Lexicon Pharmaceuticals Inc

โนโว นอร์ดิสค์ และเล็กซิคอน ฟาร์มาซูติคอลส์ บรรลุหมุดหมายสำคัญในการพัฒนายาลดน้ำหนักชนิดรับประทานตัวแรกของกลุ่ม LX9851 เล็กซิคอนได้รับเงินตามหมุดหมายจากโนโว นอร์ดิสค์ ซึ่งเชื่อมโยงกับความคืบหน้าทางคลินิกของ LX9851 ในการรักษาโรคอ้วนและความผิดปกติทางเมตาบอลิก ความก้าวหน้าของ LX9851 เพิ่มกลไกการออกฤทธิ์ใหม่ให้กับกลุ่มยาลดน้ำหนักของโนโว นอร์ดิสค์ ควบคู่ไปกับการรักษาที่มีอยู่เดิม การอัปเดตนี้ตอกย้ำความพยายามอย่างต่อเนื่องในการจัดการกับโรคอ้วนในฐานะความท้าทายด้านสุขภาพระดับโลกด้วยการบำบัดยุคใหม่

เล็กซิคอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้ปิดรับผู้ป่วยในการศึกษาสำคัญระยะที่ 3 โซนาตา-เอชซีเอ็ม ของยาโซตากลิโฟลซินสำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในช่วงไตรมาสแรกของปี 2027 การศึกษานี้มีผู้เข้าร่วมเกินเป้าหมายที่ตั้งไว้ 500 รายอย่างมาก โดยส่วนใหญ่เป็นผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวผิดปกติชนิดไม่อุดกั้น ซึ่งเป็นกลุ่มที่มีทางเลือกในการรักษาจำกัด เล็กซิคอนยังรายงานว่ากิจกรรมการยื่นขออนุมัติยาใหม่ซ้ำสำหรับซินควิสตาในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ใกล้จะเสร็จสมบูรณ์ โดยคาดว่าจะยื่นใหม่ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 จากข้อมูลของการศึกษาสเตโน 1 นอกจากนี้ โนโว นอร์ดิสค์ กำลังดำเนินการพัฒนาทางคลินิกระยะที่ 1 ของยาแอลเอ็กซ์ 9851 สำหรับโรคอ้วน โดยคาดว่าโครงการจะแล้วเสร็จในไตรมาสแรกของปี 2027 สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 เล็กซิคอนรายงานผลขาดทุนสุทธิ 31.8 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.07 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับกำไรสุทธิ 3.3 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.01 ดอลลาร์ต่อหุ้น ในช่วงเดียวกันของปีก่อน ขณะที่เงินสดและเงินลงทุนอยู่ที่ 190.6 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026

ตลาดโกลบอลคาร์ซินอยด์ซินโดรมคาดว่าจะเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในช่วงคาดการณ์ปี 2025 ถึง 2035 โดยได้รับแรงหนุนจากอัตราการเกิดเนื้องอกนิวโรเอนโดครีนที่เพิ่มขึ้น ความสามารถในการวินิจฉัยที่ดีขึ้น และความต้องการการจัดการอาการที่มีประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้น การขยายตัวของตลาดยังได้รับการสนับสนุนจากความก้าวหน้าในการรักษาแบบมุ่งเป้าและความพร้อมของยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ โดยโซมาโตสแตตินแอนะล็อก เทโลทริสแตตเอทิล และการรักษาด้วยเปปไทด์รีเซพเตอร์เรดิโอนิวไคลด์ยังคงเป็นองค์ประกอบสำคัญของกลยุทธ์การรักษา อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งตลาดที่ใหญ่ที่สุด โดยได้ประโยชน์จากโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพที่ก้าวหน้า เครือข่ายการรักษาเนื้องอกนิวโรเอนโดครีนที่มั่นคง และการเข้าถึงยาที่ได้รับการอนุมัติอย่างกว้างขวาง ปัจจัยขับเคลื่อนหลัก ได้แก่ อัตราการเกิดเนื้องอกนิวโรเอนโดครีนที่เพิ่มขึ้น ความก้าวหน้าของทางเลือกการรักษา ความตระหนักรู้ที่มากขึ้นและการวินิจฉัยที่เร็วขึ้น และการลงทุนด้านการวิจัยที่เพิ่มขึ้น ในขณะที่ค่ารักษาที่สูงและทางเลือกที่จำกัดสำหรับผู้ป่วยระยะลุกลามยังคงเป็นความท้าทายหลัก บริษัทที่มีบทบาทสำคัญในตลาด ได้แก่ โนวาร์ทิส อิปเซน เล็กซิคอน ฟาร์มาซูติคอลส์ และคริเนติกส์ ฟาร์มาซูติคอลส์

เล็กซิคอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ปรับตัวขึ้นกว่า 15% ในช่วงเดือนที่ผ่านมา โดยได้แรงหนุนจากการถูกรวมในดัชนีรัสเซล 3000 และผลประกอบการไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2026 ที่แข็งแกร่ง บริษัทรายงานรายได้ 21.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ที่ 9.78 ล้านดอลลาร์สหรัฐอย่างมาก โดยรายได้เติบโต 1,523% เมื่อเทียบกับปีก่อน ได้รับแรงหนุนจากเงินหลักไมล์สโตนด้านการพัฒนา 20 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิกับโนโว นอร์ดิสค์ สำหรับโปรแกรมโรคอ้วน LX9851 สภาพคล่องแข็งแกร่งขึ้นด้วยวงเงินกู้ใหม่ 100 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากเฮอร์คิวลีส แคปิตอล โดยมีการเบิกใช้ครั้งแรก 55 ล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อสนับสนุนการดำเนินงานอย่างน้อย 12 เดือนข้างหน้า ผู้บริหารเน้นย้ำความคืบหน้าที่ดีสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ SONATA-HCM และแผนการยื่นขออนุมัติยาใหม่ ZYNQUISTA สำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 1 อีกครั้งภายในกลางปี 2026 ซิตี้ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้นเป็น 3.10 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 2.30 ดอลลาร์สหรัฐ และคงคำแนะนำ ซื้อ

เล็กซิคอน ฟาร์มาซูติคอลส์ กำลังเดินหน้าธุรกิจด้านโรคหัวใจและเมตาบอลิก โดยมีเหตุการณ์สำคัญที่อาจเปลี่ยนแปลงบริษัทหลายอย่างในช่วง 12 เดือนข้างหน้า ยาที่บริษัทจำหน่ายอยู่เพียงตัวเดียวคือ โซทากลิโฟลซิน ซึ่งขายภายใต้ชื่อ อินเพฟา กำลังถูกประเมินในการศึกษาทางคลินิกระยะที่สามที่สำคัญชื่อ โซนาตา-เอชซีเอ็ม สำหรับโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาผิดปกติ โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นในช่วงไตรมาสแรกของปี 2027 เล็กซิคอนยังกำลังขออนุมัติการใช้โซทากลิโฟลซินเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 ภายใต้ชื่อการค้า ซินควิสตา โดยตั้งเป้ายื่นเอกสารขออนุมัติยาใหม่และอาจได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลในปี 2026 นอกจากนี้ โนโว นอร์ดิสค์ กำลังพัฒนายาแอลเอ็กซ์ 9851 ซึ่งเป็นทรัพย์สินด้านโรคอ้วนของเล็กซิคอน ในการศึกษาระยะที่หนึ่งที่คาดว่าจะแล้วเสร็จในต้นปี 2027 ภายใต้ข้อตกลงการอนุญาตใช้สิทธิ์ที่ได้จ่ายเงินล่วงหน้าและเงินตามความสำเร็จของเป้าหมายแล้ว 55 ล้านดอลลาร์ และอาจจ่ายเพิ่มอีกสูงสุด 1 พันล้านดอลลาร์ในอนาคตพร้อมค่าสิทธิ ยาอีกตัวในขั้นตอนการพัฒนาคือ พิลาวาพาดิน กำลังเข้าสู่การพัฒนาระยะที่สามสำหรับอาการปวดเส้นประสาทจากเบาหวาน และอาจกลายเป็นยารับประทานชนิดแรกที่ไม่ใช่โอปิออยด์ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับอาการปวดเส้นประสาทในรอบกว่า 20 ปี นับจากต้นปีนี้ หุ้นของเล็กซิคอนพุ่งขึ้น 74.8 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่อุตสาหกรรมโดยรวมลดลง 1.7 เปอร์เซ็นต์