Xenon Pharmaceuticals IncXENE
± 混在規制技術関連度
Xenon submitted an NDA to the FDA for azetukalner in focal seizures, supported by two positive Phase 3 trials.
ゼノン・ファーマシューティカルズは、焦点てんかんを対象としたアゼツカレルについて、米国FDAに新薬申請を提出した。これを支持するのは、統計的に有意な発作減少と、1500患者年以上の曝露を通じて概ね一貫した安全性プロファイルを示した2件の無作為化二重盲検プラセボ対照試験である。同日、同社は神経精神系の有害事象を理由に、大うつ病性障害および双極性うつ病に関する第3相試験の新規被験者登録を自主的に一時停止した。この予防措置は、てんかん以外でのアゼツカレルの使用に対する期待を一変させる可能性がある。登録の一時停止は、てんかんの新薬申請や進行中の第3相発作試験には直接影響せず、これらは依然として投資ストーリーの主要な牽引役である。ゼノンの見通しでは、2029年までに4億4900万ドルの売上高と7920万ドルの利益を計上するとしており、現在のマイナス4億920万ドルから4億8840万ドルの利益増加が必要となる。一方、最も低い予想を示す一部のアナリストは、2029年までに売上高わずか1億6950万ドル、利益3000万ドルと想定している。
Xenon Pharmaceuticals IncXenon submitted an NDA to the FDA for azetukalner in focal seizures, supported by two positive Phase 3 trials.