PAVmed Inc

PAVmed รายงานผลขาดทุนสุทธิตามมาตรฐานบัญชี GAAP ที่เป็นของ PAVmed จำนวน 5.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.87 ดอลลาร์ต่อหุ้น สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 พร้อมกับเดินหน้าความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ในกลุ่มธุรกิจ Veris Health, Lucid Diagnostics และอุปกรณ์การแพทย์ ผลขาดทุนปรับปรุงที่ไม่ใช่ GAAP อยู่ที่ 1.7 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.27 ดอลลาร์ต่อหุ้น โดยไม่รวมค่าตอบแทนเป็นหุ้นจำนวน 900,000 ดอลลาร์ และรายการปรับปรุงที่ไม่ใช่เงินสดอื่น ๆ รายได้สำหรับไตรมาสนี้อยู่ที่ 33,000 ดอลลาร์ แม้ว่ารายได้ตามบัญชีเสมือนซึ่งรวมค่าธรรมเนียมการจัดการและรายได้จาก Veris จะเกิน 3 ล้านดอลลาร์ รายได้ของ Lucid Diagnostics อยู่ที่ 1.5 ล้านดอลลาร์ ขับเคลื่อนโดยการประมวลผลชุดตรวจ EsoGuard จำนวน 2,770 ชุด ยอดเงินสดคงเหลืออยู่ที่ 3.8 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน โดยยังไม่รวมเงินที่อาจได้รับจากใบสำคัญแสดงสิทธิที่เรียกใช้ได้มูลค่า 32.5 ล้านดอลลาร์ซึ่งเชื่อมโยงกับเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบ บริษัทยังออกใบสำคัญแสดงสิทธิมูลค่า 30 ล้านดอลลาร์ซึ่งปัจจุบันแปลงเป็นหุ้นสามัญได้ และบริษัทสามารถเรียกใช้ได้เมื่อมีการเผยแพร่ผลบวกของ EsoGuard LCD PAVmed ตั้งเป้ายื่นขออนุมัติ 510(k) ต่อ FDA สำหรับเครื่องติดตามสัญญาณชีพแบบฝังในร่างกาย Veris ในช่วงต้นปี 2027 โดยกำหนดการล็อกแบบการออกแบบไว้ในเดือนสิงหาคม 2026 ผลการศึกษาการใช้ในมนุษย์ครั้งแรกของ PortIO แสดงอัตราการเปิดโล่งของอุปกรณ์ร้อยละ 100 และอัตราการใส่ครบระยะเวลาร้อยละ 90 ในผู้ป่วย 10 ราย และบริษัทมีแผนขอเข้าพบ FDA ในไตรมาสที่สี่เพื่อหารือแนวทาง 510(k) ที่เป็นไปได้ การอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย Octeris คาดว่าจะได้รับในเดือนตุลาคม 2026 สำหรับงานตรวจสอบทางคลินิกที่มหาวิทยาลัยนอร์ทแคโรไลนา