ノバルティス、シロナックスの脳送達プラットフォームの全権利を取得
ノバルティスは、神経疾患治療向けのシロナックス独自の脳送達プラットフォームの全権利を取得することに合意した。この取引によりノバルティスは、治療薬を血液脳関門を越えて運ぶために設計されたシロナックスの技術を掌握し、治療選択肢が限られている中枢神経系疾患の研究に向けたツールキットを拡大する。ノバルティスは時価総額2188億スイスフランの大手医薬品グループで、世界中で医薬品の研究、開発、製造、流通、マーケティング、販売を行っているため、差別化された送達技術へのアクセスを得ることは、複雑な神経治療への既存の注力に直結する。シロナックスのプラットフォームは、コセンティクスの欧州医薬品委員会での進展やレミブルチニブの第3相データを支えるのと同じ先端治療の理論に通じるもので、ノバルティスはロシュやバイオジェンといった競合も神経科医の関心を争う、到達困難な生物学を自ら手中に収めようとしている。逆の側面としては、新しいモダリティはそれぞれ複雑さを増すため、ペラカルセンやデルデシランといった最近の試験の挫折により開発リスクが常に前面に出ており、アナリストは、資本集約的なプロジェクトを自社株買いの上に積み重ねることは、すでに高い負債水準を抱える事業のバランスシートを圧迫しかねないと指摘している。
アッヴィ、2026年精神医学会議でVRAYLARの新たなリアルワールドおよび小児安全性データを公開
アッヴィは2026年精神医学会議において、大うつ病性障害および双極I型障害に対するVRAYLARの新たなリアルワールドデータと小児安全性データを発表した。知見は複雑な併存疾患や医療過疎集団を含む日常臨床現場を対象とし、小児データは気分障害を持つ若年患者における安全性と使用に関する情報を追加するものだった。時価総額4666億ドルの研究開発型バイオ医薬品グループであるアッヴィは、複雑な精神疾患を含む慢性疾患を対象とする幅広いポートフォリオの中でVRAYLARを位置づけている。同社によると、次の具体的なチェックポイントは、これらのデータが今後1年間の処方とラベル使用にどう反映されるか、特に小児および補助療法としてのMDD設定における新たに承認された低用量VRAYLARの採用状況であり、2027年までの処方動向およびセグメント売上高で追跡可能だという。
テバの研究、高齢患者の遅発性ジスキネジア治療選択で医療提供者が眠気リスクを優先と判明
テバ・ファーマシューティカルズは、55歳以上の患者における遅発性ジスキネジアに対しVMAT2阻害薬を選択する際、医療提供者が眠気リスク、利用可能な長期反応データの期間、薬物相互作用プロファイルを優先することを示す新たなデータを発表した。離散選択実験では、489人の医療提供者が眠気リスクを最重要視し、意思決定の重みの26.8%から36.2%を占め、次いで短期症状改善が24.4%から29.5%、続いて剤形が16.7%から20.2%、薬物相互作用リスクが14.4%から17.3%となった。これらの選好を4つの患者プロファイルに適用すると、AUSTEDOとしても知られるデューテトラベナジンが最も高い予測選択確率を示し、その主な要因は眠気リスク、長期反応データの期間、薬物相互作用であった。これらの知見は、2026年9月15日から19日にニューオーリンズで開催されたサイク・コングレスで発表された。IMPACT-TDレジストリの別の中間解析では、遅発性ジスキネジアの可能性がある患者のうち、24カ月間いかなるVMAT2阻害薬でも未治療のままだった患者のおよそ89%から96%が少なくとも軽度の全体的影響を経験し、60%から74%が中等度から重度の影響を経験し、一方で55%から69%が重症度が安定または悪化を報告し、自然寛解の証拠は見られなかった。