Amgen IncPhase 3 trial shows Repatha cuts death risk by 20%, a significant efficacy result.

Amgen ประกาศว่าการวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของการทดลอง VESALIUS-CV ระยะที่ 3 แสดงให้เห็นว่า Repatha (evolocumab) ลดความเสี่ยงการเสียชีวิตลง 20% ในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงโดยไม่มีประวัติหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองมาก่อน เมื่อใช้ร่วมกับสแตตินหรือการรักษาที่ลด LDL-C อื่นๆ การวิเคราะห์แสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทั้งการเสียชีวิตโดยรวมและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด โดยประโยชน์ด้านการลดอัตราการเสียชีวิตเริ่มปรากฏหลังจากรักษาประมาณ 1.5 ปี และดำเนินต่อไปจนถึงการติดตามผลเฉลี่ย 4.6 ปี นอกจากนี้ Repatha ยังลดความเสี่ยงของหัวใจวายภายในหกเดือนหลังเริ่มการรักษาในการวิเคราะห์แยกต่างหาก ผลการวิจัยถูกนำเสนอในการประชุม European Society of Cardiology Congress 2026 ที่มิวนิก และเผยแพร่ในวารสาร Circulation พร้อมกัน Repatha เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีของมนุษย์ที่กำหนดเป้าหมาย PCSK9 ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 2015 และถูกใช้โดยผู้ป่วยประมาณ 9 ล้านคนทั่วโลก ในเดือนสิงหาคม 2025 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้ขยายการอนุมัติให้ใช้ในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญเนื่องจาก LDL-C ที่ไม่สามารถควบคุมได้
Amgen IncPhase 3 trial shows Repatha cuts death risk by 20%, a significant efficacy result.