Dyne Therapeutics IncFDA accepted BLA with Priority Review for z-rostudirsen in DMD, a key regulatory milestone.

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้รับคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพของ Dyne Therapeutics สำหรับ z-rostudirsen โดยให้การพิจารณาแบบเร่งด่วนและกำหนดวันดำเนินการเป้าหมายเป็นวันที่ 21 มกราคม 2027 คำขอนี้ขอการอนุมัติแบบเร่งด่วนสำหรับการรักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนที่ตอบสนองต่อการข้ามเอกซอน 51 โดยใช้ดิสโทรฟินเป็นจุดสิ้นสุดตัวแทน ในการขยายกลุ่มทดลองแบบลงทะเบียนของการทดลอง DELIVER การรักษาด้วย z-rostudirsen ทุกสี่สัปดาห์นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของการผลิตดิสโทรฟินอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและแข็งแกร่ง โดยสังเกตเห็นการปรับปรุงด้านการทำงานในหลายจุดสิ้นสุดทางคลินิกและมีข้อมูลความปลอดภัยที่ดี Dyne คาดว่าจะเปิดตัวในสหรัฐได้ในช่วงไตรมาสแรกของปี 2027 หากได้รับการอนุมัติตามกำหนดเวลาที่คาดการณ์ไว้ บริษัทยังกำลังพัฒนาตัวเลือกการพัฒนาอีกสี่ตัวที่มุ่งเป้าเอกซอน 53, 45, 44 และ 55 สำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน
Dyne Therapeutics IncFDA accepted BLA with Priority Review for z-rostudirsen in DMD, a key regulatory milestone.