ノバルティス、シロナックスの脳送達プラットフォームの全権利を取得

アクソム・セラピューティクスは、主要な精神医学会議において、大うつ病性障害およびアルツハイマー病の興奮に関する新たな臨床データを報告した。発表は、気分および神経精神症状の治療を目的とした同社の中枢神経系パイプラインの主要プログラムに焦点を当てたもので、経営陣は新たな知見がこれらの適応症における今後の試験デザインや規制当局との協議にどのように役立つ可能性があるかを強調した。同社はAXS-05、AXS-12、AXS-14、およびソリラムフェトールの複数の適応症を含む複数の後期臨床プログラムを進めており、今回の学会での新たな結果は、うつ病およびアルツハイマー病の興奮におけるAXS-05に関する臨床的詳細をさらに提供し、将来の中枢神経系適応症がオーベルティ、スノシ、シンブラボ以外に収益構成を広げられるという見方を裏付けるものとなった。時価総額112億ドルの中堅米国医薬品企業であるアクソムは、バイオジェンやイーライリリーといった中枢神経系に注力する大手創薬企業や、より小規模な専門企業と競合している。今回の更新はまた、経営陣が高い研究開発費と販売管理費を維持しながら複数の中枢神経系資産を同時に商業化しなければならないという重要なリスクを試すものであり、支払者による厳しい監視と両カテゴリーにおける強力な競合企業が存在する。

アッヴィは2026年精神医学会議において、大うつ病性障害および双極I型障害に対するVRAYLARの新たなリアルワールドデータと小児安全性データを発表した。知見は複雑な併存疾患や医療過疎集団を含む日常臨床現場を対象とし、小児データは気分障害を持つ若年患者における安全性と使用に関する情報を追加するものだった。時価総額4666億ドルの研究開発型バイオ医薬品グループであるアッヴィは、複雑な精神疾患を含む慢性疾患を対象とする幅広いポートフォリオの中でVRAYLARを位置づけている。同社によると、次の具体的なチェックポイントは、これらのデータが今後1年間の処方とラベル使用にどう反映されるか、特に小児および補助療法としてのMDD設定における新たに承認された低用量VRAYLARの採用状況であり、2027年までの処方動向およびセグメント売上高で追跡可能だという。

テバ・ファーマシューティカルズは、55歳以上の患者における遅発性ジスキネジアに対しVMAT2阻害薬を選択する際、医療提供者が眠気リスク、利用可能な長期反応データの期間、薬物相互作用プロファイルを優先することを示す新たなデータを発表した。離散選択実験では、489人の医療提供者が眠気リスクを最重要視し、意思決定の重みの26.8%から36.2%を占め、次いで短期症状改善が24.4%から29.5%、続いて剤形が16.7%から20.2%、薬物相互作用リスクが14.4%から17.3%となった。これらの選好を4つの患者プロファイルに適用すると、AUSTEDOとしても知られるデューテトラベナジンが最も高い予測選択確率を示し、その主な要因は眠気リスク、長期反応データの期間、薬物相互作用であった。これらの知見は、2026年9月15日から19日にニューオーリンズで開催されたサイク・コングレスで発表された。IMPACT-TDレジストリの別の中間解析では、遅発性ジスキネジアの可能性がある患者のうち、24カ月間いかなるVMAT2阻害薬でも未治療のままだった患者のおよそ89%から96%が少なくとも軽度の全体的影響を経験し、60%から74%が中等度から重度の影響を経験し、一方で55%から69%が重症度が安定または悪化を報告し、自然寛解の証拠は見られなかった。