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Eterna Therapeutics Inc

Ernexa Therapeutics Inc., a preclinical-stage company, develops induces derived mesenchymal stem cells (iMSC) therapies for the treatment of treatment of cancer and autoimmune disease. The company's lead product is ERNA-101, an allogenic pro-inflammatory cytokine (IL-7/IL-15) secreting iMSC for the treatment of ovarian cancer; and ERNA-201, an anti-inflammatory cytokine (IL-10) secreting iMSC for the treatment of rheumatoid arthritis. It has a license agreement with Factor Bioscience Limited. The company was formerly known as Eterna Therapeutics Inc. and changed its name to Ernexa Therapeutics in March 2025. Ernexa Therapeutics Inc. was founded in 2018 and is based in Cambridge, Massachusetts.

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News & notes moving ERNA
Biotech & Genomic Medicine

NeOnc、Ernexa、VivoSimが主要カタリストを発表

3社のバイオテクノロジー企業がそれぞれ異なるカタリストを発表した。NeOnc Technologiesは、主力候補薬NEO212のCMCプログラムに関してFDAからフィードバックを受け、書面による回答で十分と判断して予定されていた会議をキャンセルした。また、NEO100の第2a相試験のトップラインデータを7月末までに取得する見込みだ。Ernexa Therapeuticsは、ERNA-101の前臨床試験結果が独立した検証で確認されたと報告した。卵巣がんモデルにおいて抗PD-1療法との併用で67%の完全腫瘍消失を示し、2026年第3四半期に予定するIND申請に向けて前進した。VivoSim Labsは、売却したIBDプログラムの第2相試験で最初の患者に投与が行われたことを受け、イーライリリーから500万ドルのマイルストーン支払いを受領した。また、同社のNAMsヒト組織試験プラットフォームの採用拡大により、2027年度の収益成長率が500%を超えるとのガイダンスを発表した。
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Robotics & Physical AIimpact 4

PayPal急騰、StripeとAdventが530億ドル規模の買収提案と報道

PayPalホールディングスはプレマーケット取引で20%以上急騰した。ロイター通信が、決済大手Stripeとプライベートエクイティ会社Advent Internationalが、PayPalを530億ドル超と評価する共同買収提案を行ったと報じたためだ。コンソーシアムは1株当たり60.50ドルを提示し、これはPayPalの前日終値に対して約28%のプレミアムとなる。この買収が実現すれば、近年最大級のフィンテック案件の一つとなる。一方、Aehr Test Systemsは29%上昇した。第4四半期の調整後1株利益が0.11ドルと、0.01ドルの損失予想を上回り、売上高は前年同期比33%増の1880万ドルとなった。Ernexa Therapeuticsは卵巣がん治療薬候補の前臨床データを受けて30%急騰し、Redwire Corp.はStalker無人航空システムの追加受注2150万ドルを発表し4.6%上昇、XPengはウォール・ストリート・ジャーナルが2027年に人型ロボットを世界展開し、年末までに月産1000台超の生産能力を目指すと報じたことで4%上昇した。下げに転じた銘柄では、Pentairが通期見通しを下方修正し、CFOの退任を発表、プール製品事業の在庫調整により第2四半期の暫定売上高がガイダンスを大きく下回ったことを明らかにし、約20%急落した。
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Biotech & Genomic Medicine

Ernexa Therapeutics、主力候補ERNA-101のIND申請を2026年第3四半期に予定通り提出へ

Ernexa Therapeuticsは、主力オンコロジー候補ERNA-101の治験薬申請を2026年第3四半期に提出する見通しであり、これにより臨床段階への移行が可能になると発表した。製造プロセス開発は完了し、GMP生産が進行中で、IND支援試験も進んでおり、2026年第4四半期には初のヒト第1相試験を計画している。前臨床データでは、ERNA-101とPD-1阻害剤の併用により動物モデルで腫瘍が消失し、100%の長期生存が達成された。また、自己免疫疾患プログラムERNA-201について、2026年第4四半期にFDAとのIND前会議を開催する予定である。Ernexaは1050万ドルの資金調達を完了し、今後12~18カ月の主要マイルストーン達成に十分なリソースを有していると考えている。
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