Biomarin Pharmaceutical IncBioMarin's ROCTAVIAN was withdrawn from the market, a commercial setback for its gene therapy.
นักโลหิตวิทยาเกือบเก้าในสิบรายในสหภาพยุโรปสี่ประเทศและสหราชอาณาจักรขณะนี้ต้องการข้อมูลประสิทธิภาพระยะยาวก่อนส่งต่อผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอเข้ารับยีนบำบัด ตามงานวิจัยใหม่จากสเฟริกซ์ โกลบอล อินไซตส์ การศึกษามาร์เก็ตไดนามิกส์ปี 2026 จากนักโลหิตวิทยา 160 รายในฝรั่งเศส เยอรมนี อิตาลี สเปน และสหราชอาณาจักร พบว่าแพทย์ร้อยละ 89 ต้องการข้อมูลประสิทธิภาพระยะยาว เพิ่มขึ้น 23 จุดเปอร์เซ็นต์จากร้อยละ 66 ในปี 2025 งานวิจัยผู้ป่วยแสดงให้เห็นว่าร้อยละ 37 ของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอหรือบีในสหรัฐอเมริกาจำนวน 169 รายถูกพิจารณาว่าเป็นผู้ที่เหมาะสมสำหรับยีนบำบัดแต่ยังไม่ได้เข้ารับการรักษาในปัจจุบัน ขณะที่ร้อยละ 36 ของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียเอ และร้อยละ 24 ของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียบีแสดงความสนใจอย่างมาก ข้อค้นพบนี้เกิดขึ้นท่ามกลางอุปสรรคเชิงพาณิชย์ ซึ่งรวมถึงการยุติผลิตภัณฑ์เบกเวซของไฟเซอร์ การถอนผลิตภัณฑ์รอกทาเวียนของไบโอมาริน และความท้าทายด้านอุปทานของผลิตภัณฑ์เฮมจีนิกซ์ของซีเอสแอล เบห์ริง
Biomarin Pharmaceutical IncBioMarin's ROCTAVIAN was withdrawn from the market, a commercial setback for its gene therapy.
Pfizer IncPfizer discontinued BEQVEZ, a commercial setback for its hemophilia gene therapy.
CSL Behring faces supply challenges for HEMGENIX, impacting its availability.