← Back

Sangamo Therapeutics Inc

Sangamo Therapeutics, Inc., a clinical-stage genomic medicine company, focuses on translating science into medicines that transform the lives of patients and families afflicted with serious diseases in the United States. The company's clinical-stage product candidates are ST-920, a gene therapy product candidate, which is in Phase 1/2 clinical study for the treatment of Fabry disease; small fiber neuropathy for chronic neuropathic pain, and prion disease; Phase 1/2 clinical trial to evaluate the safety and tolerability of the investigational genetically modified cell therapy TX200 in patients undergoing a kidney transplant.; SB-525, a gene therapy product candidate, which is in Phase 3 clinical trial for the treatment of moderately severe to severe hemophilia A; giroctocogene fitelparvovec, a Phase 3 study to evaluate the clinical efficacy and safety of giroctocogene fitelparvovec gene therapy in adult male with moderately severe or severe hemophilia A. Sangamo Therapeutics, Inc. has collaborative and strategic partnerships with Genentech, Inc.; Astellas Gene Therapies, Inc.; Capsid Delivery License Agreement with Eli Lilly and Company; Alexion Pharmaceuticals, Inc. " ALS and Frontotemporal Lobar Degeneration; Takeda " Huntington's Disease; and other areas, such as plant agriculture and research reagents, including the production of transgenic animals and cell-line engineering with Corteva AgriScience and Open Monoclonal Technology, Inc. The company was formerly known as Sangamo BioSciences, Inc. and changed its name to Sangamo Therapeutics, Inc. in January 2017. The company was incorporated in 1995 and is headquartered in Richmond, California.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving SGMO
Biotech & Genomic Medicine

PTCセラピューティクス、ファブリー病向け遺伝子治療薬ST-920を買収へ

PTCセラピューティクスは、ファブリー病を対象とするBLA段階の単回投与AAV遺伝子治療薬ST-920を、サンガモ・セラピューティクスから、前払い1億1100万ドルにマイルストーン支払いを加えた条件で買収することに合意した。ST-920は、アデノ随伴ウイルスベクターを用いてGLA遺伝子の機能的なコピーを送達する設計で、第1/2相STAAR試験では、患者において最長4年半にわたり持続的な酵素活性が確認され、腎機能、心臓関連の転帰、生活の質の改善も示された。迅速承認を目指すBLA申請は、52週時点の年間化eGFRという中間臨床エンドポイントに基づいており、非臨床および臨床モジュールは既に提出済みで、CMCパッケージは2026年第4四半期に提出予定であり、2027年の発売を目標としている。この治療薬は、FDAのRMAT指定、オーファンドラッグ指定、ファストトラック指定を取得しており、CEOのマシュー・B・クライン氏は、今回の買収により、希少疾患領域の商業インフラを活用して短期的な収益成長を加速するという同社の戦略が前進すると述べた。買収は2026年第3四半期に完了する見込みで、希少遺伝性疾患におけるPTCのパイプラインが強化される。
RTTNews·14d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine

サンガモ・セラピューティクス、イーライリリーおよびアステラス製薬と資産売却契約を締結し、連邦破産法第11条の適用を申請

サンガモ・セラピューティクスは、イーライリリーおよびアステラス製薬とそれぞれ別個の資産売却契約を締結すると同時に、連邦破産法第11条に基づく自主的な再建手続きの適用を申請した。イーライリリーは、サンガモのキャプシド送達プラットフォーム、ジンクフィンガープラットフォーム、モジュラーインテグラーゼプラットフォーム、およびプリオン病プログラムST-506のストーキングホースビッダーを務める。一方、アステラス製薬は、ファブリー病プログラムであるイサラルジーン・シパルボベック(ST-920)のストーキングホースビッダーを務める。裁判所の監督下で行われる競売手続きでは、サンガモのほぼ全資産が対象となる見込みだが、慢性神経障害性疼痛プログラムST-503や血友病Aプログラムのジロクトコジーン・フィテルパルボベックなど、一部の資産は引き続き関心のある入札者に開放される。サンガモは、手続き中の事業継続を支えるため、ノースリッジATM社からDIPファイナンス(債務者占有融資)の確約を確保している。同社は、連邦破産法第11条の手続きを通じて、すべてのステークホルダーにとっての価値最大化を目指す。
GlobeNewswire·64d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine

サンガモ・セラピューティクスが連邦破産法第11条の適用を申請

サンガモ・セラピューティクスはデラウェア州で連邦破産法第11条の適用を申請し、資産と負債をいずれも1億ドルから5億ドルの間と見積もっている。悪化する財務制約を乗り切るためだ。このバイオテクノロジー企業は最近、レイモンド・ジェームズを財務顧問に迎え、パイプラインの推進とステークホルダー価値の最大化に向けたあらゆる戦略的選択肢の評価を支援してもらっていた。
Seeking Alpha·65d続きを読む ▾