AustinPx ขยายการเข้าถึงเทคโนโลยี KinetiSol เชิงพาณิชย์ผ่านความร่วมมือกับ Thermo Fisher Scientific

Product / TechM&A · Partnership
โดย Business Wire·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

AustinPx ได้ทำข้อตกลงกับบริการด้านเภสัชกรรม Patheon ของ Thermo Fisher Scientific เพื่อติดตั้งอุปกรณ์เทคโนโลยี KinetiSol ที่โรงงานผลิตยาเม็ดแข็งของ Thermo Fisher ในเมืองเบนด์ รัฐออริกอน และเมืองซินซินแนติ รัฐโอไฮโอ ความร่วมมือนี้ขยายขีดความสามารถของ KinetiSol ตั้งแต่การพัฒนาและขยายขนาดไปจนถึงการผลิตเชิงพาณิชย์ โดย Thermo Fisher จะกลายเป็นผู้ให้บริการ CDMO บุคคลที่สามแต่เพียงผู้เดียวที่นำเสนอเทคโนโลยี KinetiSol Formulator KinetiSol เป็นเทคโนโลยีการกระจายตัวของแข็งอสัณฐานแบบไม่ใช้ตัวทำละลายและอาศัยการหลอมรวม ซึ่งออกแบบมาเพื่อเพิ่มความสามารถในการดูดซึมของยาที่ละลายน้ำได้ยาก และมีบริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพมากกว่า 70 แห่งใช้เทคโนโลยีนี้ตั้งแต่ AustinPx เปิดตัวในปี 2022 ข้อตกลงนี้มอบเส้นทางที่พิสูจน์แล้วสู่การผลิตในขั้นตอนท้ายและการผลิตเชิงพาณิชย์แก่ลูกค้าของ AustinPx และแสดงให้เห็นถึงความเกี่ยวข้องเชิงพาณิชย์ของเทคโนโลยีสำหรับผู้สนับสนุนที่มองหากลยุทธ์การกระจายตัวของแข็งอสัณฐานในระยะยาว

ผลกระทบต่อหุ้น 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 หุ้น
Thermo Fisher Scientific Inc
TMO
▲ บวกอุปสงค์ความเกี่ยวข้อง

Thermo Fisher becomes exclusive third-party CDMO provider for KinetiSol, expanding its service offerings and potential revenue from AustinPx's clients.

ผลกระทบต่อธีม 1

บริษัทนอก coverage 1

AustinPxเอกชน▲ บวก
เทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

AustinPx expands commercial access to its KinetiSol technology through Thermo Fisher, validating its commercial relevance and providing a route to late-stage manufacturing.

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

ประมาณการมูลค่าเหมาะสมของ Iovance Biotherapeutics ปรับขึ้นเป็น 10.00 ดอลลาร์สหรัฐ จากความคืบหน้าด้านอัตรากำไรของ Amtagvi

ประมาณการมูลค่าเหมาะสมโดยนักวิเคราะห์สำหรับ Iovance Biotherapeutics ปรับขึ้นจาก 9.33 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 10.00 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น โดยราคาเป้าหมายล่าสุดกระจุกตัวอยู่ในช่วง 10 ถึง 15 ดอลลาร์สหรัฐ Barclays, TD Cowen และ Mizuho ต่างปรับขึ้นราคาเป้าหมาย โดยระดับสูงสุดของการปรับล่าสุดแตะ 15 ดอลลาร์สหรัฐ อ้างอิงแนวโน้มรายได้ของ Amtagvi ความคืบหน้าของอัตรากำไร และผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากข้อมูลที่จะเปิดเผยในอนาคต เช่น IOV-LUN-202 UBS ชี้ว่ารายได้ของ Amtagvi อยู่ที่ 91 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และอัตรากำไรขั้นต้น 56% ในไตรมาสที่สอง โดยได้แรงหนุนจากประสิทธิภาพการผลิตและผลการดำเนินงานของ ATC แม้ยังคงเรตติ้งเป็นกลาง และตั้งข้อสังเกตว่าการพุ่งขึ้น 74% หลังไตรมาสที่สองได้สะท้อน upside ระยะสั้นไปมากแล้ว Barclays อ้างอิงผลสำรวจแพทย์และมองว่าความยั่งยืนของผลการรักษาเป็นปัจจัยสร้างความแตกต่างที่สำคัญสำหรับ lifileucel ในมะเร็งปอดระยะที่สอง ก่อนข้อมูล IOV-LUN-202 ในไตรมาสที่สี่ ซึ่งมองว่าเป็นตัวกระตุ้นที่สำคัญและมีศักยภาพ โมเดลที่ปรับปรุงใหม่ยังแสดงให้เห็นว่าอัตรากำไรสุทธิคาดการณ์เคลื่อนจาก 7.99% ไปอยู่ที่ประมาณ 9.50% และอัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตปรับจาก 83.56 เท่า ไปอยู่ที่ประมาณ 75.55 เท่า
Simply Wall St·21hอ่านต่อ →
5impact 4

Ultragenyx ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับ FAYUVI การรักษาโรคซานฟิลิปโปประเภท A รายแรก

บริษัท Ultragenyx Pharmaceutical ได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ หรือ FDA ในเดือนกันยายน 2026 สำหรับยา FAYUVI หรือที่รู้จักในชื่อ UX111 ซึ่งเป็นยารักษารายแรกสำหรับผู้ป่วยเด็กที่เป็นโรคซานฟิลิปโปประเภท A ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาทเสื่อมที่หายากมากและถึงแก่ชีวิต โดยก่อนหน้านี้ไม่มีการรักษาใด ๆ การอนุมัติครั้งนี้มาพร้อมกับบัตรตรวจสอบแบบเร่งด่วน หรือ Priority Review Voucher และช่วยขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ยีนบำบัดเชิงพาณิชย์และฐานการผลิตในสหรัฐของ Ultragenyx การอนุมัติ FAYUVI เกิดขึ้นต่อจากการอนุมัติแบบเร่งรัดของ FDA สำหรับยา GENGLYCOS หรือที่รู้จักในชื่อ DTX401 สำหรับโรค GSDIa ในเดือนสิงหาคม 2026 ทำให้บริษัทมียีนบำบัดใหม่สองรายการที่ได้รับอนุมัติภายในไม่กี่สัปดาห์ โดยแต่ละรายการสร้างบัตรตรวจสอบแบบเร่งด่วนของตนเอง แนวโน้มการลงทุนของ Ultragenyx คาดการณ์รายได้ 1.2 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 43.8 ล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 โดยมีมูลค่าที่เหมาะสมประมาณ 27.00 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสขาขึ้น 86% จากราคาปัจจุบัน ความเสี่ยงเร่งด่วนที่สุดของบริษัทยังคงเป็นการใช้เงินสดในอัตราสูงและการเจือจางทุนที่อาจเกิดขึ้น หากการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ทำได้ต่ำกว่าคาด หรือต้นทุนไม่ลดลง โดยการยอมรับ การเบิกจ่ายคืน และการขยายการรักษาใหม่ ๆ จะเป็นตัวกำหนดว่าบริษัทจะเข้าใกล้เป้าหมายการทำกำไรในปี 2027 ได้หรือไม่
Simply Wall St·23hอ่านต่อ →

Avantor ขยายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วเอเชียแปซิฟิก

Avantor ได้ขยายการจำหน่ายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เสริมความแข็งแกร่งในตลาดการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ที่สำคัญ พอร์ตโฟลิโอดังกล่าวประกอบด้วยวัสดุสิ้นเปลืองแบบใช้ครั้งเดียว เช่น ถุงไบโอโพรเซสซิง ชุดประกอบ ท่อและชิ้นส่วน ตลอดจนอุปกรณ์ผสมและจัดเก็บ โดยผลิตที่โรงงานของ Avantor ในเมืองฉางโจว ประเทศจีน ซึ่งเป็นโรงงานผลิตแบบใช้ครั้งเดียวแห่งแรกของบริษัทในเอเชียแปซิฟิก โรงงานแห่งนี้มีพื้นที่ 2,600 ตารางเมตร ดำเนินงานภายใต้การรับรอง ISO 9001:2015 และมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต และผลิตภัณฑ์ RIM จำหน่ายเฉพาะลูกค้าในเอเชียแปซิฟิกเท่านั้น การเคลื่อนไหวครั้งนี้สอดคล้องกับกลยุทธ์ Revival ในภาพรวมของผู้บริหาร และในไตรมาสที่สองของปี 2026 กลุ่มธุรกิจผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีการแพทย์มียอดคำสั่งซื้อเติบโตในอัตราสองหลัก พร้อมอัตราส่วนคำสั่งซื้อต่อยอดขายอยู่ที่ 1.1 เท่า โดยผู้บริหารคาดว่ากลุ่มธุรกิจนี้จะกลับสู่การเติบโตแบบอินทรีย์ในครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Avantor มีมูลค่าตลาด 1.056 หมื่นล้านดอลลาร์ และหุ้นของบริษัทปรับขึ้น 38.4% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับการเติบโต 3.4% ของอุตสาหกรรม และการเพิ่มขึ้น 10.1% ของดัชนี S&P 500
Zacks Investment Research·2dอ่านต่อ →