← Back

Lucid Diagnostics Inc

Lucid Diagnostics Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีการวินิจฉัยทางการแพทย์ในระยะพาณิชย์ มีฐานอยู่ในนครนิวยอร์ก รัฐนิวยอร์ก และก่อตั้งขึ้นในปี 2018 บริษัทมุ่งเน้นผู้ป่วยที่มีภาวะกรดไหลย้อน (GERD) ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะก่อนมะเร็งและมะเร็งหลอดอาหาร โดยเฉพาะมะเร็งหลอดอาหารชนิด adenocarcinoma (EAC) ซึ่งมีความรุนแรงสูง ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัทคือ EsoGuard Esophageal DNA Test ซึ่งทำการทดสอบจากตัวอย่างที่เก็บด้วยอุปกรณ์เก็บเซลล์หลอดอาหาร EsoCheck โดยมีเป้าหมายเพื่อป้องกันการเสียชีวิตจาก EAC ผ่านการตรวจพบภาวะก่อนมะเร็งหลอดอาหารตั้งแต่ระยะเริ่มต้นในผู้ป่วย GERD ที่มีความเสี่ยง บริษัทดำเนินงานในฐานะบริษัทย่อยของ PAVmed Inc.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving LUCD
LUCD

PAVmed รายงานผลขาดทุนไตรมาส 2 ปี 2026 เดินหน้า Veris และ PortIO

PAVmed รายงานผลขาดทุนสุทธิตามมาตรฐานบัญชี GAAP ที่เป็นของ PAVmed จำนวน 5.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.87 ดอลลาร์ต่อหุ้น สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 พร้อมกับเดินหน้าความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ในกลุ่มธุรกิจ Veris Health, Lucid Diagnostics และอุปกรณ์การแพทย์ ผลขาดทุนปรับปรุงที่ไม่ใช่ GAAP อยู่ที่ 1.7 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.27 ดอลลาร์ต่อหุ้น โดยไม่รวมค่าตอบแทนเป็นหุ้นจำนวน 900,000 ดอลลาร์ และรายการปรับปรุงที่ไม่ใช่เงินสดอื่น ๆ รายได้สำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 33,000 ดอลลาร์ แม้ว่ารายได้ตามบัญชีเสมือนซึ่งรวมค่าธรรมเนียมการจัดการและรายได้จาก Veris จะเกิน 3 ล้านดอลลาร์ รายได้ของ Lucid Diagnostics อยู่ที่ 1.5 ล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยการประมวลผลชุดตรวจ EsoGuard จำนวน 2,770 ชุด ยอดเงินสดคงเหลืออยู่ที่ 3.8 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน โดยยังไม่รวมเงินที่อาจได้รับจากใบสำคัญแสดงสิทธิที่เรียกใช้ได้มูลค่า 32.5 ล้านดอลลาร์ซึ่งเชื่อมโยงกับเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบ บริษัทยังออกใบสำคัญแสดงสิทธิมูลค่า 30 ล้านดอลลาร์ซึ่งปัจจุบันแปลงเป็นหุ้นสามัญได้ และบริษัทสามารถเรียกใช้ได้เมื่อมีการเผยแพร่ผลบวกของ EsoGuard LCD PAVmed ตั้งเป้ายื่นขออนุมัติ 510(k) ต่อ FDA สำหรับเครื่องติดตามสัญญาณชีพแบบฝังในร่างกาย Veris ในช่วงต้นปี 2027 โดยกำหนดการล็อกแบบการออกแบบไว้ในเดือนสิงหาคม 2026 ผลการศึกษาการใช้ในมนุษย์ครั้งแรกของ PortIO แสดงอัตราการเปิดโล่งของอุปกรณ์ร้อยละ 100 และอัตราการใส่ครบระยะเวลาร้อยละ 90 ในผู้ป่วย 10 ราย และบริษัทมีแผนขอเข้าพบ FDA ในไตรมาสที่สี่เพื่อหารือแนวทาง 510(k) ที่เป็นไปได้ การอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย Octeris คาดว่าจะได้รับในเดือนตุลาคม 2026 สำหรับงานตรวจสอบทางคลินิกที่มหาวิทยาลัยนอร์ทแคโรไลนา
The Motley Fool·35dอ่านต่อ →
LUCD

รายได้ไตรมาส 2 ของ Lucid Diagnostics ต่ำกว่าคาดการณ์

Lucid Diagnostics รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยมีกำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP ติดลบ 0.06 ดอลลาร์ ต่ำกว่าคาดการณ์ 0.01 ดอลลาร์ และมีรายได้ 1.47 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 26.7 จากปีก่อน แต่ต่ำกว่าคาดการณ์ 0.46 ล้านดอลลาร์ บริษัทได้ดำเนินการตรวจ EsoGuard จำนวน 2,770 รายการในไตรมาสนี้ Lucid มีเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 33.4 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 เทียบกับ 34.7 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2025
Seeking Alpha·36dอ่านต่อ →