Jasper Therapeutics Inc

ジャスパー・セラピューティクスは、2026年7月16日にキラ・ファーマシューティカルズの全株式取得を完了した後、アフィニティ・アセット・アドバイザーズとイカリアン・キャピタルが主導する無議決権転換優先株の私募により、約1億3200万ドルの総収入を確保した。この資金調達により、2028年下半期までの計画された事業運営に充当される見込みである。統合後の会社は2026年第2四半期の決算を発表し、2026年6月30日時点の現金および現金同等物は730万ドル、研究開発費は510万ドル、一般管理費は410万ドル、純損失は280万ドル（1株当たり0.10ドル）となり、前年同期の純損失は3万ドル（1株当たり1.74ドル）だった。ジャスパーはKP-104、ブリキリマブ、KP-701を含む臨床段階の治療薬ポートフォリオを進めており、希少腎疾患を対象としたKP-104の第2相中間データは2026年第4四半期に、PNHを対象としたKP-104のFDAとの第2相終了時面談は2027年上半期に、ブリキリマブのBLA前相談は2027年第1四半期に、KP-701のCTAまたはIND申請は2027年第1四半期にそれぞれ予定されている。

ジャスパー・セラピューティクスは、全株式交換によるキラ・ファーマシューティカルズの買収を完了し、同時にアフィニティ・アセット・アドバイザーズとイカリアン・キャピタルが共同主導する私募で約1億3200万ドルを調達した。統合会社は、免疫関連疾患を対象とする生物学的製剤のパイプラインを推進する。これには、発作性夜間ヘモグロビン尿症および腎疾患を適応症とするKP-104、重症複合免疫不全症を対象とするブリキリマブ、自己抗体介在性疾患を対象とするKP-701が含まれる。キラはまた、KP-301とKP-402の2つの資産をミラドール・セラピューティクスにライセンスアウトし、1200万ドルの契約一時金とマイルストーン支払いの可能性を得た。今回の資金調達と取引により、2028年後半までの事業運営資金が確保され、KP-104の第2相試験結果やブリキリマブの生物製剤承認申請前会議など、複数の臨床マイルストーンをカバーする見込みだ。統合会社は引き続きナスダックにティッカーシンボルJSPRで上場する。

主要7市場における慢性特発性じんましん市場は2025年に約20億ドルに達し、米国が最大のシェアを占めた。これらの市場における慢性じんましんの診断済み有病者数は2025年に約480万人で、2036年までに増加が見込まれている。新たな治療薬の開発を進める主な企業には、セルデックス・セラピューティクス、サノフィ、ジャスパー・セラピューティクス、エヴォミューン、ブループリント・メディシンズ、ARSファーマシューティカルズ、ニューリックス・セラピューティクス、インフラエルエックス、そして大鵬薬品工業を通じた大塚ホールディングスが含まれる。バルゾルボリマブ、リルザブルチニブ、ブリキリマブ、EVO756、BLU-808、ARS-1、ベキソブルチデグ、INF904、TAS5315などの有望なパイプライン候補が臨床開発段階にあり、一方でデュピクセントとラプシドの最近の承認により、従来の抗IgE生物学的製剤を超えた治療選択肢が既に拡大している。