Dianthus Therapeutics Inc.

ตลาดการรักษาโรคปลายประสาทอักเสบเรื้อรังชนิดทำลายเยื่อไมอีลินคาดว่าจะเติบโตในเชิงบวกจนถึงปี 2036 ในตลาดหลัก โดยได้แรงหนุนจากจำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยเพิ่มขึ้น ความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคที่ดีขึ้น และการคาดการณ์ว่าจะมีการนำการรักษาใหม่ที่มุ่งเป้ากลไกโรคมาใช้ สหรัฐอเมริกามีขนาดตลาดใหญ่ที่สุดในปี 2025 เมื่อเทียบกับกลุ่มประเทศอียูสี่ สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น บริษัทสำคัญที่กำลังพัฒนาการรักษาใหม่ ได้แก่ ซาโนฟี อิมมูโนแวนท์ อาร์เจ็นเอ็กซ์ นูวิก เทอราพิวติกส์ ไดแอนทัส เทอราพิวติกส์ และทาเคดะ โดยมีกลุ่มยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาที่มีแนวโน้มดี เช่น ริลิพรูบาร์ท บาโทคลิแมบ เอ็มพาซิพรูบาร์ท เอ็นวีจี 2089 ดีเอ็นทีเอช103 ทีเอเค 881 และทีเอเค 411 ความชุกของโรคปลายประสาทอักเสบเรื้อรังชนิดทำลายเยื่อไมอีลินประมาณการไว้ที่ประมาณ 5 ถึง 7 รายต่อประชากร 100,000 คนในสหราชอาณาจักร และตลาดกำลังเห็นความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการรักษาแบบมุ่งเป้าและออกฤทธิ์ยาวนาน รวมถึงสูตรอิมมูโนโกลบูลินชนิดฉีดใต้ผิวหนังและยายับยั้งเอฟซีอาร์เอ็น

หุ้นของไดแอนทัส เธอราพิวติกส์ พุ่งขึ้น 88.9% ในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา โดยได้แรงหนุนจากความเชื่อมั่นของนักลงทุนที่เพิ่มขึ้นต่อยาหลักคลาเซพรูบาร์ต และฐานะการเงินที่แข็งแกร่ง บริษัทมีแผนเริ่มการศึกษาระยะที่สามแบบชี้ขาด EMERGE สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไปในปี 2026 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2028 และคลาเซพรูบาร์ตเพิ่งได้รับการตัดสินใจให้เดินหน้าต่อในการศึกษาระยะที่สาม CAPTIVATE สำหรับโรคเส้นประสาทอักเสบเรื้อรังชนิดทำลายเยื่อไมอีลิน การศึกษาระยะที่สอง MoMeNtum ในโรคเส้นประสาทยนต์หลายจุดยังคงเป็นไปตามกำหนด โดยคาดว่าจะมีผลลัพธ์เบื้องต้นในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ไดแอนทัสยังได้พัฒนายาตัวที่สอง DNTH212 เข้าสู่การศึกษาระยะที่หนึ่งในเดือนธันวาคม 2025 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 บริษัทระดมทุนได้ประมาณ 719 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเดือนมีนาคม และมีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 31 มีนาคม 2026 ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปี 2030