Jasper Therapeutics Inc

Jasper Therapeutics ระดมทุนได้ประมาณ 132 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผ่านการเสนอขายหุ้นบุริมสิทธิแปลงสภาพชนิดไม่มีสิทธิออกเสียงแบบเฉพาะเจาะจง นำโดย Affinity Asset Advisors และ Ikarian Capital หลังเสร็จสิ้นการเข้าซื้อ Kira Pharmaceuticals ด้วยหุ้นทั้งหมดเมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2026 คาดว่าเงินทุนนี้จะใช้สำหรับการดำเนินงานตามแผนไปจนถึงครึ่งหลังของปี 2028 บริษัทควบรวมรายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยมีเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 7.3 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนา 5.1 ล้านดอลลาร์ ค่าใช้จ่ายด้านการบริหารและทั่วไป 4.1 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิ 2.8 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.10 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับขาดทุนสุทธิ 0.03 ล้านดอลลาร์ หรือ 1.74 ดอลลาร์ต่อหุ้นในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน Jasper กำลังพัฒนากลุ่มยาที่อยู่ในขั้นทดลองทางคลินิก ได้แก่ KP-104, briquilimab และ KP-701 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลระหว่างกาลระยะที่ 2 สำหรับ KP-104 ในข้อบ่งชี้โรคไตหายากในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 การประชุมสิ้นสุดระยะที่ 2 กับ FDA สำหรับ KP-104 ในโรค PNH วางแผนไว้ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 การประชุมก่อนยื่น BLA สำหรับ briquilimab คาดว่าจะมีขึ้นในไตรมาสแรกของปี 2027 และการยื่น CTA หรือ IND สำหรับ KP-701 วางแผนไว้ในไตรมาสแรกของปี 2027

Jasper Therapeutics ได้ดำเนินการเข้าซื้อกิจการ Kira Pharmaceuticals ด้วยหุ้นทั้งหมดเสร็จสมบูรณ์แล้ว และพร้อมกันนี้ยังระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงได้ประมาณ 132 ล้านดอลลาร์ โดยมี Affinity Asset Advisors และ Ikarian Capital เป็นผู้นำร่วมในการระดมทุน บริษัทที่ควบรวมกันจะเดินหน้าพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ชีววัตถุสำหรับโรคที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งรวมถึง KP-104 สำหรับภาวะเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิคุ้มกันตอนกลางคืนและข้อบ่งใช้ทางไต briquilimab สำหรับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องรุนแรงแบบรวม และ KP-701 สำหรับโรคที่เกิดจากออโตแอนติบอดี นอกจากนี้ Kira ยังได้อนุญาตให้ Mirador Therapeutics ใช้สิทธิในทรัพย์สินสองรายการ ได้แก่ KP-301 และ KP-402 โดยได้รับเงินล่วงหน้า 12 ล้านดอลลาร์ พร้อมค่าตอบแทนตามเป้าหมายในอนาคต การระดมทุนและธุรกรรมทั้งหมดนี้คาดว่าจะช่วยให้บริษัทมีเงินทุนดำเนินงานไปจนถึงช่วงครึ่งหลังของปี 2028 ครอบคลุมเป้าหมายทางคลินิกหลายรายการ เช่น ผลการทดลองระยะที่ 2 ของ KP-104 และการประชุมก่อนยื่นขอใบอนุญาตชีววัตถุสำหรับ briquilimab บริษัทที่ควบรวมกันจะยังคงซื้อขายในตลาด Nasdaq ภายใต้สัญลักษณ์ JSPR ต่อไป

ตลาดลมพิษเรื้อรังชนิดไม่ทราบสาเหตุในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นลมพิษเรื้อรังในตลาดเหล่านั้นอยู่ที่ประมาณ 4.8 ล้านคนในปี 2025 และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นภายในปี 2036 บริษัทสำคัญที่กำลังพัฒนาวิธีรักษาใหม่ๆ ได้แก่ Celldex Therapeutics, Sanofi, Jasper Therapeutics, Evommune, Blueprint Medicines, ARS Pharmaceuticals, Nurix Therapeutics, InflaRx และ Otsuka Holdings ผ่าน Taiho Pharmaceutical ตัวยาในขั้นตอนทดลองที่มีแนวโน้มดี เช่น barzolvolimab, rilzabrutinib, briquilimab, EVO756, BLU-808, ARS-1, bexobrutideg, INF904 และ TAS5315 กำลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ขณะที่การอนุมัติ DUPIXENT และ RHAPSIDO เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ขยายทางเลือกในการรักษาให้กว้างขึ้นนอกเหนือจากชีววัตถุต้าน IgE แบบดั้งเดิม