Imviva Biotech ได้รับการอนุมัติ IDE จาก FDA สำหรับการทดสอบ clonoSEQ ในการทดลอง TENACITY-01

Regulation
โดย GlobeNewswire·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

Imviva Biotech ได้รับการยกเว้นอุปกรณ์การวิจัยจาก FDA สำหรับการทดสอบ clonoSEQ ของ Adaptive Biotechnologies ในการทดลองทางคลินิก TENACITY-01 การทดสอบนี้จะระบุผู้ป่วยที่มีมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ซึ่งมีระดับโรคตกค้างน้อยที่สุดที่ 0.1% หรือสูงกว่าเพื่อการลงทะเบียน และจะตรวจหาและวัดปริมาณ MRD ในตัวอย่างไขกระดูกหลังการรักษาเพื่อสนับสนุนการวิเคราะห์เชิงสำรวจ การทดลองนี้ประเมิน CTD402 ซึ่งเป็นเซลล์บำบัด CAR-T แบบอัลโลจีนิกที่ต่อต้าน CD7 ของ Imviva ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดทีเซลล์หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟบลาสติกที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และผู้ป่วยที่มี MRD เป็นบวกในการสงบโรคครั้งแรกหรือครั้งที่สอง การศึกษาแบบแขนเดียว เปิดฉลาก และดำเนินการทั่วโลกนี้มีแผนลงทะเบียนผู้ป่วยสูงสุด 120 ราย โดยแบ่งเป็นกลุ่มที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาและกลุ่มที่มี MRD เป็นบวก ผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะได้รับสูตรการลดจำนวนลิมโฟไซต์มาตรฐานและขนาดยา CTD402 CAR-T เซลล์คงที่ 400 ล้านเซลล์ การอนุมัติ IDE ยืนยันว่าการทดสอบนี้สามารถใช้ในโครงการพัฒนาทางคลินิกที่มีการควบคุมอย่างเข้มงวด ซึ่งผลการทดสอบอาจชี้นำการจัดการผู้ป่วย

ผลกระทบต่อหุ้น 1

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 หุ้น
Adaptive Biotechnologies Corp
ADPT
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

FDA IDE authorization for Adaptive's clonoSEQ assay in Imviva's TENACITY-01 trial validates its use in a regulated clinical program, potentially expanding its application.

ผลกระทบต่อธีม 2

บริษัทนอก coverage 1

Imviva Biotechเอกชน▲ บวก
กฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง

FDA IDE authorization allows Imviva to use clonoSEQ assay in its TENACITY-01 trial, a key regulatory step for its CAR-T therapy CTD402.

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

▲

เนเวอร์ D2SF ลงทุนในอิมพริเมดในรอบสะพาน Series A2 มูลค่า 10 ล้านดอลลาร์

เนเวอร์ D2SF หน่วยงานร่วมลงทุนภายในของเนเวอร์ ได้เข้าลงทุนในอิมพริเมด บริษัทเวชศาสตร์แม่นยำจากซิลิคอนวัลเลย์ โดยเข้าร่วมในรอบสะพาน Series A2 มูลค่า 10 ล้านดอลลาร์ของอิมพริเมด รอบนี้มีแอลบีอินเวสต์เมนต์เป็นผู้นำการลงทุน โดยมีนักลงทุนรายใหม่ ได้แก่ เนเวอร์ D2SF ซัมซุงซิเคียวริตีส์ และอาลัวส์เวนเจอร์ส เข้าร่วม พร้อมกับการลงทุนเพิ่มเติมจากนักลงทุนเดิมอย่างบอนแองเจลส์และฮันริเวอร์พาร์ตเนอร์ส รอบนี้ต่อจากรอบ Series A มูลค่า 23 ล้านดอลลาร์ของอิมพริเมดในปี 2023 อิมพริเมดผสานการวิเคราะห์เซลล์มะเร็งที่มีชีวิตจากผู้ป่วยนอกกาย ด้วยข้อมูลจีโนมิกส์ ฟีโนไทป์ของระบบภูมิคุ้มกัน และข้อมูลทางคลินิก ผ่านแพลตฟอร์ม xCellSense และกำลังพัฒนาโมเดลปัญญาประดิษฐ์ที่ฝึกด้วยจุดข้อมูลมากกว่า 3.5 ล้านจุด บริษัทกำลังเตรียมจำหน่ายผลิตภัณฑ์สำหรับมะเร็งในเลือดและการติดเชื้อในเลือดในเชิงพาณิชย์ โดยตั้งเป้าได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการรับรอง CLIA ภายในไตรมาสแรกของปี 2027 สำหรับการเปิดตัวครั้งแรกในสหรัฐฯ ขณะที่ในเกาหลีใต้ ซอฟต์แวร์พยากรณ์โรคและการตอบสนองต่อการรักษาสำหรับมะเร็งมัยอีโลมาหลายชนิดของบริษัทได้รับการกำหนดให้เป็นอุปกรณ์การแพทย์นวัตกรรมโดยกระทรวงความปลอดภัยอาหารและยา อิมพริเมดก่อตั้งร่วมโดยซองวอน ลิม ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และจามิน คู ประธานเจ้าหน้าที่เทคโนโลยี และการขยายสู่การดูแลสุขภาพมนุษย์ของบริษัทได้รับการสนับสนุนจากงานด้านมะเร็งวิทยาแม่นยำทางสัตวแพทย์ ซึ่งครอบคลุมการตรวจมากกว่า 27,000 ครั้งสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในสุนัขและแมว โดยมีโรงพยาบาลสัตว์กว่า 600 แห่งในสหรัฐฯ แคนาดา สหราชอาณาจักร ฝรั่งเศส และเกาหลีใต้ใช้งาน
016360.KO035420.KO1060.HK309960.KOCTO
Biotech & Genomic Medicine ▲
PR Newswire·21hอ่านต่อ →
▲

Onco360 ได้รับเลือกเป็นพันธมิตรร้านยาระดับชาติสำหรับ Etcamah ของ AstraZeneca

Onco360 ได้รับการคัดเลือกจาก AstraZeneca ให้เป็นพันธมิตรร้านยาระดับชาติสำหรับ Etcamah หรือที่รู้จักในชื่อ camizestrant บริษัทประกาศ ยานี้มีข้อบ่งใช้สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดมีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวกและ HER2 เป็นลบ ซึ่งเป็นมะเร็งระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย เมื่อตรวจพบการกลายพันธุ์ของ ESR1 ระหว่างการรักษาด้วยยับยั้งอะโรมาตาเสและยับยั้ง CDK4/6 โดยอ้างอิงจากการทดสอบที่ได้รับอนุญาตจาก FDA Etcamah เป็นยาต้านตัวรับเอสโตรเจนที่จับกับโดเมนจับลิแกนด์ของ ERα ต้านทั้ง ESR1 ชนิดปกติและชนิดกลายพันธุ์ และกระตุ้นการสลายตัวของ ERα ผ่านโปรตีอะโซมโดยไม่กระตุ้นการทำงานของ ERα การอนุมัติยานี้อ้างอิงจากการศึกษา SERENA-6 ระยะที่ 3 ซึ่ง Etcamah ร่วมกับยับยั้ง CDK4/6 ลดความเสี่ยงของการดำเนินโรคหรือการเสียชีวิตได้ 56% เมื่อเทียบกับยับยั้งอะโรมาตาเสร่วมกับยับยั้ง CDK4/6 โดยมีค่ามัธยฐานของ PFS 16 เดือน เทียบกับ 9.2 เดือน และมี hazard ratio 0.44 อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ซึ่งเกิดในผู้ป่วยอย่างน้อย 20% ได้แก่ ระดับนิวโทรฟิล เม็ดเลือดขาว ฮีโมโกลบิน ลิมโฟไซต์ และเกล็ดเลือดที่ลดลง ร่วมกับความผิดปกติทางการมองเห็นและความเหนื่อยล้า
AZN.LSE ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
GlobeNewswire·1dอ่านต่อ →
▲impact 4

Tempus AI พุ่ง 30% หลัง Morgan Stanley ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้

หุ้น Tempus AI พุ่งขึ้นเกือบ 30% ในสัปดาห์นี้ หลังจาก Morgan Stanley ชี้ให้เห็นถึงราคาการเบิกจ่ายคืนที่อาจเพิ่มรายได้รวมต่อปีอีก 330 ล้านดอลลาร์ถึง 400 ล้านดอลลาร์ จากการตรวจวินิจฉัย xT และ xF ของบริษัท โดย Eric Lefkofsky ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ประเมินว่าราคาของ xT จะเพิ่มรายได้อีก 80 ล้านดอลลาร์ถึง 100 ล้านดอลลาร์ในปีหน้า ขณะที่การอนุมัติและราคาของ xF อาจเพิ่มรายได้อีก 250 ล้านดอลลาร์ถึง 300 ล้านดอลลาร์ต่อปี และกล่าวว่า Tempus ควรจะเกินเป้าหมายการเติบโตหลายปีที่ประกาศไว้ที่ 25% บริษัทรายงานรายได้ไตรมาส 2 ปีงบประมาณ 2026 ที่ 382.49 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 21.6% จากปีก่อนหน้า ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 1.595 พันล้านดอลลาร์ถึง 1.605 พันล้านดอลลาร์ และยืนยันกำไรก่อนดอกเบี้ย ภาษี ค่าเสื่อมราคา และค่าตัดจำหน่ายปรับปรุงที่ประมาณ 65 ล้านดอลลาร์ ยอดจองสัญญาอนุญาตใช้ข้อมูลอยู่ที่ประมาณ 200 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ โดยมีลูกค้าที่ระบุชื่อได้แก่ AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb, Merck, Daiichi Sankyo, Levelset Bio และ Insight Pharmaceuticals แม้หุ้นจะปรับขึ้น 54.24% ในช่วงหนึ่งเดือน แต่ยังคงต่ำกว่าระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 104.32 ดอลลาร์ และราคาเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 68.18 ดอลลาร์ในขณะนี้ต่ำกว่าราคาตลาด
TEM ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
24/7 Wall St.·1dอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews