Sanofi SA

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากผลประกอบการรายไตรมาสและความก้าวหน้าทางคลินิก หุ้น Delcath Systems พุ่งขึ้นกว่า 22% ไปที่ 15.62 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้สุทธิไตรมาสสองที่ 29.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 24.2 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า โดยรายได้จากผลิตภัณฑ์ HEPZATO เติบโตประมาณ 30% เป็น 27.1 ล้านดอลลาร์ จากศูนย์การรักษาที่เปิดดำเนินการอยู่ประมาณ 31 แห่ง หุ้น Alto Neuroscience ปรับขึ้นสู่จุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 29.48 ดอลลาร์ หลังจากการเสนอขายหุ้นแบบจดทะเบียนตรงเมื่อเดือนที่แล้วซึ่งระดมทุนได้ประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ เพื่อผลักดันตัวยาหลัก ALTO-207 ไปสู่การทดลองระยะที่ 3 หุ้น Hemab Therapeutics แตะ 53.60 ดอลลาร์ หลังจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกแสดงให้เห็นว่า Sutacimig ลดอัตราการตกเลือดที่ได้รับการรักษาเฉลี่ยต่อปีลง 84% ในโรคเกล็ดเลือดผิดปกติ Glanzmann และภาวะขาด Factor VIII พร้อมกับผลการทดลองระยะที่ 2 ระหว่างกาลที่น่าพอใจสำหรับ HMB-002 ในโรค Von Willebrand หุ้น Monopar Therapeutics พุ่งถึง 124.31 ดอลลาร์ จากผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของ ALXN1840 ในโรควิลสัน ซึ่งได้รับบัตรกำนัลยาสำหรับโรคเด็กหายากจาก FDA โดยมีแผนยื่นขออนุมัติยาใหม่ภายในกลางปี 2026 หุ้น Nurix Therapeutics ไต่ขึ้นไปที่ 25.49 ดอลลาร์ หลังจากได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 10 ล้านดอลลาร์จาก Sanofi สำหรับการเริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของ NX-3911 และประกาศร่วมกับ Roche ว่ามีผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมในการทดลองระยะที่ 3 DAYBreak CLL-306 ซึ่งประเมิน Bexobrutideg ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

โนวาแวกซ์ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็นระหว่าง 235 ล้านถึง 275 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการที่แข็งแกร่งของสารเสริมฤทธิ์ Matrix-M จากพันธมิตรทางการค้า บริษัทรายงานผลขาดทุนสุทธิ 53 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง จากรายได้รวม 57 ล้านดอลลาร์ ซึ่งลดลงอย่างมากจาก 239 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า เนื่องจากไม่มีรายการชำระเงินตามเป้าหมายแบบครั้งเดียว โนวาแวกซ์กำลังดำเนินการตามแผนเพื่อลดค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานลงประมาณ 90% จากระดับสูงสุด และย้ำเป้าหมายในการบรรลุความสามารถในการทำกำไรแบบ non-GAAP ภายในปี 2028 ความร่วมมือกับซาโนฟีกำลังคืบหน้า โดยซาโนฟีอยู่ระหว่างการหารือด้านกฎระเบียบขั้นสูงสำหรับการศึกษาวัคซีนรวมโควิด-19 และไข้หวัดใหญ่ระยะที่ 3 ซึ่งจะกระตุ้นการชำระเงินตามเป้าหมายมูลค่า 125 ล้านดอลลาร์ โนวาแวกซ์ยังคาดว่าจะได้รับการชำระเงินตามเป้าหมายจากการถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิตมูลค่า 75 ล้านดอลลาร์จากซาโนฟีภายในกลางปี 2027 ซึ่งจะช่วยยืดระยะเวลาดำเนินงานด้านเงินสดออกไปจนถึงปี 2029

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ประกาศการรับเงินหลักไมล์ 10 ล้านดอลลาร์จากซาโนฟี่ ซึ่งเกิดจากการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกของตัวย่อยสลาย STAT6 แบบรับประทาน ทำให้ยอดรับรวมภายใต้ความร่วมมือดังกล่าวอยู่ที่ประมาณ 139 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลกที่สำคัญของยาเบ็กโซบรูทิเดก สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งดำเนินการร่วมกับโรช ข้อตกลงกับซาโนฟี่ทำให้นูริกซ์มีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์เพิ่มเติมอีกประมาณ 453 ล้านดอลลาร์ พร้อมค่าสิทธิบัตรที่อาจเกิดขึ้น ในขณะที่การศึกษาที่ร่วมกับโรชถือเป็นการก้าวเข้าสู่การทดสอบเพื่อขึ้นทะเบียนยา ทั้งสองโครงการขับเคลื่อนท่อส่งยาทางคลินิกของนูริกซ์ในด้านการย่อยสลายโปรตีนแบบเจาะจง และส่งสัญญาณว่าพันธมิตรเภสัชกรรมรายใหญ่กำลังทุ่มเททรัพยากรให้กับตัวยาใหม่ของบริษัท

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติวัคซีนเมนควอดไฟของซาโนฟีสำหรับใช้ในทารกอายุหกสัปดาห์ขึ้นไป ซึ่งขยายการป้องกันโรคไข้กาฬหลังแอ่นชนิดลุกลามที่เกิดจากเชื้อซีโรกรุ๊ปเอ ซี ดับเบิลยู และวาย ก่อนหน้านี้เมนควอดไฟได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรปเฉพาะสำหรับผู้ที่มีอายุ 12 เดือนขึ้นไป และข้อบ่งใช้ใหม่นี้แนะนำตารางการให้วัคซีนในทารกที่สอดคล้องกับโปรแกรมการสร้างภูมิคุ้มกันในเด็กตามปกติ การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาหลัก MET58 ซึ่งประเมินความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ความปลอดภัย และความทนต่อยาในทารกมากกว่า 6,000 รายใน 11 ประเทศ การตัดสินใจครั้งนี้ขยายพอร์ตโฟลิโอวัคซีนของซาโนฟี และให้ทางเลือกเพิ่มเติมแก่ผู้ให้บริการด้านสุขภาพในการปกป้องทารกจากโรคที่ดำเนินไปอย่างรวดเร็ว ซึ่งสัมพันธ์กับอัตราการเสียชีวิตสูงและภาวะแทรกซ้อนระยะยาว

ซาโนฟี่รายงานการด้อยค่าของสินทรัพย์ไม่มีตัวตนจำนวน 1,031 ล้านยูโรสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และเสร็จสิ้นการซื้อหุ้นคืนมูลค่า 1,009 ล้านยูโร คิดเป็นร้อยละ 1.05 ของจำนวนหุ้นทั้งหมด มุมมองที่ได้รับการติดตามมากที่สุดชี้ไปที่มูลค่ายุติธรรมที่ 96.70 ยูโร ซึ่งบ่งชี้ว่าหุ้นมีมูลค่าต่ำกว่าความเป็นจริงร้อยละ 23 เมื่อเทียบกับราคาปิดล่าสุดที่ 74.47 ยูโร กรณีการประเมินมูลค่าขึ้นอยู่กับการเติบโตของรายได้ที่มั่นคง อัตรากำไรที่เพิ่มขึ้น และอัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตที่ต่ำลง โดยได้รับการสนับสนุนจากการเปิดตัวผลิตภัณฑ์นวัตกรรมและท่อส่งการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง ซึ่งรวมถึงการอ่านผลการทดลองระยะที่สามหลายรายการตลอดปี 2026 และการขยายตัวของยาชีววัตถุ เช่น ดูพิกเซนต์และแอมลิเทลิแมบ ความเสี่ยงหลักรวมถึงแรงกดดันด้านราคาที่ทวีความรุนแรงในกลุ่มวัคซีนและความล้มเหลวที่อาจเกิดขึ้นของสินทรัพย์ในท่อส่งระยะท้าย

Alnylam Pharmaceuticals รายงานว่ายา Amvuttra ของบริษัทมีรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลกเกิน 1 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวเป็นครั้งแรก โดยแตะ 1.03 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลกรวมอยู่ที่ประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 74% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน บริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิรวมทั้งปี 2026 เป็นช่วง 4.7 พันล้านดอลลาร์ถึง 5.1 พันล้านดอลลาร์ โดยอ้างถึงการเติบโตของอุปสงค์ในกลุ่มการรักษาลำดับที่สองที่กลับสู่ภาวะปกติ รายได้จากการดำเนินงานที่ไม่ใช่ GAAP เพิ่มขึ้นมากกว่าสามเท่าเป็น 318 ล้านดอลลาร์ ขณะที่อัตรากำไรขั้นต้นจากการขายผลิตภัณฑ์ลดลงเหลือ 75% ลดลง 4 จุดเปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับปีก่อน เนื่องจากค่าสิทธิที่ต้องจ่ายให้แก่ Sanofi ที่สูงขึ้น Alnylam ยังประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ B1 เพื่อสิทธิในการจัดจำหน่ายและทำตลาด Amvuttra แต่เพียงผู้เดียวในจีนแผ่นดินใหญ่และมาเก๊า

ตลาดโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักมีมูลค่า 21 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยรายใหม่ของโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 181 ล้านรายในปี 2025 การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาด้วยชีววัตถุขั้นสูงที่มากขึ้น และการเกิดขึ้นของกลไกการออกฤทธิ์ใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่วิถี IL-23, TL1A และ S1P ตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ ABX464 ของ Abivax, Tulisokibart ของ Merck, RHB-204 ของ RedHill Biopharma และ duvakitug ของ Teva Pharmaceuticals และ Sanofi เป็นต้น การเปิดตัวของการรักษายุคใหม่เหล่านี้คาดว่าจะปรับเปลี่ยนภูมิทัศน์การรักษาและตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในผู้ป่วยที่ดื้อต่อชีววัตถุ

Regeneron รายงานรายได้และกำไรไตรมาสสองสูงกว่าที่วอลล์สตรีทคาดการณ์ไว้ โดยได้แรงหนุนจากความต้องการยารักษาโรคผิวหนัง Dupixent และยารักษาโรคตา Eylea แบบเข้มข้นสูง ยอดขายสุทธิทั่วโลกของ Dupixent ซึ่งบันทึกโดยพันธมิตร Sanofi เพิ่มขึ้นร้อยละ 38 อยู่ที่ประมาณ 6 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 5.34 พันล้านดอลลาร์ ยอดขายในสหรัฐฯ รายไตรมาสของ Eylea แบบเข้มข้นสูงเพิ่มขึ้นร้อยละ 52 อยู่ที่ 596 ล้านดอลลาร์ ขณะที่แบบเข้มข้นต่ำเผชิญแรงกดดันจากการแข่งขัน บริษัทได้ชำระคืน Sanofi Development Balance เต็มจำนวน ซึ่งนักวิเคราะห์ Brian Abrahams จาก RBC Capital Markets กล่าวว่าจะช่วยเพิ่มอัตรากำไรและทำให้ตัวเลขครึ่งปีหลังดูดีขึ้นมาก รายได้รายไตรมาสเพิ่มขึ้นร้อยละ 17 อยู่ที่ 4.29 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 3.82 พันล้านดอลลาร์ และกำไรปรับปรุงตามหลัก non-GAAP อยู่ที่ 14.29 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 10.26 ดอลลาร์

ซาโนฟี่ บริษัทยาฝรั่งเศส เสนออัตราผลตอบแทนเงินปันผล 5.6% และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมเกือบ 11% เมื่อรวมการซื้อหุ้นคืน ยาดูปิเซนท์ซึ่งเป็นยาหลักของบริษัทมียอดขายไตรมาสแรกเติบโต 31% เมื่อเทียบกับปีก่อน ผลักดันยอดขายโดยรวมเพิ่มขึ้น 13.6% หุ้นซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าที่ 9 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยห้าปีที่ 11 เท่า และราคาลดลงเกือบ 15% ในช่วงปีที่ผ่านมา ซาโนฟี่ยังรายงานการอนุมัติด้านกฎระเบียบห้ารายการในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาระหว่างไตรมาส และมีกลุ่มยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาซึ่งอาจชดเชยการหมดอายุสิทธิบัตรในอนาคต

การเปลี่ยนผ่านของ Teva Pharmaceutical Industries จากยาสามัญไปสู่ยาต้นตำรับได้ผลักดันราคาหุ้นให้พุ่งขึ้น 85% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา และตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาอย่างดูวาคิทักอาจเป็นเชื้อไฟให้เกิดการปรับตัวขึ้นอีก 50% ยาต้นตำรับอย่าง Austedo, Ajovy และ Uzedy มียอดขายเติบโตในอัตราเลขสองหลักระดับกลาง ขณะที่ยาสามัญมีสัดส่วนรายได้เกินครึ่งหนึ่งของรายได้รวมเพียงเล็กน้อย ผู้บริหารคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปี 2026 อยู่ระหว่าง 1.91 ถึง 2.11 ดอลลาร์ ลดลงจาก 2.65 ดอลลาร์ในปี 2025 เนื่องจากผลกระทบด้านการลดสัดส่วนจากการเข้าซื้อกิจการ Emalex Biosciences แต่คาดการณ์ว่ากำไรจากการดำเนินงานและ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วจะเพิ่มขึ้น 30% ตั้งแต่ปีหน้าเป็นต้นไป ดูวาคิทักซึ่งพัฒนาร่วมกับ Sanofi สำหรับรักษาโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังและโรคโครห์น กำลังเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 หลังจากผลการทดลองระยะ 2b ที่น่าพอใจ โดยคาดการณ์ยอดขายสูงสุดต่อปีที่ 2 พันล้านถึง 5 พันล้านดอลลาร์ ด้วยราคาหุ้นที่ซื้อขายต่ำกว่า 10 เท่าของประมาณการกำไรปี 2027 ความคืบหน้าเพิ่มเติมของดูวาคิทักอาจจุดชนวนให้เกิดการปรับตัวขึ้นครั้งใหญ่อีกครั้ง

Scribe Therapeutics พุ่งขึ้น 67% ในวันศุกร์ หลังจากระดมทุนได้ 128.7 ล้านดอลลาร์ในการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรกที่เพิ่มขนาด บริษัทพัฒนาเทอราพียีนระยะคลินิกซึ่งมีฐานอยู่ในเมืองอลาเมดา รัฐแคลิฟอร์เนีย เปิดตลาดที่ราคา 25 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าราคา IPO ที่ 15 ดอลลาร์อย่างมีนัยสำคัญ หลังจากขายหุ้นได้ 8.58 ล้านหุ้น เพิ่มจากที่เสนอขายครั้งแรก 7.15 ล้านหุ้นที่ช่วงราคา 13 ถึง 15 ดอลลาร์ต่อหุ้น ระดับการซื้อขายในวันแรกทำให้บริษัทมีมูลค่าตลาดประมาณ 440.3 ล้านดอลลาร์ Sanofi SA ตกลงผ่านบริษัทในเครือที่จะซื้อหุ้นมูลค่าประมาณ 7.5 ล้านดอลลาร์ในราคา IPO ผ่านการเสนอขายแบบเฉพาะเจาะจงพร้อมกัน ขณะที่ผู้สนับสนุนเดิมอย่าง Eli Lilly แสดงความสนใจที่จะถือหุ้นสูงสุด 11% ของบริษัทหลังการเสนอขาย Scribe ซึ่งกำลังประเมินเทคโนโลยีการตัดต่อยีนสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบจากไขมัน และคาดว่าจะมีข้อมูลการทดลองเบื้องต้นในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 รายงานผลขาดทุนสุทธิ 17.4 ล้านดอลลาร์ จากรายได้ความร่วมมือ 2.2 ล้านดอลลาร์ สำหรับไตรมาสสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม Leerink Partners, Goldman Sachs, Guggenheim Securities และ Wells Fargo เป็นผู้นำในการเสนอขาย IPO ครั้งนี้

อคีเมียและซาโนฟี่ได้ขยายความร่วมมือด้านการวิจัยระยะยาวหลายปี ด้วยการเสนอเป้าหมายการรักษาใหม่และการจ่ายเงินตามเหตุการณ์สำคัญเพิ่มเติม ความร่วมมือนี้ซึ่งประกาศครั้งแรกในเดือนธันวาคม 2023 ทำให้อคีเมียมีสิทธิ์ได้รับเงินล่วงหน้าและเงินตามเหตุการณ์สำคัญรวมสูงสุด 140 ล้านดอลลาร์สหรัฐในทุกโครงการ อคีเมียใช้แพลตฟอร์มปัญญาประดิษฐ์เชิงกำเนิดที่อิงฟิสิกส์เฉพาะของบริษัทชื่อเคมี เพื่อออกแบบโมเลกุลใหม่สำหรับเป้าหมายของซาโนฟี่ ในขณะที่ซาโนฟี่เป็นผู้นำด้านการวิจัยในห้องปฏิบัติการเปียก การพัฒนา และการนำออกสู่ตลาด ความร่วมมือนี้ครอบคลุมทีมงานในปารีส ลอนดอน บอสตัน และแฟรงก์เฟิร์ต และการเสนอเป้าหมายใหม่นี้สะท้อนถึงความเชื่อมั่นที่เพิ่มขึ้นในความสามารถของแพลตฟอร์มในการจัดการกับโครงการที่ยากและเป็นนวัตกรรมแรกในกลุ่ม

ไฟเซอร์ โนโว นอร์ดิสก์ และซาโนฟี ถูกยกให้เป็นหุ้นปันผลสูงที่น่าซื้อและถือครอง แม้จะเผชิญความท้าทายในช่วงที่ผ่านมา ไฟเซอร์เสนออัตราผลตอบแทนจากเงินปันผลล่วงหน้าที่ 7.1% และคาดว่าจะได้รับประโยชน์จากผลิตภัณฑ์อย่างแพดเซฟและอาบรีสโว รวมถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มีแนวโน้มดีในด้านมะเร็งวิทยาและการลดน้ำหนัก โนโว นอร์ดิสก์ ซึ่งมีอัตราผลตอบแทนล่วงหน้า 3.6% ยังคงเป็นผู้นำในตลาดเบาหวานและการลดน้ำหนัก และกำลังพัฒนายาใหม่ เช่น เซนาแกมไทด์และคากรีเซมา พร้อมทั้งขยายไปสู่โรคเลือดหายาก ซาโนฟีให้อัตราผลตอบแทนล่วงหน้า 5.6% โดยได้แรงหนุนจากผลงานที่แข็งแกร่งของดูพิกเซนท์ และโอกาสจากกลุ่มผลิตภัณฑ์อย่างเฟร็กซาลิแมบ ซึ่งอาจสร้างยอดขายสูงสุดต่อปีเกิน 1 พันล้านดอลลาร์

ตลาดวัคซีนโลกคาดการณ์ว่าจะเติบโตจาก 76.40 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 เป็น 141.40 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2036 โดยขยายตัวที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ร้อยละ 6.3 การเติบโตนี้ได้รับการสนับสนุนจากความชุกของโรคติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น โครงการสร้างภูมิคุ้มกันที่ได้รับทุนจากรัฐบาลในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางที่กว้างขึ้น และการลงทุนอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยีวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ ไวรัสเวกเตอร์ ดีเอ็นเอ และแบบไม่ใช้เข็ม เทคโนโลยีที่ใช้แพลตฟอร์มช่วยให้นักพัฒนาสามารถกำหนดเป้าหมายโรคได้หลายชนิด โดยโครงการอย่าง mRNA-4157 ของ Moderna และ Merck แสดงให้เห็นถึงบทบาทที่ขยายตัวของเอ็มอาร์เอ็นเอในด้านมะเร็งวิทยา ในเดือนธันวาคม 2025 กลุ่มความร่วมมือเพื่อนวัตกรรมการเตรียมความพร้อมรับมือโรคระบาดได้ให้คำมั่นสนับสนุนสูงถึง 54.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อสนับสนุนการทดลองระยะที่สามของวัคซีนไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ H5 ที่ใช้เอ็มอาร์เอ็นเอของ Moderna ซึ่งนับเป็นการพัฒนาวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอตัวแรกเข้าสู่ขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ตลาดยังคงอ่อนไหวต่อนโยบายภาษีของสหรัฐฯ และแรงกดดันด้านห่วงโซ่อุปทาน ซึ่งกระตุ้นให้บริษัทต่างๆ หันมาผลิตในท้องถิ่นและกระจายซัพพลายเออร์ ผู้เล่นหลัก ได้แก่ GSK, Pfizer, Sanofi, Moderna, Merck, BioNTech, AstraZeneca และ Serum Institute of India โดยรายงานได้จัดทำโปรไฟล์บริษัททั้งหมด 21 แห่ง

หุ้นซาโนฟีอาจถูกประเมินมูลค่าต่ำไปประมาณ 21% หลังจากการอนุมัติขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับซาร์คลิซา เอสซีนา ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิล มัยอีโลมาแบบฉีดใต้ผิวหนังที่สามารถให้ผ่านอุปกรณ์ฉีดแบบติดตัวหรือการฉีดด้วยมือ ประมาณการมูลค่ายุติธรรมที่ได้รับการติดตามอย่างกว้างขวางที่สุดอยู่ที่ 96.70 ยูโรต่อหุ้น ซึ่งสูงกว่าราคาล่าสุดที่ 76.23 ยูโรอย่างมาก แม้ว่าหุ้นจะปรับตัวลดลง 4.94% ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา และ 7.40% ตั้งแต่ต้นปี ผู้สนับสนุนชี้ไปที่กลุ่มผลิตภัณฑ์นวัตกรรมของซาโนฟี ซึ่งรวมถึงดูพิกเซนต์และแอมลิเทลิแมบ และผลการทดลองระยะที่สามหลายรายการจนถึงปี 2026 ในฐานะตัวขับเคลื่อนยอดขายและกำไรในระยะยาว ความเสี่ยงรวมถึงแรงกดดันด้านราคาวัคซีนและผลการทดลองระยะท้ายที่ผสมผสานกัน ซึ่งอาจบั่นทอนกรณีการประเมินมูลค่าในแง่บวก

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้อนุมัติยาซาร์คลิซา เอสเซนา ชนิดฉีดใต้ผิวหนังของซาโนฟี สำหรับข้อบ่งใช้ทั้งหมดของมะเร็งมัลติเพิล มัยอีโลมา ที่เดิมใช้สูตรฉีดเข้าหลอดเลือดดำ นับเป็นยารักษามะเร็งตัวแรกที่ให้ผ่านอุปกรณ์ฉีดยาติดตัวผู้ป่วย การอนุมัติครอบคลุมการใช้ร่วมกับสูตรการรักษามาตรฐาน และได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่สามชื่ออิราคเลีย ซึ่งแสดงให้เห็นประสิทธิภาพและความปลอดภัยเทียบเท่ากับยาซาร์คลิซา ชนิดฉีดเข้าหลอดเลือดดำ โดยใช้เวลาในการรักษาสั้นลงอย่างมีนัยสำคัญ และมีปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการให้ยาทางหลอดเลือดน้อยกว่า ในการศึกษาอิราคเลีย ยาซาร์คลิซา เอสเซนา ที่ให้ผ่านอุปกรณ์ฉีดยาติดตัวผู้ป่วยเซอร์คลิก ร่วมกับยาพอมลิโดไมด์และเดกซาเมทาโซน มีอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 71.1 เทียบกับร้อยละ 70.5 ในกลุ่มที่ให้ยาทางหลอดเลือดดำ ขณะที่ปฏิกิริยาจากการให้ยาทั่วร่างกายเกิดขึ้นในผู้ป่วยร้อยละ 1.5 เทียบกับร้อยละ 25 ในกลุ่มที่ให้ยาทางหลอดเลือดดำ อุปกรณ์ฉีดยาติดตัวผู้ป่วยนี้พัฒนาขึ้นโดยใช้แพลตฟอร์มเอนฟิวส์ของอีเนเบิล อินเจคชันส์ ใช้เข็มขนาด 30 เกจแบบหดกลับได้ และออกแบบมาเพื่อส่งยาปริมาณมากเข้าชั้นใต้ผิวหนังด้วยการกดปุ่มเพียงครั้งเดียว ซึ่งอาจช่วยลดภาระทางกายของพยาบาลและทำให้มีเวลาดูแลผู้ป่วยมากขึ้น ยาซาร์คลิซาได้รับการอนุมัติในเกือบ 60 ประเทศ และมีการจ่ายยาให้ผู้ป่วยมากกว่า 70,000 รายทั่วโลก

หุ้นของ Kymera Therapeutics ปรับตัวขึ้น 50.9% นับตั้งแต่ต้นปี โดยได้แรงหนุนจากการพัฒนาอย่างรวดเร็วของ KT-621 ซึ่งเป็นตัวยาหลักสำหรับโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ บริษัทได้ดำเนินการรับผู้เข้าร่วมในการศึกษาระยะ 2b ที่ชื่อ BROADEN2 เสร็จสิ้นก่อนกำหนดประมาณ 6 เดือน ทำให้ข้อมูลประสิทธิภาพสำคัญถูกเลื่อนมาเร็วขึ้นเป็นปลายปี 2026 ข้อมูลระยะ 1b ที่เป็นบวกซึ่งนำเสนอในที่ประชุม American Academy of Dermatology แสดงให้เห็นถึงการย่อยสลาย STAT6 ที่แข็งแกร่งและข้อมูลความปลอดภัยที่ดี สนับสนุนให้ KT-621 เป็นทางเลือกแบบรับประทานแทนยาชีวภาพชนิดฉีด นอกเหนือจาก KT-621 แล้ว โมเมนตัมของพอร์ตโฟลิโอยังรวมถึงการให้ยาผู้เข้าร่วมรายแรกในการทดลองระยะ 1 ของ KT-485 ภายใต้ความร่วมมือกับ Sanofi ซึ่งทำให้เกิดการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 20 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลพรีคลินิกใหม่สำหรับ KT-579 ในแบบจำลองโรคลูปัส และการใช้สิทธิเลือกซื้อของ Gilead สำหรับ KT-200 ซึ่งนำมาซึ่งการชำระเงิน 45 ล้านดอลลาร์ Kymera วางแผนที่จะเริ่มการศึกษาระยะ 3 ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ภายในกลางปี 2027 และคาดว่าจะมีข้อมูลโรคหอบหืดจากการทดลอง BREADTH ในปลายปี 2027

ซาโนฟี่ประกาศว่าการศึกษา Baby-COMET ระยะที่สาม ซึ่งประเมิน Nexviazyme ในผู้ป่วยโรคปอมเปอีที่เริ่มในทารก บรรลุทุกจุดยุติหลักและจุดยุติรอง จุดยุติหลักแสดงให้เห็นว่าผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เป็นเด็กและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งมีอายุหกเดือนหรือน้อยกว่า ยังคงมีชีวิตอยู่และไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกล้ำหลังจากได้รับการรักษา 52 สัปดาห์ จุดยุติรองรวมถึงสัดส่วนของผู้เข้าร่วมที่ยังมีชีวิตอยู่และไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกล้ำที่อายุ 12 และ 18 เดือน รวมถึงการปรับปรุงในมาตรวัดอื่นๆ ของการดำเนินโรค จากข้อมูลนี้ ซาโนฟี่วางแผนที่จะยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแลในสหรัฐอเมริกาเพื่อขออนุมัติ Nexviazyme สำหรับโรคปอมเปอีที่เริ่มในทารกในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Nexviazyme ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรคปอมเปอีที่เริ่มในวัยที่ช้ากว่าวัยทารกในผู้ป่วยอายุหนึ่งปีขึ้นไป และวางตลาดในชื่อ Nexviadyme ในยุโรป ซึ่งได้รับการอนุมัติสำหรับทั้งสองรูปแบบ

ธนาคารเพื่อการลงทุนยุโรปได้ลงนามในวงเงินสินเชื่อ 125 ล้านยูโรกับโอราโน เพื่อสนับสนุนการพัฒนาโอราโน เมด และโครงสร้างพื้นฐานทางอุตสาหกรรม ซึ่งรวมถึงการก่อสร้างโรงงานสกัดทอเรียมขั้นสูงในเมืองเบซีแน-ซูร์-การ์ต็องป์ ประเทศฝรั่งเศส โอราโน เมด ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของกลุ่มโอราโน พัฒนาการรักษามะเร็งแบบกำหนดเป้าหมายด้วยอนุภาคแอลฟาจากตะกั่ว-212 โดยมีโครงการทางคลินิกสี่โครงการและความร่วมมือกับซาโนฟี โรช และโมเลคิวลาร์ พาร์ทเนอร์ส โรงงาน ATEF ได้รับการขนานนามว่าเป็นโรงงานอุตสาหกรรมแห่งแรกของโลกสำหรับการผลิตทอเรียม-228 ในปริมาณมาก ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของตะกั่ว-212 และจะจัดส่งให้กับโรงงานผลิตเภสัชภัณฑ์ทั้งหมดของโอราโน เมด ที่รู้จักกันในชื่อ ATLabs นี่เป็นเงินกู้ครั้งที่สองจากธนาคารเพื่อการลงทุนยุโรปให้แก่โอราโนในรอบกว่าหนึ่งปี หลังจากข้อตกลง 400 ล้านยูโรในเดือนมีนาคม 2025 สำหรับการขยายโรงงานเสริมสมรรถนะยูเรเนียมจอร์จ เบส 2

หุ้นของซาโนฟีอาจถูกประเมินมูลค่าต่ำเกินไป หลังยาหลายตัวได้รับการอนุมัติเมื่อเร็วๆ นี้ โดยอัตราส่วนราคาต่อกำไรที่ 18.7 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมยาที่ 20.7 เท่า และต่ำกว่าค่าพีอีที่เหมาะสมตามแบบจำลองที่ 34.2 เท่า บริษัทได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษา เช่น เวย์ริลซ์ เซนริฟกี และทีซีลด์ ซึ่งอาจสนับสนุนกระแสเงินสดในอนาคต แม้ว่าการสอบสวนต่อต้านการผูกขาดของคณะกรรมาธิการยุโรปเกี่ยวกับการตลาดวัคซีนไข้หวัดใหญ่จะก่อให้เกิดความเสี่ยงด้านกฎระเบียบ กรณีขาขึ้นมองว่าหุ้นถูกประเมินมูลค่าต่ำไป 22% โดยอ้างถึงพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่ง พร้อมผลการทดลองระยะที่สามหลายรายการจนถึงปี 2026 และการขยายตัวของยาชีววัตถุ เช่น ดูพิกเซนต์ ขณะที่กรณีขาลงชี้ถึงการพึ่งพาดูพิกเซนต์อย่างมาก ซึ่งสร้างยอดขายต่อปี 15.7 พันล้านยูโร ว่าเป็นความเสี่ยงด้านการกระจุกตัว หุ้นปรับตัวลงประมาณ 11.8% ในช่วงสามปีที่ผ่านมา และคำถามสำคัญคือ ส่วนลดในปัจจุบันสะท้อนถึงโอกาสขาขึ้นที่แท้จริง หรือเป็นความระมัดระวังที่มีเหตุผล

ตลาดการรักษาภาวะโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์มในเจ็ดตลาดหลักคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 14.4 จากปี 2026 ถึง 2036 โดยได้แรงหนุนจากการรักษาแบบมุ่งเป้าที่กำลังเกิดขึ้นใหม่ ขนาดตลาดรวมในเจ็ดตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 600 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาคิดเป็นประมาณร้อยละ 60 ของตัวเลขดังกล่าว ในปี 2025 จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงทั้งหมดในเจ็ดตลาดหลักประมาณการไว้ที่ประมาณ 120,000 ราย ตัวยาในกลุ่มที่อยู่ระหว่างการพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ IMAAVY ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน WAYRILZ ของซาโนฟี และ ianalumab ของโนวาร์ทิส ซึ่งอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาขั้นปลายและมุ่งเป้าไปที่วิถีภูมิคุ้มกันที่แตกต่างกัน รายงานระบุว่ายังไม่มีการรักษาใดที่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลโดยเฉพาะสำหรับภาวะโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ซึ่งสร้างโอกาสทางการตลาดที่สำคัญสำหรับสารใหม่เหล่านี้

ดอยซ์แบงก์ปรับลดราคาเป้าหมายหุ้นซาโนฟีลงเหลือ 95 ยูโร จากเดิม 100 ยูโร พร้อมคงคำแนะนำซื้อ การปรับครั้งนี้มีขึ้นหลังจากซาโนฟีรายงานผลประกอบการไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2026 ซึ่งมียอดขายและกำไรต่อหุ้นทางธุรกิจเติบโตเลขสองหลัก ยอดขายเพิ่มขึ้นร้อยละ 13.6 เมื่อคำนวณด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และกำไรต่อหุ้นทางธุรกิจอยู่ที่ 1.88 ยูโร ยอดขายจากกลุ่มยาที่เพิ่งเปิดตัวพุ่งขึ้นร้อยละ 49.6 แตะ 1.2 พันล้านยูโร โดยได้แรงหนุนจากอายวาคิต อัลทูวิอิโอ และซาร์คลิซา ขณะที่ยอดขายดูพิกเซนต์เติบโตร้อยละ 30.8 แตะ 4.2 พันล้านยูโร

ธนาคารออฟอเมริกาคาดว่านักลงทุนจะตอบรับเชิงบวกต่อการแต่งตั้ง ดร. เปาโล ฟอนตูรา เป็นรองประธานบริหารคนใหม่และหัวหน้าฝ่ายวิจัยและพัฒนาด้านเภสัชกรรมระดับโลกของซาโนฟี่ โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 1 กันยายน นักวิเคราะห์ ซาชิน เจน กล่าวว่าการเปลี่ยนแปลงผู้นำครั้งนี้น่าจะถูกมองในแง่ดี เนื่องจากซาโนฟี่ประสบปัญหาด้านการวิจัยและพัฒนาเมื่อเร็วๆ นี้ แม้ว่าเขาจะเน้นย้ำถึงประวัติการทำงานที่หลากหลายของ ดร. ฟอนตูรา จากช่วงเวลาที่อยู่กับโรช และกล่าวว่าการฟื้นฟูองค์กรวิจัยและพัฒนาจะเป็นโครงการที่ใช้เวลาหลายปี บีโอเอฟเอยังคงคำแนะนำเป็นกลางและราคาเป้าหมาย 92 ยูโรสำหรับซาโนฟี่ ซึ่งบ่งชี้ถึงโอกาสปรับตัวขึ้นเกือบ 25 เปอร์เซ็นต์

ตลาดลมพิษเรื้อรังชนิดไม่ทราบสาเหตุในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นลมพิษเรื้อรังในตลาดเหล่านั้นอยู่ที่ประมาณ 4.8 ล้านคนในปี 2025 และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นภายในปี 2036 บริษัทสำคัญที่กำลังพัฒนาวิธีรักษาใหม่ๆ ได้แก่ Celldex Therapeutics, Sanofi, Jasper Therapeutics, Evommune, Blueprint Medicines, ARS Pharmaceuticals, Nurix Therapeutics, InflaRx และ Otsuka Holdings ผ่าน Taiho Pharmaceutical ตัวยาในขั้นตอนทดลองที่มีแนวโน้มดี เช่น barzolvolimab, rilzabrutinib, briquilimab, EVO756, BLU-808, ARS-1, bexobrutideg, INF904 และ TAS5315 กำลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ขณะที่การอนุมัติ DUPIXENT และ RHAPSIDO เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ขยายทางเลือกในการรักษาให้กว้างขึ้นนอกเหนือจากชีววัตถุต้าน IgE แบบดั้งเดิม

ซาโนฟี่ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปสำหรับยาเซนฟริกกี หรือโทเลบรูตินิบ เพื่อรักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดทุติยภูมิแบบไม่กำเริบ และได้รับการอนุมัติจากญี่ปุ่นสำหรับยาเวย์ริลซ์ หรือริลซาบรูตินิบ สำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันแบบเรื้อรังหรือต่อเนื่อง ชัยชนะด้านกฎระเบียบที่ต่อเนื่องกันนี้ขยายฐานยายับยั้งไทโรซีนไคเนสของบรูตันของบริษัทไปยังประสาทวิทยาและโลหิตวิทยาโรคหายาก ตอกย้ำการเปลี่ยนทิศทางสู่ยาเฉพาะทางที่มีมูลค่าสูงขึ้น การอนุมัติยาเซนฟริกกีเพิ่มยารักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดแรกในกลุ่มที่มุ่งเน้นความพิการในยุโรป ในขณะที่ไฟเขียวสำหรับยาเวย์ริลซ์ในญี่ปุ่นแสดงถึงความก้าวหน้าในโรคเลือดหายาก การพัฒนาเหล่านี้เป็นหลักฐานที่จับต้องได้ของการดำเนินการตามแผนพัฒนายา ในขณะที่ซาโนฟี่พยายามชดเชยแรงกดดันด้านราคาในวัคซีนและการหมดอายุสิทธิบัตรของยาหลักอย่างดูพิกเซนต์ที่กำลังจะมาถึง

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยายับยั้งบรูตันไทโรซีนไคเนสของซาโนฟีที่มีชื่อว่าเซนริฟกี หรือโทเลบรูตินิบ สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดทุติยภูมิระยะลุกลามที่ไม่มีอาการกำเริบในช่วงสองปีที่ผ่านมา เซนริฟกีกลายเป็นยาตัวแรกที่มุ่งเป้าความพิการซึ่งได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดทุติยภูมิระยะลุกลามที่ไม่มีอาการกำเริบ ซาโนฟีมีแผนจะเปิดตัวยานี้ในเยอรมนีช่วงปลายปีนี้ พร้อมด้วยโปรแกรมสนับสนุนต่างๆ การอนุมัติอิงจากการศึกษาระยะที่สามชื่อเฮอร์คิวลีส ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเซนริฟกีชะลอการลุกลามของความพิการอย่างมีนัยสำคัญในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดทุติยภูมิระยะลุกลามที่ไม่มีอาการกำเริบ รวมถึงข้อมูลสนับสนุนจากการศึกษาจีมินี 1 และจีมินี 2 ในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดมีอาการกำเริบ องค์การอาหารและยาสหรัฐได้ออกจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์สำหรับโทเลบรูตินิบในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดทุติยภูมิระยะลุกลามที่ไม่มีอาการกำเริบในเดือนธันวาคม 2025