Ascletis Pharma Inc1672
▲ ポジティブ規制関連度
IND submissions to FDA for obesity treatments ASC36 and ASC36_35 FDC, a regulatory step toward clinical trials.
アスクレティス・ファーマは、肥満症治療薬の候補であるASC36およびASC36_35 FDCについて、米国FDAに2件の治験届を提出しました。ASC36は月1回から四半期に1回投与のペプチドアミリン受容体作動薬であり、ASC36_35 FDCはASC36とペプチドGLP-1R/GIPR作動薬ASC35の月1回注射用配合剤です。食事誘発性肥満ラットを用いた前臨床試験において、ASC36単剤療法はペトレリンチドおよびエロラリンチド単剤療法と比較して、それぞれ約91%および32%高い相対体重減少を示し、ASC36_35 FDCはエロラリンチドとチルゼパチドの併用投与と比較して約51%高い相対体重減少を示しました。同社の主要プログラムであるASC30は、慢性的な体重管理を目的として評価が進められています。アスクレティスの株価は1.99%上昇し、11.77香港ドルとなりました。
Ascletis Pharma IncIND submissions to FDA for obesity treatments ASC36 and ASC36_35 FDC, a regulatory step toward clinical trials.