ซัมซุง ไบโอโลจิกส์ เผยแพร่หนังสือชี้ชวนสำหรับการเสนอซื้อหุ้นโพลีเปปไทด์

M&A · Partnership Impact 4
โดย PR Newswire·CHKR·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

ซัมซุง ไบโอโลจิกส์ ผ่านบริษัทย่อยในสวิตเซอร์แลนด์ ซัมซุง เปปไทด์ เอจี ได้เผยแพร่หนังสือชี้ชวนการเสนอซื้อหุ้นทั้งหมดที่ถือโดยผู้ถือหุ้นรายย่อยของโพลีเปปไทด์ กรุ๊ป เอจี โดยเสนอราคา 44.31 ฟรังก์สวิสต่อหุ้นเป็นเงินสดสุทธิ คิดเป็นมูลค่าหุ้นรวมประมาณ 1.46 พันล้านฟรังก์สวิส ราคาเสนอนี้คิดเป็นส่วนเพิ่ม 40% จากราคาหุ้นที่ไม่ได้รับผลกระทบในตลาดหลักทรัพย์สวิส ณ วันที่ 10 เมษายน 2026 และส่วนเพิ่ม 11.6% จากราคาเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักด้วยปริมาณการซื้อขายในช่วง 60 วันทำการสุดท้ายก่อนการประกาศล่วงหน้าเมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2026 คณะกรรมการของโพลีเปปไทด์มีมติเป็นเอกฉันท์แนะนำให้ผู้ถือหุ้นยอมรับข้อเสนอ โดยได้รับการสนับสนุนจากความคิดเห็นความเป็นธรรมจาก IFBC เอจี และ Draupnir Holding B.V. ซึ่งถือหุ้นประมาณ 55.65% ได้ให้คำมั่นที่จะเสนอขายหุ้นทั้งหมดที่ถืออยู่ ระยะเวลาการเสนอซื้อหลักเริ่มตั้งแต่วันที่ 15 กันยายนถึง 12 ตุลาคม 2026 โดยมีเงื่อนไขการยอมรับขั้นต่ำที่ 66⅔% บนพื้นฐาน fully diluted และการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล หลังจากการชำระเงิน ซัมซุง เปปไทด์ ตั้งใจที่จะดำเนินการบีบออกผู้ถือหุ้นรายย่อยที่เหลือและเพิกถอนโพลีเปปไทด์ออกจากตลาดหลักทรัพย์สวิส

ผลกระทบต่อหุ้น 2

Biotech & Genomic Medicine▲ · 1 หุ้น
Samsung Biologics Co Ltd
207940
▲ บวกเงินทุนความเกี่ยวข้อง

Samsung Biologics is acquiring PolyPeptide via its Swiss subsidiary at CHF 44.31/share, a ~CHF 1.46bn M&A deal.

Health Care▲ · 1 หุ้น
PolyPeptide Group AG
PPGN
▲ บวกเงินทุนความเกี่ยวข้อง

PolyPeptide shareholders are offered CHF 44.31 net cash per share, a 40% premium, with board recommendation and delisting.

ผลกระทบต่อธีม 1

บริษัทนอก coverage 3

Samsung Peptide AGเอกชน▲ บวก
เงินทุนความเกี่ยวข้อง

Samsung Peptide AG is the offeror making the tender offer for all PolyPeptide shares.

Draupnir Holdingเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

Draupnir Holding, holding ~55.65%, committed to tender its shares; no independent impact on it.

IFBC AGเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

Avantor ขยายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วเอเชียแปซิฟิก

Avantor ได้ขยายการจำหน่ายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เสริมความแข็งแกร่งในตลาดการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ที่สำคัญ พอร์ตโฟลิโอดังกล่าวประกอบด้วยวัสดุสิ้นเปลืองแบบใช้ครั้งเดียว เช่น ถุงไบโอโพรเซสซิง ชุดประกอบ ท่อและชิ้นส่วน ตลอดจนอุปกรณ์ผสมและจัดเก็บ โดยผลิตที่โรงงานของ Avantor ในเมืองฉางโจว ประเทศจีน ซึ่งเป็นโรงงานผลิตแบบใช้ครั้งเดียวแห่งแรกของบริษัทในเอเชียแปซิฟิก โรงงานแห่งนี้มีพื้นที่ 2,600 ตารางเมตร ดำเนินงานภายใต้การรับรอง ISO 9001:2015 และมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต และผลิตภัณฑ์ RIM จำหน่ายเฉพาะลูกค้าในเอเชียแปซิฟิกเท่านั้น การเคลื่อนไหวครั้งนี้สอดคล้องกับกลยุทธ์ Revival ในภาพรวมของผู้บริหาร และในไตรมาสที่สองของปี 2026 กลุ่มธุรกิจผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีการแพทย์มียอดคำสั่งซื้อเติบโตในอัตราสองหลัก พร้อมอัตราส่วนคำสั่งซื้อต่อยอดขายอยู่ที่ 1.1 เท่า โดยผู้บริหารคาดว่ากลุ่มธุรกิจนี้จะกลับสู่การเติบโตแบบอินทรีย์ในครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Avantor มีมูลค่าตลาด 1.056 หมื่นล้านดอลลาร์ และหุ้นของบริษัทปรับขึ้น 38.4% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับการเติบโต 3.4% ของอุตสาหกรรม และการเพิ่มขึ้น 10.1% ของดัชนี S&P 500
AVTR ▲
Biotech & Genomic Medicine
Zacks Investment Research·21hอ่านต่อ →
▲

Andelyn เริ่มผลิตเชิงพาณิชย์ FAYUVI ยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของ Ultragenyx

Andelyn Biosciences ประกาศว่าขณะนี้บริษัทกำลังผลิต FAYUVI ยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของ Ultragenyx Pharmaceutical Inc. สำหรับโรค Sanfilippo syndrome type A หรือที่รู้จักกันในชื่อ mucopolysaccharidosis type IIIA เพื่อจำหน่ายเชิงพาณิชย์ที่โรงงานในเมืองโคลัมบัส รัฐโอไฮโอ การดำเนินการนี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติ FAYUVI จากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ทำให้เป็นยีนบำบัดรายแรกที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ซึ่งผลิตด้วยกระบวนการ Andelyn AAV Curator Platform โรค Sanfilippo syndrome type A เป็นโรคสะสมในไลโซโซมที่หายากและถึงแก่ชีวิต ซึ่งส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางเป็นหลัก และมีลักษณะเด่นคือการเสื่อมของเซลล์ประสาทอย่างรวดเร็วตั้งแต่ในวัยเด็กตอนต้น โดยคาดว่ามีผู้ป่วยทั่วโลกประมาณ 3,000 ถึง 5,000 ราย และมีอายุขัยเฉลี่ย 15 ปี Wade Macedone ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Andelyn กล่าวว่าบริษัทภูมิใจที่ได้ผลิตยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้เชิงพาณิชย์ด้วยกระบวนการ AAV Curator Platform และเรียกความสำเร็จนี้ว่าสะท้อนถึงเจตนารมณ์เบื้องหลังการก่อตั้ง Andelyn โดย Andelyn เป็น CDMO ด้านเซลล์และยีนบำบัดแบบครบวงจรที่ผ่านการตรวจสอบจาก FDA มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปี และได้ผลิตวัสดุสำหรับการทดลองทางคลินิกและเชิงพาณิชย์มากกว่า 500 ล็อต cGMP และการทดลองทางคลินิกทั่วโลก 85 โครงการ
RARE ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
PR Newswire·22hอ่านต่อ →
▲2

Charles River Laboratories เปิดตัวแพลตฟอร์มธนาคารเซลล์แบบเร่งด่วน ผลิตเร็วขึ้น 40%

Charles River Laboratories International เปิดตัวโปรแกรมธนาคารเซลล์และโปรแกรมปล่อยเซลล์แบบเร่งด่วนชุดใหม่ ซึ่งใช้การหาลำดับเบสขั้นสูงและเครื่องมือในหลอดทดลอง เพื่อย่นระยะเวลานำของธนาคารเซลล์สำหรับชีววัตถุและวิทยาการบำบัดขั้นสูงให้แก่ลูกค้ากลุ่มชีวเภสัช แพลตฟอร์มนี้ลดเวลาการผลิตธนาคารเซลล์ลง 40% และผสานวิธีจุลชีววิทยาแบบเร่งด่วนเข้ากับการจำแนกลักษณะด้วย NGS ซึ่งรวมถึงแพลตฟอร์ม iDTECT NGS เพื่อรองรับความพร้อมด้านการกำกับดูแล Charles River ระบุว่าวิธีนี้ช่วยลดการพึ่งพาการทดสอบในสัตว์ โดยนำวิธีทางเลือกในหลอดทดลองที่สอดคล้องกับกรอบหลักการ 3Rs มาใช้ บริษัทซึ่งเป็นกลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพสัญชาติสหรัฐฯ ที่มีมูลค่าตลาดราว 1.31 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่งข้อเสนอนี้สำหรับโครงการที่เร่งด่วนด้านเวลา ซึ่งความล่าช้าสร้างต้นทุนสูง นักลงทุนจะจับตาดูโครงการที่จองแล้วซึ่งใช้แพลตฟอร์ม iDTECT NGS องค์ประกอบของลูกค้าในกลุ่มวิทยาการบำบัดขั้นสูง และว่าบริการเหล่านี้จะปรากฏในรายละเอียดรายได้แยกตามกลุ่มธุรกิจที่ปรับปรุงใหม่หรือไม่
CRL
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·1dอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews