Johnson & JohnsonFDA approval expands Imaavy to new indication, adding commercial opportunity.

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้ขยายการอนุมัติยา Imaavy ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเพื่อรักษาโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงถูกทำลายจากความร้อน (wAIHA) ซึ่งเป็นโรคเลือดที่พบได้ยากและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต ทำให้เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปที่กำลังได้รับหรือเคยได้รับสเตียรอยด์ ข้อบ่งใช้ใหม่นี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติครั้งแรกของ Imaavy ในปี 2025 สำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป (generalized myasthenia gravis) และในการศึกษาทางคลินิกกับผู้ใหญ่ 115 คน พบว่าผู้ป่วยที่ได้รับ Imaavy มีจำนวนประมาณสามเท่าของกลุ่มที่ได้รับยาหลอกที่สามารถเพิ่มระดับฮีโมโกลบินได้อย่างต่อเนื่องหลังจาก 24 สัปดาห์ ยานี้บริหารโดยการฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกสี่สัปดาห์ แม้ว่าตลาด wAIHA จะมีขนาดเล็ก โดยส่งผลกระทบต่อผู้ป่วยประมาณ 1 ใน 8,000 คน แต่การอนุมัติครั้งนี้เพิ่มโอกาสทางการค้าอีกทางหนึ่งสำหรับ Imaavy ซึ่งจอห์นสันแอนด์จอห์นสันคาดว่าจะมียอดขายสูงสุดมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ อย่างไรก็ตาม ข้อกังวลด้านความปลอดภัย เช่น อาการบวม ท้องเสีย ไข้ และความเสี่ยงต่อการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น อาจส่งผลต่อการนำไปใช้ และข้อบ่งใช้ใหม่นี้ถือเป็นตัวขับเคลื่อนเพิ่มเติมมากกว่าจะเป็นตัวเปลี่ยนเกมสำหรับรายได้โดยรวมของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน
Johnson & JohnsonFDA approval expands Imaavy to new indication, adding commercial opportunity.