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PTC Therapeutics Inc

PTC Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company, focuses on the discovery, development, and commercialization of medicines to children and adults living with rare disorders in the United States and internationally. The company provides Translarna and Emflaza for the treatment of Duchenne muscular dystrophy; Upstaza to treat aromatic l-amino acid decarboxylas (AADC) deficiency, a central nervous system disorder; Tegsedi and Waylivra for the treatment of rare diseases; and Evrysdi to treat spinal muscular atrophy (SMA) in adults and children. Its development pipeline products include Sepiapterin for the treatment of phenylketonuria; PTC518 splicing platform, which is being developed for the treatment of Huntington's disease; and inflammation and ferroptosis platforms, including vatiquinone to treat Friedreich's ataxia. The company distributes its products through third-party distributors. It has collaborations with F. Hoffman-La Roche Ltd., Hoffman-La Roche Inc., the SMA Foundation, National Taiwan University, Akcea Therapeutics, Inc., and Shiratori Pharmaceutical Co., Ltd. The company has license and collaboration agreement with Novartis Pharmaceuticals Corporation to develop PTC518 Huntington's disease program. It markets Upstaza, a gene therapy with the brand name Kebilidi in the United States. PTC Therapeutics, Inc. was incorporated in 1998 and is headquartered in Warren, New Jersey.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving PTCT
Biotech & Genomic Medicine

PTCセラピューティクス、ファブリー病向け遺伝子治療薬ST-920を買収へ

PTCセラピューティクスは、ファブリー病を対象とするBLA段階の単回投与AAV遺伝子治療薬ST-920を、サンガモ・セラピューティクスから、前払い1億1100万ドルにマイルストーン支払いを加えた条件で買収することに合意した。ST-920は、アデノ随伴ウイルスベクターを用いてGLA遺伝子の機能的なコピーを送達する設計で、第1/2相STAAR試験では、患者において最長4年半にわたり持続的な酵素活性が確認され、腎機能、心臓関連の転帰、生活の質の改善も示された。迅速承認を目指すBLA申請は、52週時点の年間化eGFRという中間臨床エンドポイントに基づいており、非臨床および臨床モジュールは既に提出済みで、CMCパッケージは2026年第4四半期に提出予定であり、2027年の発売を目標としている。この治療薬は、FDAのRMAT指定、オーファンドラッグ指定、ファストトラック指定を取得しており、CEOのマシュー・B・クライン氏は、今回の買収により、希少疾患領域の商業インフラを活用して短期的な収益成長を加速するという同社の戦略が前進すると述べた。買収は2026年第3四半期に完了する見込みで、希少遺伝性疾患におけるPTCのパイプラインが強化される。
RTTNews·14d続きを読む ▾
PTCT

PTCセラピューティクス、四半期収益が過去最高の3億6100万ドルに達し、通期見通しを上方修正

PTCセラピューティクスは2026年第2四半期の総収益が四半期ベースで過去最高の3億6100万ドルに達したと発表しました。製品売上とロイヤルティ収入が好調で、2026年通期の製品売上見通しを8億5000万ドルから9億5000万ドルの範囲に引き上げました。製品売上は2億3900万ドルに達し、前年同期の1億1800万ドルから倍増しました。また、通期の総収益見通しは11億8000万ドルから12億8000万ドルの範囲に上方修正されました。フェニルケトン尿症治療薬セフィエンスの世界での純製品売上は1億5100万ドルで、前期比21%増となり、2026年6月30日時点で世界で1,647人の商業患者が治療を受けています。デュシェンヌ型筋ジストロフィー関連製品は6700万ドル、トランスラーナの純製品売上はロシア政府の購入注文を含めて4200万ドル、エムフラザの純製品売上は2500万ドル、エブリスディのロイヤルティ収入はロシュの世界売上約6億2800万ドルに基づき7100万ドルでした。PTCセラピューティクスは四半期末時点で現金、現金同等物、有価証券を合わせて22億3000万ドルを保有しており、経営陣は2026年中にキャッシュフローの損益分岐点達成の可能性に自信を示しました。
GuruFocus·27d続きを読む ▾
PTCT

PTCセラピューティクス、第2四半期1株当たり0.92ドルの利益で予想上回る

PTCセラピューティクスは第2四半期に1株当たり0.92ドルの利益を計上し、ザックス・コンセンサス予想の1株当たり0.17ドルの損失を641.18%上回るサプライズとなりました。売上高は3億6052万ドルで、コンセンサス予想を22.24%上回り、前年同期の1億7888万ドルから増加しました。同社は過去4四半期のうち3回、コンセンサスEPS予想を上回っています。株価は年初来で約1.9%下落し、S&P500の6.9%上昇を下回っています。現在のザックスランクは3(ホールド)です。
Zacks Investment Research·27d続きを読む ▾
PTCT

PTCセラピューティクス株、希少疾患データ受け割高感

PTCセラピューティクス株は、最近の希少疾患データを受けて、すでに適正価格に達している可能性がある。バリュエーション・チェックでは、株価が割高な方向に傾いていることが示唆されている。同社は過去3年間で116.6%のリターンを上げているが、株価売上高倍率は8.5倍と、調整後の適正バリュエーション基準である4.9倍を上回っており、投資家がプレミアムを支払っていることを示している。より広範なバリュエーション・チェックでは6点満点中3点と、明確な割安でも割高でもない、まちまちの状況を反映している。慢性炎症性疾患を対象とするアガムリーの新データを含む希少疾患ポートフォリオへの期待が現在のバリュエーションを支えているが、研究を永続的なキャッシュフローに転換する実行リスクが、さらなる上値を抑える可能性がある。
Simply Wall St·47d続きを読む ▾
PTCT2

PTCセラピューティクス、セフィエンスが力強い成長を牽引、パイプラインも進展

PTCセラピューティクスは、新たに発売したPKU治療薬セフィエンスを追い風に勢いを増している。同薬の2026年第1四半期の製品売上高は1億2500万ドルに達し、前期比36%増となった。現在、米国、欧州、日本などで承認されており、年末までに約30カ国で入手可能になる見込みと経営陣は見ている。2026年3月31日時点で、世界で1,244人の患者が治療を受けており、米国では毎月約140件の新規患者開始フォームが追加されている。セフィエンス以外にも、PTCの商業ポートフォリオには、DMDフランチャイズのエムフラザとトランスラーナ、遺伝子治療薬アップスタザ/ケビリディ、そしてロシュのエブリスディからのロイヤルティ収入が含まれる。パイプラインでは、ハンチントン病治療薬ボトプラムが第II相延長試験で良好なデータを示し、第III相開始に伴いノバルティスから5000万ドルのマイルストン支払いが発生した。また、フリードライヒ運動失調症治療薬バチキノンは、2026年第3四半期に承認申請を目指す試験が計画されている。PTCの株価は年初来17.9%上昇し、業界平均の6.3%を上回っており、ザックスランクは第1位(強い買い)となっている。
Zacks Investment Research·47d続きを読む ▾
PTCT2

バイオテクノロジーセクターが勢いを増す、AIラリーが一服する中、ザックスが注目銘柄を紹介

バイオテクノロジーセクターは、AI主導の半導体ラリーに疲れが見える中、静かに新たな市場リーダーとして台頭しつつあると、ザックス・インベストメント・リサーチは指摘する。ヘルスケアセクターETFのXLVは今月最高値を更新し、バイオテクノロジーETFのXBIは2021年以来の水準に迫っている。これは、医薬品開発サイクルの強化とディフェンシブ・ローテーションが追い風となっているためだ。注目銘柄の中では、イーライリリーが依然として明確なリーダーであり、エクセリクシス、PTCセラピューティクス、フォートレア・ホールディングス、イルミナなどの中型株が勢いを増している。PTCセラピューティクスは、2025年7月に薬剤セフィエンスが承認されて以来、株価が約75%急騰し、第1四半期の収益は2億7300万ドルに達し、7月8日にザックスランク1(強い買い)に格上げされた。医薬品開発業務受託機関であるフォートレア・ホールディングスは、受注残の増加とコスト削減により、約4ドルから10ドル台半ばまで回復し、7月7日にザックスランク1リストに追加された。エクセリクシスは、予想PER約16倍で収益性と成長性を兼ね備えており、ゲノミクスリーダーのイルミナは、80%の急落後、年初来で約46%回復している。
Zacks Investment Research·48d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine

カタリスト・ファーマシューティカルズのアガムリー、第I相試験陽性データでDMD以外への可能性示す

カタリスト・ファーマシューティカルズは、健康成人を対象としたアガムリーの第I相試験で良好な主要結果を報告した。この結果は、承認用量において臨床的に意味のある免疫抑制を伴わずにコルチコステロイドの効果を提供できる可能性を示唆し、他の慢性炎症性希少疾患への適応拡大の道を開くものだ。試験ではアガムリーをPTCセラピューティクスのエムフラザと比較し、同等の糖質コルチコイド活性を認めた一方、アガムリーでは免疫抑制のバイオマーカー効果がより軽度であった。臨床的に関連する免疫抑制は、現在承認されている用量を超える最高用量の40 mg/kgでのみ観察された。この知見は、現在デュシェンヌ型筋ジストロフィーで承認されているアガムリーの適応拡大に向けたカタリストの取り組みを強化するものだ。同社はまた、約41億ドルと評価される取引でアンジェリーニ・ファーマに買収される予定で、2026年第3四半期に完了する見込みである。
Zacks Investment Research·55d続きを読む ▾