← Back

PTC Therapeutics Inc

PTC Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company, focuses on the discovery, development, and commercialization of medicines to children and adults living with rare disorders in the United States and internationally. The company provides Translarna and Emflaza for the treatment of Duchenne muscular dystrophy; Upstaza to treat aromatic l-amino acid decarboxylas (AADC) deficiency, a central nervous system disorder; Tegsedi and Waylivra for the treatment of rare diseases; and Evrysdi to treat spinal muscular atrophy (SMA) in adults and children. Its development pipeline products include Sepiapterin for the treatment of phenylketonuria; PTC518 splicing platform, which is being developed for the treatment of Huntington's disease; and inflammation and ferroptosis platforms, including vatiquinone to treat Friedreich's ataxia. The company distributes its products through third-party distributors. It has collaborations with F. Hoffman-La Roche Ltd., Hoffman-La Roche Inc., the SMA Foundation, National Taiwan University, Akcea Therapeutics, Inc., and Shiratori Pharmaceutical Co., Ltd. The company has license and collaboration agreement with Novartis Pharmaceuticals Corporation to develop PTC518 Huntington's disease program. It markets Upstaza, a gene therapy with the brand name Kebilidi in the United States. PTC Therapeutics, Inc. was incorporated in 1998 and is headquartered in Warren, New Jersey.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving PTCT
Biotech & Genomic Medicine

พีทีซี เธอราพิวติกส์ เข้าซื้อกิจการยีนบำบัด ST-920 สำหรับโรคฟาบรี

พีทีซี เธอราพิวติกส์ ตกลงเข้าซื้อ ST-920 ซึ่งเป็นยีนบำบัดชนิดฉีดครั้งเดียวด้วยไวรัสเอเอวี ในขั้นตอนยื่นขออนุมัติทะเบียนยา สำหรับโรคฟาบรี จากซังกาโม เธอราพิวติกส์ ด้วยข้อตกลงชำระเงินล่วงหน้า 111 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกค่าตอบแทนตามเป้าหมาย ST-920 ถูกออกแบบให้ส่งมอบสำเนายีนจีแอลเอที่ทำงานได้โดยใช้เวกเตอร์ไวรัสอะดีโนแอสโซซิเอต และในการศึกษาระยะที่ 1/2 ชื่อสตาร์ ผู้ป่วยแสดงการทำงานของเอนไซม์อย่างต่อเนื่องนานถึง 4.5 ปี พร้อมกับการปรับปรุงการทำงานของไต ผลลัพธ์ด้านหัวใจ และคุณภาพชีวิต การยื่นขออนุมัติแบบเร่งด่วนอิงจากจุดสิ้นสุดทางคลินิกระยะกลางคืออัตราการกรองของไตโดยประมาณรายปีที่สัปดาห์ที่ 52 โดยโมดูลข้อมูลพรีคลินิกและคลินิกได้ยื่นไปแล้ว และคาดว่าจะส่งเอกสารด้านเคมีการผลิตและการควบคุมคุณภาพในไตรมาสที่ 4 ปี 2026 ตั้งเป้าเปิดตัวในปี 2027 การบำบัดนี้ได้รับการขึ้นทะเบียนเป็นยารักษาโรคหายาก ยากำพร้า และช่องทางพิเศษจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ และแมทธิว บี. ไคลน์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าการเข้าซื้อครั้งนี้ช่วยผลักดันกลยุทธ์ของบริษัทในการใช้โครงสร้างพื้นฐานเชิงพาณิชย์ด้านโรคหายากเพื่อเร่งการเติบโตของรายได้ในระยะใกล้ คาดว่าการเข้าซื้อจะแล้วเสร็จในไตรมาสที่ 3 ปี 2026 ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอของพีทีซีในโรคทางพันธุกรรมหายาก
RTTNews·14dอ่านต่อ ▾
PTCT

พีทีซี เทอราพิวติกส์ รายงานรายได้สูงสุดเป็นประวัติการณ์ 361 ล้านดอลลาร์ ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี

พีทีซี เทอราพิวติกส์ รายงานรายได้รวมรายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 361 ล้านดอลลาร์ สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่งและรายได้จากค่าสิทธิ พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้จากผลิตภัณฑ์ทั้งปี 2026 เป็นระหว่าง 850 ล้านดอลลาร์ ถึง 950 ล้านดอลลาร์ รายได้จากผลิตภัณฑ์อยู่ที่ 239 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นกว่าสองเท่าจาก 118 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ขณะที่คาดการณ์รายได้รวมสำหรับทั้งปีถูกปรับเพิ่มเป็นช่วง 1.18 พันล้านดอลลาร์ ถึง 1.28 พันล้านดอลลาร์ ยาเซฟิเอนซ์สำหรับโรคฟีนิลคีโตนูเรียของบริษัทสร้างรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลก 151 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 21 จากไตรมาสก่อนหน้า โดยมีผู้ป่วยที่เข้ารับการบำบัดเชิงพาณิชย์ทั่วโลก 1,647 ราย ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 กลุ่มผลิตภัณฑ์โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนมีส่วนสนับสนุน 67 ล้านดอลลาร์ รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิของทรานสลาร์นาอยู่ที่ 42 ล้านดอลลาร์ รวมถึงคำสั่งซื้อจากรัฐบาลรัสเซีย รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิของเอ็มฟลาซาอยู่ที่ 25 ล้านดอลลาร์ และรายได้ค่าสิทธิจากเอฟริสดีอยู่ที่ 71 ล้านดอลลาร์ โดยอิงจากรายได้ทั่วโลกของโรชที่ประมาณ 628 ล้านดอลลาร์ พีทีซี เทอราพิวติกส์ สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 2.23 พันล้านดอลลาร์ และผู้บริหารแสดงความมั่นใจในศักยภาพที่จะถึงจุดคุ้มทุนกระแสเงินสดภายในปี 2026
GuruFocus·27dอ่านต่อ ▾
PTCT

PTC Therapeutics เผยกำไรไตรมาส 2 สูงกว่าคาดที่ 0.92 ดอลลาร์ต่อหุ้น

PTC Therapeutics รายงานกำไรไตรมาสสองที่ 0.92 ดอลลาร์ต่อหุ้น สูงกว่าที่ Zacks Consensus Estimate คาดการณ์ว่าจะขาดทุน 0.17 ดอลลาร์ต่อหุ้น คิดเป็นเซอร์ไพรส์ 641.18% รายได้อยู่ที่ 360.52 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ประมาณการไว้ 22.24% และเพิ่มขึ้นจาก 178.88 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า บริษัททำกำไรต่อหุ้นสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้สามครั้งในช่วงสี่ไตรมาสที่ผ่านมา หุ้นของบริษัทปรับตัวลงประมาณ 1.9% นับตั้งแต่ต้นปี ซึ่งต่ำกว่าดัชนี S&P 500 ที่ปรับตัวขึ้น 6.9% อันดับ Zacks ในปัจจุบันของหุ้นนี้คืออันดับ 3 หรือถือ
Zacks Investment Research·27dอ่านต่อ ▾
PTCT

หุ้น PTC Therapeutics อาจมีราคาเต็มมูลค่าแล้ว หลังข้อมูลโรคหายาก

หุ้น PTC Therapeutics อาจมีราคาเต็มมูลค่าแล้ว หลังข้อมูลโรคหายากล่าสุด โดยการตรวจสอบมูลค่าบ่งชี้ว่าหุ้นมีแนวโน้มไปทางด้านแพง บริษัทให้ผลตอบแทน 116.6% ในช่วงสามปีที่ผ่านมา แต่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายที่ 8.5 เท่า อยู่เหนือเกณฑ์มูลค่ายุติธรรมที่ปรับแต่งไว้ที่ 4.9 เท่า ซึ่งบ่งชี้ว่านักลงทุนกำลังจ่ายส่วนเพิ่ม หุ้นได้คะแนน 3 จาก 6 ในการตรวจสอบมูลค่าในวงกว้าง สะท้อนภาพที่ผสมผสานมากกว่าจะเป็นหุ้นถูกหรือแพงเกินไปอย่างชัดเจน ความคาดหวังเกี่ยวกับพอร์ตโฟลิโอโรคหายาก รวมถึงข้อมูลใหม่ของ Agamree สำหรับภาวะอักเสบเรื้อรัง สนับสนุนมูลค่าปัจจุบัน แต่ความเสี่ยงด้านการดำเนินการในการเปลี่ยนงานวิจัยให้เป็นกระแสเงินสดที่ยั่งยืน อาจจำกัดการปรับตัวขึ้นต่อไป
Simply Wall St·47dอ่านต่อ ▾
PTCT2

เซฟิเอนซ์ของพีทีซี เทอราพิวติกส์ขับเคลื่อนการเติบโตที่แข็งแกร่ง ความก้าวหน้าของพอร์ตโฟลิโอยา

พีทีซี เทอราพิวติกส์กำลังได้รับแรงหนุนจากยารักษาโรคพีเคยูที่เพิ่งเปิดตัวใหม่ เซฟิเอนซ์ ซึ่งสร้างรายได้จากผลิตภัณฑ์ในไตรมาสแรกของปี 2026 จำนวน 125 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 36 เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า ขณะนี้ยาดังกล่าวได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา ยุโรป ญี่ปุ่น และตลาดอื่นๆ โดยผู้บริหารคาดว่าจะมีจำหน่ายในเกือบ 30 ประเทศภายในสิ้นปี ณ วันที่ 31 มีนาคม 2026 มีผู้ป่วยทั่วโลกที่ได้รับการรักษาด้วยยานี้ 1,244 ราย และในสหรัฐอเมริกามีแบบฟอร์มเริ่มต้นผู้ป่วยใหม่ประมาณ 140 รายต่อเดือน นอกเหนือจากเซฟิเอนซ์แล้ว พอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ของพีทีซียังรวมถึงกลุ่มยารักษาโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ เอ็มฟลาซาและทรานสลาร์นา ยีนบำบัดอัปสตาซาหรือเคบิลิดิ และรายได้ค่าสิทธิจากยาอีฟริสดีของโรช พอร์ตโฟลิโอยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาประกอบด้วยโวโทแพลมสำหรับโรคฮันติงตัน ซึ่งรายงานข้อมูลการขยายผลระยะที่สองที่เป็นบวกและกระตุ้นการจ่ายเงินตามเป้าหมายมูลค่า 50 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากโนวาร์ติสเมื่อเริ่มการทดลองระยะที่สาม และวาติควิโนนสำหรับโรคเฟรดริช อะแท็กเซีย โดยมีแผนการศึกษาที่รองรับการขึ้นทะเบียนในช่วงไตรมาสสามของปี 2026 หุ้นของพีทีซีปรับตัวขึ้นร้อยละ 17.9 นับตั้งแต่ต้นปี ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่าการเพิ่มขึ้นร้อยละ 6.3 ของอุตสาหกรรม และหุ้นดังกล่าวได้รับการจัดอันดับแซ็คส์แรงค์อันดับ 1 หรือคำแนะนำซื้ออย่างแข็งขัน
Zacks Investment Research·47dอ่านต่อ ▾
PTCT2

กลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพคึกคักขณะที่แรงส่งเอไอชะลอ แซ็กส์ชี้หุ้นเด่น

กลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพกำลังก้าวขึ้นมาเป็นผู้นำตลาดอย่างเงียบๆ ในขณะที่การพุ่งขึ้นของหุ้นเซมิคอนดักเตอร์ที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอเริ่มส่งสัญญาณอ่อนแรง ตามรายงานของแซ็กส์ อินเวสต์เมนท์ รีเสิร์ช กองทุนอีทีเอฟกลุ่มสุขภาพ XLV ทำสถิติสูงสุดในเดือนนี้ และกองทุนอีทีเอฟเทคโนโลยีชีวภาพ XBI กำลังเข้าใกล้ระดับที่ไม่เคยเห็นมาตั้งแต่ปี 2021 โดยได้แรงหนุนจากวงจรการพัฒนายาที่แข็งแกร่งขึ้นและการหมุนเวียนเข้าสู่กลุ่มปลอดภัย ในบรรดาหุ้นที่โดดเด่น อีไล ลิลลี่ ยังคงเป็นผู้นำที่ชัดเจน ขณะที่หุ้นขนาดกลางอย่างเอ็กเซลิซิส พีทีซี เธอราพิวติกส์ ฟอร์เทรีย โฮลดิ้งส์ และอิลลูมินา กำลังได้รับความสนใจเพิ่มขึ้น พีทีซี เธอราพิวติกส์ พุ่งขึ้นประมาณ 75% นับตั้งแต่ยาซีเฟียนซ์ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม 2025 โดยมีรายได้ไตรมาสแรกสูงถึง 273 ล้านดอลลาร์ และได้รับการปรับเพิ่มเป็นอันดับ 1 ของแซ็กส์ หรือคำแนะนำซื้ออย่างแข็งขัน เมื่อวันที่ 8 กรกฎาคม ฟอร์เทรีย โฮลดิ้งส์ ซึ่งเป็นองค์กรรับจ้างวิจัย ฟื้นตัวจากราว 4 ดอลลาร์ขึ้นมาอยู่ที่ระดับกลางทีนส์ จากยอดคำสั่งซื้อที่เพิ่มขึ้นและการลดต้นทุน และถูกเพิ่มเข้าในรายชื่ออันดับ 1 ของแซ็กส์เมื่อวันที่ 7 กรกฎาคม เอ็กเซลิซิส นำเสนอทั้งความสามารถในการทำกำไรและการเติบโตที่ระดับประมาณ 16 เท่าของกำไรล่วงหน้า ขณะที่อิลลูมินา ผู้นำด้านจีโนมิกส์ ฟื้นตัวขึ้นประมาณ 46% นับตั้งแต่ต้นปี หลังจากร่วงลงถึง 80%
Zacks Investment Research·48dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

Catalyst Pharmaceuticals เผย Agamree มีศักยภาพเหนือกว่า DMD หลังข้อมูลเฟสหนึ่งเป็นบวก

Catalyst Pharmaceuticals รายงานผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่หนึ่งของ Agamree ในอาสาสมัครสุขภาพดี ซึ่งบ่งชี้ว่ายานี้อาจให้ประโยชน์ของคอร์ติโคสเตียรอยด์โดยไม่ก่อให้เกิดการกดภูมิคุ้มกันที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในขนาดยาที่ได้รับการอนุมัติ ซึ่งอาจเปิดทางสู่ข้อบ่งใช้โรคหายากอักเสบเรื้อรังอื่นๆ การศึกษานี้เปรียบเทียบ Agamree กับ Emflaza ของ PTC Therapeutics และพบว่ามีฤทธิ์กลูโคคอร์ติคอยด์ที่เทียบเคียงกัน แต่ Agamree มีผลต่อตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของการกดภูมิคุ้มกันที่เด่นชัดน้อยกว่า การกดภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องทางคลินิกพบเฉพาะในขนาดยาสูงสุดที่ทดสอบที่ 40 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ซึ่งสูงกว่าระดับขนาดยาที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน ผลการค้นพบนี้ช่วยเสริมความพยายามของ Catalyst ในการขยายฉลากของ Agamree นอกเหนือจากการอนุมัติปัจจุบันสำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ บริษัทยังเตรียมถูกซื้อกิจการโดย Angelini Pharma ในข้อตกลงมูลค่าประมาณ 4.1 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะปิดดีลได้ในไตรมาสที่สามของปี 2026
Zacks Investment Research·55dอ่านต่อ ▾