Genmab AS

เจนแมบปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นระหว่าง 4.325 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.525 พันล้านดอลลาร์ หลังจากรายได้ครึ่งปีแรกเพิ่มขึ้น 25% เป็น 2.05 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากรายได้ค่าสิทธิที่เพิ่มขึ้น 24% เป็น 1.71 พันล้านดอลลาร์ หุ้นของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ ปรับตัวขึ้นประมาณ 4.4% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันศุกร์ ค่าสิทธิจากยาดาร์ซาเล็กซ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งทำยอดขายได้ 8.17 พันล้านดอลลาร์ และยาเคซิมป์ตาของโนวาร์ทิส เป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโต ขณะที่รายได้จากเอปคินลีและเทปคินลีพุ่งขึ้น 48% เป็น 312 ล้านดอลลาร์ กำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเพิ่มขึ้น 18% เป็น 656 ล้านดอลลาร์ แต่กำไรจากการดำเนินงานตามรายงานเพิ่มขึ้นเพียง 1% เป็น 555 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากต้นทุนการรวมกิจการและค่าตัดจำหน่ายที่สูงขึ้น ผู้บริหารยังปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเป็น 1.225 พันล้านดอลลาร์ แม้ว่าค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานจะเพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุนการเปิดตัวยารินา-เอสและพีโทเซมแทแมบ

ตลาดมะเร็งศีรษะและคอชนิดสความัสคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 10.5 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ปี 2026 ถึง 2036 โดยได้รับแรงหนุนจากการเปิดตัวภูมิคุ้มกันบำบัดใหม่ที่กำลังจะออกสู่ตลาด ขนาดตลาดในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา กลุ่มอียูสี่ประเทศ (เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน) สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น มีมูลค่า 850 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด การบำบัดสำคัญที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ได้แก่ Amivantamab จาก Johnson & Johnson, BNT113 จาก BioNTech, Petosemtamab จาก Genmab และ Eftilagimod Alfa จาก Immutep และอื่น ๆ จำนวนผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอชนิดสความัสรายใหม่ทั้งหมดในเจ็ดตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 153,500 รายในปี 2025 คีย์ทรูดาสร้างรายได้สูงสุดในบรรดาการบำบัดทั้งหมดสำหรับโรคนี้ในสหรัฐอเมริกาในปีนั้น

เจนแมบประกาศว่ายอดขายสุทธิทั่วโลกของดาร์ซาเล็กซ์ ตามรายงานของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน อยู่ที่ 4,207 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสสองของปี 2026 โดยยอดขายสุทธิในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 2,435 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และในส่วนอื่นของโลกอยู่ที่ 1,772 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เจนแมบได้รับค่าสิทธิจากยอดขายสุทธิทั่วโลกของดาร์ซาเล็กซ์ ทั้งผลิตภัณฑ์แบบฉีดเข้าเส้นเลือดและแบบฉีดใต้ผิวหนัง ภายใต้สิทธิ์การอนุญาตทั่วโลกแบบผูกขาดแก่จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

หุ้น AbbVie ปรับตัวลง 1.30% มาอยู่ที่ 244.78 ดอลลาร์สหรัฐ ในการซื้อขายช่วงบ่ายวันอังคาร นับเป็นการปรับตัวลงติดต่อกันเป็นวันที่เจ็ด โดยหุ้นลดลง 5.1% ในช่วงหกวันที่ผ่านมา ขณะที่ดัชนี S&P 500 เพิ่มขึ้น 0.44% การร่วงลงนี้เกิดขึ้นหลังจากที่บริษัทปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับลดตามหลักการบัญชี GAAP สำหรับไตรมาสสองเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม มาอยู่ที่ 3.57 ถึง 3.61 ดอลลาร์สหรัฐ และคาดการณ์ทั้งปีที่ 13.91 ถึง 14.11 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งต่ำกว่าที่ตลาดคาดการณ์ไว้ หลังจากบันทึกค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่ได้มาจากการซื้อกิจการและค่าใช้จ่ายตามเหตุการณ์สำคัญก่อนหักภาษีจำนวน 291 ล้านดอลลาร์สหรัฐ นอกจากนี้ AbbVie และ Genmab ยังได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปให้ขยายฉลากยาสำหรับ Tepkinly โดยอิงจากข้อมูลการทดลองระยะที่สาม นักวิเคราะห์จาก Seeking Alpha อย่าง Justin Miller ยังคงคำแนะนำซื้อ โดยอ้างถึงแผนการเข้าซื้อกิจการ Apogee Therapeutics มูลค่า 10.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งจะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยา ขณะที่คะแนนเชิงปริมาณจาก Seeking Alpha ให้คำแนะนำถือที่ระดับ 3.28

ตลาดมะเร็งศีรษะและคอชนิดสความัสคาดว่าจะเติบโตที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 10.5 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ปี 2026 ถึง 2036 โดยได้แรงหนุนจากการเปิดตัวภูมิคุ้มกันบำบัดใหม่ ๆ ที่กำลังจะออกสู่ตลาด ขนาดตลาดในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา กลุ่มอียูสี่ประเทศ (เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน) สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น ประมาณการไว้ที่ 850 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด การบำบัดหลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ได้แก่ Amivantamab จาก Johnson & Johnson, BNT113 จาก BioNTech, CUE-101 จาก Cue Biopharma, Petosemtamab จาก Genmab และ Eftilagimod Alfa จาก Immutep และอื่น ๆ จำนวนผู้ป่วยมะเร็งศีรษะและคอชนิดสความัสรายใหม่ทั้งหมดในเจ็ดตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 153,500 รายในปี 2025 การเติบโตยังได้รับการสนับสนุนจากอุบัติการณ์มะเร็งที่เพิ่มขึ้น การยอมรับภูมิคุ้มกันบำบัดและการบำบัดแบบมุ่งเป้าที่มากขึ้น และกลุ่มยาทดลองที่มีศักยภาพ

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติการวางตลาดยา TEPKINLY ร่วมกับเลนาลิโดไมด์และริตูซิแมบ สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา การอนุมัตินี้อิงจากผลการทดลองระยะที่ 3 EPCORE FL-1 ซึ่งการรักษาแบบผสมที่มีระยะเวลาคงที่ช่วยลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 79 เมื่อเทียบกับการใช้เลนาลิโดไมด์และริตูซิแมบเพียงอย่างเดียว โดยมีอัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 96 และอัตราการตอบสนองสมบูรณ์ร้อยละ 74 เจนแมบและแอบบ์วีร่วมกันพัฒนายาอีพคอริทาแมบ โดยแอบบ์วีรับผิดชอบการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ทั่วโลกนอกสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่น สูตรการรักษานี้เป็นการรักษาชนิดแรกที่ใช้แอนติบอดีสองจำเพาะที่ได้รับการอนุมัติในยุโรปสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ในแนวทางการรักษาที่สอง ซึ่งเป็นทางเลือกที่ไม่ใช้เคมีบำบัด

AbbVie ประกาศว่าการทดลองระยะที่ 3 EPCORE DLBCL-4 ซึ่งประเมินเอปโคริทาแมบร่วมกับเลนาลิโดไมด์ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ใหญ่แบบกระจายที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ได้บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรคอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิก การทดลองแบบเปิดฉลากระดับโลกนี้เปรียบเทียบการรักษาแบบไม่ใช้เคมีบำบัดด้วยเอปโคริทาแมบชนิดฉีดใต้ผิวหนังร่วมกับเลนาลิโดไมด์ชนิดรับประทาน กับการรักษาด้วยเคมีภูมิคุ้มกันบำบัดที่ใช้ริตูซิแมบ เจมซิตาบีน และออกซาลิพลาติน ความเสี่ยงของการลุกลามของโรคและการเสียชีวิตลดลงร้อยละ 60 และร้อยละ 56 ตามลำดับ ภายใต้กฎการเซ็นเซอร์ที่แตกต่างกันในสหรัฐอเมริกาและนอกสหรัฐอเมริกา ข้อมูลความปลอดภัยของยาผสมนี้สอดคล้องกับข้อมูลความปลอดภัยที่ทราบของยาแต่ละตัว AbbVie และ Genmab ยังคงประเมินเอปโคริทาแมบทั้งในรูปแบบยาเดี่ยวและยาผสมในมะเร็งทางโลหิตวิทยาหลายชนิด