Johnson & Johnson

ตลาดอุปกรณ์รักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 9.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2569 เป็น 29.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2578 คิดเป็นอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 13.1% ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com การขยายตัวของตลาดได้รับแรงขับเคลื่อนจากความชุกของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะที่เพิ่มขึ้น ประชากรสูงอายุ และการนำเทคโนโลยีการจี้ไฟฟ้าและการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายขั้นสูงมาใช้มากขึ้น สายสวนสำหรับการจี้ไฟฟ้าคาดว่าจะคิดเป็นประมาณ 75% ของรายได้ในตลาด ในขณะที่กลุ่มการปิดอวัยวะหัวใจห้องบนซ้ายคาดว่าจะเติบโตในอัตรา 13.4% ต่อปี ซึ่งเร็วที่สุดในบรรดาประเภทอุปกรณ์ การจี้ไฟฟ้าแบบพัลส์คาดว่าจะสร้างรายได้มากกว่า 60% ของรายได้รวมในตลาดภายในปี 2578 อเมริกาเหนือคาดว่าจะยังคงครองรายได้เกือบ 50% ของทั่วโลก ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีการเติบโตในระดับภูมิภาคเร็วที่สุด ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Abbott, AtriCure, Boston Scientific, Johnson & Johnson และ Medtronic

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติยา Imaavy หรือที่รู้จักในชื่อ นิโพคาลิแมบ-อาอาฮู สำหรับรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดอุ่น ในผู้ป่วยผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่กำลังใช้หรือเคยใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์มาก่อน การอนุมัติครั้งนี้ทำให้ Imaavy เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ โดยระบุข้อบ่งใช้เฉพาะสำหรับโรค wAIHA ซึ่งเป็นโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่พบได้ยากและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยภูมิคุ้มกันจะโจมตีและทำลายเม็ดเลือดแดง ส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางรุนแรงและอ่อนเพลียอย่างมาก การอนุมัติอ้างอิงจากข้อมูลการศึกษาหลักระยะที่สองและสามที่ชื่อ ENERGY ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ผู้ป่วยที่ได้รับยาในขนาด 30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมตามที่อนุมัติ มีอัตราการตอบสนองด้านฮีโมโกลบินที่คงทนสูงกว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีผู้ป่วยมากกว่าประมาณสามเท่าที่มีระดับฮีโมโกลบินคงทนภายในสัปดาห์ที่ 24 ยา Imaavy ยังแสดงผลการรักษาที่รวดเร็ว โดยมีค่าเฉลี่ยฮีโมโกลบินเพิ่มขึ้น 1 กรัมต่อเดซิลิตร ตั้งแต่สัปดาห์แรก และผู้ป่วยที่ได้รับยา Imaavy มีคะแนนความอ่อนล้า FACIT-Fatigue ดีขึ้นโดยเฉลี่ยมากกว่ายาหลอก 3.5 คะแนน ณ สัปดาห์ที่ 24 การอนุมัติล่าสุดนี้ถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านภูมิคุ้มกันวิทยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และเปิดโอกาสทางการค้าเพิ่มเติมให้กับยา Imaavy นอกเหนือจากการใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด generalized myasthenia gravis ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ เมื่อเดือนเมษายน 2025 และในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนธันวาคม 2025

หุ้น Dick's Sporting Goods ร่วงลง 18.23% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดวันอังคาร หลังจากผู้ค้าปลีกรายนี้รายงานผลประกอบการรายไตรมาสต่ำกว่าคาด และให้แนวโน้มทั้งปีอย่างระมัดระวัง ท่ามกลางบรรยากาศการแข่งขันด้านราคาในกลุ่มสินค้ากีฬา ยอดขายสาขาเดิมเพิ่มขึ้น 4.9% โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตในหลายหมวดสินค้า รวมถึงผลงานที่แข็งแกร่งจากสินค้าฟุตบอลโลก 2026 ขณะที่ยอดขายสาขาเดิมแบบโปรฟอร์มาของ Foot Locker ลดลง 3.6% หุ้น Meta Platforms บวก 0.66% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด จากรายงานข่าวว่าบริษัทมีแผนเปิดตัวผู้ช่วยปัญญาประดิษฐ์สำหรับผู้บริโภคในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า และโมเดลปัญญาประดิษฐ์รุ่นใหม่ในเดือนตุลาคม หุ้น Johnson & Johnson บวก 0.49% หลังจากองค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติการขยายฉลากยาสำหรับยา Imaavy ซึ่งใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดไมแอสทีเนียเกรวิส ให้ใช้รักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ออโตอิมมูน ฮีโมไลติก แอนีเมีย ซึ่งอาจทำให้ยานี้เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐสำหรับโรคดังกล่าว หุ้น Hims & Hers Health ขยับขึ้น 0.26% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังจากร่วงลงกว่า 8% เมื่อวันจันทร์ จากรายงานข่าวว่า Visa จะเรียกเก็บค่าปรับเกือบ 75,000 ดอลลาร์สหรัฐในเดือนกันยายน หลังมีข้อร้องเรียนเรื่องการโต้แย้งรายการบัตรเครดิตหลายพันรายการที่เชื่อมโยงกับการสมัครสมาชิกผลิตภัณฑ์ลดน้ำหนัก ส่งผลให้บริษัทถูกจัดเข้าสู่โปรแกรมตรวจสอบผู้รับชำระเงินของ Visa

แอปเปิล อีเอ็มคอร์ กรุ๊ป และจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ต่างรายงานผลประกอบการที่ทำลายสถิติในรายงานรายไตรมาสล่าสุด แอปเปิลทำรายได้ไตรมาสมิถุนายนสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 109.4 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 16% จากปีก่อน และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 2.02 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 29% อีเอ็มคอร์ กรุ๊ป ทำรายได้สูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 5.2 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นเกือบ 20% และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 9.06 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 35% พร้อมทั้งรายงานภาระผูกพันด้านผลงานคงค้างสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 17.1 พันล้านดอลลาร์ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ทำยอดขายรายไตรมาสสูงสุดใหม่ที่ 25.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% และปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี ทำให้มีแนวโน้มจะทำรายได้ต่อปีทะลุ 100 พันล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก

พอร์ตยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนาของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังกลายเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญมากขึ้นเรื่อย ๆ ในขณะที่บริษัทพยายามชดเชยแรงกดดันในอนาคตจากผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในตลาดมานานอย่างสเตลารา และในที่สุดก็รวมถึงดาร์ซาเล็กซ์ บริษัทมีตัวเร่งการเติบโตที่แข็งแกร่งเป็นพิเศษในด้านมะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยาศาสตร์ โดยมีแนวโน้มการอนุมัติหลายรายการ การขยายข้อบ่งใช้ และผลการศึกษาระยะที่สามที่สำคัญตามกำหนดการ ในปีที่ผ่านมา บริษัทได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์ใหม่อย่างอินเล็กโซหรือทีเออาร์-200 ซึ่งเป็นระบบปล่อยยาชนิดแรกของโลก สำหรับรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดไม่ลุกลามกล้ามเนื้อที่มีความเสี่ยงสูง อิมาวีหรือนิโพคาลิแมบ สำหรับรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดเจเนอรัลไมแอสทีเนียเกรวิส และไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรา ซึ่งเป็นยาเม็ดเปปไทด์ยับยั้งตัวรับอินเตอร์ลิวคิน-23 แบบจำเพาะเจาะจง สำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดปานกลางถึงรุนแรง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำตลาดไอโคไทด์ร่วมกับโปรทาโกนิสต์เทอราพิวติกส์ ในการประชุมนักลงทุนไตรมาสที่สอง จอห์นสันแอนด์จอห์นสันกล่าวว่าบริษัทเห็นการเปิดตัวที่แข็งแกร่งของอินเล็กโซ ไอโคไทด์ และอิมาวี นิโพคาลิแมบซึ่งเป็นยาปิดกั้นตัวรับเอฟซีอาร์เอ็น ยังอยู่ระหว่างการประเมินสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันหลายชนิด ยานี้อยู่ระหว่างการพิจารณาแบบเร่งด่วนในสหรัฐอเมริกาสำหรับโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม อยู่ในการศึกษาระยะท้ายสำหรับโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกในครรภ์และทารกแรกเกิด โรคลูปัสทั่วร่างกาย และโรคโจเกรน และอยู่ในการศึกษาระยะกลางสำหรับโรคกล้ามเนื้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่านิโพคาลิแมบมีศักยภาพเป็นยาที่มีหลายข้อบ่งใช้ในผลิตภัณฑ์เดียว จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเชื่อว่าไอโคไทด์หรือไอโคโทรกินรามีศักยภาพที่จะปฏิวัติการรักษาโรคสะเก็ดเงินด้วยยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง ในขณะที่ทางเลือกที่มีประสิทธิภาพส่วนใหญ่ในปัจจุบันสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินเป็นยาฉีด เช่น ยาฉีดยอดนิยมของแอ๊บบ์วีอย่างสกายริซี และยาฉีดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเองอย่างเทรมเฟีย ไอโคไทด์มอบข้อได้เปรียบที่น่าสนใจเหนือการรักษาโรคสะเก็ดเงินที่มีอยู่เดิม โดยผสานความแม่นยำระดับยาชีวภาพเข้ากับความสะดวกของยาเม็ดรับประทาน ซึ่งแตกต่างจากยาชีวภาพฉีดที่ออกฤทธิ์ต่ออินเตอร์ลิวคิน-23 อย่างสกายริซีของแอ๊บบ์วีและเทรมเฟีย ยานี้ไม่ต้องฉีดยา ช่วยเพิ่มความสบายและความร่วมมือในการรักษาของผู้ป่วย ไอโคโทรกินรายังอยู่ระหว่างการประเมินในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และในการศึกษาระยะที่สองสำหรับโรคโครห์น ยานี้มีศักยภาพที่จะเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใหญ่ที่สุดของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเท่าที่เคยมีมา ด้วยศักยภาพยอดขายหนึ่งหมื่นล้านดอลลาร์ จอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่าจะมีตัวเร่งการเติบโตจากพอร์ตยาที่สำคัญหลายรายการในช่วงครึ่งหลังของปี รวมถึงการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับอิมาวีในการรักษาโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงชนิดวอร์ม ในเดือนกรกฎาคม จอห์นสันแอนด์จอห์นสันประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่สามชื่อมอนิวเมนทัล-6 ซึ่งประเมินยาเทควายลีร่วมกับทัลเวย์ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวมัยอิโลมาชนิดดื้อหรือกลับเป็นซ้ำที่เคยได้รับการรักษามาแล้วหนึ่งถึงสี่แนวทาง สูตรยาผสมนี้ลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 89 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐานที่แพทย์เลือก และลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลงร้อยละ 62 ผลการศึกษาสำคัญอื่น ๆ ที่คาดว่าจะประกาศในช่วงปลายปีนี้ ได้แก่ อินเล็กโซในมะเร็งกระเพาะปัสสาวะความเสี่ยงสูง ไอโคไทด์ในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และแคปลีตาในภาวะอารมณ์ครึ้มจากโรคไบโพลาร์ ตัวยาใหม่ที่สำคัญคือเจเอ็นเจ-4804 ซึ่งเป็นยารักษาแบบโคแอนติบอดีที่อยู่ระหว่างการพัฒนาในการศึกษาระยะที่สามสำหรับโรคลำไส้อักเสบชนิดมีแผลและโรคโครห์น บริษัทยังอยู่ระหว่างการขยายข้อบ่งใช้ของผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดอยู่แล้ว เช่น ดาร์ซาเล็กซ์ เทรมเฟีย คาร์วิกติ เออร์ลีดา ไรเบรแวนต์หรือลาซคลูซ และอื่น ๆ สำหรับกลุ่มธุรกิจเทคโนโลยีการแพทย์ ผลิตภัณฑ์สำคัญที่เพิ่งได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาคือระบบหุ่นยนต์ผ่าตัดออตตาวา ซึ่งเป็นหุ่นยนต์ผ่าตัดเนื้อเยื่ออ่อนรุ่นถัดไปของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน ได้รับการอนุมัติในเดือนกรกฎาคม วาริพัลส์โปร ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการจี้ไฟฟ้าด้วยสนามพัลส์ขั้นสูง คาดว่าจะได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในช่วงปลายปีนี้ วาริพัลส์โปรเปิดตัวในสหภาพยุโรปเมื่อเดือนเมษายน โดยรวมแล้ว พอร์ตยาที่แข็งแกร่งของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันและตัวเร่งทางคลินิกและกฎระเบียบที่ต่อเนื่องควรสนับสนุนการเติบโตในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และต่อจากนั้น การขยายตัวของยารุ่นใหม่ ตัวยาในระยะท้ายที่แข็งแกร่ง และนวัตกรรมเทคโนโลยีการแพทย์ที่ต่อเนื่อง มอบช่องทางหลากหลายให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันชดเชยแรงกดดันจากสิทธิบัตรและรักษาการเติบโตในระยะยาว หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันทำผลงานเหนือกว่าอุตสาหกรรมตั้งแต่ต้นปีนี้ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้นร้อยละ 30.6 เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่อุตสาหกรรมปรับตัวขึ้นร้อยละ 18.2 ในแง่การประเมินมูลค่า จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีราคาแพง เมื่อพิจารณาจากอัตราส่วนราคาต่อกำไร หุ้นของบริษัทซื้อขายที่กำไรล่วงหน้า 21.84 เท่า สูงกว่า 19.50 เท่าของอุตสาหกรรม หุ้นยังซื้อขายสูงกว่าค่าเฉลี่ยห้าปีที่ 15.65 เท่า ประมาณการกำไรปี 2026 จากแซ็กส์คอนเซนซัสปรับเพิ่มขึ้นจาก 11.58 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 11.59 ดอลลาร์ต่อหุ้นในช่วง 60 วันที่ผ่านมา ขณะที่ประมาณการกำไรปี 2027 ปรับเพิ่มขึ้นจาก 12.65 ดอลลาร์ต่อหุ้นเป็น 12.80 ดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกัน จอห์นสันแอนด์จอห์นสันมีอันดับจากแซ็กส์ที่ 3 หรือถือในปัจจุบัน

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ดูเหมือนจะเตรียมพร้อมรับมือกับหน้าผาสิทธิบัตรได้ดีกว่าไฟเซอร์ โดยอ้างอิงจากผลประกอบการล่าสุด ยอดขายกลุ่มยานวัตกรรมของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพิ่มขึ้นร้อยละ 7.8 แตะ 16,380 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แม้รายได้จากยาสเตลาราจะลดลงร้อยละ 55 โดยได้แรงหนุนจากยอดขายยาเทรมฟยา ที่พุ่งขึ้นร้อยละ 72.5 แตะประมาณ 2,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายตามรายงานสำหรับปี 2026 ขึ้นเป็นค่ากลางที่ 101,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับฐานขึ้น 0.13 ดอลลาร์สหรัฐ เป็น 11.68 ดอลลาร์สหรัฐ ส่วนรายได้ของไฟเซอร์ที่ไม่รวมยาคอเมอร์นาตีและแพกซ์โลวิด เติบโตร้อยละ 5 ในเชิงปฏิบัติการสำหรับไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2026 แต่การเติบโตเชิงปฏิบัติการโดยรวมอยู่ที่เพียงร้อยละ 1 และบริษัทบันทึกผลขาดทุนสุทธิตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไป 248 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ไฟเซอร์คาดว่าจะประหยัดต้นทุนสุทธิรวมประมาณ 9,700 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 จากโครงการปรับโครงสร้างต้นทุนและการเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เสนอจ่ายเงิน 5.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อยุติคดีความประมาณ 76,000 คดี ที่กล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ทัลคัมของบริษัทก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ ข้อตกลงนี้กำหนดให้ต้องมีผู้เรียกร้องที่มีสิทธิ์เข้าร่วมอย่างน้อย 95 เปอร์เซ็นต์ และไม่ครอบคลุมคดีความในอนาคต โดยอาจมีค่าใช้จ่ายรวมสูงกว่าตัวเลขที่ประกาศไว้ เนื่องจากทนายความรายหนึ่งเปิดเผยกับรอยเตอร์ว่า ยอดจ่ายจริงอาจสูงถึง 7 พันล้านดอลลาร์หรือมากกว่านั้น บริษัทสิ้นสุดไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2026 ด้วยเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดประมาณ 21 พันล้านดอลลาร์ และคาดว่าจะจ่ายสูงสุด 3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2027 ตามด้วยการจ่ายเพิ่มเติมเริ่มในปี 2028 ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางได้แสดงความกังขาต่อความสามารถของโจทก์รายบุคคลในการพิสูจน์ว่าทัลคัมเป็นสาเหตุของมะเร็ง ซึ่งบ่งชี้ว่าจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กำลังเจรจายุติคดีจากสถานะทางกฎหมายที่แข็งแกร่งขึ้น ข้อตกลงนี้จะช่วยลดภาระทางกฎหมายที่สำคัญ แต่ไม่ได้ขจัดความรับผิดเกี่ยวกับทัลคัมทั้งหมด

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และ เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ต่างรายงานผลประกอบการรายไตรมาสที่น่าพอใจ โดยจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ปรับเพิ่มคาดการณ์ยอดขายทั้งปีและกำไรต่อหุ้นปรับฐาน ขณะที่เทอร์โม ฟิชเชอร์ เห็นการฟื้นตัวในกลุ่มธุรกิจเครื่องมือวิเคราะห์ ธุรกิจยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มียอดขายรายไตรมาส 16,380 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 16,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริษัทคาดว่ายอดขายทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 101,100 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่จุดกึ่งกลาง เพิ่มขึ้นจากเดิม 100,800 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับฐานเป็น 11.68 ดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 11.55 ดอลลาร์สหรัฐ กลุ่มธุรกิจไลฟ์ไซแอนซ์โซลูชันส์ของเทอร์โม ฟิชเชอร์ รายงานรายได้เพิ่มขึ้น 13% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยรายได้ออร์แกนิกเพิ่มขึ้น 3% นำโดยความแข็งแกร่งในธุรกิจไบโอโพรดักชัน และธุรกิจเครื่องมือวิเคราะห์กลับมาเติบโตอีกครั้งหลังจากอุปสงค์อ่อนแอมานานเกือบสองปี กลุ่มธุรกิจเมดเทคของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน พลาดความคาดหมายเล็กน้อยเนื่องจากอุปสรรคชั่วคราว รวมถึงแรงกดดันด้านสินค้าคงคลังในจีนและแนวโน้มการทำหัตถการในสหรัฐที่ชะลอตัว ขณะที่การเติบโตของรายได้ออร์แกนิกของเทอร์โม ฟิชเชอร์ ที่ 5% ยังคงต่ำกว่าอัตราการเติบโตเลขสองหลักในอดีต

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้รับการอนุมัติ 510(k) จาก FDA สำหรับ MONARCH QUEST 3 ซึ่งเป็นการอัปเดตซอฟต์แวร์ล่าสุดสำหรับแพลตฟอร์ม MONARCH สำหรับการส่องกล้องหลอดลมโดยใช้หุ่นยนต์ช่วย การอัปเดตนี้ช่วยพัฒนาความสามารถในการวางแผน การนำทาง และการกำหนดเป้าหมาย โดยมุ่งเน้นการสนับสนุนแพทย์ในระหว่างขั้นตอนที่ซับซ้อน และเพิ่มความมั่นใจในการตรวจพบมะเร็งปอดตั้งแต่ระยะเริ่มต้น แพลตฟอร์ม MONARCH เป็นแพลตฟอร์มการส่องกล้องหลอดลมโดยใช้หุ่นยนต์ช่วยแบบยืดหยุ่นแพลตฟอร์มแรก และให้การมองเห็นอย่างต่อเนื่องตลอดขั้นตอน รวมถึงการนำทางไปยังเป้าหมายและการตัดชิ้นเนื้อภายใต้การมองเห็นโดยตรง MONARCH QUEST 3 ต่อยอดจากรากฐานนี้โดยเพิ่มความสามารถของแพลตฟอร์มในการรองรับความคลาดเคลื่อนระหว่างภาพซีทีกับร่างกาย และการเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการส่องกล้องหลอดลม รุ่นล่าสุดนี้รวม Polyphonic สำหรับ MONARCH ซึ่งเป็นระบบนิเวศดิจิทัลแบบเปิดของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ที่ช่วยให้แพทย์สามารถตรวจสอบข้อมูลปริมาณการทำหัตถการ และทำงานร่วมกันผ่านคลังวิดีโอแบบรวมศูนย์

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยา TECVAYLI หรือเทคลิสตาแมบ ของบริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ใช้ร่วมกับดาราทูมูแมบ สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมัลติเพิลมัยอีโลมาชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนวทาง การอนุมัติอ้างอิงจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ MajesTEC-3 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการใช้ยาร่วมกันช่วยลดความเสี่ยงการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงได้ร้อยละ 83.4 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน โดยมีค่าอัตราส่วนความเสี่ยงเท่ากับ 0.17 และค่า p น้อยกว่า 0.001 อัตราการรอดชีวิตโดยรวมยังเป็นผลดีต่อการใช้ยาร่วมกัน โดยมีค่าอัตราส่วนความเสี่ยงเท่ากับ 0.46 และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่สามปีอยู่ที่ร้อยละ 83.3 เทียบกับร้อยละ 65.0 สำหรับการรักษามาตรฐาน ผู้ป่วยมากกว่าร้อยละ 90 ที่ไม่มีโรคดำเนินไปในช่วงหกเดือน ยังคงไม่มีโรคดำเนินไปที่สามปี ข้อมูลความปลอดภัยสอดคล้องกับข้อมูลเดิมของยาแต่ละชนิด โดยกลุ่มอาการ cytokine release syndrome ทั้งหมดอยู่ในระดับ 1 หรือ 2 และไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศขึ้นเงินปันผลรายไตรมาส 3.1% เป็น 1.34 ดอลลาร์ต่อหุ้น นับเป็นการขึ้นเงินปันผลติดต่อกันเป็นปีที่ 64 ของบริษัท ยักษ์ใหญ่ด้านการดูแลสุขภาพรายนี้รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 25.3 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.6% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยกำไรต่อหุ้นปรับฐานเพิ่มขึ้น 4.7% เป็น 2.90 ดอลลาร์ และกระแสเงินสดอิสระพุ่งขึ้นเป็นประมาณ 8.7 พันล้านดอลลาร์ จาก 6.2 พันล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ผู้บริหารยังปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีเป็นยอดขายประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับฐานที่ 11.68 ดอลลาร์ ซึ่งคิดเป็นอัตราการจ่ายเงินปันผลประมาณ 46% บริษัทเน้นย้ำการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยาไอโคไทด์ ซึ่งเป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานสำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิด plaque และเป็นเปปไทด์ชนิดรับประทานแบบมุ่งเป้าตัวแรกในกลุ่มนี้ โดยเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่สนับสนุนการเติบโตของเงินปันผลในอนาคต

หุ้นจอห์นสันแอนด์จอห์นสันพุ่งขึ้นประมาณ 3% ไปที่ 270.19 ดอลลาร์สหรัฐในช่วงเช้าวันอังคาร ขณะที่นักลงทุนโยกเงินออกจากหุ้นเทคโนโลยีเติบโตสูงเข้าสู่หุ้นกลุ่มป้องกันความเสี่ยง บริษัทยักษ์ใหญ่ด้านเฮลธ์แคร์รายงานยอดขายไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 6.6% เป็น 25.31 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กำไรปรับฐานอยู่ที่ 2.90 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ผู้บริหารยังปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 โดยตั้งเป้ารายได้ประมาณ 101.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรปรับฐานต่อหุ้นที่จุดกึ่งกลาง 11.68 ดอลลาร์สหรัฐ หุ้นซื้อขายที่ 271.19 ดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับมูลค่ายุติธรรมประมาณการที่ 192.38 ดอลลาร์สหรัฐ หมายความว่าราคาสูงกว่ามูลค่าจีเอฟประมาณ 41%

กลุ่มธุรกิจภูมิคุ้มกันวิทยาและประสาทวิทยาของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันกำลังกลายเป็นเครื่องยนต์การเติบโตที่มีนัยสำคัญ ในขณะที่บริษัทกระจายพอร์ตโฟลิโอออกไปนอกเหนือจากมะเร็งวิทยา ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 ภูมิคุ้มกันวิทยามีสัดส่วนประมาณ 23% ของยอดขายกลุ่มยานวัตกรรม ด้วยรายได้ 7.22 พันล้านดอลลาร์ ลดลง 8.1% เมื่อเทียบกับปีก่อน เนื่องจากการหมดอายุสิทธิบัตรของสเตลารา ขณะที่ประสาทวิทยามีสัดส่วนประมาณ 14% ด้วยยอดขาย 4.5 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 20.5% ยอดขายเทรมฟยา พุ่งขึ้น 67.8% แตะ 3.65 พันล้านดอลลาร์ และจอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่ายอดขายสูงสุดต่อปีจะเกิน 1 หมื่นล้านดอลลาร์ ขณะที่ยาใหม่ที่เพิ่งเปิดตัวอย่างไอโคไทด์และอิมาวี เริ่มต้นได้อย่างแข็งแกร่ง ยอดขายสปราวาโต เพิ่มขึ้น 42% แตะ 1.05 พันล้านดอลลาร์ และแคปลีตา ทำรายได้ 631 ล้านดอลลาร์ หลังได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในเดือนพฤศจิกายน 2025 สำหรับใช้ร่วมรักษาโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันปรับตัวขึ้น 26.8% นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการกำไรปี 2026 จากแซ็กส์ คอนเซนซัส ขยับขึ้นเล็กน้อยเป็น 11.59 ดอลลาร์ต่อหุ้น

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการเต็มปี 2026 หลังจากกำไรและยอดขายไตรมาสสองออกมาดีกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ กำไรต่อหุ้นปรับฐานอยู่ที่ 2.90 ดอลลาร์ สูงกว่าที่แซคส์ คอนเซนซัส เอสติเมท คาดการณ์ไว้ที่ 2.84 ดอลลาร์ ขณะที่ยอดขาย 25.3 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ตลาดคาดการณ์ไว้ที่ 25.1 พันล้านดอลลาร์เล็กน้อย บริษัทคาดว่ายอดขายตามรายงานปี 2026 จะอยู่ที่ 100.8 พันล้านดอลลาร์ ถึง 101.4 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจากเดิมที่คาดไว้ 100.3 พันล้านดอลลาร์ ถึง 101.3 พันล้านดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับฐานอยู่ที่ 11.60 ดอลลาร์ ถึง 11.75 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจากเดิมที่คาดไว้ 11.45 ดอลลาร์ ถึง 11.65 ดอลลาร์ ยอดขายกลุ่มยานวัตกรรมเพิ่มขึ้น 7.8% แตะ 16.38 พันล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากยาดาร์ซาเล็กซ์ เทรมฟยา และยาใหม่ เช่น คาร์วิกติ ขณะที่ยอดขายกลุ่มเทคโนโลยีการแพทย์เพิ่มขึ้น 4.5% แตะ 8.93 พันล้านดอลลาร์ ราคาหุ้นปรับตัวขึ้นประมาณ 4.8% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการครั้งก่อน ซึ่งทำผลงานได้ดีกว่าดัชนีเอสแอนด์พี 500

ออมนีแอบรายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 13.4 ล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นช่วง 32 ถึง 36 ล้านดอลลาร์ จากเดิม 28 ถึง 33 ล้านดอลลาร์ ขาดทุนสุทธิของบริษัทลดลงเหลือ 5.9 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.05 ดอลลาร์ต่อหุ้น จาก 15.9 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ออมนีแอบปิดไตรมาสด้วยพันธมิตรที่ยังดำเนินการอยู่ 110 ราย และโปรแกรมที่ยังดำเนินการอยู่ 425 โปรแกรม รวมถึงข้อตกลงอนุญาตใหม่กับอาร์เจ็นเอ็กซ์และเอ็นโรซา เธอราพิวติกส์ ผู้บริหารเน้นย้ำสองโปรแกรมที่ก้าวจากเฟสหนึ่งสู่เฟสสามโดยตรงระหว่างไตรมาส ได้แก่ รามานทามิกของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และพรีเซมทาบาร์ต โทเซนทีแคนของเมอร์ค เคจีเอเอ บริษัทยังขายเครื่องเอกซ์พลอเรชันได้สองเครื่อง ทำให้ยอดรวมในภาคสนามเป็นสี่เครื่อง และคาดว่าเงินสดสิ้นปีจะอยู่ที่ 37 ถึง 41 ล้านดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตกลงจ่ายเงิน 5.5 พันล้านดอลลาร์ เพื่อยุติคดีความที่กล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของทัลคัมของบริษัทก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ ครอบคลุมข้อเรียกร้องคงค้างเกือบ 80,000 ราย ข้อตกลงที่เสนอนี้ต้องได้รับการสนับสนุนจากผู้เรียกร้องที่มีสิทธิ์อย่างน้อย 95% จึงจะมีผลบังคับใช้ และแผนการยุติคดีก่อนหน้านี้ล้วนล้มเหลวมาแล้ว ผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางเพิ่งตั้งคำถามต่อคำให้การของผู้เชี่ยวชาญคนสำคัญที่เชื่อมโยงทัลคัมกับคดีมะเร็งรายบุคคล และตัดสิทธิ์สำนักงานกฎหมายโจทก์แห่งหนึ่ง ส่งผลให้สถานการณ์เอื้อประโยชน์ต่อบริษัทมากขึ้น หากข้อตกลงนี้เสร็จสิ้น จะช่วยลดความไม่แน่นอนทางกฎหมายที่กดดันราคาหุ้นและความสนใจของฝ่ายบริหารของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มานานหลายปี ความสนใจจากกองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่มีต่อจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพิ่มขึ้นเป็น 113 กองทุน ณ สิ้นไตรมาสแรกของปี 2026 จาก 104 กองทุนในไตรมาสก่อนหน้า โดยฟิชเชอร์ แอสเสท แมเนจเมนท์ เพิ่มสัดส่วนการถือครองขึ้น 5% เป็น 2.26 พันล้านดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กำลังเดินหน้ายาต้านซึมเศร้าชนิดใหม่ เซลโตเร็กแซนต์ เข้าสู่การพัฒนาทางคลินิกระยะท้ายสำหรับโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง โดยเป็นทางเลือกการรักษาที่อาจออกฤทธิ์เร็ว บริษัทยังได้ลงนามความร่วมมือหลายปีกับแอคเซส เพื่อขยายการนำเทคโนโลยีอิเล็กโทรสรีรวิทยาหัวใจขั้นสูงไปใช้ในศูนย์ผ่าตัดแบบผู้ป่วยนอก การดำเนินการทั้งสองอย่างนี้สอดคล้องกับจุดเน้นของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ในด้านการรักษาโรคและเทคโนโลยีการแพทย์ที่มีการเติบโตสูง ซึ่งมีความสำคัญต่อแนวโน้มระยะยาวของบริษัท

บริษัท เลเจนด์ ไบโอเทค คอร์ปอเรชั่น รายงานกำไรไตรมาสสองที่ 33.2 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.09 ดอลลาร์ต่อหุ้น พลิกจากขาดทุน 125.4 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า โดยได้แรงหนุนจากยอดขายคาร์วิกตีที่พุ่งขึ้น 50% แตะ 657 ล้านดอลลาร์ รายได้รวมเพิ่มขึ้น 52% เป็น 387.5 ล้านดอลลาร์ โดยรายได้จากความร่วมมือกับพันธมิตรจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน อยู่ที่ 326.1 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังเน้นย้ำถึงความคืบหน้าทางคลินิกเชิงบวกสำหรับโครงการในกลุ่มผลิตภัณฑ์ LB2501 และ LB2102 และสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด 965 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงหลังปี 2026

หุ้นเลเจนด์ ไบโอเทค ปรับตัวขึ้น 6% หลังจากบริษัทรายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ที่สูงกว่าประมาณการ และมีกำไรทั่วทั้งบริษัทเป็นไตรมาสแรก รายได้รวมอยู่ที่ 387.5 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 52% เมื่อเทียบกับปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ที่ 362.81 ล้านดอลลาร์ ขณะที่กำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 0.16 ดอลลาร์ มากกว่าสองเท่าของประมาณการนักวิเคราะห์ที่ประมาณ 0.07 ดอลลาร์ ยอดขายสุทธิของคาร์วิกตีอยู่ที่ 657 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 50% และผู้บริหารย้ำถึงศักยภาพยอดขายสูงสุดต่อปีที่มากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ สำหรับการบำบัดด้วยเซลล์คาร์-ทีที่พัฒนาร่วมกับหน่วยงานแจนเซนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน บริษัทยังรายงานความสำเร็จของโครงการพัฒนายา โดยมีหลักฐานแนวคิดทางคลินิกครั้งแรกสำหรับแอลบี 2501 ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยเซลล์คาร์-ทีแบบคู่เป้าหมายซีดี19 และซีดี20 ในร่างกายที่อยู่ระหว่างการทดลอง โดยแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวม 100% ในระดับขนาดยาที่สูงขึ้น อลัน แบช ประธานเจ้าหน้าที่บริหารชั่วคราว เน้นย้ำถึงความต่อเนื่องหลังจากการลาออกของอดีตซีอีโอ หยิง หวง ขณะที่ราคาเป้าหมายเฉลี่ยของวอลล์สตรีทที่ 52.10 ดอลลาร์ ยังคงสูงกว่าระดับปัจจุบันอย่างมาก

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้รับการอนุญาต De Novo จาก FDA สำหรับระบบผ่าตัดหุ่นยนต์เนื้อเยื่ออ่อน OTTAVA และเดินหน้าข้อตกลงยุติคดีแป้งทัลคัมมูลค่า 5.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งปรับเปลี่ยนเรื่องราวการลงทุนของบริษัท บริษัทยังรายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 ที่แข็งแกร่ง ได้รับการพิจารณาลำดับความสำคัญจาก FDA สำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์มะเร็งวิทยา RYBREVANT FASPRO และตกลงร่วมมือกับ Sail Biomedicines ในการบำบัดด้วย CAR-T ในร่างกาย การพัฒนาเหล่านี้ ควบคู่ไปกับการเปลี่ยนแปลงผู้นำในหน่วยธุรกิจยานวัตกรรม และความร่วมมือด้านเทคโนโลยีการแพทย์และสรีรวิทยาไฟฟ้าหัวใจใหม่ๆ เน้นย้ำถึงการเปลี่ยนทิศทางเชิงกลยุทธ์ไปสู่ยานวัตกรรมและเทคโนโลยีการแพทย์ที่มีการเติบโตสูงขึ้น พร้อมกับจัดการความเสี่ยงทางกฎหมายที่ตกค้าง เรื่องราวของบริษัทคาดการณ์รายได้ 120.5 พันล้านดอลลาร์ และกำไร 28.6 พันล้านดอลลาร์ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องมีการเติบโตของรายได้ปีละ 7.2% และกำไรเพิ่มขึ้น 7.6 พันล้านดอลลาร์ จากปัจจุบันที่ 21.0 พันล้านดอลลาร์

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้รับการอนุญาตแบบ De Novo จาก FDA สำหรับระบบหุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ซึ่งถือเป็นการเข้าสู่ตลาดศัลยกรรมหุ่นยนต์เนื้อเยื่ออ่อนในสหรัฐฯ อย่างเป็นทางการ ระบบนี้มีการออกแบบที่รวมเข้ากับเตียงผ่าตัด ใช้พื้นที่น้อยกว่าระบบดั้งเดิมร้อยละ 30 ถึง 50 และได้รับอนุญาตสำหรับการผ่าตัดทั่วไปในช่องท้องส่วนบนหลายประเภท รวมถึงการผ่าตัดบายพาสกระเพาะอาหาร การตัดกระเพาะอาหาร การตัดถุงน้ำดี การผ่าตัดกระเพาะอาหารแบบปลอกแขน การตัดไส้ติ่ง และการซ่อมแซมไส้เลื่อนกระบังลม จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน จะเริ่มเปิดตัวเชิงพาณิชย์แบบคัดเลือกกับลูกค้าบางรายในสหรัฐฯ พร้อมกับขยายเทคโนโลยีไปยังเขตอำนาจศาลด้านกฎระเบียบและข้อบ่งชี้เพิ่มเติม โดยมีการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับการผ่าตัดไส้เลื่อนขาหนีบ บริษัทเข้าสู่ตลาดที่ถูกครอบงำโดย Intuitive Surgical ซึ่งมีฐานการติดตั้งระบบ da Vinci จำนวน 11,710 เครื่อง ณ สิ้นไตรมาสที่สองของปี 2026 และรายงานรายได้ 2.89 พันล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสดังกล่าว เพิ่มขึ้นร้อยละ 19 เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า

ACCESS ผ่านองค์กรจัดซื้อกลุ่มที่นำโดยแพทย์ ACCESS GPO ประกาศข้อตกลงพอร์ตโฟลิโอที่ต้องการหลายปีกับ Johnson & Johnson เพื่อสนับสนุนการนำเทคโนโลยีการตรวจและรักษาหัวใจด้วยไฟฟ้าสรีรวิทยาขั้นสูงมาใช้ในศูนย์ศัลยกรรมผู้ป่วยนอกทั่วสหรัฐอเมริกา ข้อตกลงนี้ครอบคลุมพอร์ตโฟลิโอแบบบูรณาการของเทคโนโลยีการทำแผนที่สามมิติ การถ่ายภาพภายในหัวใจ การจี้ด้วยคลื่นความถี่วิทยุ และการจี้ด้วยสนามไฟฟ้าแบบพัลส์ รวมถึงระบบ CARTO ความร่วมมือนี้มีเป้าหมายเพื่อช่วยให้ศูนย์ศัลยกรรมผู้ป่วยนอกขยายการเข้าถึงการรักษาที่ทันสมัยสำหรับภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ พร้อมทั้งสนับสนุนวิวัฒนาการของการดูแลผู้ป่วยนอกด้านไฟฟ้าสรีรวิทยา ACCESS GPO ก่อตั้งขึ้นเพื่อสนับสนุนศูนย์ศัลยกรรมผู้ป่วยนอกที่นำโดยแพทย์ โดยการปรับปรุงการเข้าถึงเทคโนโลยีขั้นสูงและเสริมสร้างเศรษฐศาสตร์ด้านกระบวนการรักษา

เจนแมบปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นระหว่าง 4.325 พันล้านดอลลาร์ ถึง 4.525 พันล้านดอลลาร์ หลังจากรายได้ครึ่งปีแรกเพิ่มขึ้น 25% เป็น 2.05 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากรายได้ค่าสิทธิที่เพิ่มขึ้น 24% เป็น 1.71 พันล้านดอลลาร์ หุ้นของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ ปรับตัวขึ้นประมาณ 4.4% ในการซื้อขายช่วงเช้าวันศุกร์ ค่าสิทธิจากยาดาร์ซาเล็กซ์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งทำยอดขายได้ 8.17 พันล้านดอลลาร์ และยาเคซิมป์ตาของโนวาร์ทิส เป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโต ขณะที่รายได้จากเอปคินลีและเทปคินลีพุ่งขึ้น 48% เป็น 312 ล้านดอลลาร์ กำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเพิ่มขึ้น 18% เป็น 656 ล้านดอลลาร์ แต่กำไรจากการดำเนินงานตามรายงานเพิ่มขึ้นเพียง 1% เป็น 555 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากต้นทุนการรวมกิจการและค่าตัดจำหน่ายที่สูงขึ้น ผู้บริหารยังปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเป็น 1.225 พันล้านดอลลาร์ แม้ว่าค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานจะเพิ่มขึ้นเพื่อสนับสนุนการเปิดตัวยารินา-เอสและพีโทเซมแทแมบ

รอยัลตี้ ฟาร์มา ปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปี 2026 เป็นไตรมาสที่สองติดต่อกัน โดยคาดว่ารายรับจากพอร์ตโฟลิโอจะอยู่ที่ 3.4 พันล้าน ถึง 3.5 พันล้านดอลลาร์ และรายรับจากค่าสิทธิเติบโต 7% ถึง 10% รายรับจากพอร์ตโฟลิโอเติบโต 6% ในไตรมาสสองเป็น 773 ล้านดอลลาร์ ขณะที่รายรับรวมเพิ่มขึ้น 14% โดยได้แรงหนุนจากผลงานที่แข็งแกร่งของยาเทรมฟยา โวรานิโก เอมเดลทรา และเอฟริสดี บริษัทรายงานผลตอบแทนจากเงินลงทุนที่ 14.2% และผลตอบแทนจากส่วนของผู้ถือหุ้นที่ 20.1% ในช่วงสิบสองเดือนที่ผ่านมา การจัดสรรเงินทุนสูงถึง 349 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ โดยหลักเป็นการระดมทุนค่าสิทธิสำหรับยาดาราซอนราซิบ และการระดมทุนวิจัยและพัฒนาสำหรับยา 4804 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และยาลิทูฟิลิแมบ รอยัลตี้ ฟาร์มา ยังเน้นย้ำถึงการเข้าซื้อค่าสิทธิ 3.75% ในยาคลิรามิทักของแอสตร้าเซนเนก้า ซึ่งมีศักยภาพเป็นยาบล็อกบัสเตอร์สำหรับโรค ATTR-CM โดยมีศักยภาพค่าสิทธิสูงสุดต่อปีที่ 110 ล้าน ถึง 190 ล้านดอลลาร์

บริษัทจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ กำลังปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรของตน แม้จะมีความไม่แน่นอนทางเศรษฐกิจมหภาคก็ตาม บริษัทในดัชนี S&P 500 ที่ปรับเพิ่มแนวโน้มมีมากกว่าที่ปรับลด และนักวิเคราะห์จากวอลล์สตรีทได้ปรับเพิ่มประมาณการกำไรไตรมาสสามของดัชนีเป็นไตรมาสที่สองติดต่อกัน คริสติน ดูลีย์ นักวิเคราะห์จาก Argus Research มองว่าการปรับเพิ่มแนวโน้มอย่างต่อเนื่องเป็นตัวเร่งให้ผลตอบแทนเหนือตลาด ในบรรดาบริษัทที่ปรับเพิ่มแนวโน้มในไตรมาสสองจนถึงขณะนี้ ได้แก่ Cheesecake Factory, Ford, General Motors, Hasbro, Starbucks, Coca-Cola, Charles Schwab, PayPal, US Bancorp, ASML, Seagate Technology, Supermicro Computer, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, UnitedHealth Group, 3M, Lockheed Martin, Northrop Grumman, United Airlines และ United Parcel Service

จิม แครเมอร์ เน้นย้ำว่าการอนุญาตทางการตลาดแบบดีโนโวจาก FDA สำหรับระบบหุ่นยนต์ผ่าตัด OTTAVA ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เป็นตัวเร่งที่บังคับให้นักลงทุนยอมรับว่าบริษัทยักษ์ใหญ่ด้านการดูแลสุขภาพแห่งนี้เป็นผู้ริเริ่มนวัตกรรมเทคโนโลยีขั้นสูง การอนุมัติดังกล่าวซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม 2026 ครอบคลุมการผ่าตัดช่องท้องส่วนบนทั่วไปหลายประเภท และนับเป็นแพลตฟอร์มหุ่นยนต์เนื้อเยื่ออ่อนแบบรวมโต๊ะผ่าตัดเครื่องแรกของโลก แครเมอร์ได้กระตุ้นให้นักลงทุนสะสมหุ้น JNJ หลังจากรายงานผลประกอบการที่แข็งแกร่งซึ่งวอลล์สตรีทมองข้ามในตอนแรก และข่าว OTTAVA ก็ส่งให้หุ้นพุ่งขึ้น เขามองว่าการถือหุ้น JNJ เป็นใบอนุญาตพอร์ตโฟลิโอที่ช่วยให้นักลงทุนสามารถถือหุ้นเติบโตด้านเทคโนโลยีเชิงรุกได้อย่างปลอดภัย พร้อมทั้งป้องกันความเสี่ยงจากการปรับฐานของตลาด ผู้ถือหุ้นสถาบันควบคุมหุ้น JNJ ประมาณ 77% โดยมีกองทุนเฮดจ์ฟันด์ 113 แห่งถือครองในไตรมาสแรกของปี 2026 และดอกเบี้ยชอร์ตยังคงอยู่ในระดับต่ำที่ 1.14%

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน รายงานการเพิ่มขึ้นของรายได้ด้านมะเร็งวิทยา 16.1% เมื่อเทียบตามการดำเนินงาน อยู่ที่ 7.4 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากยอดขายที่แข็งแกร่งของดาร์ซาเล็กซ์และเออร์ลีดา ยอดขายดาร์ซาเล็กซ์เติบโตเกือบ 18% แตะมากกว่า 4 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่เออร์ลีดาเพิ่มขึ้น 9.5% เป็น 995 ล้านดอลลาร์ แม้ว่าอิมบรูวิกาจะลดลง 18.6% เหลือ 599 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากแรงกดดันด้านการแข่งขันในสหรัฐฯ ยารักษามะเร็งรุ่นใหม่อย่างคาร์วิกติ เทควายลี ทาลเวย์ และไรเบรแวนต์/ลาซคลูซ ทำรายได้รวมกัน 1.38 พันล้านดอลลาร์ และอินเล็กโซที่เพิ่งเปิดตัวมียอดขายเพิ่มขึ้นกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อน จากประมาณ 30 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรก ปัจจุบันมะเร็งวิทยาคิดเป็นสัดส่วนเกือบ 29% ของรายได้รวมของบริษัท และประมาณ 45% ของยอดขายกลุ่มยานวัตกรรม และจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตั้งเป้าขึ้นเป็นบริษัทมะเร็งวิทยาอันดับหนึ่งภายในปี 2030 ด้วยยอดขายที่คาดการณ์ไว้เกิน 5 หมื่นล้านดอลลาร์

ตลาดยารักษาโรคจิตจากภาวะสมองเสื่อมใน 7 ตลาดหลักคาดว่าจะขยายตัวที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้น 26.2% ตั้งแต่ปี 2026 ถึง 2036 ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight มูลค่าตลาดอยู่ที่ 690 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาคิดเป็นประมาณ 77% ของมูลค่ารวม มีรายงานผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยมากกว่า 5 ล้านรายใน 7 ตลาดหลักในปี 2025 รวมถึงมากกว่า 2 ล้านรายในสหรัฐอเมริกา ซึ่งภาวะสมองเสื่อมจากโรคอัลไซเมอร์มีสัดส่วนมากที่สุด การบำบัดหลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ได้แก่ ACP-204 จาก Acadia Pharmaceuticals, COBENFY จาก Bristol Myers Squibb, Zervimesine จาก Cognition Therapeutics, ML-007C-MA จาก Maplight Therapeutics, ITI-1284 จาก Johnson & Johnson และยาเลวีไทราซีแทมขนาดต่ำจาก AgeneBio

บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ปรับเพิ่มแนวโน้มผลประกอบการทั้งปี หลังจากรายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ที่ดีเกินคาด โดยได้แรงหนุนจากยอดขายยารักษามะเร็งที่สูงขึ้น บริษัทมีรายได้ประมาณ 13.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 1.23 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยพอร์ตโฟลิโอกลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อการเติบโตมีส่วนสนับสนุน 7.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ กำไรต่อหุ้นปรับเพิ่มขึ้นประมาณ 40% เมื่อเทียบกับปีก่อน มาอยู่ที่ 2.04 ดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่ประมาณการไว้ 0.44 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะนี้บริสตอล-ไมเยอร์สคาดว่ารายได้ทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 49.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 50.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรต่อหุ้นปรับเพิ่มอยู่ที่ 6.75 ดอลลาร์สหรัฐ ถึง 7.00 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเพิ่มขึ้นจากแนวโน้มเดิมและสูงกว่าที่ตลาดคาดการณ์ไว้ ในข่าวด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตกลงที่จะจ่ายเงินสูงสุด 5.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อยุติคดีความที่เหลือเกี่ยวกับแป้งทัลคัมที่ถูกกล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์ของบริษัทก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ โดยมีเงื่อนไขว่าต้องมีผู้เรียกร้องเข้าร่วมอย่างน้อย 95% คูเรียมกำลังอยู่ระหว่างการเจรจาขั้นสูงเพื่อเข้าซื้อกิจการแลนธีอุส โฮลดิงส์ ด้วยเงินสดล่วงหน้าประมาณ 7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมสิทธิในมูลค่าตามเงื่อนไขอีก 12.50 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งอาจทำให้มูลค่าดีลรวมอยู่ที่ 8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ หุ้นบอสตัน ไซเอนทิฟิก ปรับตัวลดลงหลังจากแนวโน้มทั้งปีต่ำกว่าที่ตลาดคาดการณ์ แม้ว่ารายได้ไตรมาสสองที่ 5.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ จะสูงกว่าที่ประมาณการไว้ ผู้ลงทะเบียนในโครงการเมดิแคร์ส่วนดีส่วนใหญ่จะต้องเผชิญกับเบี้ยประกันที่สูงขึ้นในปี 2027 หลังจากรัฐบาลทรัมป์ยุติโครงการเงินอุดหนุน โดยสามในสี่จะเห็นการปรับเพิ่มขึ้น ดัชนีภาคการดูแลสุขภาพของเอสแอนด์พี 500 ปรับตัวขึ้นเล็กน้อย 0.12% ในระหว่างสัปดาห์

มูลค่ายุติธรรมของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ถูกปรับเพิ่มจาก 252.87 ดอลลาร์ เป็น 270.59 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังนักวิเคราะห์หลายรายปรับเพิ่มราคาเป้าหมาย บริษัทหลายแห่ง รวมถึงสโกเทียแบงก์ ทีดี โคเวน ซิตี้ เอชเอสบีซี มอร์แกน สแตนลีย์ โกลด์แมน แซคส์ อาร์กัส อาร์บีซี และกุกเกนไฮม์ ต่างปรับราคาเป้าหมายขึ้นมาอยู่ในช่วงประมาณ 260 ถึง 305 ดอลลาร์ โดยอ้างถึงผลประกอบการไตรมาสสองที่แข็งแกร่ง การปรับเพิ่มแนวโน้ม และความแข็งแกร่งของยาตัวใหม่ เช่น เทรมฟยา สปราวาโต แคปลิตา และไรเบรแวนต์ บริษัทยังเสนอการชดเชยสูงสุด 5.5 พันล้านดอลลาร์ เพื่อยุติคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับแป้งฝุ่นที่ก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ประมาณ 76,000 คดี โดยขึ้นอยู่กับการยอมรับของผู้อ้างสิทธิ์ 95% และรายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับการใช้ยาเทคเวย์ลีและทัลเวย์ร่วมกันในมะเร็งมัลติเพิล มัยอีโลมา โดยกลุ่มที่ใช้ยาร่วมกันลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลง 89% นอกจากนี้ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังตกลงร่วมมือกับเซล ไบโอเมดิซีนส์ ในการพัฒนาการบำบัดด้วยคาร์ทีในร่างกาย ซึ่งเกี่ยวข้องกับการชำระเงินเริ่มต้น 785 ล้านดอลลาร์ และสิทธิ์เลือกซื้อกิจการเซลแต่เพียงผู้เดียวในราคา 2.58 พันล้านดอลลาร์ การประเมินมูลค่าที่ปรับใหม่นี้สะท้อนสมมติฐานการเติบโตของรายได้ที่สูงขึ้นที่ 7.17% อัตรากำไรสุทธิที่ 23.71% และอัตราส่วนราคาต่อกำไรในอนาคตที่ 28.08 เท่า ขณะที่อัตราคิดลดยังคงอยู่ใกล้ 7.11%

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ปรับเพิ่มคำแนะนำทั้งปี หลังจากยอดขายไตรมาสสองเติบโตเกือบ 7% แตะ 2.53 หมื่นล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 2.505 หมื่นล้านดอลลาร์ ขณะที่ดานาเฮอร์ปรับลดช่วงบนของแนวโน้มการเติบโตของรายได้หลักลงเหลือ 4% จาก 6% หลังจากไตรมาสที่แบงก์ ออฟ อเมริกา ระบุว่ายุ่งเหยิงกว่าที่คาด หน่วยธุรกิจยาของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มียอดขายรายไตรมาส 1.638 หมื่นล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่ประมาณการไว้ที่ 1.61 หมื่นล้านดอลลาร์ โดยยอดขายยาเทรมฟยาที่พุ่งขึ้น 72.5% แตะ 2 พันล้านดอลลาร์ ช่วยชดเชยรายได้จากยาสเตลาราที่ลดลงกว่า 55% เหลือ 740 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากการหมดอายุของสิทธิบัตร ขณะนี้บริษัทคาดว่ายอดขายทั้งปีจะอยู่ที่ประมาณ 1.011 แสนล้านดอลลาร์ที่จุดกึ่งกลาง และปรับเพิ่มคาดการณ์กำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วเป็น 11.68 ดอลลาร์ จาก 11.55 ดอลลาร์ ธุรกิจไลฟ์ไซแอนซ์ของดานาเฮอร์มีผลงานที่แข็งแกร่งที่สุดในรอบหลายปี โดยคำสั่งซื้อด้านกระบวนการชีวภาพเติบโตในระดับกลางถึงสูง แต่รายได้จากเทคโนโลยีชีวภาพที่อ่อนแอกว่าที่คาด และการเลื่อนรายได้กว่า 100 ล้านดอลลาร์ไปเป็นปีหน้า ได้กดดันผลประกอบการ ข้อมูลจากอินไซเดอร์ มังกี้ ระบุว่า การถือครองหุ้นของกองทุนเฮดจ์ฟันด์ในจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เพิ่มขึ้นเป็น 113 กองทุนในไตรมาสแรกของปี 2026 จาก 104 กองทุนในไตรมาสก่อนหน้า ขณะที่ของดานาเฮอร์ลดลงเหลือ 110 กองทุน จาก 125 กองทุน

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ประกาศว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ได้ให้การพิจารณาลำดับความสำคัญแก่ใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเสริมสำหรับอะมิแวนทาแมบชนิดฉีดใต้ผิวหนังร่วมกับไฮยาลูโรนิเดส-แอลพียูเจ ซึ่งจำหน่ายภายใต้ชื่อ RYBREVANT FASPRO สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเซลล์สความัสศีรษะและคอชนิดกลับเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย ซึ่งโรคดำเนินไปหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่มีแพลทินัมเป็นหลักและยายับยั้งพีดี-วันหรือพีดี-แอลวัน การกำหนดให้พิจารณาลำดับความสำคัญซึ่งลดระยะเวลาการพิจารณาของ FDA ลงเหลือประมาณหกเดือน ได้รับการสนับสนุนจากผลการศึกษาหลักระยะ 1บี/2 OrigAMI-4 ที่แสดงอัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 42 โดยมากกว่าหนึ่งในสามของผู้ตอบสนองมีการตอบสนองแบบสมบูรณ์ อะมิแวนทาแมบชนิดฉีดใต้ผิวหนังเป็นการรักษาเดียวในมะเร็งศีรษะและคอที่ถูกออกแบบมาให้มุ่งเป้าทั้งอีจีเอฟอาร์และเอ็มอีที ซึ่งมีการแสดงออกมากเกินในร้อยละ 80 ถึง 90 ของเนื้องอกเหล่านี้ และเป็นตัวขับเคลื่อนการเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาที่พิสูจน์แล้ว หากได้รับการอนุมัติ จะเป็นทางเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่เผชิญอัตราการรอดชีวิตห้าปีเพียงร้อยละ 15 ในระยะกลับเป็นซ้ำหรือแพร่กระจาย RYBREVANT FASPRO ได้รับการอนุมัติแล้วในกว่า 40 ประเทศสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก และยังคงได้รับการประเมินในเนื้องอกชนิดอื่นเพิ่มเติม

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน กล่าวว่า บริษัทบรรลุข้อตกลงมูลค่าอย่างน้อย 5.5 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งอาจยุติการฟ้องร้องที่ดำเนินมากว่าทศวรรษ โดยกล่าวหาว่าผลิตภัณฑ์แป้งทัลคัมของบริษัทก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ ข้อตกลงนี้ต้องได้รับการยอมรับจากผู้เรียกร้องจำนวนมากพอที่จะครอบคลุมร้อยละ 95 ของคดีมะเร็งรังไข่ประมาณ 76,000 คดี ซึ่งเป็นเกณฑ์ที่ทนายความฝ่ายโจทก์ที่สนับสนุนข้อตกลงกล่าวว่าอาจบรรลุได้ภายในไม่กี่เดือน แตกต่างจากความพยายามล้มละลายสามครั้งก่อนหน้านี้ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ที่ล้มเหลว ข้อตกลงนี้เป็นไปโดยสมัครใจ ไม่ผูกมัดผู้เรียกร้องในอนาคต และจะจ่ายค่าสินไหมทดแทนเต็มจำนวนภายในเวลาไม่ถึงสองปี แทนที่จะใช้เวลากว่า 25 ปี จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และสำนักงานกฎหมายโจทก์ชั้นนำต่างแสดงความมั่นใจว่าข้อตกลงจะสำเร็จ แม้ว่าบางสำนักงานยังอยู่ระหว่างการพิจารณา ข้อตกลงนี้ทำให้จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังคงมีความเสี่ยงต่อการฟ้องร้องในอนาคตจากผู้ที่อาจเป็นมะเร็งรังไข่ในภายหลัง เนื่องจากโรคนี้มีระยะฟักตัวนานหลายทศวรรษ