Perspective Therapeutics Inc.

Perspective Therapeutics ได้ลงนามในข้อตกลงความร่วมมือด้านการทดลองทางคลินิกและการจัดหาผลิตภัณฑ์กับ Merck เพื่อประเมินการรักษาด้วยอนุภาคแอลฟาแบบมุ่งเป้า [212Pb]PSV359 ของบริษัท ร่วมกับ Keytruda ซึ่งเป็นการรักษาต้าน PD-1 ของ Merck ในผู้ป่วยมะเร็งก้อนแข็งที่แสดง FAP-α โดยการรักษาแบบผสมนี้จะถูกทดสอบภายใต้การแก้ไขเพิ่มเติมการศึกษาระยะที่ 1/2a ที่ Perspective กำลังดำเนินอยู่ของ [212Pb]PSV359 ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กและมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักบางชนิดที่แสดงโปรตีนกระตุ้นไฟโบรบลาสต์แอลฟา ภายใต้รหัสการทดลองทางคลินิก NCT06710756 โดย Perspective เป็นผู้สนับสนุนการศึกษา และ Merck จัดหา pembrolizumab โดยไม่มีค่าใช้จ่าย ขณะนี้การรับสมัครผู้เข้าร่วมในกลุ่มการรักษาแบบเดี่ยวสามกลุ่มแรกเสร็จสิ้นแล้ว Markus Puhlmann ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของ Perspective กล่าวว่า FAP-α มีความเกี่ยวข้องกับมะเร็งก้อนแข็งส่วนใหญ่ และเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมของเนื้องอกที่ในอดีตมีลักษณะการซึมผ่านของยาได้ไม่ดีและการกดภูมิคุ้มกันหรือการกีดกันภูมิคุ้มกัน และการผสมผสานการรักษาด้วยรังสีเภสัชภัณฑ์แบบมุ่งเป้ากับสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันที่ได้รับการยอมรับอย่างดีอาจปรับเปลี่ยนสภาพแวดล้อมของเนื้องอกและปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยมะเร็งก้อนแข็งที่แสดง FAP-α ในระยะลุกลาม

เพอร์สเปคทีฟ เธอราพิวติกส์ ได้รับการกำหนดให้เป็นผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคหายากจากยุโรป สำหรับสารเภสัชรังสี [212Pb]VMT-α-NET ซึ่งเป็นตัวเลือกสำหรับการรักษาเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อทางเดินอาหาร การกำหนดดังกล่าวได้รับจากคณะกรรมาธิการยุโรป หลังจากความเห็นชอบจากคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคหายากขององค์การยาแห่งยุโรป โดยให้แรงจูงใจด้านการพัฒนาและการพาณิชย์ รวมถึงความช่วยเหลือด้านระเบียบการ การลดค่าธรรมเนียม และสิทธิ์การตลาดแต่เพียงผู้เดียวสูงสุด 10 ปีหากได้รับการอนุมัติ ปัจจุบัน [212Pb]VMT-α-NET กำลังถูกประเมินในการศึกษาระยะที่ 1/2a ที่กำลังดำเนินอยู่ ในผู้ป่วยเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อที่มีตัวรับ SSTR2 เป็นบวก และข้อมูลทางคลินิกระหว่างกาลที่นำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมมะเร็งวิทยาคลินิกแห่งอเมริกา ปี 2026 สนับสนุนศักยภาพในการให้ประโยชน์อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการรักษาที่ได้รับอนุมัติ บริษัทเชื่อว่าการกำหนดนี้สะท้อนถึงความต้องการทางเลือกการรักษาเพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วยชาวยุโรปที่เป็นเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อทางเดินอาหาร และส่งเสริมเป้าหมายที่กว้างขึ้นในการพัฒนาสารเภสัชรังสีแบบมุ่งเป้ารุ่นต่อไป

Perspective Therapeutics ประกาศว่าข้อมูลล่าสุดจากโครงการ VMT-α-NET ได้รับการตอบรับให้นำเสนอแบบปากเปล่าอย่างรวดเร็วในงานประชุม European Society of Medical Oncology Congress 2026 ณ กรุงมาดริด การนำเสนอครั้งนี้นำโดย Thorvardur Halfdanarson จาก Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center จะครอบคลุมผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพในระดับกลุ่มผู้ป่วยสามกลุ่มแรกของการศึกษาในเนื้องอกต่อมไร้ท่อระยะลุกลามที่มีตัวรับ SSTR2 เป็นบวก กำหนดการนำเสนอในวันที่ 23 ตุลาคม 2026 เวลา 16.25 ถึง 16.30 น. ตามเวลาฤดูร้อนยุโรปกลาง ก่อนหน้านี้บริษัทได้นำเสนอข้อมูลระหว่างกาลในงานประชุมประจำปี ASCO 2026 และมีแผนจะส่งข้อมูลเพิ่มเติมสำหรับการประชุมในอนาคต

เพอร์สเปกทีฟ เธอราพิวติกส์ ได้แต่งตั้ง ดร. พอล ไลน์ เป็นประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์คนใหม่ ขณะที่ ดร. ไมเคิล เค. ชูลท์ซ ผู้ร่วมก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์มาอย่างยาวนาน จะเปลี่ยนบทบาทไปเป็นที่ปรึกษาอาวุโสด้านวิทยาศาสตร์และผู้ร่วมก่อตั้ง ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนการเตรียมเกษียณอายุ ดร. ไลน์ นำประสบการณ์ด้านเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพมากว่า 25 ปี โดยล่าสุดดำรงตำแหน่งรองประธานอาวุโสและหัวหน้าฝ่ายวิจัยด้านมะเร็งวิทยาที่เมอร์ค เคจีเอเอ ซึ่งเขาเป็นผู้นำการวิจัยระดับโลกในด้านการส่งสัญญาณของเซลล์มะเร็ง ภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง และแอนติบอดี-คอนจูเกตยา เขามีส่วนช่วยผลักดันโครงการด้านมะเร็งวิทยากว่า 30 โครงการเข้าสู่การพัฒนาทางคลินิก และมีส่วนร่วมในยารักษามะเร็งที่ได้รับการอนุมัติหลายรายการ ดร. ชูลท์ซ ร่วมก่อตั้งบริษัทเภสัชรังสีแห่งนี้และช่วยสร้างแพลตฟอร์มทางวิทยาศาสตร์และกลุ่มผลิตภัณฑ์ทางคลินิก และจะยังคงให้คำแนะนำในบทบาทที่ปรึกษาต่อไป เพอร์สเปกทีฟกำลังพัฒนาโครงการในขั้นคลินิกหลายรายการ ได้แก่ วีเอ็มที-อัลฟา-เน็ต สำหรับเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ วีเอ็มที01 สำหรับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา และพีเอสวี359 สำหรับเนื้องอกชนิดก้อน

เพอร์สเปกทีฟ เทอราพิวติกส์ ได้ปรับปรุงเอกสารนำเสนอองค์กรเมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม 2026 โดยเน้นความคืบหน้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารังสีรักษาที่ใช้ตะกั่ว-212 และกลยุทธ์การผลิตแบบครบวงจร การปรับปรุงครั้งนี้ให้ความสำคัญกับแนวทางการรักษาแบบเทอรานอสติกที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกชนิดก้อนด้วยการบำบัดด้วยอนุภาคแอลฟารุ่นใหม่ พร้อมแผนขยายตลาดที่เข้าถึงได้ผ่านการผลิตประจำวันในระดับภูมิภาคและการจัดส่งตรงถึงโรงพยาบาล ข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองระยะที่ 1/2a หลายรายการที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งรวมถึง VMT-α-NET สำหรับเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อที่แสดงออก SSTR2, VMT01 สำหรับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา และ PSV359 สำหรับเนื้องอกชนิดก้อนที่แสดงออก FAP-α ชี้ให้เห็นถึงการตอบสนองที่ลึกขึ้นและคงทน ความปลอดภัยและความทนต่อยาที่ดี และการคงอยู่ในเนื้องอกที่ดีขึ้น เมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2026 บริษัทได้ให้ยาผู้ป่วยมะเร็งเยื่อหุ้มสมองรายแรกด้วย [212Pb]VMT-α-NET ในการศึกษาระยะที่ 1/2a ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งขยายการทดสอบ VMT-α-NET ไปยังเนื้องอกชนิดที่แสดงออก SSTR2 นอกเหนือจากเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ มะเร็งเยื่อหุ้มสมองคิดเป็นประมาณ 40% ของเนื้องอกระบบประสาทส่วนกลางชนิดปฐมภูมิที่ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา และมีการแสดงออก SSTR2 อย่างสม่ำเสมอ ซึ่งสนับสนุนบทบาทของมะเร็งชนิดนี้ในฐานะเป้าหมายสำหรับการบำบัดกลุ่มนี้