Health Care Equipment & Supplies

Edwards Lifesciences เปิดเผยแผนการเติบโตในกลุ่มโรคหัวใจเชิงโครงสร้าง โดยตั้งเป้ารายได้จากเทคโนโลยีทรานส์คาเทเตอร์สำหรับลิ้นหัวใจไมตรัลและไตรคัสปิดที่มากกว่า 2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2030 โดยมีเทคโนโลยี PASCAL, EVOQUE และ Sapien M3 เป็นแกนหลัก แผนดังกล่าวมาพร้อมกับการปรับปรุงความคุ้มครองของ Medicare ที่อาจทำให้ศูนย์การแพทย์ในสหรัฐฯ เพิ่มอีก 100 ถึง 200 แห่งสามารถทำหัตถการ TAVR ได้ ซึ่งจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับระบบนิเวศทรานส์คาเทเตอร์ของบริษัท ภาพรวมที่กว้างขึ้นของ Edwards คาดการณ์รายได้ 8.5 พันล้านดอลลาร์และกำไร 2.2 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 9.3% และกำไรที่เพิ่มขึ้นประมาณ 1.2 พันล้านดอลลาร์จากระดับ 979.9 ล้านดอลลาร์ในปัจจุบัน ประมาณการมูลค่ายุติธรรมสามรายการจาก Simply Wall St Community อยู่ในช่วง 91.47 ถึง 100.96 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น เทียบกับมูลค่ายุติธรรมที่ 100.96 ดอลลาร์ ซึ่งบ่งชี้ถึงอัพไซด์ 14% จากราคาปัจจุบัน บริษัทยังคงเผชิญความเสี่ยงด้านอัตรากำไร ภาษีศุลกากร และแรงกดดันจากการแข่งขันในตลาดต่างประเทศ

นักลงทุนสายเคลื่อนไหว Jana Partners ได้ส่งจดหมายถึง Cooper Companies เพื่อเรียกร้องให้ผู้ผลิตคอนแทคเลนส์รายนี้พิจารณาขายกิจการและเปลี่ยนแปลงผู้บริหาร ตามรายงานของเดอะวอลล์สตรีทเจอร์นัล โดย Jana ระบุว่า Cooper จำเป็นต้องปรับโครงสร้างอย่างเร่งด่วนเพื่อแก้ปัญหาที่ตนเรียกว่าผลการดำเนินงานที่ด้อยประสิทธิภาพมาเป็นเวลานาน และการไม่สามารถบริหารจัดการสินค้าคงคลังและรายจ่ายด้านทุนได้อย่างมีประสิทธิผล กองทุนเฮดจ์ฟันด์รายนี้เรียกร้องให้บริษัทเปลี่ยนตัวอัลเบิร์ต ไวต์ ซีอีโอคนปัจจุบัน แต่งตั้งประธานคณะกรรมการคนใหม่ เจรจากับผู้ซื้อที่มีศักยภาพของธุรกิจคอนแทคเลนส์ และพิจารณาขายสินทรัพย์ด้านการเจริญพันธุ์และอุปกรณ์การแพทย์ Jana เริ่มสะสมหุ้นใน Cooper เมื่อราวหนึ่งปีก่อน และเคยเสนอให้บริษัทพิจารณาทางเลือกเชิงกลยุทธ์ รวมถึงการรวมกิจการกับบอช แอนด์ ลอมบ์ คู่แข่งรายสำคัญ หุ้น Cooper ปรับขึ้น 1.7% ในการซื้อขายหลังตลาดปิดเมื่อวันพฤหัสบดีจากรายงานดังกล่าว แต่โดยรวมแล้วร่วงลง 34% นับตั้งแต่ต้นปี และเมื่อต้นเดือนนี้บริษัทได้ปรับลดคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี หลังจากลดสินค้าคงคลังคอนแทคเลนส์ลงเป็นส่วนหนึ่งของการทบทวนกลยุทธ์

คณะกรรมการบริษัทแอ๊บบอตประกาศจ่ายเงินปันผลสามัญรายไตรมาสในอัตราหุ้นละ 63 เซนต์ นับเป็นการจ่ายเงินปันผลรายไตรมาสติดต่อกันครั้งที่ 411 ของบริษัทนับตั้งแต่ปี 1924 เงินปันผลเป็นเงินสดนี้จะจ่ายในวันที่ 16 พฤศจิกายน 2026 ให้แก่ผู้ถือหุ้นที่มีชื่อในทะเบียน ณ เวลาสิ้นสุดการทำธุรกิจวันที่ 15 ตุลาคม 2026 แอ๊บบอตได้เพิ่มการจ่ายเงินปันผลติดต่อกันมา 54 ปี และเป็นสมาชิกของดัชนี S&P 500 Dividend Aristocrats ซึ่งติดตามบริษัทที่ปรับเพิ่มเงินปันผลเป็นประจำทุกปีอย่างน้อย 25 ปีติดต่อกัน บริษัทซึ่งมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองแอ๊บบอตพาร์ก รัฐอิลลินอยส์ ระบุว่าตนเองเป็นผู้นำด้านการดูแลสุขภาพระดับโลก โดยมีพนักงาน 122,000 คนให้บริการผู้คนในกว่า 160 ประเทศ

เมดโทรนิกปรับเพิ่มขอบล่างของคาดการณ์กำไรปีงบประมาณ 2027 และยกระดับคาดการณ์การเติบโตของรายได้ โดยอ้างถึงความต้องการที่แข็งแกร่งสำหรับอุปกรณ์หัวใจที่ใช้ในหัตถการหัวใจและหลอดเลือดที่ซับซ้อน บริษัทซึ่งมีฐานอยู่ในไอร์แลนด์แห่งนี้ปรับเพิ่มขอบล่างของคาดการณ์กำไรต่อหุ้นแบบปรับปรุงเป็น 5.94 ดอลลาร์ จากเดิม 5.90 ดอลลาร์ โดยคงขอบบนไว้ที่ 6.00 ดอลลาร์ เทียบกับค่าเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 5.95 ดอลลาร์ และขณะนี้คาดว่าการเติบโตของรายได้อินทรีย์รายปีจะอยู่ที่ร้อยละ 7.25 ถึง 7.75 เพิ่มขึ้นจากร้อยละ 6.75 ถึง 7.25 ก่อนหน้านี้ รายได้ไตรมาสแรกของปีงบประมาณ 2027 อยู่ที่ 9.756 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 13.7 ทั้งตามรายงานและแบบอินทรีย์ สูงกว่าฉันทามติของนักวิเคราะห์ที่ 9.55 พันล้านดอลลาร์ โดยกำไรต่อหุ้นแบบปรับปรุงอยู่ที่ 1.45 ดอลลาร์ สูงกว่าประมาณการที่ 1.39 ดอลลาร์ การเติบโตกระจายไปทั่วทุกกลุ่มธุรกิจ โดยรายได้กลุ่มหัวใจและหลอดเลือดเพิ่มขึ้นร้อยละ 19.5 กลุ่มโรคเบาหวานเพิ่มขึ้นร้อยละ 16.9 กลุ่มประสาทวิทยาเพิ่มขึ้นร้อยละ 10.3 และกลุ่มการแพทย์และศัลยกรรมเพิ่มขึ้นร้อยละ 10.0 แม้ว่าเมดโทรนิกกล่าวว่าประมาณ 570 ล้านดอลลาร์ของการเติบโตในไตรมาสนี้มาจากสัปดาห์พิเศษในรอบระยะเวลารายงาน แนวโน้มคาดการณ์ยังคงรวมธุรกิจโรคเบาหวาน ซึ่งเมดโทรนิกกล่าวว่าอาจแยกออกทั้งหมดก่อนสิ้นปีงบประมาณ แม้ว่าทีแยร์รี ปีเยตง ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าบริษัทไม่ได้อยู่ภายใต้แรงกดดันให้เร่งกรอบเวลาดังกล่าว

แบงก์ออฟอเมริกาปรับเพิ่มอันดับความน่าเชื่อถือหุ้น Haemonetics ขึ้นเป็นซื้อ จากเดิมถือครองตามตลาด เมื่อวันพฤหัสบดี โดยอ้างถึงดีลจัดหาวัตถุดิบที่บริษัทผู้ให้บริการโซลูชันด้านการจัดการเลือดรายนี้เพิ่งลงนามกับ CSL Limited บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติออสเตรเลีย ดีลดังกล่าวซึ่งไม่มีเงื่อนไขผูกขาดนั้นมีขึ้นหลังจากที่ CSL ตัดสินใจยกเลิกสัญญาจัดหาพลาสมากับ Haemonetics เมื่อปี 2021 และไม่มีข้อกำหนดปริมาณซื้อขั้นต่ำ โจแอนน์ วูเอนช์ นักวิเคราะห์ของแบงก์ออฟอเมริกาเขียนระบุ วูเอนช์กล่าวว่าในตลาดพลาสมาที่แข็งแรง การกลับมาของสัญญากับ CSL ในตลาดสหรัฐฯ ควรช่วยหนุนการเติบโตของรายได้จากการดำเนินงานตามธรรมชาติ อัตรากำไรจากการดำเนินงาน และกำไรต่อหุ้นในช่วงหลายปีข้างหน้า และเธอได้ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้น Haemonetics ขึ้นเป็น 123 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากเดิม 92 ดอลลาร์ต่อหุ้น Haemonetics ซึ่งมีฐานอยู่ในเมืองบอสตัน รัฐแมสซาชูเซตส์ เปิดเผยดีลดังกล่าวเมื่อเดือนที่แล้ว และระบุว่าจะรายงานผลกระทบทางการเงินต่อผลประกอบการปีงบประมาณ 2027 พร้อมกับผลประกอบการไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ ซึ่งกำหนดไว้ในเดือนพฤศจิกายน

ศูนย์การแพทย์ภูมิภาคเซาท์เวสต์มิสซิสซิปปีกลายเป็นโรงพยาบาลแห่งแรกในสหรัฐอเมริกาที่ติดตั้งระบบ Philips Rembra CT สำหรับสภาพแวดล้อมการถ่ายภาพที่ต้องรับมือผู้ป่วยเฉียบพลันและมีความต้องการสูง โดยรอยัลฟิลิปส์และโรงพยาบาลในเมืองแม็กคอม รัฐมิสซิสซิปปีได้ประกาศร่วมกัน ระบบดังกล่าวซึ่งได้รับอนุมัติ 510(k) จากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ขณะนี้ถูกใช้งานแล้วในแผนกฉุกเฉินและแผนกรังสีวิทยาทั่วไปของศูนย์การแพทย์ภูมิภาคเซาท์เวสต์มิสซิสซิปปี ซึ่งออกแบบมาเพื่อเร่งความเร็วในการสแกนและการสร้างภาพใหม่ และช่วยให้แพทย์รับมือกับจำนวนผู้ป่วยที่สูงได้ ฟิลิปส์ระบุว่าเครื่อง Rembra CT สามารถรองรับการตรวจผู้ป่วยได้ถึง 270 รายต่อวันในการทดสอบปริมาณงาน และมีช่องเปิดขนาด 85 เซนติเมตรซึ่งใหญ่ที่สุดในกลุ่มเดียวกัน เบรนต์ อัลบริตตัน ผู้อำนวยการฝ่ายรังสีวิทยาของศูนย์การแพทย์ภูมิภาคเซาท์เวสต์มิสซิสซิปปี กล่าวว่าทีมงานเริ่มเห็นการเริ่มต้นระบบที่เร็วขึ้น การเลือกภาพที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น เครื่องมือ 3 มิติที่เป็นประโยชน์ และการจัดท่าผู้ป่วยที่ง่ายขึ้นแล้ว ศูนย์การแพทย์ภูมิภาคเซาท์เวสต์มิสซิสซิปปีซึ่งเป็นศูนย์กลางของเซาท์เวสต์เฮลธ์ยังมองเห็นโอกาสในการพัฒนาการตรวจหลอดเลือดหัวใจด้วยซีทีและการส่องกล้องลำไส้ใหญ่เสมือน เมื่อโปรแกรมทางคลินิกและจำนวนบุคลากรเติบโตขึ้น

Aethlon Medical ตกลงควบรวมกิจการกับ North Immunology ในรูปแบบการแลกหุ้นทั้งหมด ส่งผลให้หุ้นของบริษัทพุ่งขึ้น 346% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาดเมื่อวันพฤหัสบดี ธุรกรรมนี้ซึ่งได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการของทั้งสองฝ่าย คาดว่าจะปิดดีลได้ในไตรมาสแรกของปี 2570 การควบรวมครั้งนี้พร้อมกับการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงที่ดำเนินการควบคู่กัน คาดว่าจะสร้างรายได้ขั้นต้นประมาณ 180 ล้านดอลลาร์ และจะทำให้บริษัทที่รวมกันแล้วอยู่ในสถานะที่จะเดินหน้าพัฒนา NOR-101 ซึ่งเป็นแอนติบอดีไบสเปซิฟิก IL-13 x IL-18 ที่มีอายุการออกฤทธิ์ยาวนานขึ้น กำลังพัฒนาสำหรับโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้และโรคอื่น ๆ ที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน ภายใต้ข้อตกลงการควบรวม ผู้ถือหุ้นของ Aethlon ก่อนการควบรวมคาดว่าจะถือหุ้นประมาณ 4.75% ของบริษัทที่รวมกัน ขณะที่ผู้ถือหุ้นของ North Immunology ก่อนการควบรวมคาดว่าจะถือหุ้นประมาณ 95.25% ทำให้บริษัทที่รวมกันมีมูลค่าหุ้นตามหลักโปรฟอร์มาประมาณ 346.5 ล้านดอลลาร์ รวมการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจงด้วย เมื่อเสร็จสิ้น กิจการที่รวมกันจะดำเนินงานในชื่อ North Immunology, Inc. และซื้อขายในตลาด Nasdaq Capital Market ภายใต้สัญลักษณ์ใหม่ NRTX

IDEXX Laboratories ประกาศขยายแพลตฟอร์มตรวจแอนติเจน Faecal Dx ในสหราชอาณาจักรให้ครอบคลุมพยาธิตัวตืดชนิด Taeniid ซึ่งรวมถึงสปีชีส์ Taenia และ Echinococcus บริษัทระบุว่าการตรวจนี้พิสูจน์แล้วว่าสามารถตรวจพบการติดเชื้อปรสิตในลำไส้ได้เร็วและได้จำนวนมากกว่าการตรวจ fecal flotation เพียงอย่างเดียวถึงสองเท่า ให้การตรวจจับปรสิตที่ครอบคลุมกว่าในการตรวจครั้งเดียว ทั้งสำหรับการดูแลสุขภาพสัตว์ทั่วไปและการดูแลสัตว์ป่วย นับตั้งแต่เปิดตัวในปี 2012 มีการตรวจแอนติเจน Faecal Dx ไปแล้วมากกว่า 50 ล้านครั้งทั่วโลก และด้วยการเพิ่มครั้งนี้ แพลตฟอร์มจึงสามารถตรวจพบกลุ่มปรสิตในลำไส้ที่มีความสำคัญทางคลินิกมากที่สุดถึงเจ็ดกลุ่ม ได้แก่ พยาธิปากขอ พยาธิไส้เดือน พยาธิแส้ม้า พยาธิตัวตืดจากหมัด พยาธิตัวตืดชนิด Taeniid Cystoisospora และ Giardia ในบางชุดตรวจ สปีชีส์ Taenia และ Echinococcus ได้รับการยอมรับจาก European Scientific Counsel Companion Animal Parasites ว่ามีความสำคัญทางคลินิก และ ESCCAP ระบุว่าสปีชีส์ Echinococcus เป็นหนึ่งในสามกลุ่มปรสิตสำคัญที่ต้องควบคุมเชิงป้องกันในสุนัขและแมว เนื่องจากความเสี่ยงในการติดต่อสู่คน ปัจจุบันชุดตรวจและโปรไฟล์การตรวจแอนติเจน Faecal Dx สำหรับลูกค้า IDEXX Reference Laboratories ในสหราชอาณาจักรได้รวมการตรวจพยาธิตัวตืดชนิด Taeniid ไว้แล้วโดยไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม และผลตรวจที่พบพยาธิตัวตืดชนิด Taeniid จะเริ่มดำเนินการตรวจ Echinococcus RealPCR เพื่อติดตามผลโดยไม่มีค่าใช้จ่ายโดยอัตโนมัติ

Intuitive Surgical ประกาศว่าระบบผ่าตัด da Vinci SP ของบริษัทได้รับอนุมัติเครื่องหมาย CE ในยุโรปสำหรับหัตถการทางนรีเวชผ่านช่องคลอด ซึ่งเป็นข้อบ่งชี้ประเภทนี้ครั้งแรกของแพลตฟอร์มในระดับโลก การอนุมัติดังกล่าวขยายการใช้งานที่ได้รับอนุญาตของระบบ SP ในด้านสุขภาพสตรี และต่อยอดกลุ่มผลิตภัณฑ์การผ่าตัดผ่านช่องเปิดตามธรรมชาติให้ครอบคลุมนอกเหนือจากหัตถการผ่านปากและผ่านทวารหนัก สอดคล้องกับกลยุทธ์ของบริษัทในการเติบโตของแพลตฟอร์มผ่านข้อบ่งชี้ใหม่ ๆ แทนที่จะพึ่งพาการติดตั้งระบบใหม่เพียงอย่างเดียว การอนุมัตินี้อาจช่วยเพิ่มอัตราการใช้งานของฐานระบบ da Vinci SP ที่ติดตั้งอยู่แล้วทั่วยุโรป ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญที่ขับเคลื่อนรายได้ประจำจากเครื่องมือ อุปกรณ์เสริม และรายได้จากบริการ ในระหว่างการประชุมผลประกอบการไตรมาสที่สองของปี 2026 ฝ่ายบริหารเน้นว่าหัตถการด้วยระบบ SP เพิ่มขึ้น 61% เมื่อเทียบกับปีก่อน โดยได้แรงหนุนจากข้อบ่งชี้ที่ขยายออกไป เครื่องมือใหม่ และการนำไปใช้ที่กว้างขึ้น ขณะที่บริษัทติดตั้งระบบ SP จำนวน 38 ระบบในไตรมาสนี้ เพิ่มขึ้นจาก 23 ระบบเมื่อปีก่อน ทำให้ฐานการติดตั้งทั่วโลกอยู่ที่ 445 ระบบ Intuitive Surgical ยังระบุด้วยว่ามีสิ่งพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิมากกว่า 1,000 ฉบับที่สนับสนุนความปลอดภัยและประสิทธิผลของแพลตฟอร์ม da Vinci SP

บริษัท AT&T Inc. ได้จับมือกับบริษัท LifeMD, Inc. เพื่อให้ลูกค้าบรอดแบนด์ไร้สายและไฟเบอร์ที่มีคุณสมบัติได้รับสิทธิ์เข้าถึงบริการดูแลสุขภาพเสมือนและการบริการร้านขายยาโดยไม่มีค่าใช้จ่าย ภายใต้ข้อตกลงนี้ ลูกค้า AT&T ที่มีคุณสมบัติมากกว่า 100 ล้านรายจะได้รับสมาชิกภาพ LifeMD มูลค่า 228 ดอลลาร์ต่อปี โดยได้รับการยกเว้นค่าธรรมเนียมรายเดือนปกติ 19 ดอลลาร์ สิทธิประโยชน์นี้มอบผ่านโครงการ &More ของ AT&T และลูกค้าต้องลงทะเบียนเพื่อเปิดใช้งานสมาชิกภาพฟรี โดยจ่ายเฉพาะค่าบริการที่ใช้จริง เช่น ค่าพบแพทย์ ค่ายา หรือบริการอื่น ๆ การเปิดตัวในระยะแรกจะครอบคลุมลูกค้า AT&T ประมาณ 29 ล้านรายใน 11 รัฐ และคาดว่าจะขยายไปทั่วประเทศในเดือนมกราคม 2570 โครงการนี้สนับสนุนความพยายามของ AT&T ในการขยายสิทธิประโยชน์ให้ลูกค้าและเสริมสร้างความผูกพันกับลูกค้า ท่ามกลางความต้องการบริการแพทย์ทางไกลที่เพิ่มขึ้น และการแข่งขันจากบริษัท Verizon Communications, Inc. และบริษัท T-Mobile US, Inc. ซึ่งต่างก็พัฒนาบริการด้านสุขภาพที่ขับเคลื่อนด้วยปัญญาประดิษฐ์และเครือข่าย 5G ของตนเอง

สไตรเกอร์ประกาศในงานประชุมประจำปี 2026 ของสมาคมศัลยกรรมเท้าและข้อเท้าอเมริกันที่เมืองซีแอตเทิลว่า บริษัทกำลังเปิดตัว Prophecy Surgical Planning สำหรับระบบข้อเท้าเทียมทั้งหมด Incompass และแนะนำ Hoffmann LRF smartHEX โดย Prophecy Surgical Planning ซึ่งสนับสนุนการวางแผนเฉพาะผู้ป่วยมากกว่า 100,000 กรณีข้อเท้ามาเป็นเวลา 14 ปี ขณะนี้พร้อมใช้งานกับระบบข้อเท้าเทียมทั้งหมด Incompass แล้ว ช่วยให้ศัลยแพทย์เข้าถึงการมองเห็นภาพสามมิติและตัวเลือกการยึดแบบตัดทะลุและแบบหมุดทะลุภายในแพลตฟอร์มเชื่อมต่อเดียว ระบบข้อเท้าเทียมทั้งหมด Incompass ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ข้อมูลเชิงลึกที่ได้จาก Prophecy และ SOMA ซึ่งเป็นระบบการสร้างแบบจำลองและวิเคราะห์ทางศัลยกรรมของสไตรเกอร์ โดยผสมผสานกายวิภาคจริงและการวางแผนทางศัลยกรรมเข้ากับการออกแบบอุปกรณ์ฝัง Hoffmann LRF smartHEX ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์การสร้างแขนขาใหม่ของสไตรเกอร์ด้วยวงแหวน ค้ำยัน และชิ้นส่วนโครงใหม่ พร้อมแอปพลิเคชันมือถือและซอฟต์แวร์วางแผนที่ออกแบบใหม่เพื่อเพิ่มความหลากหลายของโครงและสนับสนุนการดูแลแบบเชื่อมต่อ อดัม เจคอบส์ รองประธานและผู้จัดการทั่วไปธุรกิจเท้าและข้อเท้าของสไตรเกอร์ กล่าวว่าการนำ Prophecy มาใช้กับ Incompass ผสมผสานการวางแผนเฉพาะผู้ป่วยเข้ากับระบบข้อเท้าเทียมทั้งหมดรุ่นใหม่ล่าสุดของบริษัท ช่วยให้ศัลยแพทย์ตัดสินใจได้อย่างมีข้อมูลมากขึ้นก่อนเข้าห้องผ่าตัด ผู้เข้าร่วมงานสามารถสัมผัสทั้งสองเทคโนโลยีและกลุ่มผลิตภัณฑ์เท้าและข้อเท้าทั้งหมดของสไตรเกอร์ได้ที่งาน AOFAS 2026 บูธหมายเลข 601

Milestone Scientific Inc. ประกาศว่า นพ. สุธีร์ เราที่ ซึ่งดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการทางการแพทย์ของ Pain and Spine Specialists พร้อมด้วย Pain and Spine Specialists ได้เข้าร่วมบริษัทในฐานะพันธมิตรด้านการพัฒนาและสมาชิกของโครงการที่ปรึกษา CompuFlo Pain and Spine Specialists เป็นองค์กรด้านการจัดการความปวดแบบรุกรานหลายรัฐ มี 22 สาขาทั่วรัฐแมริแลนด์ เพนซิลเวเนีย เวอร์จิเนีย และฟลอริดา พื้นที่ดำเนินงานของคลินิกแห่งนี้สอดคล้องกับภูมิภาคของผู้รับเหมาบริหาร Medicare สองแห่งที่มีความสำคัญเชิงกลยุทธ์สำหรับ Milestone โดยการมีอยู่ในรัฐแมริแลนด์และเพนซิลเวเนียจัดอยู่ใน Medicare เขตอำนาจ L ซึ่งบริหารโดย Novitas Solutions ขณะที่สาขาในฟลอริดาจัดอยู่ใน Medicare เขตอำนาจ N ซึ่งบริหารโดย First Coast Service Options ในฐานะพันธมิตรด้านการพัฒนา นพ. เราที่ และทีมงานจะให้ข้อเสนอแนะเกี่ยวกับขั้นตอนการทำงานทางคลินิก ฟังก์ชันการทำงานของผลิตภัณฑ์ ประสบการณ์ของแพทย์และเจ้าหน้าที่ การฝึกอบรม การใช้งานในอนาคต และการพัฒนาผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่อง Milestone กล่าวว่าความสัมพันธ์นี้คาดว่าจะนำมาซึ่งประสบการณ์ทางคลินิกจากโลกจริงและการมีส่วนร่วมของแพทย์ ขณะที่บริษัทเดินหน้าตามกลยุทธ์การเบิกจ่ายค่ารักษาระยะยาว ซึ่งรวมถึงเส้นทางสู่การจัดตั้งสถานะ CPT หมวดหมู่ I สำหรับการยืนยันตำแหน่งช่องเหนือไขสันหลังอย่างเป็นภววิสัย

บริษัท Co-Diagnostics, Inc. และ ReadyGo Diagnostics Ltd. ประกาศความร่วมมือเพื่อประเมินความเป็นไปได้ในการนำเทคโนโลยีการเตรียมตัวอย่างของ ReadyGo มาใช้ร่วมกับแพลตฟอร์ม Co-Dx PCR สำหรับการตรวจโมเลกุลจากเลือด ณ จุดที่ต้องการ โดยมุ่งเน้นเบื้องต้นที่การตรวจหาไวรัสอีโบลาแบบกระจายศูนย์และการตอบสนองต่อการระบาด บริษัททั้งสองกำลังประเมินเทคโนโลยีสองอย่างที่อาจเสริมกัน ได้แก่ แพลตฟอร์ม Co-Dx PCR ซึ่งเป็นเทคโนโลยี PCR ณ จุดที่ต้องการ และ GoCollect ของ ReadyGo ซึ่งเป็นระบบเตรียมตัวอย่างภาคสนามที่เตรียมตัวอย่างเลือดสำหรับการตรวจโมเลกุล ณ จุดที่ต้องการ ความร่วมมือนี้ต่อยอดจากงานพิสูจน์แนวคิดก่อนหน้านี้ของ Co-Dx ที่ทดสอบชุดตรวจอีโบลาโดยใช้พลาสมาเป็นประเภทตัวอย่าง และการทำให้เลือดเป็นประเภทตัวอย่างที่เข้ากันได้จะขยายแพลตฟอร์ม Co-Dx PCR จากที่ปัจจุบันรองรับการตรวจจากไม้swap ไปสู่เชื้อโรคที่มากับเลือด เช่น เอชไอวี และไวรัสตับอักเสบบีและซี บริษัททั้งสองได้เริ่มงานศึกษาความเป็นไปได้แล้ว และ Co-Dx ได้รับวัสดุและอุปกรณ์จาก ReadyGo เพื่อสนับสนุนการประเมินดังกล่าว อย่างไรก็ตาม ไม่มีการรับประกันว่าการประเมินนี้จะสำเร็จหรือนำไปสู่ผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายเชิงพาณิชย์ได้ ในการระบาดที่กำลังดำเนินอยู่ในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก องค์การอนามัยโลกได้รายงานว่ามีผู้ป่วยยืนยัน 6,757 ราย และเสียชีวิต 3,267 ราย ณ วันที่ 7 กันยายน 2026 คิดเป็นอัตราการเสียชีวิตประมาณร้อยละ 48 โดยมี 61 เขตสุขภาพที่ได้รับผลกระทบในหกจังหวัด และองค์การอนามัยโลกได้อธิบายว่านี่เป็นการระบาดของอีโบลาครั้งใหญ่เป็นอันดับสองเท่าที่มีการบันทึกไว้ Co-Dx จะจัดงานแถลงข่าวสดและการถ่ายทอดทางเว็บในวันพุธที่ 16 กันยายน 2026 เวลา 10.30 น. ตามเวลาตะวันออก เพื่อหารือเกี่ยวกับความร่วมมือนี้

IDEXX Laboratories ได้เข้าซื้อ CoVetAI ผู้ให้บริการซอฟต์แวร์ AI-native ambient listening และซอฟต์แวร์เวิร์กโฟลว์ทางคลินิกสำหรับคลินิกสัตวแพทย์ โดยไม่ได้เปิดเผยเงื่อนไขทางการเงินของการทำธุรกรรมครั้งนี้ CoVet ช่วยให้ทีมสัตวแพทย์บันทึกและจัดระเบียบข้อมูลโดยอัตโนมัติตลอดเส้นทางการดูแลผู้ป่วย ลดภาระด้านเอกสารและประหยัดเวลาของสัตวแพทย์ บริษัทจะถูกผนวกเข้ากับระบบนิเวศซอฟต์แวร์ของ IDEXX ซึ่งจะยังคงสนับสนุนโซลูชัน ambient scribe อื่นๆ และการเชื่อมต่อกับบุคคลที่สามต่อไป และ CoVet จะยังคงเชื่อมต่อกับระบบบริหารจัดการคลินิกที่ไม่ใช่ของ IDEXX ต่อไปด้วย ดีลนี้ช่วยเพิ่มมูลค่าของข้อเสนอด้านซอฟต์แวร์ การวินิจฉัย และ AI ของ IDEXX โดยทำให้ข้อมูลเข้าถึงได้ง่ายขึ้นและเชื่อมโยงกันทั่วทั้งคลินิก

มูลค่ายุติธรรมโดยประมาณของ Beta Bionics ถูกปรับขึ้นเป็นประมาณ 21.67 ดอลลาร์สหรัฐฯ จากเดิมราว 19.80 ดอลลาร์สหรัฐฯ โดยการปรับครั้งนี้เชื่อมโยงกับงานวิจัยของวอลล์สตรีทที่ทบทวนไปป์ไลน์ของบริษัท การเข้าสู่ตลาดที่คาดไว้ของเครื่องปั๊มแบบแพตช์ และจังหวะเวลาของข้อบ่งชี้สำหรับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และระบบปิดวงจรเต็มรูปแบบ บริษัทวิจัยหลายแห่ง รวมถึง Truist, UBS, Leerink และ Goldman Sachs ต่างปรับขึ้นราคาเป้าหมายของหุ้น โดย Truist และ UBS ชี้ไปที่การได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องปั๊มแบบแพตช์ Mint และจังหวะเวลาการเปิดตัวที่ปรับใหม่เป็นเหตุการณ์สำคัญด้านการดำเนินงาน ขณะที่ Mint เข้าสู่กลุ่มเครื่องปั๊มแบบแพตช์ในฐานะทางเลือกแทน Omnipod ส่วน UBS และ BofA อ้างถึงกรอบเวลาที่ชัดเจนขึ้นสำหรับข้อบ่งชี้โรคเบาหวานชนิดที่ 2 และระบบปิดวงจรเต็มรูปแบบ ขณะที่ Truist ชี้ไปที่ผลสำรวจที่บ่งชี้ว่า Beta Bionics กำลังเพิ่มส่วนแบ่งตลาด โดย iLet มีผลการคัดกรองที่ดีสำหรับผู้ป่วยที่ไม่เคยใช้เครื่องปั๊มที่เข้าสู่ตลาด ไม่ใช่งานวิจัยทั้งหมดที่ไปในทิศทางเดียวกัน Baird และ BofA ยังคงให้เรตติ้งเป็นกลางแม้ปรับราคาเป้าหมายสูงขึ้น William Blair เริ่มต้นด้วยเรตติ้ง Market Perform และชี้ถึงมูลค่าหุ้นที่สูงเมื่อเทียบกับ Tandem Diabetes ส่วน Ladenburg ปรับลดราคาเป้าหมายลงเหลือ 30.40 ดอลลาร์สหรัฐฯ จาก 32 ดอลลาร์สหรัฐฯ เบื้องหลังการเปลี่ยนแปลงมูลค่ายุติธรรม ปัจจัยนำเข้าด้านการเติบโตของรายได้ในแบบจำลองเปลี่ยนไปอยู่ที่ประมาณ 37.32% จากประมาณ 35.78% สมมติฐานอัตรากำไรสุทธิเปลี่ยนไปอยู่ที่ประมาณ 12.58% จากประมาณ 11.76% สมมติฐาน P/E ในอนาคตปรับไปอยู่ที่ประมาณ 33.33 เท่า จากประมาณ 36.27 เท่า และอัตราคิดลดเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 7.48% จากประมาณ 7.38%

แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ ตกลงจ่ายเงินชดเชย 385 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ที่เกี่ยวข้องกับการเรียกคืนนมผงเด็กในปี 2022 และการปิดโรงงานที่เมืองสเตอร์จิส ข้อตกลงนี้ยุติข้อเรียกร้องทางแพ่งจากครอบครัว รัฐต่างๆ และโจทก์รายอื่นๆ ที่กล่าวหาว่ามีความล้มเหลวด้านความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ และช่องโหว่ในการปฏิบัติตามมาตรฐานของรัฐบาลกลาง และเกิดขึ้นหลังจากที่กระทรวงยุติธรรมสหรัฐและหลายรัฐได้สอบสวนการดำเนินงานด้านนมผงเด็กของแอ็บบอตต์ ข้อตกลงซึ่งครอบคลุมเฉพาะข้อเรียกร้องทางแพ่งและไม่มีการยอมรับความรับผิดนี้ ทำให้แอ็บบอตต์มองเห็นความรับผิดชอบด้านโภชนาการสำหรับทารกได้ชัดเจนขึ้น และขจัดคดีสอบสวนของรัฐบาลที่เป็นที่จับตามอง ซึ่งเคยถูกระบุว่าเป็นความเสี่ยงด้านการฟ้องร้องที่ยังคงดำเนินอยู่ แอ็บบอตต์ แลบบอราทอรีส์ เป็นผู้ผลิตด้านการดูแลสุขภาพรายใหญ่ระดับโลกที่มีมูลค่าตลาด 178.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ดังนั้นปัญหาของกลุ่มธุรกิจนมผงเด็กจึงอยู่ร่วมกับธุรกิจเครื่องมือแพทย์และผลิตภัณฑ์สุขภาพอื่นๆ ที่หลากหลาย นักลงทุนจะจับตาดูความคืบหน้าอย่างเป็นรูปธรรมด้านการผลิตและการควบคุมคุณภาพ โดยเฉพาะที่โรงงานสเตอร์จิสและคาซา กรันเด โดยมีสัญญาณสำคัญจากการตรวจสอบโรงงานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐหรือกระทรวงเกษตรสหรัฐในอนาคต และการเปิดเผยข้อมูลใหม่เกี่ยวกับการใช้จ่ายในการแก้ไขปัญหาหรือความคืบหน้าด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนดในรายงานรายไตรมาสและการประชุมผลประกอบการที่กำลังจะมาถึง

สมิธแอนด์เนฟิวประกาศกำหนดราคาข้อเสนอซื้อคืนเงินสดสำหรับหุ้นกู้ประเภทอาวุโสอัตราดอกเบี้ย 2.032% ครบกำหนดปี 2030 วงเงินสูงสุด 250 ล้านดอลลาร์ จากยอดคงค้างทั้งหมด 900 ล้านดอลลาร์ โดยกำหนดราคาเสนอซื้อคืนที่ 878.90 ดอลลาร์สหรัฐต่อมูลค่าหน้าตั๋ว 1,000 ดอลลาร์สหรัฐ คำนวณจากส่วนต่างคงที่ 55 เบซิสพอยต์เหนืออัตราผลตอบแทนอ้างอิง 4.833% ของพันธบัตรกระทรวงการคลังสหรัฐอัตราดอกเบี้ย 4.375% ครบกำหนดวันที่ 31 สิงหาคม 2031 ตามที่ตัวแทนดีลเลอร์คำนวณ ณ เวลา 16.00 นาฬิกาตามเวลานครนิวยอร์กของวันที่ 15 กันยายน 2026 ข้อเสนอจะสิ้นสุดในเวลา 17.00 นาฬิกาตามเวลานครนิวยอร์กของวันที่ 15 กันยายน 2026 โดยคาดว่าจะประกาศผลในวันที่ 16 กันยายน 2026 และคาดว่าจะชำระราคาในวันที่ 18 กันยายน 2026 หากหุ้นกู้ที่เสนอขายอย่างถูกต้องมีจำนวนเกินวงเงินสูงสุดที่จะรับซื้อ การรับซื้อจะขึ้นอยู่กับการเฉลี่ยตามสัดส่วน และหุ้นกู้ทั้งหมดที่ไม่ได้รับการรับซื้อจะถูกส่งคืนให้ผู้ถือที่เสนอขาย ทั้งนี้ เงื่อนไขทางการเงินได้บรรลุแล้ว และเมอร์ริล ลินช์ อินเตอร์เนชันแนลทำหน้าที่เป็นตัวแทนดีลเลอร์

Treace Medical Concepts ประกาศว่าจะนำเสนอผลิตภัณฑ์นวัตกรรมใหม่หลายรายการและนำเสนอข้อมูลทางคลินิกในงานประชุมประจำปีของสมาคมศัลยแพทย์เท้าและข้อเท้าอเมริกัน (American Orthopaedic Foot & Ankle Society) ที่เมืองซีแอตเทิล ระหว่างวันที่ 16-19 กันยายน 2026 จอห์น ที. ทรีซ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ผู้ก่อตั้ง และประธานกรรมการ กล่าวว่าผลิตภัณฑ์ใหม่เหล่านี้จะต่อยอดความเป็นผู้นำในตลาดการรักษาโรคปุ่มโปนที่โคนนิ้วหัวแม่เท้าของบริษัท และเร่งการขยายเข้าสู่ตลาดเท้าและข้อเท้าที่เกี่ยวข้องแห่งใหม่ ในบรรดาเทคโนโลยีที่นำเสนอ ได้แก่ ระบบ Lapiplasty Lightning, ระบบ Tailorplasty MIS Tailor's Bunion สำหรับการรักษาแบบแผลเล็กของปุ่มโปนที่โคนนิ้วก้อย ซึ่งคาดว่าส่งผลกระทบต่อประชากรผู้ใหญ่ประมาณร้อยละ 5-10 และแอปพลิเคชันเอกซเรย์ Treace X-ray App สำหรับการวัดค่าทางรังสีวิทยา ผลิตภัณฑ์ใหม่ที่มุ่งเป้าตลาดเท้าส่วนกลางและส่วนหลัง ได้แก่ สกรูอัดเกลียวเต็มตัว SuperBite, อุปกรณ์ยึดตรึงแบบล็อกพร้อมการอัดแบบไดนามิก HyperPlate XM, เครื่องมือเตรียมข้อต่อแบบขับเคลื่อน CartiBlaster และวัสดุปลูกถ่ายแก้วชีวภาพ VitaFuse ผลทางคลินิกจากการศึกษาชั้นนำระยะเวลา 5 ปี ได้แก่ การศึกษา ALIGN3D Lapiplasty, MTA3D Adductoplasty และ SPRINT SpeedPlate จะถูกนำเสนอในระหว่างการประชุม โดยการนำเสนอ ALIGN3D บนเวทีกำหนดไว้ในวันศุกร์ที่ 18 กันยายน เวลา 8:45 น. ตามเวลามาตรฐานแปซิฟิก โดยนายแพทย์แดเนียล ฟาร์เบอร์ จากสถาบันออร์โธปิดิกส์ลีไฮวัลเลย์

Intuitive Surgical ได้รับเครื่องหมาย CE รายแรกของโลกสำหรับหัตถการทางนรีเวชผ่านช่องคลอดโดยใช้ระบบ da Vinci SP ซึ่งขยายขอบเขตการใช้งานที่ได้รับอนุมัติในยุโรปให้ครอบคลุมการเข้าถึงทางช่องคลอดสำหรับการผ่าตัดทางนรีเวช การอนุมัตินี้ทำให้บริษัทอยู่ในฐานะผู้บุกเบิกในช่วงแรกในหัตถการทางนรีเวชแบบพอร์ตเดียวผ่านช่องเปิดตามธรรมชาติในภูมิภาคนี้ บริษัทพัฒนาและจำหน่ายระบบหุ่นยนต์ที่ออกแบบมาเพื่อให้นักศัลยแพทย์ควบคุมได้แม่นยำยิ่งขึ้นในหัตถการแทรกแซงน้อยที่สุดในโรงพยาบาลทั่วสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ และการใช้งานทางนรีเวชรูปแบบใหม่นี้สอดคล้องกับจุดเน้นที่กว้างขึ้นของบริษัทในด้านห้องผ่าตัดที่ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยี เครื่องหมาย CE สำหรับการใช้ทางช่องคลอดเป็นเพียงส่วนหนึ่งของเรื่องราวโดยรวมของ Intuitive Surgical และมุมมองเชิงบวกของบริษัทตั้งอยู่บนความหลากหลายของหัตถการที่กว้างขึ้นและการสนับสนุนด้านกฎระเบียบที่ทำให้การใช้งานระบบ da Vinci SP ที่ติดตั้งไว้แล้วเกิดการใช้งานซ้ำมากขึ้นในหลายสาขาเฉพาะทาง ฝ่ายมองลบชี้ว่าข่าวนี้ไม่ได้ตอบโจทย์ความกังวลเกี่ยวกับงบประมาณลงทุนของโรงพยาบาล แรงกดดันด้านการเบิกจ่าย หรือการแข่งขันที่เพิ่มขึ้น ซึ่งอาจส่งผลต่อความรวดเร็วที่ศูนย์ในยุโรปจะนำหัตถการทางนรีเวชที่ใช้ SP เข้าสู่การปฏิบัติงานตามปกติ ตัวชี้วัดที่เป็นรูปธรรมที่ควรจับตาคือจำนวนโรงพยาบาลในยุโรปที่ทำหัตถการทางช่องคลอดด้วย da Vinci SP อย่างจริงจังภายในรอบการรายงานสองรอบถัดไป รวมถึงจำนวนหัตถการหรือข้อมูลสัดส่วนการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับ SP ที่เปิดเผยในรายงานรายไตรมาสจนถึงปี 2027

Becton, Dickinson and Company ได้ติดตั้งหุ่นยนต์ระบบอัตโนมัติสำหรับงานเภสัชกรรมรุ่นใหม่ BD Vmax 160 ที่ Fairview Health Services นับเป็นระบบสุขภาพแห่งแรกในสหรัฐฯ ที่นำระบบนี้มาใช้ Fairview ซึ่งจ่ายยาตามใบสั่งยาโดยเฉลี่ย 20,000 ใบต่อสัปดาห์ ผ่านร้านยาผู้ป่วยนอก 25 แห่งและบริการสั่งยาทางไปรษณีย์ในรัฐมินนิโซตา กำลังต่อยอดความร่วมมือที่มีอยู่กับ BD ซึ่งรวมถึงหุ่นยนต์บรรจุขวดยาความเร็วสูง BD Parata Max 2 และแพลตฟอร์ม BD Incada Connected Care Platform โดย Vmax 160 ออกแบบมาสำหรับสภาพแวดล้อมการจ่ายยาแบบรวมศูนย์ มาพร้อมระบบ BD EasyLoad สำหรับเติมสต็อกสินค้าข้ามคืน ซึ่งรายงานว่าใช้เวลาโหลด 3 วินาทีต่อหนึ่งตู้ และมีความแม่นยำ 99.8% ระบบติดฉลากอัตโนมัติที่รองรับข้อกำหนดของทั้ง 50 รัฐ การรองรับห่วงโซ่ความเย็นสำหรับยาที่เก็บที่อุณหภูมิระหว่าง 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส และระบบตรวจจับวันหมดอายุอัจฉริยะที่บล็อกไม่ให้จ่ายผลิตภัณฑ์ที่หมดอายุ หลังการประกาศดังกล่าว หุ้น BDX ปรับขึ้น 2.8% ในการปิดตลาดเมื่อวานนี้ แม้ราคาหุ้นลดลง 5.8% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับที่กลุ่มอุตสาหกรรมเติบโต 5% โดยดัชนี S&P 500 ปรับขึ้น 11.1% ในช่วงเดียวกัน ปัจจุบัน BDX มีมูลค่าตลาด 4.9 หมื่นล้านดอลลาร์ แยกกันนั้น BD กล่าวว่าการทดลอง STANCE ของ GalaFLEX LITE Scaffold มีผู้เข้าร่วมเกิน 50% ของจำนวนสูงสุดที่วางแผนไว้ โดยมีผู้ป่วย 274 รายรับการรักษาที่ 33 ศูนย์ในสหรัฐฯ และบริษัทได้เสร็จสิ้นการรับผู้ป่วย 477 รายจาก 32 ศูนย์ในสหรัฐฯ และยุโรปในการทดลอง PREVENT ซึ่งประเมิน Phasix Mesh สำหรับการป้องกันไส้เลื่อนจากแผลผ่าตัด

RBC Capital Markets ปรับเพิ่มอันดับความน่าลงทุนของหุ้น ResMed จาก Sector Perform เป็น Outperform และปรับขึ้นราคาเป้าหมายเป็น 262 ดอลลาร์ จากเดิม 244 ดอลลาร์ โดยอ้างถึงปัจจัยบวกในผลประกอบการไตรมาสที่สี่ของปีงบประมาณ 2026 ของผู้ผลิตอุปกรณ์ช่วยหายใจรายนี้ นักวิเคราะห์ของ RBC อย่างเครก หว่อง-แพน ชี้ไปที่โครงการซื้อหุ้นคืนขนาดใหญ่สำหรับปีงบประมาณ 2027 ในไตรมาสดังกล่าว และข้อเท็จจริงที่ว่านี่เป็นครั้งแรกที่บริษัทออกแนวโน้มรายได้และกำไร หว่อง-แพนคาดว่าบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ซึ่งมีฐานอยู่ในเมืองซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนียแห่งนี้จะบันทึกการเติบโตของกำไรต่อหุ้นในระดับสูงหลักเดียวในช่วงสามปีข้างหน้า แม้ฟิลิปส์คู่แข่งอาจกลับเข้าสู่ตลาดสหรัฐฯ ซึ่งเคยเผชิญการเรียกคืนอุปกรณ์ช่วยหายใจหลายล้านเครื่องในปี 2021 รายงานฉบับนี้ยังเป็นฉบับแรกสำหรับแอรอน บลูเมอร์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินคนใหม่ของ ResMed และนักวิเคราะห์เขียนว่ามันเป็นจุดเปลี่ยนสำคัญในการบริหารการเงินของบริษัท พร้อมเสริมว่าการปรับเพิ่มอันดับครั้งนี้ของเขาอิงตามแนวโน้มกำไรเชิงบวกของบริษัทและมูลค่าที่ไม่ตึงตัว

บริษัท Claritev Corporation ได้แต่งตั้ง Ben Letham เข้าดำรงตำแหน่งกรรมการบริษัท โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 14 กันยายน 2026 เพื่อเติมตำแหน่งที่ว่างอยู่ในคณะกรรมการ Letham เป็นนักวิจัยที่ Meta ซึ่งเขานำทีมวิจัยข้ามบริษัท และเป็นผู้ร่วมสร้าง Prophet เครื่องมือพยากรณ์แบบโอเพนซอร์ส เขาสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอกสาขาวิจัยการดำเนินงานจาก MIT และได้ร่วมเขียนบทความวิจัยมากกว่า 30 ฉบับ ซึ่งส่วนใหญ่เกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ AI กับปัญหาธุรกิจหลัก Claritev ซึ่งเป็นบริษัทด้านเทคโนโลยี ข้อมูล และข้อมูลเชิงลึกที่ซื้อขายในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์กภายใต้สัญลักษณ์ CTEV กล่าวว่าความเชี่ยวชาญด้าน AI ของ Letham จะสนับสนุนกลยุทธ์การเติบโตที่ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยีของบริษัท ขณะที่บริษัทนำ AI มาใช้ในโซลูชันต่าง ๆ มากขึ้น Travis Dalton ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและประธานบริษัทกล่าวว่าการแต่งตั้งครั้งนี้สะท้อนถึงการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของบริษัทในฐานะบริษัทที่มุ่งเน้น AI ซึ่งให้ความสำคัญกับการแก้ปัญหาจริงให้แก่ผู้บริโภคด้านการดูแลสุขภาพ Letham กล่าวว่าเขาหวังว่าจะได้ช่วย Claritev ขยายพรมแดนของ AI ที่มีความรับผิดชอบในด้านการดูแลสุขภาพ

AT&T กลายเป็นผู้ให้บริการเครือข่ายรายแรกและรายเดียวที่เสนอการเข้าถึงบริการสุขภาพเสมือนจริงที่ขับเคลื่อนโดย LifeMD ฟรี ผ่านความร่วมมือพิเศษที่มอบสมาชิกภาพ LifeMD แก่ลูกค้าไร้สายและไฟเบอร์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมโดยไม่มีค่าใช้จ่าย มูลค่า 228 ดอลลาร์ต่อปี ลูกค้า AT&T ไร้สายและไฟเบอร์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมมากกว่า 100 ล้านรายจะได้รับการเข้าถึงแพลตฟอร์มการดูแลเสมือนจริงและร้านขายยาทั่วประเทศของ LifeMD โดยได้รับการยกเว้นค่าสมาชิก 19 ดอลลาร์ต่อเดือนทั้งหมด สิทธิประโยชน์นี้มีให้ผ่านโปรแกรม &More ของ AT&T และลูกค้าต้องลงทะเบียนเพื่อรับสิทธิ์ โดยจ่ายเฉพาะค่าบริการ การตรวจ หรือบริการที่ใช้จริง โดยค่าบริการเริ่มต้นที่ 29 ดอลลาร์สำหรับการดูแลผ่านข้อความ 49 ดอลลาร์สำหรับการปรึกษาวิดีโอด้านการดูแลเร่งด่วนและปฐมภูมิ และ 79 ดอลลาร์สำหรับการดูแลเฉพาะทาง ลูกค้า AT&T กลุ่มแรก 29 ล้านรายใน 11 รัฐ ได้แก่ แอริโซนา ฟลอริดา นอร์ทแคโรไลนา อิลลินอยส์ แมริแลนด์ นิวเม็กซิโก ไอโอวา เท็กซัส นิวยอร์ก แคลิฟอร์เนีย และมิชิแกน จะได้รับสิทธิประโยชน์นี้ในระยะแรก โดยตลาดเพิ่มเติมจะเข้าร่วมในเดือนมกราคม 2027 เมื่อขยายไปทั่วประเทศ เจนนิเฟอร์ โรเบิร์ตสัน รองประธานบริหารและผู้จัดการทั่วไปของ AT&T Consumer กล่าวว่าข้อเสนอนี้มอบวิธีที่ง่ายและเข้าถึงได้มากขึ้นให้ลูกค้าที่มีคุณสมบัติเหมาะสมในการดูแลสุขภาพของตนเอง ขณะที่จัสติน ไชรเบอร์ ประธานและซีอีโอของ LifeMD เรียกสิ่งนี้ว่าช่วงเวลาสำคัญสำหรับชาวอเมริกันหลายล้านคนที่ไม่สามารถเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่มีคุณภาพและสะดวกสบายได้

Abbott ประกาศว่าระบบสลายหัวใจด้วยคลื่นพัลส์สนามไฟฟ้า Volt ของบริษัทถูกใช้เป็นครั้งแรกในแคนาดาที่ศูนย์สุขภาพมหาวิทยาลัย McGill ในเมืองมอนทรีออล เพื่อรักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะชนิด atrial fibrillation ระบบนี้ซึ่งได้รับอนุญาตจาก Health Canada ในเดือนเมษายน 2026 ถูกออกแบบมาเพื่อส่งพลังงานที่แม่นยำและเจาะจงมากขึ้น โดยมีการเปลี่ยนสายสวนน้อยลงและลดการสัมผัสรังสีเมื่อเทียบกับระบบรุ่นก่อนหน้า และยังได้รับอนุมัติและมีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกา ยุโรป และออสเตรเลีย การอนุญาตจาก Health Canada อ้างอิงจากผลการศึกษาทางคลินิก VOLT-AF IDE ของ Abbott ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วย 392 ราย ที่ดำเนินการใน 40 ศูนย์ในสหรัฐอเมริกา ยุโรป แคนาดา และออสเตรเลีย และแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่มีนัยสำคัญทางคลินิกทั้งในด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลในการรักษา AFib ชนิด paroxysmal และ AFib ชนิด persistent นายแพทย์ Atul Verma ผู้อำนวยการด้านโรคหัวใจที่ศูนย์สุขภาพมหาวิทยาลัย McGill กล่าวว่านวัตกรรมอย่าง Volt มีจุดเด่นที่การผสมผสานการตอบสนองแบบเรียลไทม์เข้ากับการออกแบบสายสวนที่โดดเด่น ซึ่งอาจช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการสัมผัสและการส่งพลังงานระหว่างหัตถการ Christopher Piorkowski ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ของธุรกิจ electrophysiology ของ Abbott กล่าวว่าการนำระบบนี้เข้าสู่แคนาดาทำให้สามารถใช้แนวทางที่รองรับการ sedation แบบรู้ตัว และอาจช่วยให้หัตถการมีประสิทธิภาพมากขึ้นพร้อมทั้งสนับสนุนการฟื้นตัวที่รวดเร็วขึ้น AFib กระทบชาวแคนาดาระหว่าง 500,000 ถึงเกือบหนึ่งล้านคน และผู้ที่มีภาวะนี้มีความเสี่ยงต่อภาวะหลอดเลือดสมองตีบชนิดขาดเลือดสูงกว่า 3 ถึง 5 เท่า

Kestra Medical Technologies ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปีงบประมาณ 2027 เป็น 141 ล้านดอลลาร์ จากเดิม 137 ล้านดอลลาร์ คิดเป็นการเติบโต 48% เมื่อเทียบกับปีงบประมาณ 2026 หลังจากรายได้ไตรมาสแรกเติบโต 60% เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 31 ล้านดอลลาร์ อัตรากำไรขั้นต้นเพิ่มขึ้นเป็น 56.5% จาก 45.7% ในปีก่อนหน้า ซึ่ง Brian Webster ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าเป็นไตรมาสที่ 11 ติดต่อกันที่อัตรากำไรขั้นต้นขยายตัวเพิ่มขึ้นจากไตรมาสก่อนหน้า Webster ยังได้ปรับเพิ่มเป้าหมายอัตรากำไรขั้นต้นระยะยาวของบริษัทเป็นระดับกลางๆ 70% ภายในไม่กี่ปีข้างหน้า ซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากเป้าหมายเดิมที่ 70% Vaseem Mahboob ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินกล่าวว่าไตรมาสนี้เป็นผลจากการขยายตัวต่อเนื่องของตลาด WCD การได้ส่วนแบ่งทางการตลาดจากคู่แข่ง สัดส่วนผู้ป่วยในเครือข่ายที่สูงขึ้น และการปรับปรุงการบริหารวงจรรายได้ และกล่าวว่าครึ่งปีหลังน่าจะเติบโตเร็วกว่าครึ่งปีแรก เนื่องจากตัวแทนขายเริ่มทำผลงานได้เต็มที่ ไตรมาสนี้มีผลขาดทุนสุทธิตามหลักการบัญชี GAAP 44.1 ล้านดอลลาร์ และขาดทุน EBITDA ปรับปรุง 24 ล้านดอลลาร์ ขณะที่เงินสด เงินสดเทียบเท่า และเงินลงทุนรวมอยู่ที่ 245 ล้านดอลลาร์ โดยมีสภาพคล่องประมาณ 320 ล้านดอลลาร์ รวมวงเงินกู้ระยะยาวใหม่ 200 ล้านดอลลาร์ที่ประกาศในเดือนกรกฎาคม