Agios PharmFDA accepted sNDA with priority review for mitapivat in sickle cell disease, a key regulatory milestone.

Agios Pharmaceuticals ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่เพิ่มเติมสำหรับยา mitapivat เพื่อรักษาโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว ภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยกำหนดวัน PDUFA เป็นวันที่ 1 พฤศจิกายน 2026 คำขอนี้ได้รับการสนับสนุนจากการทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 RISE UP ซึ่งมีผู้เข้าร่วม 176 คน โดยแสดงให้เห็นถึงระดับฮีโมโกลบินที่ดีขึ้นและลดภาวะวิกฤตจากความเจ็บปวด Mitapivat เป็นยาออกฤทธิ์กระตุ้นเอนไซม์ไพรูเวตไคเนสชนิดรับประทาน ซึ่งได้รับการอนุมัติแล้วสำหรับภาวะพร่องเอนไซม์ PK และโรคธาลัสซีเมีย การทดลองระยะที่ 3 REIGNITE เพื่อยืนยันผลกำลังดำเนินอยู่ภายใต้แนวทางการอนุมัติแบบเร่งด่วน หุ้นของ Agios ปรับตัวขึ้น 11.27% ไปที่ 41.60 ดอลลาร์สหรัฐ หลังจากมีข่าวนี้
Agios PharmFDA accepted sNDA with priority review for mitapivat in sickle cell disease, a key regulatory milestone.