PolyPidFDA accepted NDA with Priority Review, shortening timeline and triggering milestone payment.

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่สำหรับ D-PLEX100 จาก PolyPid พร้อมการพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยกำหนดวันตัดสินเป้าหมายเป็นวันที่ 28 พฤศจิกายน 2026 องค์การอาหารและยาสหรัฐไม่พบปัญหาในการตรวจสอบคำขอ และการพิจารณาแบบเร่งด่วนช่วยลดระยะเวลาการตรวจสอบเหลือประมาณหกเดือน ทำให้การตัดสินใจเร็วขึ้นประมาณหนึ่งไตรมาสจากที่บริษัทเคยคาดการณ์ไว้ในช่วงไตรมาสแรกของปี 2027 การรับคำขอดังกล่าวทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 15 ล้านดอลลาร์จาก Azurity Pharmaceuticals ซึ่งทำให้ยอดรวมการจ่ายเงินล่วงหน้าและตามเป้าหมายระยะใกล้ครบ 30 ล้านดอลลาร์ ภายใต้ความร่วมมือทางการค้าเฉพาะในสหรัฐและแคนาดาที่ประกาศเมื่อวันที่ 17 กรกฎาคม 2026 D-PLEX100 ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อป้องกันการติดเชื้อบริเวณผ่าตัดในผู้ป่วยที่เข้ารับการผ่าตัดลำไส้ใหญ่และทวารหนักทางช่องท้อง และหากได้รับการอนุมัติ คาดว่า Azurity จะเริ่มวางจำหน่ายในสหรัฐได้ในช่วงต้นปี 2027
PolyPidFDA accepted NDA with Priority Review, shortening timeline and triggering milestone payment.
Milestone payment triggered, but Azurity is the commercialization partner, not the subject.