Cogent Biosciences IncCogent submitted NDA to FDA for bezuclastinib, a key regulatory milestone for approval.

Cogent Biosciences ได้ยื่นคำขออนุญาตยาตัวใหม่ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับเบซูคลาสตินิบเพื่อใช้รักษาโรคมาสโตไซโตซิสชนิดลุกลาม การยื่นคำขอนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่สำคัญอย่าง APEX ซึ่งมีผู้ป่วยเข้าร่วม 81 ราย และแสดงให้เห็นว่าเบซูคลาสตินิบสามารถลดความเข้มข้นของแมสต์เซลล์ในไขกระดูกได้อย่างน้อยร้อยละ 50 และทำให้ระดับทริปเทสในซีรั่มกลับสู่ปกติในผู้ป่วยร้อยละ 89 อัตราการตอบสนองโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 81 โดยข้อมูลที่ระยะเวลา 12 เดือนบ่งชี้ว่าอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรคอยู่ที่ร้อยละ 79 และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมอยู่ที่ร้อยละ 87 เบซูคลาสตินิบเป็นยายับยั้ง KIT แบบจำเพาะที่มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ซึ่งพบได้บ่อยในโรคมาสโตไซโตซิสชนิดลุกลาม ซึ่งเป็นเนื้องอกในเลือดที่พบได้ยากและทำให้เกิดการเพิ่มจำนวนของแมสต์เซลล์มากเกินไป
Cogent Biosciences IncCogent submitted NDA to FDA for bezuclastinib, a key regulatory milestone for approval.