Nurix Therapeutics Inc

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากผลประกอบการรายไตรมาสและความก้าวหน้าทางคลินิก หุ้น Delcath Systems พุ่งขึ้นกว่า 22% ไปที่ 15.62 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้สุทธิไตรมาสสองที่ 29.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 24.2 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า โดยรายได้จากผลิตภัณฑ์ HEPZATO เติบโตประมาณ 30% เป็น 27.1 ล้านดอลลาร์ จากศูนย์การรักษาที่เปิดดำเนินการอยู่ประมาณ 31 แห่ง หุ้น Alto Neuroscience ปรับขึ้นสู่จุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 29.48 ดอลลาร์ หลังจากการเสนอขายหุ้นแบบจดทะเบียนตรงเมื่อเดือนที่แล้วซึ่งระดมทุนได้ประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ เพื่อผลักดันตัวยาหลัก ALTO-207 ไปสู่การทดลองระยะที่ 3 หุ้น Hemab Therapeutics แตะ 53.60 ดอลลาร์ หลังจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกแสดงให้เห็นว่า Sutacimig ลดอัตราการตกเลือดที่ได้รับการรักษาเฉลี่ยต่อปีลง 84% ในโรคเกล็ดเลือดผิดปกติ Glanzmann และภาวะขาด Factor VIII พร้อมกับผลการทดลองระยะที่ 2 ระหว่างกาลที่น่าพอใจสำหรับ HMB-002 ในโรค Von Willebrand หุ้น Monopar Therapeutics พุ่งถึง 124.31 ดอลลาร์ จากผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของ ALXN1840 ในโรควิลสัน ซึ่งได้รับบัตรกำนัลยาสำหรับโรคเด็กหายากจาก FDA โดยมีแผนยื่นขออนุมัติยาใหม่ภายในกลางปี 2026 หุ้น Nurix Therapeutics ไต่ขึ้นไปที่ 25.49 ดอลลาร์ หลังจากได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 10 ล้านดอลลาร์จาก Sanofi สำหรับการเริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของ NX-3911 และประกาศร่วมกับ Roche ว่ามีผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมในการทดลองระยะที่ 3 DAYBreak CLL-306 ซึ่งประเมิน Bexobrutideg ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ประกาศการรับเงินหลักไมล์ 10 ล้านดอลลาร์จากซาโนฟี่ ซึ่งเกิดจากการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกของตัวย่อยสลาย STAT6 แบบรับประทาน ทำให้ยอดรับรวมภายใต้ความร่วมมือดังกล่าวอยู่ที่ประมาณ 139 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลกที่สำคัญของยาเบ็กโซบรูทิเดก สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งดำเนินการร่วมกับโรช ข้อตกลงกับซาโนฟี่ทำให้นูริกซ์มีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์เพิ่มเติมอีกประมาณ 453 ล้านดอลลาร์ พร้อมค่าสิทธิบัตรที่อาจเกิดขึ้น ในขณะที่การศึกษาที่ร่วมกับโรชถือเป็นการก้าวเข้าสู่การทดสอบเพื่อขึ้นทะเบียนยา ทั้งสองโครงการขับเคลื่อนท่อส่งยาทางคลินิกของนูริกซ์ในด้านการย่อยสลายโปรตีนแบบเจาะจง และส่งสัญญาณว่าพันธมิตรเภสัชกรรมรายใหญ่กำลังทุ่มเททรัพยากรให้กับตัวยาใหม่ของบริษัท

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 แบบลงทะเบียน DAYBreak CLL-306 ซึ่งประเมินเบ็กโซบรูทิเดก ซึ่งเป็นตัวย่อยสลายบีทีเค ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟไซต์ขนาดเล็กที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับยายับยั้งบีทีเคแบบโควาเลนต์มาก่อน การศึกษาระดับโลกนี้ดำเนินการร่วมกับโรช และออกแบบมาเพื่อแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของเบ็กโซบรูทิเดกเมื่อเทียบกับเพียร์โทบรูทินิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งบีทีเคแบบไม่ใช่โควาเลนต์และเป็นมาตรฐานการดูแลในปัจจุบันในสถานการณ์นี้ ผู้ป่วยประมาณ 620 รายจะถูกสุ่มในอัตราส่วน 1 ต่อ 1 เพื่อรับเบ็กโซบรูทิเดก 600 มิลลิกรัม รับประทานวันละครั้ง หรือเพียร์โทบรูทินิบ โดยมีจุดยุติหลักร่วมคืออัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์และการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรค ซึ่งประเมินโดยคณะกรรมการทบทวนอิสระ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ครั้งแรกสำหรับเบ็กโซบรูทิเดก และเป็นส่วนหนึ่งของโครงการพัฒนาทางคลินิกที่กว้างขึ้น ซึ่งรวมถึงการศึกษาระยะที่ 2 แบบชี้ขาดและการทดลองแบบผสมผสานอื่นๆ

รายงานภาพรวมการแข่งขันฉบับใหม่จาก DelveInsight เปิดเผยว่า มีบริษัทยาที่ดำเนินการอยู่มากกว่า 80 แห่ง กำลังพัฒนาโมเลกุลกลูในไปป์ไลน์มากกว่า 90 รายการ โดยมีประมาณ 7 การบำบัดที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาช่วงปลาย และ 15 การบำบัดที่อยู่ในการทดลองระยะกลางหรือระยะต้น ผู้เล่นหลักประกอบด้วย Revolution Medicines, Gluetacs Therapeutics, Captor Therapeutics, Nurix Therapeutics, Monte Rosa Therapeutics และ Neomorph รวมถึงบริษัทอื่นๆ ที่กำลังประเมินตัวยาเช่น Daraxonrasib, GT919, CT-01 และ NEO-811 รายงานเน้นกลไกการออกฤทธิ์ที่โดดเด่น ได้แก่ การยับยั้ง RAS(ON), การย่อยสลาย GSPT1 และการย่อยสลาย c-Myc และครอบคลุมเหตุการณ์สำคัญล่าสุด เช่น การกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy Designation จาก FDA สำหรับ Daraxonrasib และการให้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 1 ของ DEG6498 จาก Degron Therapeutics นอกจากนี้ยังมีการนำเสนอโมเลกุลกลูที่ได้รับการอนุมัติแล้วอย่าง POMALYST และ REVLIMID จาก Bristol Myers Squibb ซึ่งตอกย้ำบทบาทที่มั่นคงของกลุ่มยานี้ในมะเร็งมัลติเพิลมัยอีโลมาและมะเร็งทางโลหิตวิทยาอื่นๆ

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ได้ปิดข้อตกลงความร่วมมือระดับโลกกับโรช เพื่อร่วมพัฒนาและร่วมทำการตลาดยาเบ็กโซบรูทิเดก หลังจากพ้นระยะเวลารอคอยตามกฎหมายฮาร์ต-สก็อตต์-โรดิโน นูริกซ์จะได้รับเงินสดล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมาย ซึ่งอาจทำให้มูลค่ารวมสูงสุดถึง 2.3 พันล้านดอลลาร์ ทั้งสองบริษัทจะแบ่งค่าใช้จ่ายในการพัฒนา โดยนูริกซ์รับผิดชอบร้อยละ 40 และโรชรับผิดชอบร้อยละ 60 และจะแบ่งกำไรขาดทุนจากการทำตลาดในสหรัฐอเมริกาอย่างเท่าเทียมกัน นอกสหรัฐอเมริกา โรชจะเป็นผู้ดำเนินการทำตลาด และนูริกซ์จะได้รับค่าสิทธิในอัตราตั้งแต่ระดับร้อยละ 10 ต้น ๆ ไปจนถึงร้อยละ 19 ยาเบ็กโซบรูทิเดกกำลังอยู่ในระหว่างการทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 1 สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดบางชนิด โดยมีแผนการทดลองระยะที่ 3 และการทดลองแบบผสมเพิ่มเติม

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ประกาศความร่วมมือระดับโลกกับโรช เพื่อร่วมพัฒนาและร่วมทำตลาดยาสลายโปรตีนบีทีเค บีเอ็กโซบรูไทเดก โดยมีมูลค่ารวมสูงสุด 2.3 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงเงินจ่ายล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์ ข้อตกลงครอบคลุมโรคเลือดชนิดร้ายแรง ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยา โดยแบ่งค่าใช้จ่ายในการพัฒนาเป็นนูริกซ์ 40% และโรช 60% และแบ่งกำไรขาดทุนในสหรัฐอเมริกาเท่าๆ กัน นูริกซ์ยังรายงานข้อมูลทางคลินิกล่าสุดในการประชุมสมาคมโลหิตวิทยาแห่งยุโรป ซึ่งแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวม 83% ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และอัตราการตอบสนอง 92.9% ในกลุ่มผู้ป่วยที่เคยได้รับยายับยั้งบีทีเคและไม่เคยได้รับยายับยั้งบีซีแอล2 ณ วันที่ 31 พฤษภาคม 2026 นูริกซ์มีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 443.5 ล้านดอลลาร์ และมีเงินสดตามรูปแบบประมาณ 1.14 พันล้านดอลลาร์เมื่อรวมเงินจ่ายล่วงหน้าที่คาดว่าจะได้รับ บริษัทรายงานผลขาดทุนสุทธิ 89.5 ล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2026

Baird ปรับเพิ่มเป้าหมายราคาหุ้น Nurix Therapeutics เป็น 33 ดอลลาร์ จากเดิม 26 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำ Outperform โดยอ้างถึงความร่วมมือกับ Roche และความคืบหน้าทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง บริษัทได้ปรับการประเมินมูลค่าเพื่อสะท้อนถึงความร่วมมือดังกล่าว เมื่อเร็วๆ นี้ Nurix รายงานข้อมูลเฟส 1a/b ล่าสุดสำหรับยา bexobrutideg ซึ่งเป็นตัวย่อยสลาย BTK แบบรับประทาน ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง โดยแสดงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ที่ 83% ในผู้ป่วยที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคที่ 22.1 เดือน การรักษานี้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยที่ดี โดยไม่มีพิษที่จำกัดขนาดยา หรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระดับ 5 ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา ในผู้ป่วย 142 ราย มีแผนดำเนินโครงการศึกษาเฟส 3 แบบใช้ยาตัวเดียว

หุ้นของนูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ปรับตัวขึ้น 28.6% ในช่วงเดือนที่ผ่านมา โดยได้แรงหนุนจากความเชื่อมั่นของนักลงทุนต่อข้อตกลงการอนุญาตและความร่วมมือพิเศษที่เพิ่งลงนามกับโรช ภายใต้ข้อตกลงนี้ ทั้งสองบริษัทจะร่วมพัฒนาและร่วมทำการตลาดยาเบ็กโซบรูทิเดก ซึ่งเป็นตัวยาเด่นในกลุ่มผลิตภัณฑ์ของนูริกซ์ ในข้อบ่งใช้ด้านมะเร็งโลหิตวิทยาชนิดร้ายแรง ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยา นูริกซ์จะได้รับเงินล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์ และอาจได้รับเงินสูงสุดถึง 2.3 พันล้านดอลลาร์ในรูปแบบการจ่ายตามเป้าหมายทั้งหมด ขณะที่โรชจะรับผิดชอบค่าใช้จ่ายในการพัฒนา 60% และนูริกซ์จะรับผิดชอบส่วนที่เหลือ 40% ทั้งสองบริษัทจะแบ่งกำไรและขาดทุนในสหรัฐฯ เท่าๆ กัน และนูริกซ์จะได้รับค่าสิทธิตามลำดับขั้นตั้งแต่ระดับเลขหลักเดียวต่ำไปจนถึงระดับเลขสิบปลายๆ จากยอดขายนอกสหรัฐฯ เบ็กโซบรูทิเดกเป็นยาย่อยสลายบีทีเคชนิดรับประทาน ซึ่งคาดว่าจะเข้าสู่การทดสอบระยะที่สามในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังที่ดื้อต่อการรักษาแรกภายในปลายปี 2026 โดยมีการวางแผนการศึกษาระยะที่สองเพิ่มเติมในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและลมพิษเรื้อรังที่เกิดขึ้นเอง

หุ้นของนูริกซ์ เธอราพิวติกส์ แตะระดับสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 23.09 ดอลลาร์สหรัฐในวันพฤหัสบดี ซึ่งเป็นการปรับตัวขึ้นต่อเนื่องเป็นวันที่แปด หลังจากบริษัทประกาศความร่วมมือกับโรชเพื่อร่วมพัฒนายารักษามะเร็งเม็ดเลือดที่มีชื่อว่าเบ็กโซบรูทิเดก ความร่วมมือนี้ครอบคลุมแผนการพัฒนาทางคลินิกในกลุ่มโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยา รวมถึงการทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง และการขยายผลไปยังโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง และลมพิษเรื้อรังที่เกิดขึ้นเอง ภายใต้ข้อตกลงนี้ นูริกซ์จะได้รับเงินสดล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีสิทธิ์ได้รับเงินสูงสุดถึง 2.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเมื่อบรรลุเป้าหมายตามที่กำหนด หุ้นปิดที่ 22.46 ดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 16.37

ตลาดลมพิษเรื้อรังชนิดไม่ทราบสาเหตุในเจ็ดตลาดหลักมีมูลค่าประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นลมพิษเรื้อรังในตลาดเหล่านั้นอยู่ที่ประมาณ 4.8 ล้านคนในปี 2025 และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นภายในปี 2036 บริษัทสำคัญที่กำลังพัฒนาวิธีรักษาใหม่ๆ ได้แก่ Celldex Therapeutics, Sanofi, Jasper Therapeutics, Evommune, Blueprint Medicines, ARS Pharmaceuticals, Nurix Therapeutics, InflaRx และ Otsuka Holdings ผ่าน Taiho Pharmaceutical ตัวยาในขั้นตอนทดลองที่มีแนวโน้มดี เช่น barzolvolimab, rilzabrutinib, briquilimab, EVO756, BLU-808, ARS-1, bexobrutideg, INF904 และ TAS5315 กำลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาทางคลินิก ขณะที่การอนุมัติ DUPIXENT และ RHAPSIDO เมื่อเร็วๆ นี้ ได้ขยายทางเลือกในการรักษาให้กว้างขึ้นนอกเหนือจากชีววัตถุต้าน IgE แบบดั้งเดิม