Sofiva Genomics Co.,Ltd.

Sofiva Genomics Co., Ltd. ให้บริการตรวจทางพันธุกรรมและการตรวจทางการแพทย์สำหรับระยะก่อนตั้งครรภ์ ระหว่างตั้งครรภ์ และทารกแรกเกิด ทั้งในไต้หวันและต่างประเทศ บริการของบริษัทประกอบด้วยการตรวจด้านการเจริญพันธุ์ เช่น PGT-A, niPGT-A และ PGT-M; การตรวจก่อนคลอด เช่น การคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน, array, karyotyping, การคัดกรองซีรั่มมารดาสำหรับดาวน์ซินโดรม, การประเมินความเสี่ยงสำหรับภาวะครรภ์เป็นพิษชนิดเริ่มต้น/เริ่มช้า, การตรวจพันธุกรรมเมแทบอลิซึมโฟเลต, การคัดกรองการติดเชื้อแต่กำเนิด, carrier scan, การตรวจพันธุกรรมธาลัสซีเมีย, การตรวจพันธุกรรมกล้ามเนื้อลีบแบบ spinal muscular atrophy และการตรวจพันธุกรรม fragile X syndrome; และการตรวจพันธุกรรมทารก ซึ่งรวมถึงการตรวจพันธุกรรมสำหรับ sensorineural hearing loss, การตรวจพันธุกรรม congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) และการตรวจการติดเชื้อ congenital cytomegalovirus (CMV) บริษัทยังให้บริการคัดกรองมะเร็ง ซึ่งรวมถึงการคัดกรอง human papillomavirus (HPV) และบริการตรวจมะเร็งทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังพัฒนา การตรวจพันธุกรรมด้าน precision medicine และให้บริการตรวจแก่ผู้ป่วยและพาหะที่มีโรคหายาก Sofiva Genomics Co., Ltd. ก่อตั้งขึ้นในปี 2012 และมีสำนักงานใหญ่ในไทเป ไต้หวัน