Acrivon Therapeutics, Inc. Common StockPositive clinical data and platform validation for ACR-2316 and AP3 presented at AACR D3 conference.

Acrivon Therapeutics จะนำเสนอทั้งแบบบรรยายและโปสเตอร์ในการประชุม AACR D3 โดยเน้นที่แพลตฟอร์ม AP3 และสารยับยั้ง WEE1/PKMYT1 ระยะคลินิกอย่าง ACR-2316 การนำเสนอแสดงให้เห็นว่า AP3 ระบุการกระตุ้น PKMYT1 ที่เกิดจากการยับยั้ง WEE1 ว่าเป็นกลไกการดื้อยา และชี้นำการออกแบบ ACR-2316 เพื่อให้เกิดการกระตุ้น CDK1, CDK2 และ PLK1 อย่างต่อเนื่อง นำไปสู่การตายของเซลล์มะเร็งอย่างมีประสิทธิภาพ ข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นจากการทดลองระยะที่ 1/2 ที่กำลังดำเนินอยู่ของ ACR-2316 แสดงให้เห็นการตอบสนองบางส่วนในชนิดเนื้องอกที่ AP3 ทำนายไว้ ซึ่งรวมถึงมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กแบบสความัส และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กแบบอะดีโนซาร์โคมา ซึ่งก่อนหน้านี้ไม่เคยแสดงความไวต่อสารยับยั้ง WEE1 หรือ PKMYT1 ตัวอื่นมาก่อน สารประกอบนี้ยังแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการทนต่อยาได้ดี โดยอาการไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่จำกัดอยู่ที่ภาวะเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลต่ำชั่วคราวซึ่งเป็นผลจากกลไกการออกฤทธิ์ และไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ที่ไม่เกี่ยวกับระบบเลือดอย่างมีนัยสำคัญ
Acrivon Therapeutics, Inc. Common StockPositive clinical data and platform validation for ACR-2316 and AP3 presented at AACR D3 conference.