Abbott LaboratoriesABT
▲ ポジティブ技術関連度
FDA clearance for Libre Duo 10 Day, a new dual glucose ketone monitoring wearable.
アボット・ラボラトリーズは、米国患者向け初のデュアルグルコース・ケトン監視ウェアラブル端末「Libre Duo 10日間」について、FDAのDe Novo承認を取得しました。この端末は、2歳からの糖尿病患者を対象としており、グルコースとケトン値の両方をリアルタイムで追跡し、糖尿病性ケトアシドーシスのリスクへの対処を支援することを目的としています。アボットは、今後数年間でLibre Duo 10日間を米国の主要なインスリンポンプシステムと統合し、FreeStyle Libreシリーズをデュアルアナライトセンシングとより深いソフトウェア統合へと拡張する計画です。時価総額約2009億ドルの同社は、これを診断およびデジタルヘルス事業の一環と位置づけていますが、アナリストは価格設定や償還に関する監視、デクスコムやメドトロニックとの競争の可能性を指摘しています。
Abbott LaboratoriesFDA clearance for Libre Duo 10 Day, a new dual glucose ketone monitoring wearable.
DexCom IncAbbott's new device intensifies competition in the glucose monitoring market.
Medtronic PLCAbbott's device competes with Medtronic's diabetes products.