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Hangzhou Tigermed Consulting

Hangzhou Tigermed Consulting Co., Ltd, together with its subsidiaries, provides contract research organization services in the People's Republic of China and internationally. The company offers clinical trial operation services, such as clinical pharmacology, registration and regulatory affairs, scientific affairs, medical translation, pharmacovigilance, real-world research, third-party auditing and training, etc. for innovative drugs, generic drugs, and medical devices, as well as supporting services directly related to clinical trials, including clinical operation, clinical trials, and clinical trials management. It also provides clinical trial related and laboratory services in the drug development process comprising data management and statistical analysis, clinical trial site management, subject recruitment, medical imaging, and laboratory services. In addition, the company offers preclinical development services, including medicinal chemistry, compound screening, DMPK, safety and toxicology, bioanalytical, and formulation research and development services; and clinical development services, such as medical writing, clinical monitoring, regulatory affairs, data management and statistical analysis, decentralized clinical trials, clinical development strategy, site management, medical device/in vitro diagnostics, multi-region clinical trial, and vaccine clinical trial services. Further, it provides medical imaging, pharmacovigilance, medical translation, quality assurance, GMP and medical device consulting, central laboratories, functional services, recruitment management, EDC cloud-based system, and remote follow-up center services; and post-marketing clinical research solutions, such as site identification and selection, central monitoring, project team management, vendor management, and SAS project management services. Hangzhou Tigermed Consulting Co., Ltd was incorporated in 2004 and is headquartered in Hangzhou, the People's Republic of China.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 300347.CS
Biotech & Genomic Medicine

A株CROセクターが7%超上昇、15銘柄が10%超の値上がり

A株のCROセクターは8月7日午前、大幅に上昇し、セクター指数の上昇率は7.37%に達し、全セクターの中で上昇率トップとなった。セクターを構成する41銘柄のうち、株価上昇率が10%を超えたのは15銘柄で、そのうち畢得医薬、薬康生物、百花医薬、普洛薬業、凱莱英がストップ高となり、さらに百奥賽図、昭衍新薬、泰格医薬、薬明康德など17銘柄が5%超上昇した。業績が主な押し上げ要因で、前夜に百奥賽図が業績予想を発表し、2026年上半期の親会社株主に帰属する純利益が2億3600万元から2億4600万元、前年同期比3.92倍から4.13倍の増加を見込んでいる。現時点で、CROセクターでは既に8社が半期報告書または業績予想を発表しており、うち6社が2桁以上の増益を見込み、昭衍新薬と美迪西は既に上半期の業績が倍増すると予想している。大手の薬明康德が今週発表した半期報告書によると、上半期の親会社株主に帰属する純利益は110億8000万元で、前年同期比29.43%増となり、上半期として初めて100億元を突破し、2026年の全体収入見通しを585億元から605億元に上方修正し、継続事業の収入の前年同期比成長率を35%から39%に引き上げた。CRO企業の業績回復は受注増加によるもので、世界的な医薬品投融資の継続的回復が革新的医薬品の研究開発需要の回復を促し、百奥賽図は2つの事業ラインが両輪で駆動していると表明し、薬明康德は6月末時点で継続事業の受注残高が664億3000万元、前年同期比25.2%増となっている。中郵証券のリサーチレポートは、海外の研究開発アウトソーシング需要は安定的に回復しており、国内の研究開発アウトソーシング需要の回復は2026年に実現する可能性があると指摘している。
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Biotech & Genomic Medicineimpact 4

薬明康德、半期報告で純利益が初の100億元突破、医薬品セクターの複数銘柄がストップ高

薬明康德が発表した2026年上半期の半期報告によると、上半期の親会社株主に帰属する純利益は初めて100億元を突破し110.8億元に達し、前年同期比29.43%増となった。これを受け、8月4日のA株および香港株のCXOセクターと医薬品セクターで複数銘柄がストップ高となった。薬明康德のA株は当日10%のストップ高、香港株は11.17%高で引けた。同社の上半期の営業収益は289億元で前年同期比38.93%増となり、通期の収益ガイダンスを585億元から605億元へと全面的に上方修正した。薬明康德の業績に牽引され、A株では薬康生物、博騰股份、美迪西などが13%超上昇し、香港株では金斯瑞生物科技が11%超上昇、康龍化成、凱莱英、泰格医薬などが5%超上昇した。これに先立ち、複数のCXO企業が業績予想の上方修正を発表しており、康龍化成は上半期の純利益が前年同期比34%から45%増、昭衍新薬は親会社株主に帰属する純利益が前年同期比884.9%から1377.4%の急増、美迪西は黒字転換を見込んでいる。革新的医薬品セクターも同様に堅調で、百普瑞斯、成都先導が14%超上昇、羅欣薬業、済民健康、珍宝島が10%のストップ高となった。また、康寧傑瑞はTROP2/HER3二重特異性抗体薬物複合体SKN016の海外権利をPathos AIに導出すると発表し、取引総額は22億ドルを超える可能性がある。
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300347.CS

泰格医薬、2096万株を自社株買い 費用8.24億元

泰格医薬は2026年7月31日までに2096万株を自社株買いし、発行済株式総数の2.4347%に相当する。買い付け総額は8.24億元で、買い付け価格は1株あたり38.22元から42.78元の範囲。2026年第1四半期の売上高は18.01億元、親会社株主に帰属する純利益は4904万元だった。
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