีแอลพี-1 ชนิดรับประทานวันละครั้ง สำหรับการจัดการน้ำหนักและโรคเบาหวานชนิดที่ 2 พร้อมกับรายงานการเติบโตของรายได้ที่แข็งแกร่งซึ่งขับเคลื่อนโดยเมาน์จาโรและเซปบาวด์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี บริษัทยังได้พัฒนายากลุ่มจีแอลพี-1 รุ่นถัดไป และกำลังดำเนินคดีทางกฎหมายกับผู้ขายเรทาทรูไทด์ที่ไม่ได้รับอนุญาต นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่ารายได้ของลิลลีอาจสูงถึง 118 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 48.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องมีการเติบโตของรายได้ปีละ 14 เปอร์เซ็นต์ การคาดการณ์ในแง่ดีที่สุดประเมินรายได้ไว้ที่ประมาณ 124.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรใกล้เคียง 50 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้ว่าการต่อต้านจากผู้จ่ายเงินค่ารักษาพยาบาลต่อการเบิกจ่ายยารักษาโรคอ้วนยังคงเป็นความเสี่ยงสำคัญ
Simply Wall St · 5d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ทุ่ม 2.3 พันล้านดอลลาร์ ตั้งโรงงานที่ฮิวสตัน
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศเมื่อวันที่ 10 สิงหาคมว่า จะลงทุนประมาณ 2.3 พันล้านดอลลาร์ในโรงงานผลิตแห่งใหม่ที่ฮิวสตัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า 4 หมื่นล้านดอลลาร์ วิทยาเขตขนาดประมาณ 600,000 ตารางฟุตจะผลิตยาโมเลกุลขนาดเล็ก ชีววัตถุ และแอนติบอดี-ยาคอนจูเกต และคาดว่าจะสร้างงานทักษะสูงเกือบ 500 ตำแหน่ง และงานก่อสร้างประมาณ 2,000 ตำแหน่งระหว่างปี 2027 ถึง 2030 รัฐเท็กซัสให้เงินสนับสนุนโครงการนี้ 4.89 ล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นขณะที่ผู้ผลิตยาหลายราย รวมถึงอีไล ลิลลี จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และไฟเซอร์ ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ท่ามกลางแรงกดดันด้านภาษีจากรัฐบาลทรัมป์ แยกกัน หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติยาลดน้ำหนักฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี สำหรับการจัดการน้ำหนักและเบาหวานชนิดที่ 2 ทำให้สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกในยุโรปที่อนุมัติยาดังกล่าว
Insider Monkey · 5d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
กองทุน PWIN-PWINRMF รับอานิสงส์หุ้น Healthcare พุ่ง
กองทุนเปิดฟิลลิปเวิลด์อินโนเวชั่น หรือ PWIN และกองทุนเปิดฟิลลิปเวิลด์อินโนเวชั่นเพื่อการเลี้ยงชีพ หรือ PWINRMF ได้รับอานิสงส์เชิงบวกจากการปรับตัวขึ้นของหุ้นกลุ่ม Healthcare ทั่วโลก ซึ่งเป็นหนึ่งในสามธีมการลงทุนหลักที่กองทุนให้น้ำหนัก ร่วมกับกลุ่มเทคโนโลยีสารสนเทศ เซมิคอนดักเตอร์ เอไอและดาต้าเซ็นเตอร์ และกลุ่มโครงสร้างพื้นฐานพลังงานสะอาด โดยดัชนีเอสแอนด์พี 500 เฮลธ์แคร์ ปรับตัวขึ้น 10.8% นับตั้งแต่เกิดสถานการณ์ความขัดแย้งในตะวันออกกลาง คำนวณจากราคาปิดวันที่ 2 มีนาคม 2569 เทียบกับราคาปิดวันที่ 19 สิงหาคม 2569 ตามข้อมูลจากบลูมเบิร์ก ปัจจัยบวกเฉพาะตัวมาจากผลการทดลองระยะท้ายในผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ที่บ่งชี้ว่าการใช้วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอของโมเดอร์นา ร่วมกับยาคีย์ทรูดาของเมอร์ค ให้ผลลัพธ์เชิงบวก ส่งผลให้ราคาหุ้นโมเดอร์นาพุ่งขึ้นถึง 176% และหุ้นเมอร์คปรับตัวขึ้น 12% ในวันที่ 19 สิงหาคมที่ผ่านมาเพียงวันเดียว ขณะที่หุ้นเฮลธ์แคร์รายอื่น อาทิ อีไล ลิลลี่ โนวาร์ติส และไฟเซอร์ ต่างได้รับผลบวกอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน
Kaohoon · 5d อ่านต่อ ▾
LLY▲
คอร์เซปต์นำกลุ่มบริษัทยาแบรนด์เนมไตรมาส 2 ด้วยรายได้สูงกว่าคาด 21.6%
คอร์เซปต์ เธอราพิวติกส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 256.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 31.7% จากปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 21.6% ทำให้เป็นบริษัทที่โดดเด่นที่สุดในบรรดาหุ้นกลุ่มยาชื่อแบรนด์ 8 ตัวที่ถูกติดตาม บริษัทยังมีกำไรต่อหุ้นสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีให้สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ โดยราคาหุ้นปรับตัวขึ้น 28.1% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการ มาอยู่ที่ 119.05 ดอลลาร์สหรัฐ บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ รายงานรายได้ 12.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 5.7% และสูงกว่าคาด 12.9% ขณะที่อีไล ลิลลี่ มีการเติบโตของรายได้เร็วที่สุดที่ 47.7% แตะ 22.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าคาด 11.4% โซเอทิส อ่อนแอที่สุด โดยรายได้ทรงตัวที่ 2.47 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ต่ำกว่าคาด 1.5% และปรับลดคาดการณ์ทั้งปี ซูเปอร์นัส ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานรายได้ 211.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 27.7% และสูงกว่าคาด 2.8%
Yahoo Finance · 6d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▼
โนโว นอร์ดิสค์ เปิดตัวอินซูลินชนิดฉีดสัปดาห์ละครั้ง อวิคลี ในสหรัฐฯ
โนโว นอร์ดิสค์ ได้เปิดตัวอวิคลี ซึ่งเป็นอินซูลินพื้นฐานชนิดฉีดสัปดาห์ละครั้งตัวแรกสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ในสหรัฐอเมริกา หลังจากได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในเดือนมีนาคม และวางจำหน่ายทั่วประเทศในเดือนสิงหาคม การรักษานี้ช่วยลดการฉีดอินซูลินพื้นฐานจากเจ็ดครั้งเหลือหนึ่งครั้งต่อสัปดาห์ มอบทางเลือกที่สะดวกกว่าการฉีดรายวัน การเปิดตัวครั้งนี้เกิดขึ้นในขณะที่โนโว นอร์ดิสค์พยายามกระจายความเสี่ยงในกลุ่มผลิตภัณฑ์เบาหวาน ท่ามกลางการเติบโตที่ชะลอตัวและแรงกดดันด้านราคาต่อยาหลักในกลุ่มจีแอลพี-1 อย่างโอเซมปิกและเวโกวี รวมถึงการแข่งขันที่รุนแรงขึ้นจากอีไล ลิลลี่ อวิคลีได้รับการอนุมัติแล้วในสหภาพยุโรปและอีก 13 ประเทศ และความสำเร็จเชิงพาณิชย์ในสหรัฐฯ จะขึ้นอยู่กับการยอมรับของแพทย์ การใช้ของผู้ป่วย และความคุ้มครองการเบิกจ่าย แม้ว่าอินซูลินชนิดใหม่อาจช่วยหนุนรายได้เพิ่มขึ้น แต่คาดว่าผลกระทบจะยังคงจำกัดเมื่อเทียบกับกลุ่มผลิตภัณฑ์จีแอลพี-1 ที่มีขนาดใหญ่กว่ามากของโนโว นอร์ดิสค์
Zacks Investment Research · 6d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
แอมพลิจูด เธอราพิวติกส์ จับมือ ลิลลี่ พัฒนาวัคซีนอาร์เอ็นเอชนิดทรานส์แอมพลิฟายอิง
แอมพลิจูด เธอราพิวติกส์ และ อีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ได้บรรลุข้อตกลงความร่วมมือวิจัยเชิงกลยุทธ์และการอนุญาตใช้สิทธิ เพื่อพัฒนาวัคซีนชนิดทรานส์แอมพลิฟายอิงอาร์เอ็นเอสำหรับโรคติดเชื้อ ความร่วมมือนี้จะมุ่งเน้นในเบื้องต้นไปที่โครงการวัคซีนโรคติดเชื้อที่ยังไม่เปิดเผยชื่อซึ่งมีความต้องการสูงที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง โดยลิลลี่มีสิทธิเลือกเพิ่มเป้าหมายได้อีกสูงสุดสองรายการ ภายใต้ข้อตกลงนี้ ลิลลี่ได้รับสิทธิแต่เพียงผู้เดียวเฉพาะเป้าหมายในการพัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาต ขณะที่แอมพลิจูดเป็นผู้นำในการปรับแต่งอาร์เอ็นเอชนิดทรานส์แอมพลิฟายอิงและการวิจัยพรีคลินิกบางส่วน แนวทางทรานส์แอมพลิฟายอิงอาร์เอ็นเอของแอมพลิจูดแยกส่วนประกอบอาร์เอ็นเอที่เข้ารหัสเอนไซม์เรพลิเคสและแอนติเจนออกจากกัน ซึ่งอาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพ ลดขนาดยา และปรับปรุงความสามารถในการผลิตเมื่อเทียบกับอาร์เอ็นเอรูปแบบอื่น
PR Newswire · 7d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
โนวาร์ติส ลิลลี่ บริสตอล ไมเยอร์ส จับตาเทคโอเวอร์ อักทิส ออนโคโลจี
อักทิส ออนโคโลจี บริษัทเภสัชรังสีระยะคลินิก ถูกมองว่าเป็นเป้าหมายการเข้าซื้อกิจการที่มีศักยภาพสำหรับโนวาร์ติส อีไล ลิลลี่ และบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เนื่องจากแพลตฟอร์มมะเร็งที่ปล่อยอนุภาคแอลฟาและข้อมูลการทดลองที่กำลังจะออกมา อักทิสยังคงสิทธิ์ทั่วโลกเต็มรูปแบบในแพลตฟอร์มมินิโปรตีนเรดิโอคอนจูเกต โดยมีเงินสด 517.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และข้อมูลเบื้องต้นจากตัวยาหลัก เอเควาย 1189 คาดว่าจะออกในไตรมาสแรกของปี 2027 โนวาร์ติส ซึ่งยาพลูวิกโตเติบโต 43 เปอร์เซ็นต์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 และอีไล ลิลลี่ ซึ่งเป็นพันธมิตรที่จ่ายเงินล่วงหน้า 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐไปแล้ว ถูกจัดเป็นผู้ซื้อเชิงกลยุทธ์สองอันดับแรก นักวิเคราะห์ตั้งเป้าราคาหุ้นอักทิสที่ 34.42 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กรณีฐานของ 24/7 วอลล์ สตรีท อยู่ที่ 42.16 ดอลลาร์สหรัฐ แต่หากผลการทดลองล้มเหลว จะลบส่วนพรีเมียมจากการเทคโอเวอร์ออกไปทั้งหมด
24/7 Wall St. · 7d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
หุ้นอีไล ลิลลี่พุ่งขึ้นจากข้อตกลงยารักษาอัลไซเมอร์และความร่วมมือด้านไอออนแชนแนล
หุ้นอีไล ลิลลี่ปรับตัวขึ้นร้อยละ 3.6 ปิดที่ 1,227 ดอลลาร์ หลังจากบริษัทประกาศข้อตกลงสองฉบับ ได้แก่ การเข้าซื้อสิทธิ์ยารักษาอัลไซเมอร์ระยะก่อนคลินิก และการเข้าสู่ความร่วมมือด้านโปรแกรมไอออนแชนแนล บริษัทได้สิทธิ์ทั่วโลกในตัวยา ACD680 ซึ่งเป็นยารักษาอัลไซเมอร์ของอัลเซเคียว ฟาร์มา โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 10 ล้านดอลลาร์ และมูลค่าข้อตกลงรวมอาจเกิน 1 พันล้านดอลลาร์ ผ่านการจ่ายตามเป้าหมายการพัฒนาและการพาณิชย์ในอนาคต บวกกับค่าสิทธิหลักเดียวกลาง ๆ จากยอดขาย ในข้อตกลงอีกฉบับหนึ่ง อีไล ลิลลี่เข้าสู่ความร่วมมือระดับโลกกับออมนิแอบสำหรับโปรแกรมไอออนแชนแนลใหม่ โดยออมนิแอบจะได้รับเงินล่วงหน้า และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมายสูงสุด 370 ล้านดอลลาร์ พร้อมค่าสิทธิแบบขั้นบันไดจากยอดขายสุทธิทั่วโลก ข้อตกลงทั้งสองคาดว่าจะช่วยให้ลิลลี่เติมเต็มพอร์ตยาระยะเริ่มต้น ขณะเดียวกันก็ปกป้องอัตรากำไรระยะใกล้ และสร้างแนวป้องกันหลายกลไกที่แข็งแกร่งรอบกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาอัลไซเมอร์ของบริษัท
Yahoo Finance · 8d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
อีไล ลิลลี่ เพิ่มข้อตกลงวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์และมะเร็งปอด
อีไล ลิลลี่ ประกาศความร่วมมือระดับโลกครั้งใหม่ที่มุ่งเน้นการค้นพบยาที่ออกฤทธิ์ต่อช่องไอออนร่วมกับออมนิแอบ และความร่วมมือด้านการทดลองทางคลินิกกับแอมเพลีย เธอราพิวติกส์ ในมะเร็งปอดชนิดกลายพันธุ์ KRAS G12C ข้อตกลงกับออมนิแอบมุ่งเน้นการนำแพลตฟอร์มช่องไอออนของบริษัทมาใช้กับงานวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์ของอีไล ลิลลี่ ส่วนความร่วมมือกับแอมเพลีย เธอราพิวติกส์มุ่งเป้าไปที่โครงการทดลองทางคลินิกที่ผสมผสานการรักษาที่มุ่งเป้า FAK และ KRAS G12C สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอด ข้อตกลงเหล่านี้ขยายความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนาภายนอกของอีไล ลิลลี่ ครอบคลุมทั้งด้านประสาทวิทยาศาสตร์และมะเร็งวิทยา เพิ่มความลึกให้กับโครงการยาในระยะเริ่มต้นและระยะกลางของบริษัท
Simply Wall St · 8d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
AlzeCure รับเงินล่วงหน้า 10 ล้านดอลลาร์จาก Lilly
AlzeCure Pharma ได้รับเงินล่วงหน้าเต็มจำนวน 10 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก Eli Lilly แล้ว ซึ่งเป็นการเสร็จสิ้นธุรกรรมเริ่มต้นภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือและอนุญาตให้ใช้สิทธิสำหรับโครงการอัลไซเมอร์ Alzstatin การชำระเงินดังกล่าวเป็นไปตามข้อตกลงที่ลงนามเมื่อวันที่ 9 มิถุนายน 2026 และไม่ทำให้สัดส่วนผู้ถือหุ้นของ AlzeCure ลดลง นอกเหนือจากเงินล่วงหน้าแล้ว ข้อตกลงยังรวมถึงการชำระเงินตามเป้าหมายการพัฒนาและการพาณิชย์ รวมถึงค่าสิทธิหลักเดียวกลาง ๆ จากยอดขายในอนาคต โดยมูลค่ารวมที่ไม่รวมค่าสิทธิอาจเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ปัจจุบัน Lilly ถือสิทธิทั่วโลกใน Alzstatin และจะเป็นผู้นำการพัฒนาทางคลินิกและการพาณิชย์ตัวยา ACD680 ต่อไป ธุรกรรมเสร็จสิ้นหลังจากผ่านเงื่อนไขตามปกติ รวมถึงการอนุมัติการตรวจคัดกรองการลงทุนโดยตรงจากต่างประเทศของสวีเดน
AlzeCure Pharma · 8d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
OmniAb พุ่ง 18% หลังดีล Lilly หนุนแนวโน้มเงินสด
หุ้น OmniAb Inc. พุ่งเกือบ 18% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังจากบริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์เงินสดสำหรับปี 2026 จากข้อตกลงด้านใบอนุญาตและการพัฒนาธุรกิจล่าสุด โดยตอนนี้ธุรกิจตั้งเป้าปิดปีด้วยเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 49 ล้านถึง 53 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับประมาณการเดิมที่ 37 ล้านถึง 41 ล้านดอลลาร์สหรัฐ การปรับเพิ่มนี้มาจากกิจกรรมด้านใบอนุญาตเทคโนโลยีล่าสุด รวมถึงสัญญากับ Eli Lilly เกี่ยวกับโปรแกรมไอออนแชนแนลของบริษัท Seeking Alpha เคยรายงานว่าดีลใบอนุญาตกับ Lilly อาจมีมูลค่า 370 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สำหรับบริษัทชีวเทคขนาดเล็ก การอัดฉีดเงินทุนนี้สำคัญมาก เพราะช่วยให้ฝ่ายบริหารมีเวลาหายใจในการดำเนินงานโดยไม่ต้องระดมทุนจากตลาดหุ้นทันที
GuruFocus · 9d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ impact 4 หุ้นอีไล ลิลลี่ พุ่ง 5.8% หลังผลประกอบการไตรมาส 2 แข็งแกร่ง
หุ้นอีไล ลิลลี่ ปรับตัวขึ้น 5.8% หลังจากบริษัทรายงานผลประกอบการไตรมาสสองที่ออกมาดีกว่าคาด โดยรายได้เพิ่มขึ้น 48% เมื่อเทียบกับปีก่อน แตะ 2.297 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรต่อหุ้นปรับฐานเพิ่มขึ้น 33% อยู่ที่ 8.38 ดอลลาร์สหรัฐ ยามูนจาโรและเซปบาวด์ยังคงเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตหลัก และบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายเป็นครั้งที่สองในปีนี้ ยากลุ่มใหม่ในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ก็มีส่วนช่วยเช่นกัน ขณะที่ยาฟาวน์ดาโย ซึ่งเป็นยารับประทานกลุ่มจีแอลพีวันชนิดใหม่ ทำรายได้ 98 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสเต็มแรก ลิลลี่มีแผนยื่นยาเรตาทรูไทด์ซึ่งเป็นตัวยาใหม่รุ่นถัดไปให้องค์การอาหารและยาสหรัฐพิจารณาในไตรมาสแรกของปี 2027 และบริษัทได้ประกาศข้อตกลงด้านเทคโนโลยีชีวภาพมูลค่ารวมกว่า 2 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปีนี้ แม้จะมีความกังวลเรื่องมูลค่าหุ้นที่สูงและแรงกดดันด้านราคา แต่แซ็กส์ยังคงคำแนะนำระดับถือสำหรับหุ้นตัวนี้
Zacks Investment Research · 9d อ่านต่อ ▾
ยาฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี ชนะการอนุมัติครั้งแรกในยุโรปที่สหราชอาณาจักร
ยาลดน้ำหนักชนิดเม็ดฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี ได้รับการอนุมัติจากสหราชอาณาจักรเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม นับเป็นประเทศแรกในยุโรปที่อนุมัติยานี้สำหรับทั้งการจัดการน้ำหนักและโรคเบาหวานชนิดที่ 2 นี่เป็นยาเม็ดกลุ่มจีแอลพี-1 ตัวที่สองที่ได้รับการอนุมัติในยุโรป ตามหลังยาเม็ดวีโกวีของโนโว นอร์ดิสก์ที่ได้รับการอนุมัติจากสหราชอาณาจักรเมื่อเดือนมิถุนายน ฟาวน์ดาโยสามารถรับประทานเวลาใดก็ได้โดยไม่มีข้อจำกัดเรื่องอาหารหรือน้ำ ต่างจากยาเม็ดวีโกวีที่ต้องรับประทานตอนท้องว่างและรอ 30 นาทีก่อนรับประทานอาหาร ลิลลีระบุว่ายาจะวางจำหน่ายในสหราชอาณาจักรปลายเดือนนี้ผ่านใบสั่งยาส่วนบุคคล โดยตั้งราคาต่ำกว่าราคาปลีกต่อเดือนของเมาน์จาโรที่ประมาณ 330 ปอนด์ ฟาวน์ดาโยทำยอดขายในสหรัฐฯ ได้แล้ว 98 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่ผ่านมา และลิลลีปรับคาดการณ์รายได้รวมปี 2026 ขึ้นเป็น 85,000 ล้านถึง 87,000 ล้านดอลลาร์ จากเดิมที่คาดการณ์ไว้ก่อนหน้า เนื่องจากความต้องการยาลดน้ำหนักและยาเบาหวานที่แข็งแกร่ง ยาเม็ดวีโกวีมียอดสั่งจ่ายเกิน 5 ล้านใบสั่งยานับตั้งแต่เปิดตัวเมื่อเดือนมกราคม และผู้ป่วยในสหราชอาณาจักรราว 300,000 รายเริ่มใช้ยานี้ภายในสามสัปดาห์แรก ตามคำกล่าวของไมก์ ดูสต์ดาร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ยอดขายไตรมาสสองของโนโว นอร์ดิสก์เพิ่มขึ้น 3% เมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เป็น 78,490 ล้านโครน โดยยอดขายที่ปรับแล้วเพิ่มขึ้น 7% แต่ยอดขายยาเม็ดวีโกวีที่ 3,220 ล้านโครนต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 3,330 ล้านโครน โนโวยังได้ฟ้องร้องอีไล ลิลลีในข้อหาโฆษณาที่เข้าข่ายหลอกลวง ซึ่งเป็นสัญญาณว่าการแข่งขันครั้งนี้ดุเดือดเพียงใด
Insider Monkey · 9d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
ลีล เธอราพิวติกส์ ระดมทุน 30 ล้านดอลลาร์ และเริ่มการทดลองโรคจิตเภท
ลีล เธอราพิวติกส์ ประกาศการขยายการระดมทุนรอบซีรีส์ เอ เพิ่มอีก 30 ล้านดอลลาร์ และการเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1บี/2เอ ของยาแอลทีเอ็กซ์-001 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคจิตเภท การระดมทุนครั้งนี้มีนักลงทุนรายใหม่คือ อีไล ลิลลี แอนด์ คอมพานี ร่วมกับผู้สนับสนุนเดิม ได้แก่ ออร์บิเมด, นิวพาธ พาร์ทเนอร์ส, ยูคลิเดียน แคปิตอล, กองทุนค้นพบภาวะสมองเสื่อมของเอสวี เฮลธ์ อินเวสเตอร์ส, กองทุนชูไก เวนเจอร์, อเล็กซานเดรีย เวนเจอร์ อินเวสต์เมนท์ส และไฟฟันด์ เงินที่ได้จะนำไปใช้เพื่อผลักดันยาแอลทีเอ็กซ์-001 ผ่านการอ่านผลเบื้องต้นจากการทดลองโรคจิตเภท โดยคาดว่าจะมีข้อมูลภายในสิ้นปี และเพื่อพัฒนาแอลทีเอ็กซ์-002 ผ่านกลุ่มผู้เข้าร่วมการทดลองเพิ่มเติมในการทดลองระยะที่ 1/2 ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส แอลทีเอ็กซ์-001 เป็นยายับยั้งจีแอลเอส1 ชนิดรับประทานที่ผ่านเข้าสู่สมองได้ ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่มนี้ และได้ผ่านการศึกษาระยะที่ 1 แบบให้ยาเดี่ยวและให้ยาหลายครั้ง โดยมีความปลอดภัยและการจับกับเป้าหมายที่ดี ในขณะที่แอลทีเอ็กซ์-002 เป็นโอลิโกนิวคลีโอไทด์แอนติเซนส์ที่ฉีดเข้าช่องไขสันหลัง โดยมุ่งเป้าไปที่ยีนเอสพีทีแอลซี1
PR Newswire · 9d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
ยาลดน้ำหนักแบบเม็ดที่ได้รับการอนุมัติในสหราชอาณาจักรอาจเปลี่ยนความต้องการของผู้บริโภค
ชาวอังกฤษมากกว่าหนึ่งในสามจะพิจารณาใช้ยาลดน้ำหนักแบบเม็ดใหม่แทนการฉีด ตามงานวิจัยจากอาร์เอสเอ็ม ยูเค ซึ่งส่งสัญญาณถึงแรงกดดันที่อาจเกิดขึ้นต่อบริษัทที่ต้องพึ่งพาผู้บริโภคให้ปรับตัวตามความต้องการที่เปลี่ยนไป ผลสำรวจพบว่า ร้อยละ 34 ของผู้ตอบแบบสอบถามจะพิจารณายาลดน้ำหนักในรูปแบบเม็ด โดยเพิ่มขึ้นเป็นร้อยละ 43 สำหรับกลุ่มมิลเลนเนียล และร้อยละ 42 สำหรับกลุ่มเจนซี และร้อยละ 58 ในกลุ่มผู้มีรายได้มากกว่า 80,000 ปอนด์ต่อปี เกือบหนึ่งในสี่ของผู้ตอบแบบสอบถามระบุว่าเคยใช้หรือกำลังใช้ยาฉีดลดน้ำหนัก โดยหลายคนรายงานว่ารับประทานอาหารในปริมาณน้อยลง กินขนมจุบจิบน้อยลง และดื่มแอลกอฮอล์น้อยลง แจ็กกี เบเกอร์ หัวหน้าฝ่ายตลาดผู้บริโภคของอาร์เอสเอ็ม ยูเค กล่าวว่า ยากลุ่มจีแอลพี-1 อาจกลายเป็นตัวเร่งให้เกิดการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมผู้บริโภคในวงกว้าง โดยสินค้าบางประเภทจะเผชิญแรงกดดัน ขณะที่สินค้าอื่น เช่น วิตามินและอาหารเสริม อาจได้รับประโยชน์ ยาเม็ดรายวันฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี ได้รับอนุญาตเมื่อสัปดาห์ที่แล้วจากสำนักงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ หลังการอนุมัติยาเม็ดเวอร์ชันของวีโกวีจากโนโว นอร์ดิสก์ เมื่อเดือนมิถุนายน
Yahoo Finance UK · 9d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
วินอด โคสลา กล่าวว่า AI สร้างยาชนิดใหม่จำนวนมหาศาล แต่การทดสอบยังตามไม่ทัน
วินอด โคสลา นักลงทุนร่วมทุน กล่าวว่า ปัญญาประดิษฐ์กำลังเร่งการค้นพบยา แต่กระบวนการทดสอบแบบดั้งเดิมยังตามความก้าวหน้าของเทคโนโลยีไม่ทัน ในโพสต์บนแพลตฟอร์มเอ็กซ์ โคสลากล่าวว่า AI ได้สร้างสิ่งที่เขาเรียกว่า ความอุดมสมบูรณ์ล้นเกินแห่งศตวรรษที่ 21 ของยาชนิดใหม่และสมมติฐานทางชีววิทยา ขณะที่การทดสอบยายังคงพึ่งพาการศึกษาในสัตว์แบบเดิมเป็นหลัก เขาให้เหตุผลว่าอุตสาหกรรมจำเป็นต้องมีแนวทางที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์มากขึ้นในการประเมินการรักษาที่มีศักยภาพ โดยชี้ไปที่ วีโวไดน์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาเทคโนโลยีทดสอบยาโดยใช้เนื้อเยื่อมนุษย์ที่มีชีวิตในปริมาณมาก โคสลายังกล่าวว่าเขารู้สึกตื่นเต้นที่จะได้ร่วมงานกับวีโวไดน์ต่อไป ในขณะที่บริษัทพัฒนาศูนย์ข้อมูลมนุษย์เสมือน ซึ่งเขากล่าวว่าอาจช่วยให้นักวิจัยคาดการณ์ได้ในที่สุดว่าผู้ป่วยจะตอบสนองต่อการรักษาอย่างไร บทความยังระบุด้วยว่า แอนโทรปิก เปิดตัว คล็อด ไซแอนซ์ เวิร์กเบนช์ AI สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ทาเคดะ รายงานว่า ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI ชื่อ ซาโซซิทินิบ มีประสิทธิภาพเหนือกว่า ยาโซติกตู ของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ อย่างมีนัยสำคัญในการทดลองระยะที่ 3 และ เอ็นวิเดีย กับ อีไล ลิลลี ประกาศห้องปฏิบัติการร่วมนวัตกรรม AI มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
Yahoo Finance · 11d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ อีไล ลิลลี่ มุ่งมั่นใช้งานวีวา วอลต์ ซีอาร์เอ็มทั่วโลก
วีวา ประกาศเมื่อวันที่ 11 สิงหาคมว่า บริษัทอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี ได้มุ่งมั่นที่จะใช้งานวีวา วอลต์ ซีอาร์เอ็มทั่วโลก วอลต์ ซีอาร์เอ็มทำหน้าที่เป็นโครงสร้างพื้นฐานหลักสำหรับกรอบการทำงานเชิงพาณิชย์ที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอของวีวา ซึ่งออกแบบมาเพื่อปรับปรุงการมีส่วนร่วมของทีมขายภาคสนามให้ทันสมัยและเร่งการส่งมอบยา ความร่วมมือนี้เน้นย้ำว่าเทคโนโลยีและการพัฒนายากำลังเชื่อมโยงกันอย่างลึกซึ้ง โดยมีวีวาเป็นกลไกด้านเทคโนโลยีและอีไล ลิลลี่เป็นยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรม ในไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 วีวารายงานรายได้รวม 882.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 16% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า ขณะที่รายได้ไตรมาสที่สองของปี 2026 ของอีไล ลิลลี่ พุ่งขึ้น 48% เป็น 22.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยได้แรงหนุนจากยารักษาโรคกลุ่มจีแอลพี-1 อย่างมุนจาโรและเซปบาวด์ อีไล ลิลลี่ยังปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น 85.0 ถึง 87.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
Insider Monkey · 12d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ อีไล ลิลลี่ เดินหน้าสู้คดีขายยาเรตาทรูไทด์เถื่อน
อีไล ลิลลี่ เพิ่มความเข้มข้นในการดำเนินคดีกับหน่วยงานในสหรัฐฯ ที่ถูกกล่าวหาว่าขายยาเรตาทรูไทด์ ซึ่งเป็นยาทดลองรักษาโรคอ้วนของบริษัทโดยไม่ได้รับอนุญาต บริษัทกำลังเดินหน้าฟ้องร้องหลายคดีเพื่อปราบปรามการจำหน่ายยาที่ยังไม่ผ่านการอนุมัติในตลาดมืด อีไล ลิลลี่ ยังประสานงานกับหน่วยงานกำกับดูแลและแพลตฟอร์มออนไลน์เพื่อจัดการความเสี่ยงด้านความปลอดภัยของผู้ป่วยและปกป้องกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคอ้วนของบริษัท บริษัทตั้งเป้ารายได้ปี 2569 ไว้ที่ 85,000 ล้านถึง 87,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยเน้นหนักไปที่ยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน เช่น เมาน์จาโร เซปบาวด์ และยาในกลุ่มจีแอลพี-1 ที่จะออกมาในอนาคต นักลงทุนจะจับตาดูผลลัพธ์ที่เป็นรูปธรรม เช่น คำตัดสินของศาลที่บริษัทชนะคดี ปริมาณยาที่ขายออนไลน์โดยไม่ได้รับอนุญาตลดลงอย่างเห็นได้ชัด หรือการดำเนินการที่ชัดเจนขึ้นจากองค์การอาหารและยาและกระทรวงยุติธรรมสหรัฐฯ ในการจำกัดยาจีแอลพี-1 และยาเรตาทรูไทด์แบบผสมหรือจากตลาดเทา ก่อนถึงจุดสำคัญของการทดลองระยะที่ 3 และการอนุมัติยา
Simply Wall St · 12d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▼
ซีอีโอโนโวชี้ตลาดยารักษาโรคอ้วนจะไม่เป็นการแพ้ชนะแบบผู้ชนะกินรวบ
ไมค์ ดุสเตอร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของโนโว นอร์ดิสก์ บริษัทยารายใหญ่ของเดนมาร์ก แสดงความเห็นว่าตลาดยารักษาโรคอ้วนจะไม่กลายเป็นการต่อสู้แบบผู้ชนะกินรวบกับอีไล ลิลลีของสหรัฐ ดุสเตอร์ชี้ว่าการมาถึงของทางเลือกการรักษาใหม่ ๆ เช่น ยาแบบรับประทาน จะทำให้ตลาดแบ่งส่วนมากขึ้น และกล่าวว่าจะเป็นตลาดที่โคคา-โคลา เป๊ปซี่ แฟนต้า ด็อกเตอร์เปปเปอร์ และเรดบูลอยู่ร่วมกันได้ โนโวส่งยาฉีดวีโกวีเข้าสู่ตลาดสหรัฐอย่างรวดเร็ว แต่กำลังถูกเซปบาวนด์ของลิลลีแย่งส่วนแบ่งไป นักวิเคราะห์คาดการณ์ว่าตลาดนี้จะแตะระดับมากกว่า 1 แสนล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 และยารับประทานวีโกวีของโนโวปัจจุบันครองส่วนแบ่ง 90% ในตลาดยาจีแอลพี-1 แบบรับประทาน
Reuters · 13d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
ซีอีโอ Novo Nordisk ปรับมุมมองการแข่งขันตลาดยาลดน้ำหนัก มุ่งกลยุทธ์ยารูปแบบเม็ด
หุ้น Novo Nordisk ปรับตัวลงประมาณ 1% ในช่วงเช้าวันพฤหัสบดี ขณะที่ไมค์ ดูสตาร์ด ซีอีโอ พยายามปรับมุมมองการแข่งขันยาลดน้ำหนักให้เป็นตลาดหลายกลุ่มผลิตภัณฑ์ แทนที่จะเป็นการต่อสู้แบบผู้ชนะกินรวบกับ Eli Lilly ดูสตาร์ดให้สัมภาษณ์กับรอยเตอร์ว่า Wegovy ชนิดรับประทานครองส่วนแบ่งตลาดยาจีแอลพี-1 ชนิดรับประทานอยู่แล้วประมาณ 90% และตอนนี้เขาเชื่อว่ายาเม็ดอาจครองสัดส่วนราวครึ่งหนึ่งของตลาดโดยรวมในที่สุด เพิ่มขึ้นจากมุมมองเดิมของ Novo ที่ว่ายารับประทานอาจมีสัดส่วนเกินหนึ่งในสามของการใช้ยาจีแอลพี-1 ภายในปี 2030 ตลาดยาลดน้ำหนักอาจมีมูลค่าสูงถึง 1 แสนล้านดอลลาร์ต่อปีภายในปี 2030 และ Novo กำลังวางตำแหน่งผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย รวมถึง Wegovy ชนิดรับประทานและ CagriSema ซึ่งให้ผลลดน้ำหนักเฉลี่ยประมาณ 23% ในการทดสอบทางคลินิก เทียบกับมากกว่า 25% ที่อ้างอิงสำหรับ Zepbound ของ Lilly Novo ยังคงตั้งเป้าเปิดตัว CagriSema ในปีหน้า ขณะที่หุ้นซื้อขายที่ 45.93 ดอลลาร์ ต่ำกว่ามูลค่าประเมิน GF Value ที่ 108.68 ดอลลาร์ประมาณ 57.74%
GuruFocus · 13d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
โนโว นอร์ดิสก์ เผชิญการแข่งขันยาลดน้ำหนักรายใหม่
โนโว นอร์ดิสก์ เผชิญแรงกดดันด้านการแข่งขันครั้งใหม่ หลังจากหน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพของสหราชอาณาจักรอนุมัติยาลดน้ำหนักชนิดรับประทานฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี และแอมะซอน ฟาร์มาซี เปิดตัวโปรแกรมยาลดน้ำหนักสำหรับผู้สูงอายุในสหรัฐราคา 50 ดอลลาร์ต่อเดือน ซึ่งรวมยาของโนโว นอร์ดิสก์และอีไล ลิลลี การอนุมัติในสหราชอาณาจักรเพิ่มทางเลือกแบบไม่ต้องฉีด ควบคู่กับยารักษาโรคอ้วนกลุ่มจีแอลพี-1 ของโนโว นอร์ดิสก์ และอาจกระทบรูปแบบอุปสงค์หากฟาวน์ดาโยถูกนำไปใช้ในระบบสาธารณสุข โปรแกรมของแอมะซอนสะท้อนการเปลี่ยนแปลงด้านการเข้าถึงและราคาในการดูแลโรคอ้วน ซึ่งอาจส่งผลต่อปริมาณการใช้และการเบิกจ่ายยาหลักของโนโว นอร์ดิสก์ โนโว นอร์ดิสก์เป็นกลุ่มบริษัทเภสัชกรรมที่มีมูลค่าตลาด 1.3 ล้านล้านโครนเดนมาร์ก มุ่งเน้นการวิจัย ผลิต และจัดจำหน่ายยารักษาโรคเรื้อรัง เช่น โรคอ้วนและเบาหวาน
Simply Wall St · 13d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine
▲ ยอดขายกลุ่มยา GLP-1 ของ Novo Nordisk ทรงตัว ขณะที่ Lilly รุกคืบ
Novo Nordisk รายงานยอดขายไตรมาสสองปี 2026 ที่ 12.21 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3% เมื่อเทียบกับอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ แต่แบรนด์ GLP-1 หลักอย่าง Ozempic และ Wegovy ชนิดฉีดกลับทรงตัวเมื่อเทียบกับปีก่อน ขณะที่ Mounjaro และ Zepbound ของ Eli Lilly พุ่งขึ้น 91% และ 46% ตามลำดับ กลุ่มยา GLP-1 ชนิดรับประทานของ Novo Nordisk ซึ่งรวมถึงยาเม็ด Wegovy และยาเม็ด Ozempic หรือ Rybelsus ทำรายได้ 1.31 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ แต่ยาเม็ดชนิดรับประทานที่เพิ่งเปิดตัวของ Lilly อย่าง Foundayo ทำรายได้ 98 ล้านดอลลาร์ และอาจกัดกร่อนความเป็นผู้นำด้านยารับประทานของ Novo ได้ Novo Nordisk ได้ฟ้องร้อง Lilly กรณีโฆษณายา Mounjaro และ Zepbound และปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 เป็นยอดขายและกำไรจากการดำเนินงานที่ปรับแล้วลดลง 0 ถึง 6% เมื่อเทียบกับอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ จากเดิมที่คาดว่าจะลดลง 4 ถึง 12% บริษัทชีวเภสัชขนาดเล็กอย่าง Viking Therapeutics และ Structure Therapeutics ก็กำลังพัฒนายา GLP-1 ชนิดรับประทานเช่นกัน โดย Viking วางแผนทดลองระยะที่สามสำหรับ VK2735 ในไตรมาสสี่ของปี 2026 และ Structure กำลังให้ยาแก่ผู้ป่วยในโครงการ ACCOMPLISH ระยะท้ายสำหรับยา aleniglipron
Zacks Investment Research · 13d อ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine▲
ซีวีเอส เฮลธ์ ปรับโฉมโปรแกรมจัดการน้ำหนัก จับมืออีไล ลิลลี่
ซีวีเอส เฮลธ์ ประกาศปรับโฉมโปรแกรมจัดการน้ำหนัก เพื่อเพิ่มการเข้าถึง ความคุ้มค่า และการสนับสนุนการใช้ยากลุ่มจีแอลพี-วัน บริษัทกำลังร่วมมือกับอีไล ลิลลี่ แอนด์ คอมพานี เพื่อให้ผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้รับยาเซปบาวด์และฟาวน์ดาโย มีช่องทางเข้าถึงเพิ่มเติมที่ร้านขายยาซีวีเอส ผ่านแอปซีวีเอส เฮลธ์ พร้อมราคาที่โปร่งใส รวมถึงทางเลือกชำระเงินสด ซึ่งคาดว่าจะเริ่มได้ภายในต้นไตรมาสสี่ของปี 2026 ร้านขายยาซีวีเอสมีผลิตภัณฑ์ยากลุ่มจีแอลพี-วันทุกตัวที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการปรึกษาลดน้ำหนักแบบดิจิทัลผ่านมินิทคลินิกได้ปรับลดราคาลงเหลือ 29 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นทางเลือกที่คุ้มค่าที่สุดในตลาด ให้บริการตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน โดยไม่มีค่าสมาชิกหรือค่าธรรมเนียมรายเดือน โปรแกรมนี้ผสานการปรึกษาออนไลน์กับแพทย์ผู้มีใบอนุญาต การรับยาในวันเดียวกันที่ร้านขายยาซีวีเอสกว่า 9,000 แห่งทั่วประเทศ และการสนับสนุนจากเภสัชกรแบบพบหน้า ไว้ในประสบการณ์เดียวที่เชื่อมต่อกัน ร้านขายยาซีวีเอสยังเข้าร่วมโครงการเมดิแคร์ จีแอลพี-วัน บริดจ์ ของศูนย์บริการเมดิแคร์และเมดิเคด ซึ่งดำเนินไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2027 โดยเสนอผู้รับสิทธิเมดิแคร์ที่มีคุณสมบัติได้รับยากลุ่มจีแอลพี-วันบางรายการในราคา 50 ดอลลาร์สหรัฐต่อเดือน
CVS Health · 13d อ่านต่อ ▾