ATAI Life Sciences BVATAI
▲ บวกเงินทุนความเกี่ยวข้อง
Eli Lilly's $3.8 billion acquisition bid at $6.75 per share, with stock surging 33.4%.
ผลกระทบต่อหุ้น 2
Psychedelic Medicine▲ · 1 หุ้น
ATAI Life Sciences BVBiotech & Genomic Medicine▲ · 1 หุ้น
Eli Lilly and CompanyLLY
± ผสมเงินทุนความเกี่ยวข้อง
Eli Lilly is the acquirer; the deal is a capital allocation move, but impact on Lilly is not discussed.
ผลกระทบต่อธีม 2
บริษัทนอก coverage
ข่าวที่เกี่ยวข้อง
▲5
เบเรนเบิร์กปรับเพิ่มอันดับหุ้นอีไล ลิลลี่เป็นซื้อ เลื่อนเป้าราคาเป็น 1,400 ดอลลาร์
เคอร์รี ฮอลฟอร์ด นักวิเคราะห์จากเบเรนเบิร์ก ปรับเพิ่มอันดับความน่าลงทุนของหุ้นอีไล ลิลลี่เป็นซื้อ และปรับขึ้นราคาเป้าหมายเป็น 1,400 ดอลลาร์ ซึ่งสะท้อนอัพไซด์เกือบ 25% โดยเชื่อว่าบริษัทยาจะรักษาความเป็นผู้นำในตลาดยาลดความอ้วนที่เติบโตอย่างรวดเร็วต่อไปได้ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าการวิเคราะห์ผลตอบแทนจากการลงทุนในงานวิจัยและพัฒนาครั้งล่าสุดของบริษัทยืนยันถึงผลการดำเนินงานที่เป็นเลิศเหนือกว่าคู่แข่งของลิลลี่ และเธอมองว่ายังมีอัพไซด์ต่อแนวโน้มผลประกอบการปี 2026 ของบริษัท เธอให้ความเห็นว่าการลงทุนในไปป์ไลน์จากภายนอกที่ขับเคลื่อนโดยความสำเร็จของยาลดความอ้วนของลิลลี่ยังคงถูกประเมินต่ำเกินไป โดยระบุว่าบริษัทได้ทุ่มเงินราว 60,000 ล้านดอลลาร์ในดีลมากกว่า 25 ดีลในปีนี้ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าเซปเบานด์และเมาน์จาโรเป็นผู้นำที่มั่นคงในตลาดยาลดความอ้วนและยาเบาหวาน และคาดว่าการอนุมัติยาเบาหวานที่ใกล้จะเกิดขึ้นของฟาวน์ดาโย ยา GLP-1 ชนิดรับประทาน จะปลดล็อกความต้องการครั้งใหญ่ โดยได้แรงหนุนจากโครงการเมดิแคร์ บริดจ์ เธอยังอ้างถึงการเข้าซื้อกิจการล่าสุดที่ช่วยกระจายความหลากหลายของไปป์ไลน์ รวมถึงการซื้อกิจการอาตาอิเบคลีย์มูลค่าราว 4,000 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเพิ่มสินทรัพย์กลุ่มไซเคเดลิกที่มุ่งเป้าสุขภาพจิต และการเข้าซื้อกิจการเซนเทสซามูลค่า 8,000 ล้านดอลลาร์ ซึ่งพาลิลลี่เข้าสู่ตลาดยารักษาความผิดปกติของการนอนหลับและตื่นตัว เช่น โรคง่วงหลับ ฮอลฟอร์ดกล่าวว่าการประเมินมูลค่าที่สูงกว่าตลาดของลิลลี่นั้นสมเหตุสมผล โดยหุ้นซื้อขายที่ 23.4 เท่าของกำไรปี 2027 เทียบกับค่าเฉลี่ยของคู่แข่งทั่วโลกที่ 13.6 เท่า แต่เธอให้เหตุผลว่าการเติบโตที่เหนือกว่า ความกว้างของไปป์ไลน์ และผลิตภาพด้านการวิจัยของบริษัท สมควรได้รับส่วนชดเชยที่สูงกว่านี้อย่างมีนัยสำคัญ
Lobe Sciences จะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกของ L-130 ขนาดต่ำในการประชุมสุดยอดด้านประสาทจิตเวช
Lobe Sciences Ltd. ประกาศว่า ดร. เฟรเดอริก ดี. ซานซิลิโอ ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร จะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกและ preclinical ของ Conjugated Psilocin หรือ L-130 ในการประชุมสุดยอดการพัฒนายาด้านประสาทจิตเวชครั้งที่ 9 ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 15-17 กันยายน 2026 ที่เมืองบอสตัน รัฐแมสซาชูเซตส์ การนำเสนอของ ดร. ซานซิลิโอ ในหัวข้อ "Reimagining Psychedelic Therapeutics for Daily Outpatient Use: Advancing Low-Dose Psilocin Beyond the Hallucinogenic Paradigm" มีกำหนดเวลา 11:00 น. ตามเวลาตะวันออกของวันพุธที่ 16 กันยายน ในหัวข้อ preclinical และ translational ของการประชุมสุดยอดครั้งนี้ การนำเสนอดังกล่าวจะวางกรณีสำหรับ L-130 ที่ได้รับการจดสิทธิบัตรว่าเป็นCandidate ที่เหมาะสำหรับการให้ยาผู้ป่วยนอกในชีวิตประจำวัน มากกว่าการบริหารยาแบบมีผู้ดูแลในคลินิกซึ่งCandidate ประเภท psychedelic โดยทั่วไปต้องใช้ โดยครอบคลุมลักษณะสูตรตำรับของสารประกอบในฐานะเกลือที่ได้รับการจดสิทธิบัตรของ psilocin ซึ่งเป็น active moiety โดยตรง ไม่ใช่ prodrug พร้อมทั้งผลลัพธ์ first-in-human ในอาสาสมัคร 10 รายที่แสดงเภสัชจลนศาสตร์ทางปากที่สม่ำเสมอ และผลการทดลอง preclinical เกี่ยวกับการให้ยาขนาดต่ำในชีวิตประจำวัน Lobe ยังจะจัดแสดงตลอดการประชุมสุดยอดสามวัน ซึ่งรวบรวมผู้นำอาวุโสด้านการค้นพบ การแปลผล การทดลองทางคลินิก กฎระเบียบ และการพัฒนาธุรกิจจากบริษัทยาขนาดใหญ่ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ และนักลงทุนที่ดำเนินงานด้านการพัฒนายาทางประสาทจิตเวช L-130 กำลังได้รับการพัฒนาเริ่มแรกสำหรับอาการปวดศีรษะคลัสเตอร์ โดยมีโครงการพัฒนาร่วมสำหรับ PTSD ความผิดปกติจากการใช้สารเสพติด โรควิตกกังวลทั่วไป และความผิดปกติทางประสาทจิตเวชอื่น ๆ ขณะที่บริษัทยังเดินหน้าพัฒนา S-100 สำหรับโรคเม็ดเลือดรูปเคียว โดยคาดว่าจะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 3 ในกลางปี 2027
▲
Strata Mental Health ได้รับทุนจาก Compass Pathways สำหรับการฝึกอบรมผู้ให้บริการ COMP360
Strata Mental Health Solutions ประกาศว่าได้รับทุนหนึ่งในห้าทุนสำหรับการฝึกอบรมผู้ให้บริการด้านสุขภาพในสหรัฐอเมริกาจาก Compass Pathways เพื่อพัฒนาหลักสูตรการฝึกอบรมผู้ให้บริการด้านสุขภาพในสหรัฐฯ สำหรับ COMP360 ซึ่งเป็นการรักษาด้วยไซโลไซบินที่อยู่ระหว่างการวิจัยของ Compass หากได้รับการอนุมัติ Compass รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 3 สองครั้งของ COMP360 โดยคาดว่าจะยื่นเอกสาร NDA ครบถ้วนภายในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ภายใต้กระบวนการยื่นแบบต่อเนื่องและเส้นทางการพิจารณาของ FDA และคาดว่าจะเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในครึ่งแรกของปี 2027 ภายใต้ทุนนี้ Strata จะพัฒนาหลักสูตรการฝึกอบรมผู้ให้บริการสำหรับรูปแบบการรักษาแบบสหสาขาวิชาชีพที่ใช้เวลาหลายชั่วโมงซึ่งใช้ในการพัฒนาทางคลินิก โดยสอนโดยคณาจารย์ทางคลินิกที่มีประสบการณ์โดยตรงในโครงการพัฒนาทางคลินิกของ COMP360 การฝึกอบรมที่ได้รับทุนนี้เป็นองค์ประกอบหนึ่งของแพลตฟอร์มการดำเนินงานที่กว้างขึ้นของ Strata ซึ่งยังรวมถึงการรับรอง การให้คำปรึกษาเรื่องความพร้อมของสถานที่ที่ออกแบบมาให้เกินข้อกำหนด REMS ที่คาดไว้ และการนิเทศตามกรณีอย่างต่อเนื่องและการสนับสนุนคลินิก ผู้ก่อตั้ง Strata เคยร่วมงานกับ Compass ในการพัฒนาหลักสูตรการฝึกอบรมผู้ให้บริการสำหรับการทดลองทางคลินิกของ COMP360