Orion Corp

โออาร์ไอโอเอ็น คอร์ป รายงานรายได้และกำไรที่สูงขึ้นสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2569 รายได้เพิ่มขึ้นเป็น 893.59 พันล้านวอน จาก 777.17 พันล้านวอนในปีก่อนหน้า ขณะที่กำไรจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้นเป็น 132.57 พันล้านวอน จาก 121.45 พันล้านวอน กำไรที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่อยู่ที่ 86.16 พันล้านวอน เพิ่มขึ้นจาก 69.83 พันล้านวอน และกำไรต่อหุ้นอยู่ที่ 2,180.0 วอน เทียบกับ 1,767.0 วอน สำหรับช่วงหกเดือนแรก รายได้เพิ่มขึ้นเป็น 1.82 ล้านล้านวอน จาก 1.58 ล้านล้านวอน กำไรจากการดำเนินงานเพิ่มขึ้นเป็น 298.04 พันล้านวอน จาก 252.83 พันล้านวอน และกำไรที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่เพิ่มขึ้นเป็น 210.64 พันล้านวอน จาก 174.17 พันล้านวอน โออาร์ไอโอเอ็นปิดการซื้อขายวันศุกร์ที่ 134,000.00 วอน เพิ่มขึ้นร้อยละ 1.67 ในตลาดหลักทรัพย์เกาหลี

โอไรออน ฟาร์มา และชิลปา ไบโอโลจิคัลส์ ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของชิลปา เมดิแคร์ ได้บรรลุข้อตกลงเพื่อนำไบโอซิมิลาร์นิโวลูแมบชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำออกสู่ตลาดในยุโรป ภายใต้ข้อตกลงนี้ โอไรออนได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการจัดจำหน่าย ทำการตลาด และขายผลิตภัณฑ์ดังกล่าวในยุโรป ขณะที่ชิลปาจะเป็นผู้จัดส่งผลิตภัณฑ์และได้รับค่าตอบแทนตามความสำเร็จในการพัฒนาและการขึ้นทะเบียน นิโวลูแมบเป็นยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันที่ใช้รักษามะเร็งหลายชนิด และไบโอซิมิลาร์ของชิลปาอยู่ระหว่างการพัฒนา นางซาตู อาโฮแมกิ รองประธานบริหารฝ่ายยาสามัญและสุขภาพผู้บริโภคของโอไรออน กล่าวว่า ข้อตกลงนี้ช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มธุรกิจโรงพยาบาลของบริษัทในยุโรปภาคพื้นทวีป และขับเคลื่อนกลยุทธ์ในการจัดหายาคุณภาพราคาเอื้อมถึง นายวิษณุกันต์ ภูตาดา กรรมการผู้จัดการของชิลปา เมดิแคร์ กล่าวว่า การขยายความร่วมมือเข้าสู่ด้านภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยาเป็นช่วงเวลาสำคัญที่สะท้อนถึงความไว้วางใจในคุณภาพและความสามารถของบริษัทในการผลิตชีววัตถุที่ซับซ้อนในปริมาณมาก

ยาวิจัยโอดีเอ็ม-212 ของโอไรออน ฟาร์มา ได้รับการขึ้นทะเบียนยาสำหรับโรคหายากจากคณะกรรมาธิการยุโรป สำหรับการรักษามะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดร้ายแรง การขึ้นทะเบียนดังกล่าวซึ่งอิงตามคำแนะนำของคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับโรคหายากขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป ทำให้โอไรออนมีสิทธิ์ได้รับแรงจูงใจต่างๆ รวมถึงความช่วยเหลือด้านระเบียบการวิจัย การลดค่าธรรมเนียม และระยะเวลาผูกขาดตลาด 10 ปีเมื่อได้รับอนุมัติ โอดีเอ็ม-212 เป็นยายับยั้งแพน-ทีดชนิดโมเลกุลเล็กแบบรับประทาน ซึ่งขณะนี้อยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับมะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดร้ายแรงและเนื้องอกชนิดแข็งอื่นๆ ที่มีความผิดปกติของวิถีฮิปโป ก่อนหน้านี้ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้ให้การขึ้นทะเบียนยาสำหรับโรคหายากแก่โอดีเอ็ม-212 สำหรับมะเร็งเยื่อหุ้มปอด