BioArctic AB Series B

BioArctic รายงานผลประกอบการระหว่างกาลสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยเน้นการอนุมัติใหม่สำหรับ Leqembi และความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ บริษัทได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยกับ Eli Lilly โดยได้รับการชำระเงินล่วงหน้า 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยข้อตกลงมีมูลค่าสูงถึง 800 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับค่าลิขสิทธิ์ นอกจากนี้ FDA ยังได้อนุมัติ Leqembi Iqlik ซึ่งเป็นอุปกรณ์ฉีดใต้ผิวหนังอัตโนมัติ สำหรับการรักษาเริ่มต้นรายสัปดาห์ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น ส่งผลให้มีการเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในเดือนสิงหาคม BioArctic ยังได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยในด้านมะเร็งวิทยากับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติสวีเดน Mesenkia Therapeutics เพื่อสำรวจการรักษาแบบใหม่ที่ใช้แอนติบอดีสำหรับ glioblastoma รายได้สุทธิสำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 247.5 ล้านโครนาสวีเดน โดยมีรายได้จากค่าลิขสิทธิ์ Leqembi อยู่ที่ 179.4 ล้านโครนาสวีเดน ขณะที่กำไรจากการดำเนินงานอยู่ที่ -6.5 ล้านโครนาสวีเดน และกำไรต่อหุ้นก่อนการเจือจางอยู่ที่ -0.13 โครนาสวีเดน

ยอดขายทั่วโลกของเลเคมบีรวมอยู่ที่ 2.93 หมื่นล้านเยนในไตรมาสสองของปี 2026 สร้างค่าสิทธิ 179 ล้านโครนาสวีเดนให้แก่ไบโออาร์กติก เพิ่มขึ้นประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับไตรมาสสองของปี 2025 ไตรมาสเดียวกันของปีก่อนมีผลกระทบจากการกักตุนสินค้าครั้งเดียวในตลาดจีนประมาณ 5.3 พันล้านเยน หากไม่รวมผลกระทบดังกล่าว รายได้ค่าสิทธิเติบโตประมาณ 43 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับปีก่อน ตัวเลขดังกล่าวรายงานโดยเอไซ พันธมิตรของไบโออาร์กติก พร้อมกับผลประกอบการไตรมาสสองของไบโอเจน

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติการฉีด Leqembi Iqlik ใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งเป็นขนาดเริ่มต้นสำหรับโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น โดยมีแผนเปิดตัวในสหรัฐช่วงปลายเดือนสิงหาคมปี 2026 การอนุมัตินี้ประกาศโดย Eisai ซึ่งเป็นพันธมิตรของ BioArctic ทำให้ Leqembi Iqlik เป็นการรักษาต้านอะไมลอยด์ตัวแรกของโลกที่ให้ผู้ป่วยสามารถรับยาที่บ้านได้ทั้งในระยะเริ่มต้นและระยะต่อเนื่องผ่านหัวฉีดอัตโนมัติ ขนาดยาเริ่มต้นคือ 500 มิลลิกรัมสัปดาห์ละครั้ง โดยฉีดสองครั้ง ครั้งละ 250 มิลลิกรัม ซึ่งแต่ละครั้งใช้เวลาประมาณ 15 วินาที ก่อนหน้านี้ Leqembi Iqlik ได้รับการอนุมัติสำหรับขนาดยาต่อเนื่องที่ 360 มิลลิกรัมสัปดาห์ละครั้ง หลังจากการรักษาทางหลอดเลือดดำหรือใต้ผิวหนังเป็นเวลา 18 เดือน และขณะนี้ผู้ป่วยสามารถรับยาทางใต้ผิวหนังได้ตลอดทั้งกระบวนการรักษา และสามารถสลับเปลี่ยนวิธีการให้ยาได้ ข้อมูลทางคลินิกจากการศึกษาระยะที่ 3 Clarity AD แบบขยายระยะยาวแสดงให้เห็นว่าการให้ยาทางใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งให้ระดับยาในร่างกายเทียบเท่ากับการให้ทางหลอดเลือดดำ โดยมีข้อมูลความปลอดภัยที่ใกล้เคียงกัน และคาดว่าจะมีประสิทธิภาพและประโยชน์ในการกำจัดอะไมลอยด์เช่นเดียวกัน

Leerink ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายของ Eli Lilly and Company เป็น 1,232 ดอลลาร์ จากเดิม 1,119 ดอลลาร์ และคงคำแนะนำ Outperform เมื่อวันที่ 25 มิถุนายน ในอีกด้านหนึ่ง Eli Lilly และ BioArctic AB ได้ประกาศข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัยเมื่อวันที่ 22 มิถุนายน สำหรับการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ที่มีศักยภาพ โดยผสานเทคโนโลยี BrainTransporter ของ BioArctic เข้ากับตัวยาในกลุ่มโรคระบบประสาทเสื่อมของ Lilly ที่ยังไม่เปิดเผยชื่อ BioArctic จะได้รับเงินล่วงหน้า 30 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมายเพิ่มเติมสูงสุด 770 ล้านดอลลาร์ รวมถึงค่าสิทธิบัตรตามลำดับขั้นในอัตราหลักหน่วยเปอร์เซ็นต์กลางจากยอดขายผลิตภัณฑ์ทั่วโลกในอนาคต หากผลิตภัณฑ์ดังกล่าวออกสู่ตลาด

อีไล ลิลลี่ได้ลงนามในข้อตกลงวิจัยและอนุญาตใช้สิทธิใหม่กับแอบบิสโก เทอราพิวติกส์ และไบโออาร์กติก โดยเพิ่มงานค้นพบยาหลายเป้าหมายซึ่งมีมูลค่าสูงสุดประมาณ 1.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในส่วนของค่าธรรมเนียมตามเป้าหมายสำหรับแอบบิสโก และสูงสุด 770 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับไบโออาร์กติก พร้อมด้วยค่าสิทธิจากการขายผลิตภัณฑ์ในอนาคต พันธมิตรเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ของลิลลี่ในการขยายพอร์ตโฟลิโอไปนอกเหนือจากกลุ่มยาจีแอลพี-1 ซึ่งยังคงขับเคลื่อนการเติบโตด้วยผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 และการปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 82,000 ล้านถึง 85,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้ว่าพันธมิตรจะสนับสนุนการกระจายความเสี่ยง แต่ปัจจัยเร่งระยะสั้นที่สำคัญยังคงเป็นการดำเนินการและการเข้าถึงยาจีแอลพี-1 โดยความเสี่ยงใหญ่ที่สุดคือแรงกดดันด้านราคาและการต่อต้านการเบิกจ่ายค่ายาลดความอ้วน นักวิเคราะห์บางรายคาดการณ์รายได้ประมาณ 102,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐและกำไร 40,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2029 แต่ยังคงระมัดระวังเนื่องจากความเป็นไปได้ในการปฏิรูปการกำหนดราคายาลดความอ้วนและการตรวจสอบด้านความปลอดภัยที่เข้มงวดขึ้น

BioArctic ได้ทำข้อตกลงวิจัยและความร่วมมือกับ Eli Lilly and Company เพื่อผสานเทคโนโลยี BrainTransporter ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท เข้ากับโมเลกุลยาของ Lilly ที่ยังไม่เปิดเผยในด้านโรคระบบประสาทเสื่อม โดย BioArctic จะได้รับเงินล่วงหน้า 30 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมายเพิ่มเติมสูงสุด 770 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมค่าสิทธิบัตรแบบขั้นบันไดในอัตราหลักหน่วยกลางจากยอดขายผลิตภัณฑ์ทั่วโลกในอนาคต ภายใต้ข้อตกลงนี้ BioArctic จะสร้างโมเลกุลยาใหม่โดยใช้เทคโนโลยี BrainTransporter ร่วมกับโมเลกุลของ Lilly ขณะที่ Lilly จะรับผิดชอบการพัฒนาและจำหน่ายทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียว นับเป็นความร่วมมือครั้งที่สี่ที่ BioArctic ได้ลงนามเกี่ยวกับแพลตฟอร์ม BrainTransporter ต่อจากข้อตกลงกับ Eisai, Bristol Myers Squibb และ Novartis โดย BioArctic ยังคงสิทธิ์ทั้งหมดสำหรับการใช้งานนอกเหนือจากข้อตกลงทั้งสี่นี้