Quest Diagnostics IncorporatedDGX
▲ ポジティブ規制関連度
New York State approval expands test availability to all 50 states, a regulatory milestone.
クエスト・ダイアグノスティックスは、同社のヘイスタックMRD循環腫瘍DNAリキッドバイオプシー検査について、ニューヨーク州保健局の承認を取得し、固形腫瘍がんにおける微小残存病変検査への患者アクセスを拡大した。臨床検査評価プログラムからの承認により、この検査は2024年後半から49州とコロンビア特別区で利用可能だったが、今回で米国全50州での患者検査が認可されたことになる。ヘイスタックMRDは、腫瘍情報に基づく次世代検査で、超低濃度のctDNAを検出するよう設計されており、その臨床的有用性は2025年5月にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された画期的な研究で実証され、画像診断では6カ月以上かかる臨床的完全奏効の特定を中央値1.4カ月で行った。この検査はCLIA規制下で開発され、2025年にステージII大腸がんへの使用でFDA画期的機器指定を受けた。
Quest Diagnostics IncorporatedNew York State approval expands test availability to all 50 states, a regulatory milestone.