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Xencor Inc

Xencor, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on the discovery and development of engineered antibodies for the treatment of cancer and autoimmune diseases. The company provides Ultomiris to treat patients with atypical hemolytic uremic syndrome, generalized myasthenia gravis, and neuromyelitis optica spectrum disororder; and Monjuvi for the treatment of patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. It also develops XmAb819, a bispecific antibody to treat renal cell carcinoma; XmAb541, which is in Phase I for the treatment of ovarian cancer; XmAb808, a bispecific antibody that binds to the broadly expressed tumor antigen; XmAb942, which is in clinical development for patients with Crohn's disease and ulcerative colitis; Plamotamab, a bispecific T-cell, which is in Phase Ib study to treat rheumatoid arthritis; and XmAb657 for patients with idiopathic inflammatory myopathies. Further, the company develops Xaluritamig, a bispecific T-cell engager that treats prostate cancer; ASP2138 to treat gastric, gastroesophageal junction, and pancreatic cancers; JNJ-9401 to treat metastatic castration-resistant prostate cancer; Obexelimab, an antibody to treat patients with autoimmune diseases; Tobevibart, a treatment for chronic hepatitis Delta; Zaltenibart to treat paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and other alternative pathway disorders; Teropavimab and zinlirvimab to treat human immunodeficiency virus; Novartis, an antibody drug candidate that uses XmAb Fc technologies; and JNJ-1493 to treat B-cell malignancies. The company was incorporated in 1997 and is headquartered in Pasadena, California.

Price · split & dividend adjusted
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Biotech & Genomic Medicine

バイオテクノロジー株、臨床カタリストで52週高値を更新

複数のバイオテクノロジー株が2026年7月20日に52週高値を更新した。臨床試験の開始やデータ発表が迫っていることが背景だ。ゼンコアは7%高の20.26ドルで引け、XmAb942を潰瘍性大腸炎の第2b相試験で進めており、2026年末までに中間結果が期待されるほか、2つの二重特異性抗体が第1相段階にあり、2026年下半期にデータが得られる見込みだ。ヘマブ・セラピューティクス・ホールディングスは52.15ドルに達した。グランツマン血小板無力症と第VIII因子欠乏症を対象としたスータシミグの第2相試験で良好な結果が報告され、平均年間治療出血率が84%減少したことや、フォン・ヴィレブランド病を対象としたHMB-002の良好な中間第2相結果、過多月経を対象としたHMB-003の開始が材料視された。モノパー・セラピューティクスは115ドルに達した。ウィルソン病を対象としたALXN1840の良好な第3相結果を受け、希少小児疾患優先審査バウチャーを取得し、2026年半ばまでに新薬承認申請を計画しているほか、固形腫瘍を対象としたMNPR-101の第1相試験も進めている。ソフィア・ジェネティクスは7%超上昇し、52週高値の6.50ドルをつけた。第1四半期の売上高は前年同期比22%増の2170万ドルで、2026年通期の売上高見通しは9200万ドルから9400万ドル、20%から22%の成長を見込む。アクラリス・セラピューティクスは、アトピー性皮膚炎を対象としたボサキチグの第2相試験を進めており、2026年第4四半期に主要結果が期待されるほか、ATI-052はアトピー性皮膚炎の第1b相試験と第4四半期に開始予定の喘息の第2b相プログラム、ATI-2138は2026年下半期に扁平苔癬を対象とした第2相バスケット試験が計画されている。
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Biotech & Genomic Medicine

ゼンコア、ESMO 2026での口頭発表枠獲得で17%急騰

ゼンコアの株価は金曜日に17%急騰した。同社がフェーズ1候補薬XmAb819について、ESMO 2026でプロファードペーパーの口頭発表枠を獲得したと発表したためだ。株価は2.52ドル上昇し、17.47ドルで取引を終えた。出来高は約168万株で、1カ月平均の1.7倍となった。XmAb819は進行性淡明細胞型腎細胞がんを対象に研究されており、注目度の高い口頭発表形式はこのプログラムに大きな関心を集めると期待されている。今回の上昇前、ゼンコアの株価は過去1週間で下落傾向にあった。
Seeking Alpha·40d続きを読む ▾