Exelixis Inc

Exelixis คาดว่าจะรายงานกำไรต่อหุ้นรายไตรมาสที่ 0.86 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 14.7% เมื่อเทียบกับปีก่อน จากรายได้ 635 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 11.7% สำหรับไตรมาสสิ้นสุดเดือนมิถุนายน 2026 แบบจำลอง Zacks Earnings ESP บ่งชี้ถึงความประหลาดใจเชิงบวกที่ +6.31% เนื่องจากประมาณการที่แม่นยำที่สุดสูงกว่าฉันทามติ และหุ้นมีอันดับ Zacks อยู่ที่ 2 ในช่วงสี่ไตรมาสที่ผ่านมา บริษัทสามารถเอาชนะประมาณการกำไรต่อหุ้นที่เป็นฉันทามติได้ทุกครั้ง ในอุตสาหกรรมเดียวกัน NovoCure คาดว่าจะรายงานผลขาดทุน 0.30 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากรายได้ 174.11 ล้านดอลลาร์ โดยมี Earnings ESP ที่ +0.83% แต่มีอันดับ Zacks อยู่ที่ 4 ทำให้การเอาชนะประมาณการคาดเดาได้ยากขึ้น

กลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพกำลังก้าวขึ้นมาเป็นผู้นำตลาดอย่างเงียบๆ ในขณะที่การพุ่งขึ้นของหุ้นเซมิคอนดักเตอร์ที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอเริ่มส่งสัญญาณอ่อนแรง ตามรายงานของแซ็กส์ อินเวสต์เมนท์ รีเสิร์ช กองทุนอีทีเอฟกลุ่มสุขภาพ XLV ทำสถิติสูงสุดในเดือนนี้ และกองทุนอีทีเอฟเทคโนโลยีชีวภาพ XBI กำลังเข้าใกล้ระดับที่ไม่เคยเห็นมาตั้งแต่ปี 2021 โดยได้แรงหนุนจากวงจรการพัฒนายาที่แข็งแกร่งขึ้นและการหมุนเวียนเข้าสู่กลุ่มปลอดภัย ในบรรดาหุ้นที่โดดเด่น อีไล ลิลลี่ ยังคงเป็นผู้นำที่ชัดเจน ขณะที่หุ้นขนาดกลางอย่างเอ็กเซลิซิส พีทีซี เธอราพิวติกส์ ฟอร์เทรีย โฮลดิ้งส์ และอิลลูมินา กำลังได้รับความสนใจเพิ่มขึ้น พีทีซี เธอราพิวติกส์ พุ่งขึ้นประมาณ 75% นับตั้งแต่ยาซีเฟียนซ์ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม 2025 โดยมีรายได้ไตรมาสแรกสูงถึง 273 ล้านดอลลาร์ และได้รับการปรับเพิ่มเป็นอันดับ 1 ของแซ็กส์ หรือคำแนะนำซื้ออย่างแข็งขัน เมื่อวันที่ 8 กรกฎาคม ฟอร์เทรีย โฮลดิ้งส์ ซึ่งเป็นองค์กรรับจ้างวิจัย ฟื้นตัวจากราว 4 ดอลลาร์ขึ้นมาอยู่ที่ระดับกลางทีนส์ จากยอดคำสั่งซื้อที่เพิ่มขึ้นและการลดต้นทุน และถูกเพิ่มเข้าในรายชื่ออันดับ 1 ของแซ็กส์เมื่อวันที่ 7 กรกฎาคม เอ็กเซลิซิส นำเสนอทั้งความสามารถในการทำกำไรและการเติบโตที่ระดับประมาณ 16 เท่าของกำไรล่วงหน้า ขณะที่อิลลูมินา ผู้นำด้านจีโนมิกส์ ฟื้นตัวขึ้นประมาณ 46% นับตั้งแต่ต้นปี หลังจากร่วงลงถึง 80%

หุ้นของเอ็กเซลิซิสพุ่งขึ้น 26.8% ในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา เอาชนะการเพิ่มขึ้น 4.5% ของอุตสาหกรรมและตลาดโดยรวม การพุ่งขึ้นนี้สะท้อนถึงความหวังของนักลงทุนต่อความคืบหน้าของพอร์ตโฟลิโอยาของบริษัท โดยเฉพาะยาตัวหลักอย่างแซนซาลินทินิบ แม้จะมีความล้มเหลวล่าสุดในการศึกษาสเตลลาร์ 303 ซึ่งการรักษาร่วมกับเทเซนทริกของโรชแสดงแนวโน้มการรอดชีวิตโดยรวมที่ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายที่ไม่มีมะเร็งแพร่กระจายไปที่ตับ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้กำหนดวันดำเนินการเป้าหมายเป็นวันที่ 3 ธันวาคม 2026 สำหรับการยื่นขออนุมัติยาตัวใหม่ของแซนซาลินทินิบร่วมกับเทเซนทริกสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายที่เคยรักษามาก่อน ซึ่งจะเป็นการอนุมัติครั้งแรกของยานี้และสร้างแพลตฟอร์มการเติบโตใหม่นอกเหนือจากยาหลักอย่างคาโบเมทิกซ์ เอ็กเซลิซิสยังขยายการพัฒนาแซนซาลินทินิบผ่านความร่วมมือกับเมอร์คในการทดลองระยะที่สามหลายโครงการในมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งเซลล์ไต และกับนาเทราในการตรวจหาโรคหลงเหลือในระดับโมเลกุล ในขณะเดียวกัน คาโบเมทิกซ์ยังคงรักษาแรงส่งในฐานะยายับยั้งไทโรซีนไคเนสที่ถูกสั่งจ่ายมากที่สุดในมะเร็งเซลล์ไต หลังจากการขยายฉลากในเดือนมีนาคม 2025 สำหรับเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อบางชนิด

เอ็กเซลิซิส รายงานข้อมูลสุดท้ายจากการศึกษาระยะที่ 3 สเตลลาร์ 303 ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ยาซานซาลินทินิบร่วมกับยาอะทีโซลิซูแมบ ให้แนวโน้มการรอดชีวิตโดยรวมที่ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ แต่เป็นผลดีต่อกลุ่มยาผสม ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายที่ไม่มีรอยโรคแพร่กระจายที่ตับที่ยังลุกลามอยู่ ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ 15.9 เดือนสำหรับกลุ่มยาผสม เทียบกับ 12.7 เดือนสำหรับยารีโกราฟินิบ โดยมีอัตราส่วนความเสี่ยงที่ 0.83 และค่า P เท่ากับ 0.1185 และไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่เกิดขึ้น การศึกษานี้บรรลุจุดยุติหลักร่วมอีกจุดหนึ่งก่อนหน้านี้ โดยมีประโยชน์ด้านการรอดชีวิตที่มีนัยสำคัญทางสถิติในประชากรที่ตั้งใจรักษา ผลการวิจัยโดยละเอียดถูกนำเสนอในที่ประชุมสมาคมมะเร็งวิทยาแห่งยุโรปประจำปี 2025 และตีพิมพ์ในวารสารเดอะแลนเซต องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาตำรับใหม่สำหรับยาผสมนี้ในเดือนกุมภาพันธ์ 2026 โดยมีวันที่เป้าหมายในการดำเนินการคือวันที่ 3 ธันวาคม 2026

รายงานฉบับใหม่เกี่ยวกับแนวโน้มยารักษามะเร็งไตในปี 2026 ให้ข้อมูลเชิงลึกอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับบริษัทกว่า 75 แห่งและยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนามากกว่า 80 ชนิด การวิเคราะห์ครอบคลุมโปรไฟล์ของยาในขั้นตอนทางคลินิกและก่อนคลินิก รวมถึงการประเมินตามประเภทผลิตภัณฑ์ ระยะการพัฒนา ช่องทางการให้ยา และประเภทโมเลกุล ยาใหม่ที่โดดเด่น ได้แก่ ซานซาลินทินิบของเอ็กเซลิซิส ซึ่งอยู่ในระยะที่สามสำหรับมะเร็งเซลล์ไตชนิดไม่ใช่เซลล์ใส ควาโวนลิแมบของเมอร์คที่ใช้ร่วมกับเพมโบรลิซูแมบในระยะที่สาม และซิโฟราเดแนนต์ของคอร์วัส ฟาร์มาซูติคอลส์ในระยะที่สอง รายงานยังให้รายละเอียดเกี่ยวกับความร่วมมือ การเข้าซื้อกิจการ และกิจกรรมการอนุญาตใช้สิทธิ์ พร้อมทั้งชี้ให้เห็นถึงความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองและมุมมองในอนาคตสำหรับการรักษามะเร็งไต