Corcept Therapeutics IncorporatedResubmission of relacorilant NDA for Cushing's syndrome with positive data and expected six-month review

Corcept Therapeutics ได้ยื่นคำขออนุมัติยาใหม่ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอีกครั้งสำหรับยา relacorilant เพื่อรักษาผู้ป่วยกลุ่มอาการคุชชิง การยื่นครั้งนี้รวมการวิเคราะห์ข้อมูลเพิ่มเติมจากคำขอเดิมตามที่ FDA ร้องขอ และ Corcept คาดว่าจะใช้เวลาพิจารณาหกเดือน คำขอนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลเชิงบวกจากการทดลอง pivotal GRACE การทดลองระยะที่สาม GRADIENT การศึกษาต่อเนื่องระยะยาว และข้อมูลการพัฒนาในระยะก่อนหน้า Corcept เชื่อว่าข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า relacorilant ให้การปรับปรุงที่มีความหมายและยั่งยืนในอาการและอาการแสดงของกลุ่มอาการคุชชิง โดยไม่ก่อให้เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับยาที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน เช่น การยุติการตั้งครรภ์ ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ เยื่อบุโพรงมดลูกหนาตัว เลือดออกทางช่องคลอด ภาวะต่อมหมวกไตทำงานไม่เพียงพอ และการยืดระยะ QT
Corcept Therapeutics IncorporatedResubmission of relacorilant NDA for Cushing's syndrome with positive data and expected six-month review