เมอร์ค เคจีเอเอ และเวอร์แซนท์ เวนเจอร์ส เปิดตัวแซทเทอร์นัส ไบโอ เพื่อพัฒนาการรักษาแบบแม่นยำสำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายาก

Corporate ActionM&A · Partnership
โดย Business Wire·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

เมอร์ค เคจีเอเอ ณ เมืองดาร์มสตัดท์ ประเทศเยอรมนี ได้เข้าสู่ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ในขั้นตอนการวิจัยกับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพแซทเทอร์นัส ไบโอ ซึ่งก่อตั้งโดยเวอร์แซนท์ เวนเจอร์ส เพื่อพัฒนาการรักษาสำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายาก ข้อตกลงแบบสร้างเพื่อซื้อนี้รวมถึงการชำระเงินล่วงหน้า 50 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากเมอร์ค เคจีเอเอ เพื่อสนับสนุนการวิจัยของแซทเทอร์นัส พร้อมทั้งถือหุ้นส่วนน้อย และยังมีเงินรางวัลตามเป้าหมายก่อนการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติม เมอร์ค เคจีเอเอ ถือสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการเข้าซื้อกิจการแซทเทอร์นัสด้วยค่าธรรมเนียมการใช้สิทธิ์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้า พร้อมกับผลตอบแทนตามความสำเร็จ ความร่วมมือนี้จะมุ่งเน้นไปที่วิทยาโรคหัวใจแบบแม่นยำยุคใหม่ โดยใช้การปรับเปลี่ยนการแสดงออกของยีนแบบเจาะจงเพื่อรักษาโรคกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติที่เกิดจากยีนเดี่ยว ซึ่งเป็นตลาดที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับสาเหตุทางพันธุกรรม แซทเทอร์นัส ไบโอ ตั้งเป้าที่จะเร่งการพัฒนายาที่เป็นนวัตกรรมแรกในกลุ่มนี้ ซึ่งมีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมาก

ผลกระทบต่อหุ้น 1

Critical Materials & Supply Chain▲ · 1 หุ้น
Merck KGaA
MRK
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

Merck KGaA gains access to Saturnus Bio's precision gene modulation platform for rare genetic cardiomyopathies, with a $50M upfront investment and exclusive acquisition rights.

ผลกระทบต่อธีม 2

บริษัทนอก coverage 2

Saturnus Bioเอกชน▲ บวก
เงินทุนความเกี่ยวข้อง

Saturnus Bio receives $50M upfront funding from Merck KGaA to advance its research, with additional preclinical milestones and a predetermined acquisition option.

Versant Venturesเอกชน▲ บวก
เงินทุนความเกี่ยวข้อง

Versant Ventures founded Saturnus Bio and secured a strategic collaboration with Merck KGaA, including a $50M upfront payment and potential exit via acquisition.

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

3

Ascendis Pharma ได้สิทธิ์คืนในผลิตภัณฑ์ TransCon ด้านเมตาบอลิกหลังแยกทาง Novo Nordisk

Ascendis Pharma ได้สิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในผลิตภัณฑ์ที่ใช้เทคโนโลยี TransCon สำหรับโรคเมตาบอลิกและโรคหัวใจและหลอดเลือดกลับคืนมา หลังจากยุติความร่วมมือกับ Novo Nordisk บริษัทวางแผนเดินหน้าโครงการของตนเองในด้านโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 โดยใช้แพลตฟอร์ม TransCon โดยผู้บริหารเน้นย้ำว่า TransCon Semaglutide ฉีดเดือนละครั้งเป็นโครงการที่วางแผนไว้ในไปป์ไลน์โรคเมตาบอลิกที่ขยายออกไป การได้มาซึ่งการควบคุม TransCon Semaglutide ฉีดเดือนละครั้งและโครงการเมตาบอลิกอื่น ๆ ทำให้ Ascendis เปลี่ยนจากรูปแบบพันธมิตรกับ Novo Nordisk มาดำเนินโครงการเหล่านี้ด้วยตนเอง ซึ่งรวมทั้งโอกาสขาขึ้นและต้นทุนการพัฒนาและการ commercialization ไว้ในงบดุลเดียว สิทธิ์ที่ได้คืนมาและแผน TransCon Semaglutide ฉีดเดือนละครั้งเป็นเพียงส่วนหนึ่งของเรื่องราวของ Ascendis เท่านั้น และกลุ่มผลิตภัณฑ์โรคต่อมไร้ท่อหายากที่มีอยู่ยังคงเน้นที่ YORVIPATH, SKYTROFA และ TransCon CNP หรือ YUVIWEL จุดพิสูจน์สำคัญขณะนี้อยู่ที่การทดลองทางคลินิกและสถานะเงินสด รวมถึงการเริ่มการทดลองอย่างเป็นทางการสำหรับ TransCon Semaglutide ฉีดเดือนละครั้งในโรคอ้วนและเบาหวานชนิดที่ 2 ตลอดจนความเห็นที่อัปเดตเกี่ยวกับการวิจัยและพัฒนาและการซื้อหุ้นคืนในงานต่าง ๆ เช่นการประชุมของ Morgan Stanley วันที่ 15 กันยายน 2026
ASNDNOV.XETRA
Biotech & Genomic Medicine
Simply Wall St·1hอ่านต่อ →
▲

BioMarin รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ของ VOXZOGO ในโรคกระดูกพรุนตามยาวชนิดไฮโปคอนโดรเพลเซียเป็นบวก และยื่นคำขอ sNDA

BioMarin Pharmaceutical รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 CANOPY-HCH-3 ที่เป็นบวกของ VOXZOGO ในเด็กที่เป็นโรคกระดูกพรุนตามยาวชนิดไฮโปคอนโดรเพลเซีย และได้ยื่นคำขอเสริมต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ เพื่อขยายการใช้งานของยา ขณะเดียวกันก็ได้แต่งตั้ง Robert Plenge แพทย์และนักวิจัยระดับผู้นำด้านการวิจัยของ Bristol Myers Squibb เข้าร่วมคณะกรรมการบริษัทและคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ข้อมูลจากการทดลองระยะท้ายนี้ครอบคลุมข้อบ่งชี้ที่ยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ และบริษัทกล่าวว่าการรวมกันของผลการทดลองและการแต่งตั้งคณะกรรมการสะท้อนถึงจุดเน้นในการขยาย franchise โรคหายากและธรรมาภิบาลด้านวิทยาศาสตร์ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น แนวโน้มของ BioMarin คาดการณ์รายได้ 5.0 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 1.3 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 ซึ่งต้องมีการเติบโตของรายได้ปีละ 14.0% และกำไรเพิ่มขึ้นประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์จาก 73.0 ล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน โดยอ้างมูลค่ายุติธรรมที่ 91.42 ดอลลาร์ คิดเป็นอัพไซด์ 43% จากราคาปัจจุบัน นักวิเคราะห์ที่มองในแง่ร้ายกว่าเตือนว่าการพึ่งพายาโรคหายากเพียงไม่กี่ตัวและการไม่แน่นอนเกี่ยวกับข้อบ่งชี้ในอนาคตอาจทำให้ BioMarin ต่ำกว่าความคาดหวังก่อนข่าวที่ประมาณการรายได้ไว้ราว 4.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรประมาณ 509.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029
BMRN ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·3hอ่านต่อ →
▲

BioMarin มุ่งเป้าประหยัดต้นทุนจากการรวม Amicus 200 ล้านดอลลาร์ ขณะ VOXZOGO ใกล้แตะ 1 พันล้านดอลลาร์

BioMarin Pharmaceutical เปิดเผยว่ากำลังเดินหน้าบูรณาการ Amicus Therapeutics และคาดว่าจะประหยัดต้นทุนแบบ non-GAAP ได้ 200 ล้านดอลลาร์ต่อปี โดยจะรับรู้ผลประหยัดส่วนใหญ่ในปี 2027 และเต็มจำนวนในปี 2028 ในการกล่าวสุนทรพจน์ที่งาน Morgan Stanley Global Healthcare Conference อเล็กซานเดอร์ ฮาร์ดี ประธานและซีอีโอ กล่าวว่า Amicus มีพนักงานประมาณ 505 คน และ BioMarin คาดว่าจะรักษาพนักงานไว้ประมาณ 192 คนในระยะยาว โดยประมาณ 70% ของผลประหยัดมาจากค่าใช้จ่ายทั่วไปและบริหาร ส่วนที่เหลือมาจากหน้าที่ด้านวิจัยและพัฒนาที่ซ้ำซ้อน ไบรอัน มูลเลอร์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวว่าดีลนี้ควรเพิ่มกำไรต่อหุ้นในปีแรก และจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเริ่มปีหน้า และคาดว่าอัตราส่วนหนี้สินต่อ EBITDA จะลดลงต่ำกว่า 2.5 เท่าภายในกลางปี 2027 เร็วกว่าเป้าหมายเดิมเกือบหนึ่งปี ฮาร์ดีกล่าวว่า VOXZOGO มีการเติบโตของผู้ป่วยรายไตรมาส 20% แม้มีการแข่งขันในสหรัฐฯ และคาดว่าจะมีรายได้ถึง 1 พันล้านดอลลาร์ในปีนี้ ซึ่งจะทำให้เป็นผลิตภัณฑ์แรกของ BioMarin ที่มียอดขายเกินพันล้านดอลลาร์ ขณะที่การอนุมัติจาก FDA ที่อาจเกิดขึ้นในโรค hypochondroplasia ยังไม่รวมอยู่ในแนวโน้มปี 2026 BioMarin คาดการณ์ยอดขายสูงสุดประมาณ 1.4 พันล้านดอลลาร์สำหรับ GALAFOLD และ 1.2 พันล้านดอลลาร์สำหรับ POMBILITI + OPFOLDA ภายในกลางทศวรรษ 2030 และกล่าวว่า PALYNZIQ เติบโต 27% เป็น 135 ล้านดอลลาร์ ขณะที่ VIMIZIM มีศักยภาพที่จะมีรายได้เกิน 1 พันล้านดอลลาร์
BMRN ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
MarketBeat·18hอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews