Sofiva Genomics Co., Ltd. は、台湾および海外で、妊娠前・出生前・新生児の遺伝子検査および医療検査サービスを提供しています。同社のサービスには、PGT-A、niPGT-A、PGT-M などの生殖検査、非侵襲的出生前スクリーニング、アレイ、核型分析、ダウン症候群の母体血清スクリーニング、早期/後期発症の子癇前症リスク評価、葉酸代謝遺伝子検査、先天性感染症スクリーニング、キャリアスキャン、サラセミア遺伝子検査、脊髄性筋萎縮症遺伝子検査、脆弱X症候群遺伝子検査などの出生前検査、感音難聴遺伝子検査、先天性中枢性低換気症候群(CCHS)遺伝子検査、先天性サイトメガロウイルス感染症検査(CMV)を含む乳児遺伝子検査があります。また、HPV スクリーニングや遺伝性がん検査などのがんスクリーニングサービスを提供し、精密医療遺伝子検査を開発し、希少疾患の患者および保因者に検査サービスを提供しています。Sofiva Genomics Co., Ltd. は 2012 年に設立され、台湾の台北に拠点を置いています。