Sophia Genetics SA

アストラゼネカは、精密腫瘍学における分散型コンパニオン診断薬の開発と上市に向け、ソフィアジェネティクスとグローバルパートナーシップを締結した。この複数年にわたる協業は、アストラゼネカのがん治療薬の開発と商業化を支援する臨床試験アッセイに焦点を当てており、より幅広い臨床現場での分散型検査を可能にすることで、個別化がん治療へのアクセス拡大を目指す。本契約により、アストラゼネカはソフィアジェネティクスの分散型固形腫瘍および血液腫瘍診断プラットフォームをコンパニオン診断薬として利用できるようになり、自社のがん治療薬を中央検査室だけでなく、より多くの病院で実施可能なアッセイに直接結びつける。これは、正確なバイオマーカー検査に治療判断が依存する既存および将来のがん治療薬の普及を後押しし、リアルワールドデータの生成を自社ポートフォリオとより緊密に統合する。今回の提携は、がん領域での承認取得や後期開発段階の資産、精密医療を支えるデータとテクノロジーの活用というアストラゼネカの戦略に合致するものであり、パソスAIとの提携など他のアライアンスに続く動きとなる。

複数のバイオテクノロジー株が火曜日に52週高値を更新した。第2四半期決算と規制上の節目が材料となった。UFPテクノロジーズは25％超急騰し338.70ドルとなった。純利益は2090万ドル、売上高は15.1％増の1億7400万ドルだった。インフューシステム・ホールディングスは33％超上昇し12.49ドル。第2四半期の売上高は2.6％増の3690万ドルで、患者サービス部門の売上高が15％増加し、デバイスソリューション部門の16％減を相殺した。ソフィア・ジェネティクスは20％超上昇し6.98ドル。売上高は27％急増し2330万ドルで、米国市場での64％成長が寄与した。レプリミューン・グループは、RP1の生物製剤承認申請に関する諮問委員会の好意的な見解を受けて、一時13.86ドルまで上昇したが、FDAの回答期限である8月2日を過ぎても更新はなかった。パラビリス・メディシンズは5％超上昇し36.69ドルとなり、6月11日の新規株式公開以来の高値をつけた。IPOでは7億7050万ドルを調達した。

複数のバイオテクノロジー株が2026年7月20日に52週高値を更新した。臨床試験の開始やデータ発表が迫っていることが背景だ。ゼンコアは7%高の20.26ドルで引け、XmAb942を潰瘍性大腸炎の第2b相試験で進めており、2026年末までに中間結果が期待されるほか、2つの二重特異性抗体が第1相段階にあり、2026年下半期にデータが得られる見込みだ。ヘマブ・セラピューティクス・ホールディングスは52.15ドルに達した。グランツマン血小板無力症と第VIII因子欠乏症を対象としたスータシミグの第2相試験で良好な結果が報告され、平均年間治療出血率が84%減少したことや、フォン・ヴィレブランド病を対象としたHMB-002の良好な中間第2相結果、過多月経を対象としたHMB-003の開始が材料視された。モノパー・セラピューティクスは115ドルに達した。ウィルソン病を対象としたALXN1840の良好な第3相結果を受け、希少小児疾患優先審査バウチャーを取得し、2026年半ばまでに新薬承認申請を計画しているほか、固形腫瘍を対象としたMNPR-101の第1相試験も進めている。ソフィア・ジェネティクスは7%超上昇し、52週高値の6.50ドルをつけた。第1四半期の売上高は前年同期比22%増の2170万ドルで、2026年通期の売上高見通しは9200万ドルから9400万ドル、20%から22%の成長を見込む。アクラリス・セラピューティクスは、アトピー性皮膚炎を対象としたボサキチグの第2相試験を進めており、2026年第4四半期に主要結果が期待されるほか、ATI-052はアトピー性皮膚炎の第1b相試験と第4四半期に開始予定の喘息の第2b相プログラム、ATI-2138は2026年下半期に扁平苔癬を対象とした第2相バスケット試験が計画されている。

SOPHiA GENETICS SAは、普通株式の公募増資5700万ドルを完了した。募集は需要超過となり、引受会社は追加で157万8900株を公募価格で購入するオプションを全量行使した。同社は合計で1210万4900株の普通株式を1株当たり4.75ドルで売却した。TD Cowenが主幹事を務め、Guggenheim Securitiesが共同幹事、BTIGとCraig-Hallumが幹事を務めた。