Hemab Therapeutics Holdings, Inc. Common Stock

2026年8月7日、複数のバイオテクノロジー株が四半期決算と臨床開発の進展を背景に52週高値を更新した。デルキャス・システムズは第2四半期の純収益が前年同期の2420万ドルから2910万ドルに増加し、HEPZATO製品収入が約30％増の2710万ドルに達したことを受けて22％超上昇し15.62ドルとなった。現在約31の治療センターが稼働している。アルト・ニューロサイエンスは、主力候補薬ALTO-207の第3相試験開始に向けた資金調達として先月実施した登録直接募集で約1億ドルを調達したことを受け、52週高値の29.48ドルまで上昇した。ヘマブ・セラピューティクスは、グランツマン血小板無力症および第VIII因子欠乏症を対象としたスータシミグの第2相試験で平均年間治療出血率が84％減少したとの良好な結果と、フォン・ヴィレブランド病を対象としたHMB-002の中間第2相試験の有望な結果を受けて53.60ドルを付けた。モノパー・セラピューティクスは、ウィルソン病を対象としたALXN1840の第3相試験で良好な結果が得られ、FDAから小児希少疾病用医薬品バウチャーを取得し、2026年半ばまでに新薬承認申請を予定していることを背景に124.31ドルに達した。ヌリックス・セラピューティクスは、サノフィからNX-3911の第1相試験開始に伴う1000万ドルのマイルストーン支払いを受領し、ロシュと共同で再発・難治性慢性リンパ性白血病を対象としたベキソブルチデグの第3相DAYBreak CLL-306試験で最初の患者登録を発表したことを受けて25.49ドルまで上昇した。

複数のバイオテクノロジー株が2026年7月20日に52週高値を更新した。臨床試験の開始やデータ発表が迫っていることが背景だ。ゼンコアは7%高の20.26ドルで引け、XmAb942を潰瘍性大腸炎の第2b相試験で進めており、2026年末までに中間結果が期待されるほか、2つの二重特異性抗体が第1相段階にあり、2026年下半期にデータが得られる見込みだ。ヘマブ・セラピューティクス・ホールディングスは52.15ドルに達した。グランツマン血小板無力症と第VIII因子欠乏症を対象としたスータシミグの第2相試験で良好な結果が報告され、平均年間治療出血率が84%減少したことや、フォン・ヴィレブランド病を対象としたHMB-002の良好な中間第2相結果、過多月経を対象としたHMB-003の開始が材料視された。モノパー・セラピューティクスは115ドルに達した。ウィルソン病を対象としたALXN1840の良好な第3相結果を受け、希少小児疾患優先審査バウチャーを取得し、2026年半ばまでに新薬承認申請を計画しているほか、固形腫瘍を対象としたMNPR-101の第1相試験も進めている。ソフィア・ジェネティクスは7%超上昇し、52週高値の6.50ドルをつけた。第1四半期の売上高は前年同期比22%増の2170万ドルで、2026年通期の売上高見通しは9200万ドルから9400万ドル、20%から22%の成長を見込む。アクラリス・セラピューティクスは、アトピー性皮膚炎を対象としたボサキチグの第2相試験を進めており、2026年第4四半期に主要結果が期待されるほか、ATI-052はアトピー性皮膚炎の第1b相試験と第4四半期に開始予定の喘息の第2b相プログラム、ATI-2138は2026年下半期に扁平苔癬を対象とした第2相バスケット試験が計画されている。

Hemab TherapeuticsはISTH 2026会議で主力候補薬スータシミグの新たな臨床および前臨床データを発表し、Wedbushのアナリスト、デビッド・ニーレンガーテン氏はアウトパフォーム評価を再表明し、目標株価を55ドルに設定した。34人の患者を対象とした第2相長期延長試験のデータでは、中央値6.9カ月の期間で年間治療出血率が92%減少し、管理可能な安全性プロファイルと予防投与下での初の成功した手術例が示され、FDAとの合意により週1回投与レジメンでの第3相試験への移行が可能となった。第VII因子欠乏症の前臨床データではトロンビン生成の回復が実証され、スータシミグの汎止血薬としての可能性が裏付けられた。また、自然歴研究によりグランツマン血小板無力症における持続的な出血負荷が確認された。同社はさらに、フォン・ヴィレブランド病を対象とした第1/2相試験中のHMB-002や、新たに発表された追加の凝固障害を対象とするHMB-003などのパイプライン最新情報も強調した。Hemabの株価は火曜日に43.31ドルで取引を終え、9.62%上昇したが、プレマーケット取引では2.82%下落した。

2026年7月14日、複数のバイオテクノロジー株が、良好な臨床データや新プログラムの開始を背景に52週高値を更新した。ヘマブ・セラピューティクスは、フォン・ヴィレブランド病治療薬候補HMB-002の第2相試験で有望な結果を報告し、さらに過多月経を対象とした新薬候補HMB-003を発表したことで、株価は42.03ドルに達した。アラマー・バイオサイエンシズは、米国の研究大学と提携し、アルツハイマー病のバイオマーカー発見に向けたNULISAseq Neuro 220パネルを用いた全国プロテオミクス・イニシアチブを立ち上げたことを受けて、株価は29.43ドルに上昇した。プロジニーは4%以上上昇して32ドルとなり、2026年通期の売上高を13億6500万ドルから14億500万ドルと予想し、5.9%から9%の増収を見込んでいる。10xゲノミクスは、クリーブランド・クリニックとの膀胱がん診断プロジェクトを含む最近の提携を背景に、52週高値の43.98ドルで取引を終え、2026年の売上高を6億ドルから6億2500万ドルと予想している。ビーメッド・ヘルスケアは12.61ドルの高値をつけ、2026年の純収益を3億1200万ドルから3億2000万ドルと予測している。

Hemab TherapeuticsはISTH 2026会議において、フォン・ヴィレブランド病を対象とするHMB-002の新たな臨床データを発表し、HMB-003プログラムを公表した。HMB-002は、用量依存的かつ2.4倍以上のフォン・ヴィレブランド因子および第VIII因子のピーク増加、ピークトロンビン生成とAPTTの正常化、そして月1回の皮下投与を支持する持続性を示し、作用機序の証明を達成した。単回漸増投与パートでは、評価可能な患者9名中8名が投与後28日間に治療を要する出血をゼロとし、治療を要する出血の平均年間発生率はベースライン平均20.1に対し1.6であった。HMB-003は、強力かつ選択的で持続的な抗線溶活性を有する新規の非ホルモン性直接プラスミン阻害剤であり、過多月経をはじめとする多様な状況での出血低減を目指して設計されている。前臨床データでは、ミニブタにおいて単回皮下投与後約1週間にわたり抗線溶活性が持続し、周期に合わせた投与を支持する結果が示された。