VivoSim Labs, Inc.

VivoSim Labsは、ナスダックの最低株主資本規則への適合を回復した。同社は2026年8月4日、上場規則5550(b)(1)に基づく250万ドルの要件を満たしたとの通知を受けた。この改善は、イーライリリーからの500万ドルのマイルストーン支払い、2026年7月22日の100万ドルのエスクロー解除、そして2026年7月17日の総収入400万ドルをもたらした資金調達によるものだ。2026年8月3日時点で、VivoSimの手元資金は約1010万ドルであり、2027年度の収益成長率が500%を超えるとの見通しを改めて示した。

VivoSimは、NAMkind毒性・有効性評価プラットフォームの有償顧客契約2件を通じて、中国本土で初の商業販売を獲得した。現地販売代理店Tekonを通じて獲得したこの契約は、上海のオンコロジーバイオテクノロジー企業と成都に本社を置く製薬会社が対象で、消化管毒性スクリーニングと医薬品候補の有効性プロファイリングをカバーしている。経営陣は、この2件の契約がこれまでの契約収益の相当部分を占め、中国市場での商業的プレゼンスを確立するものであり、同社は肝臓・消化管のin vitroモデルと毒性サービスについて約20億ドルのアドレス可能市場が年率約10%で成長していると推定していると述べた。同社は、動物実験に代わる手法への規制当局の受け入れが進んでいることが、ヒト組織ベースのモデルの普及を後押しする可能性があると強調した。

3社のバイオテクノロジー企業がそれぞれ異なるカタリストを発表した。NeOnc Technologiesは、主力候補薬NEO212のCMCプログラムに関してFDAからフィードバックを受け、書面による回答で十分と判断して予定されていた会議をキャンセルした。また、NEO100の第2a相試験のトップラインデータを7月末までに取得する見込みだ。Ernexa Therapeuticsは、ERNA-101の前臨床試験結果が独立した検証で確認されたと報告した。卵巣がんモデルにおいて抗PD-1療法との併用で67%の完全腫瘍消失を示し、2026年第3四半期に予定するIND申請に向けて前進した。VivoSim Labsは、売却したIBDプログラムの第2相試験で最初の患者に投与が行われたことを受け、イーライリリーから500万ドルのマイルストーン支払いを受領した。また、同社のNAMsヒト組織試験プラットフォームの採用拡大により、2027年度の収益成長率が500%を超えるとのガイダンスを発表した。

VivoSim Labsは、イーライリリーから500万ドルのマイルストーン支払いを受領し、2027年度の収益成長率が500%を超えるとの見通しを示した。この支払いは、VivoSimが以前に炎症性腸疾患プログラムの一環としてイーライリリーに完全売却した薬剤の第2相試験で、最初の患者に投与が行われたことを受けて発生した。VivoSimは、今後の規制および商業上の成果に応じて、最大4500万ドルの追加マイルストーン支払いを受け取る権利を保持している。同社は、予想される収益急増の要因として、次世代のNew Approach Methodologies（NAMs）を用いた3次元ヒト細胞モデルによる受託研究サービスの需要拡大を挙げた。このモデルは、肝臓および腸の毒性試験において90%を超える予測精度を示している。